新装修住房室内空气污染调查分析

为了解新装修后居室内空气污染状况及污染物来源,对12套普通新装修住宅测定了居室内空气中甲醛、氨浓度.结果表明:12套新装修住宅共测定样品47件,样品合格率为21.3%,其中装修后家具装饰齐全的住宅样品合格率最低;新装修居室空气中甲醛浓度的降低是一个长期缓慢的过程;大量使用易挥发甲醛的装饰材料(人造板材)造成新装修居室空气中甲醛污染严重.     

南京市新装修住宅室内环境空气污染现状及对策建议

通过室内环境空气检测指出南京市新装修住宅室内环境空气以甲醛、二甲醛、二甲苯、甲苯污染为主,提出室内空气污染的控制对策.     

南京市室内空气环境质量调查分析

对南京市300余户新装修住宅检测结果显示:甲醛为室内空气主要污染物,不同季节新装住宅室内空气污染程度为春季>夏季>冬季>秋季,地面不同铺饰物对室内环境空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯浓度有明显影响,污染程度从重到轻依次为卷材地板、实木地板、复合地板、地砖、地毯。     

室内空气质量评价方法探讨——以青岛市为例

现代人80%以上的时间是在室内度过的,室内空气质量评价越来越受到人们的关注。本文以青岛市不同区市具有代表性的新装修住宅305户为例,探讨了综合指数法[1]、模糊数学法和灰色系统分析这三种常用的室内空气质量评价方法,比较并指出模糊评价法是一种更为有效的方法。     

新装修住宅甲醛苯系物污染的探讨

甲醛、苯系物在室内装修的各种人造板材、油漆涂料中大量普遍存在 ,使得室内空气发生甲醛、苯系物污染。通过长时间监测新装修住宅内甲醛、苯系物的浓度变化 ,研究了装璜污染水平与季节、通风状况和装修材料的相关关系 ,得到结论 :甲醛在 1 0 0d之后对人体还有一定危害 ,而苯系物在 1 5～ 60d可挥发完全。并提出新装修住宅装璜污染防治措施     

武汉新装修住宅室内空气中甲醛的分析研究

采用国家标准<公共场所空气中甲醛测定方法>(GB/T18204.26-2000)中的酚试剂分光光度法对50套新装修住宅进行了室内空气中甲醛浓度的测定,结果有40套超过我国<室内空气质量标准>规定的浓度(0.1 mg/m3).选择有代表性的三户新装修居室进行了室内甲醛浓度的跟踪监测,并对一户住宅及三个实验室进行了四个季节甲醛平均浓度的检测,结果表明人造板材及木制家具是室内装修甲醛污染的主要来源,温度是影响甲醛释放最主要的因素.     

深圳市新建筑室内空气质量调研分析

通过对深圳市31处新装修办公建筑共118个样本的室内空气质量进行现场测试和对比试验,了解深圳市办公建筑室内空气污染现状。调研结果显示,TVOC污染最为严重;大量使用板式家具和装饰装修材料导致会议室中空气质量相对较差;随着装修时间的延长,污染物呈现明显降低的趋势。     

我国城市住宅室内空气挥发性有机物污染特征

通过调研1990年以来我国城市住宅室内空气污染的研究资料,提炼城市住宅室内空气中挥发性有机物的浓度数据,总结甲醛、苯系物等常见住宅室内挥发性有机物的污染水平和分布规律,并且对主要由装修引起的污染物浓度与装修时间的关系进行了探讨. 分析发现,我国城市居民住宅室内普遍呈现以甲醛、苯、二甲苯等污染物为主的装修型污染,甲醛是首要污染物,ρ(甲醛)平均值为0.05～0.61 mg/m3,ρ(苯)、ρ(甲苯)、ρ(二甲苯)、ρ(乙苯)和ρ(TVOC)平均值分别为0.001~0.134、0.003~0.645、0.001~1.012、0.001~0.091和0.11~1.81 mg/m3. 新装修住宅室内空气中各种污染物均呈现较高的浓度水平,除甲醛外,其他挥发性有机物随着竣工时间的推移而快速下降.      

室内污染造成儿童哮喘高发

最新调查发现,室内污染不仅危害成人健康,更是儿童健康的"杀手",尤其是造成儿童哮喘高发的重要原因。有关专家再三提醒：千万不要急于搬入刚刚装修完毕的新居,一定要等室内的有害气体尽可能多地挥发后才考虑入住。9成多新居空气污染超标上海市室内装饰质量监督检验站对本市13个区县26套新装修的住宅和商务楼进行的检测表明,室内空气中甲醛、苯和总挥发有机物这三项污染物浓度符合国家颁布的《民用建筑室内环境污染控制规范》要求的仅有两套,只占总数的7.7%。室内空气质量的问题让人不容乐观。在这三项指标中,问题较严重的是甲醛,超…     

呼和浩特市室内装修污染现状调查

对呼和浩特市60套新装修家居的室内空气污染现状的调查,发现该市新装修家居的室内空气污染情况比较严重,污染物以甲醛和TVOC为主。主卧甲醛的超标率为86.6%、TVOC的超标率为31.7%;客厅甲醛的超标率为43.3%、TVOC的超标率为5%;书房甲醛的超标率为66.6%、TVOC的超标率为25%;儿童房甲醛的超标率为70%、TVOC的超标率为18.3%。     

沈阳市室内空气中挥发性有机物的污染状态分析

选取装修时间分别为7d、30d、90d的居室各50户,采集室内空气样测定总挥发性有机物（TVOC）浓度,发现超标率随装修时间的延长而下降,且90d后TVOC超标2倍以上的严重污染户已降至2％;装修3个月以上居室室内空气中TVOC组分共检测出59种,其中32种为半数以上居室所共有,经分析绝大多数为室内装修材料所释放且多为有害物质;通过实验发现周期性通风放置比封闭状态放置能够更快地降低室内TVOC浓度．是减轻TVOC污染的最佳方法。     

甲醛等室内主要污染物分布特征与影响评价

现代人80%以上的时间是在室内度过的,室内实际上已成为越来越多的人最直接、最经常的生活环境。与此同时,室内空气质量的优劣也越来越受到人们的关注。本文在呼和浩特市选择不同时间装修的居室,对其室内空气中甲醛、氨、一氧化碳、氡的含量进行了实测,分析了居室装修后室内主要空气污染物的污染水平以及各污染物的分布特征。数据表明,目前新近装修的居室内存在严重的甲醛污染,其超标率达到55.81%,随装修后时间的推移室内甲醛含量逐渐减少,其超标率逐渐降低,说明室内甲醛含量与室内通风状况有明显的正相关性;在所测定的居室中,一氧化碳及氨均未超标,氡的超标率为20%。     

室内空气中苯和甲苯浓度分布特征调查

室内挥发性有机物(VOCs)中的苯和甲苯是造成室内空气污染的主要原因之一。对某系列办公室和民用住宅进行空气采样，运用气相色谱法进行分析。结果表明，对于内部装修后超过1年的办公室、室内苯、甲苯浓度均不超过标准限值：苯浓度占TVOC的1．3％—13％，其中大部分房间为7％左右：甲苯浓度占TVOC的0％—8．5％，其中大部分房间为5％以下：室内苯浓度一般高于甲苯浓度。对于内部装修后1—2月内的民用住宅，室内苯、甲苯污染相当严重，部分住宅远远超出标准限值：苯浓度一般低于或接近甲苯浓度。因此，可以认为室内甲苯的释放速度比苯快。     

新装修居室空气中甲醛浓度分析

目的 探讨装修后居室室内空气中甲醛浓度随时间的变化规律。方法 于2004年3-8月选择装修材料不同的2套新装修住宅，采用盐酸副玫瑰苯胺比色法，跟踪分析呼和浩特市2套居民新装修房屋室内空气甲醛含量。结果 铺复合木地板的A房空气中甲醛浓度比铺耐磨砖地板的B房空气中甲醛浓度约高17％；从装修完毕起，至少要经过6个月，室内空气中甲醛浓度才基本降至符合国家标准的水平；在连续监测过程中也发现，若室温升高，室内空气中甲醛浓度也会略有上升。结论 复合木地板释放的甲醛不容忽视；装修后6个月，室内空气中甲醛浓度才能降到容许范围。     

沈阳市室内空气污染现状与控制对策

论述了由室内装修引起的室内空气污染问题,并通过对沈阳市部分居室和办公场所的监测数据进行统计分析;在有限指标内反映沈阳市室内空气污染的现状,并提出控制对策。     

室内空气中芳香烃的测定与污染源模拟

采用Ｔｅｎａｘ树脂吸附－热解吸／氢火焰气相色谱法定量测定室内空气中芳香烃类有机的。现场采样测定了某办公楼装修前后室内空气环境中芳香烃浓度。     

居室花卉对室内空气污染的正负效应

人们很早就意识到室内养花能调解室内空气。近年来随着室内空气污染问题的日益凸显,加之人们对环境质量与健康水平的日益关注,原本作为室内装饰用的花卉被赋予新的使命而大量搬进居室。居室花卉对室内空气污染具有一定的消除作用,但同时我们也要看到其对室内空气的污染效应。本文分别论述了居室花卉对室内空气污染的消除作用和污染效应;最后指出要以科学的态度和方法看待居室花卉在室内空气污染中的作用。     

Pollution characteristics of 15 gas- and particle-phase phthalates in indoor and outdoor air in Hangzhou

Phthalate esters (PAEs), typical pollutants widely used as plasticizers, are ubiquitous in various indoor and outdoor environments. PAEs exist in both gas and particle phases, posing risks to human health. In the present study, we chose four typical kinds of indoor and outdoor environments with the longest average human residence times to assess the human exposure in Hangzhou, including newly decorated residences, ordinary residences, offices and outdoor air. In order to analyze the pollution levels and characteristics of 15 gas- and particle-phase PAEs in indoor and outdoor environments, air and particulate samples were collected simultaneously. The total PAEs concentrations in the four types of environments were 25,396, 25,466.8, 15,388.8 and 3616.2?ng/m³, respectively. DEHP and DEP were the most abundant, and DMPP was at the lowest level. Distinct variations in the distributions of indoor/outdoor, gas/particle-phase and different molecular weights of PAEs were observed, showing that indoor environments were the main sources of PAEs pollution. While most PAEs tended to exsit in indoor sites and gas-phase, the high-molecular-weight chemicals tended to exist in the particle-phase and were mainly found in PM_2.5. PAEs were more likely adsorbed by small particles, especially for the indoor environments. There existed a good correlation between the particle matter concentrations and the PAEs levels. In addition, neither temperature nor humidity had obvious effects on the distributions of the PAEs concentrations.