氦氖激光对鼠体液免疫因子IL-2影响的实验研究

为探讨氦氖激光照射对小鼠脾淋巴细胞IL—2诱生活性的影响，以BALB／c小鼠为研究对象，应用7．33，11．00，14．67，22．00和36．67J／cm^25种剂量的氦氖激光作小鼠内眼角照射，连续照射8天，并于照射开始后第3，6，9，13和17天动态监测实验鼠脾淋巴细胞IL—2诱生活性。结果表明，以日剂量为7．33，11．00，14．67和22．00J／cm^2氦氖激光照射小鼠后，IL—2活性出现不同程度的增强或升高，而36．67J／cm^2剂量组却呈现降低趋势。由此可见，适当剂量的低能量激光照射可对小鼠IL-2诱生活性产生增强效应，而过大剂量氦氖激光照射则对IL—2诱生活性产生抑制效应。     

激光联用环磷酰胺对荷瘤鼠外周血IgG影响的实验研究

以小鼠S180腹水瘤为动物实验模型．对氦氖激光照射与化疗药物环磷酰胺(CYT)联合应用对S180荷瘤鼠外周血IgG含量影响作了系统性研究。应用11．00，14．67和22．00J／cm^2三种剂量氦氖激光照射荷瘤鼠内眼角，同时联合应用化疗药物环磷酰胺,动态监测S180荷瘤鼠外周血IgG含量的变化。结果表明,CYT联合应用氦氖激光照射组IgG含量均高于单纯应用CYT组。     

三种剂量630nm弱激光对Wistar大鼠背部皮肤开放型创伤愈合的作用观察

目的:从创伤面积收缩率和组织病理学角度观察630nm连续输出型弱激光,在功率密度一定(10mW/cm 2)时,每日创面照射剂量分别为1.2J/cm 2、2.4J/cm 2和3.6J/cm 2对Wistar大鼠背部皮肤开放型创伤愈合的影响.方法:用手术剪在每只Wistar大鼠背部造四个圆形、全层皮肤切除的创口,按照完全随机设计,将同一只大鼠背部的四个创口划分到空白对照组和三个不同剂量照射组,造创半小时后照射,连续照7天;再将大鼠随机分为1~6组,依次在造创后的第12、24、48、72、120和168小时处死取材,进行HE染色,光镜下评价;对第5、6组的样本增加马松(Masson)特染,光镜下评价;并对第6组在每次照射前用无菌薄膜沿边缘描记一次创面,采用ImageJ图像处理软件计算创口面积,对数据进行方差分析.结果:创伤面积的方差分析结果表明,空白对照组与各照射组之间不存在统计学差异;而组织病理学观察结果表明,弱激光照射组较空白对照组有以下特点:炎性期持续时间短,肉芽组织出现早,在同一时期,肉芽组织成熟、胶原数量多且其中成熟胶原所占比重大、表皮新生速度快,并且,这种优势随着所用剂量的增加而更加明显.结论:功率密度为10mW/cm 2,剂量分别为1.2J/cm 2、2.4J/cm 2和3.6J/cm 2的630nm弱激光照射能够产生创伤部位局部效应,促进Wistar大鼠背部皮肤开放型创伤的愈合过程,并且随着剂量的增加,创伤愈合效果越好.     

ALA联合HPD光动力学治疗对S180腹水瘤细胞的影响的研究

目的 :通过细胞学水平研究确定ALA配合小剂量HPD激光光动力疗法促使肿细胞死亡及凋亡的光敏药用药剂量及与二者单独使用的差别方法 :以不同剂量的ALA(40 μg/ml、80 μg/ml、16 0 μg/ml)、HPD(2 .5 μg/ml、5 μg/ml、10 μg/ml)、二者联合与S180腹水瘤细胞一起培养 ,随后以 6 30nm半导体激光 2 0 0mW /cm2 ,照射肿瘤细胞 ,照射 2 0分钟 ,及与不用光敏剂单照激光、单用光敏剂不照光、不用光敏剂不照激光空白对照组比较。以流式细胞仪及倒置微镜观察促使肿瘤细胞凋亡或死亡的差别 ,寻找促使肿瘤细胞凋亡或死亡的最小合适剂量。结果 :ALA4 0 μg/ml配合HPD2 .5 μg/ml与S180腹水瘤细胞同时培养 ,6 30半导体激光 2 0 0mW /cm2 ,照射 2 0分钟组从形态学观察及流式细胞仪测定是能达到较佳的细胞凋亡的最小用光敏剂剂量。单纯ALA -PDT组中能达到小鼠S180腹水瘤细胞明显凋亡的最小剂量是ALA(80 μg/ml) ,单纯HPD -PDT组中能达到小鼠S180腹水瘤细胞明显凋亡最小剂量是HPD(5 μg/ml)。结论 :ALA4 0mg/kg配合HPD2 .5mg/kg ,6 30半导体激光2 0 0mW /cm2 ,照射 2 0分钟是能达到小鼠S180腹水瘤细胞明显凋亡的最小光敏剂剂量。     

532nm激光对兔视网膜损伤阈值研究

目的:确定532nm激光对兔视网膜的损伤阈值.方法:以家兔14只28眼为实验对象,倍频Nd:YAG激光(532nm)通过裂隙灯照射兔视网膜后极部,光斑直径为2mm,照光时间100s,功率密度为900mW/cm2 -1500 mW/cm2,于照后24h观察视网膜损伤发生率,并用加权概率单位法计算损伤发生率为50%时所对应的激光剂量,即损伤阈值ED＜50.结果:532nm激光照射兔视网膜的ED＜50为119.7J/cm2,95%置信区间为:(112.6J/cm2,127.0J/cm2),斜率S为1.18.结论:当光斑直径为2mm,照光时间100s时,532nm激光敛兔视网膜损伤的阈值为119.7J/cm2.     

低强度激光对软骨胶原合成和细胞增殖影响

研究了810 nm低强度Ga-Al-As半导体激光对兔软骨细胞增殖和胶原合成的影响.取新西兰白兔的关节软骨细胞,用浓度为2%的新生牛血清(NCS)培养媒介培养.激光功率密度分别为1.75、3.50、5.25、7.00和8.75 mW/cm2,以连续方式每天照射软骨细胞5 min,共5 d.分别用四甲基氮唑盐(MTT)法和氯胺T消化法检测细胞的增殖和胶原蛋白合成.结果发现:第8天实验结束时,各激光照射组细胞数量随激光强度线性增加,与无激光照射组的差异有统计学意义(P＜0.01),其中最佳照射功率密度为7.00 mW/cm2;第8天实验结束时,激光照射组胶原含量显著低于对照组(P＜0.01),8.75 mW/cm2组与3.50～7.00 mW/cm2组有显著差异(P＜0.05).激光照射7.00 mW/cm2组与对照组第2、4、6和8天胶原含量的测定表明,照射组胶原含量先增加后降低,其中第6天照射组胶原含量最高,与相应对照组有极显著差异(P＜0.01),对照组胶原含量在第6天后急剧增加,第8天与照射组有极显著差异(P＜0.01).研究结果表明,低强度Ga-Al-As半导体激光能促进兔关节软骨细胞的生长,有望成为临床治疗软骨损伤的一种有效方法.     

5-氨基酮戊酸光动力治疗小鼠皮肤乳头状瘤的实验研究

目的:研究5-氨基酮戊酸光动力学疗法(ALA-PDT)对小鼠皮肤乳头状瘤的治疗作用。方法:二阶段使用二甲基苯蒽/巴豆油诱发小鼠皮肤产生乳头状瘤,在肿瘤表面局部应用不同剂量的5-氨基酮戊酸溶液(10%、20%、30%),3小时后用波长为632.8nm的氦氖激光照射肿瘤10min,照射剂量为90J/cm2。辐照后,每天观察肿瘤变化情况,每周测量肿瘤体积三次,计算相对肿瘤增殖率T/C(%)。记录肿瘤消失(瘤体脱落)数及肿瘤复发情况。并设单用激光、单用药物、阴性对照及阳性对照组。结果:ALA低、中、高三个剂量光动力治疗组和阳性对照组均可使肿瘤显著缩小,到治疗后第14天,相对肿瘤增殖率分别为4.8%、3.4%、0。ALA高剂量光动力治疗组小鼠瘤体全部脱落,继续观察四周未见复发。药物对照组、激光对照组对肿瘤无作用。结论:ALA-PDT对小鼠皮肤乳头状瘤生长有显著的抑制作用,其抑制作用与ALA剂量明显相关。     

HPPH光动力学治疗大鼠C6脑胶质瘤实验研究的磁共振波谱技术MRS的变化

目的: 是研究不同剂量新型叶绿素光敏剂HPPH光动力学疗法治疗大鼠C6脑胶质细胞移植瘤模型, 以磁共振波谱技术(MRS)无创观察不同时间的变化、评价疗效及选择光敏剂HPPH最佳剂量并与常规光敏剂血卟啉衍化物(HPD)光动力学治疗及对照组作对比。方法: 建立大鼠C6脑胶质细胞瘤模型, 设立对照组(空白对照组、单注射HPPH0.45 mg/kg组、单注射HPD5 mg/kg组、单波长667nm激光照射组、单波长630 nm激光照射组)、HPPH-PDT各组(HPPH0.15、0.30、0.45 mg/kg组)、HPD-PDT5 mg/kg组。单注射HPPH组、HPPH-PDT组和单注HPD组、HPD-PDT组自尾静脉推注入光敏剂, 光动力学治疗组注光敏剂后18小时进行激光照射.HPPH-PDT各组和单667 nm激光照射组肿瘤以波长667nm的半导体激光照射, 功率密度200 mW/cm2, 每光斑照射20 min, 能量密度为240 J/cm2;HPD-PDT组及单630 nm激光照射组肿瘤以波长630nm的半导体激光照射, 功率密度200 mW/cm2, 每光斑照射20min, 能量密度为240 J/cm2。以磁共振平扫、增强扫描及磁共振波谱技术(MRS)观察光动力学治疗组及对照组肿瘤不同时间的变化,光动力学治疗前、治疗后7、14天(P0、P7、P14天水);接种后第7、14、21天;(T7、T14、T21天)。于PDT后14天或肿瘤生长第21天磁共振扫描后处死鼠, 取脑组织作病理检查。结果: 本文观察大鼠C6脑胶质瘤模型接种不同时间段波谱cho/NAA均值, 正常脑cho/NAA均值在第1、7、14、21天测定在0.5左右, 而接种后的大鼠C6脑胶质瘤及未光动力学治疗各组7、14、21天测定波谱cho/NAA均值为5.532±4.066～5.574±3.382、6.488±2.169～6.744±3.685、8.684±5.42～8.938±4.08, 随着肿瘤的长大该均值在不断加大。正常脑与移植瘤未光动力学治疗各对照组波谱 cho/NAA值T-检验, P值小于0.05或0.001有显著或非常显著差异。而移植瘤未光动力学治疗各对照组、各时间组间P＞0.05,各组间无显著差异。光动力学治疗组cho/NAA均值HPPH 0.30、0.45、0.15 mg/kg-PDT、HPD-PDT为0.832±0.334、0.818±0.166、6.912±3.81、7.456±3.33,前两组明显小于后两组, 疗效优于后两组, 后两组, 前者小于后者, 疗效又优于后者。总的HPPH-PDT疗效优于HPD-PDT。T检验前两组HPPH0.30、0.45 mg/kg-PDT组间比P＞0.05无显者差别, 与正常脑比P＞0.05无显著差别, 且接近正常脑值, 与对照未治疗组比P值＜0.05有显著差别, 与后两组HPPH0.15 mg/kg-PDT、HPD-PDT比P值＜0.05有显著差异, 后两组间比P＞0.05无显者差别。以磁共振增强扫描测定各组肿瘤体积, P14/P0(光动力学治疗后14, 与光动力学治疗前)HPPH0.15、0.30、0.45 mg/kg-PDT组、HPD5 mg/kg-PDT组值为4.43±4.8、0.37±0.25、0.71±0.42、8.31±1.56;对照组T21/T7(肿瘤生长21天与肿瘤生长第7天比)单注药HPPH0.45 mg/kg组、单注药HPD5 mg/kg组、单激光670 nm照射组、单激光630 nm照射组、未治疗肿瘤组为17.01±0.36、16.66±0.31、18.37±0.47、17.66±0.04、20.24±1.75。第21天病理表现, 正常脑组织仅见神经元细胞及胶质细胞量;而接种C6胶质细胞瘤后大鼠脑可见大片密集成巢状生长, 色深、大小不一、有核分裂的肿瘤细胞, 随着肿瘤生长时间的增加, 肿瘤细胞的密度加大。未光动力学治疗组的病理表现与上相同。光动力治疗后可见肿瘤细胞变性、色变淡、细胞密度减少, 脑组织水肿及毛细血管扩张, 程度与光敏剂HPPH的剂量有关, HPPH0.15 mg/kg-PDT较差一些、而HPPH0.3、0.45 mg/kg-PDT 较明显、有的只有少量的肿瘤细胞, 仅可见正常脑神经元细胞及胶质细胞;而HPD-PDT后的脑肿瘤细胞变性程度较HPPH-PDT更差一些, 标本中仍可见较多的肿瘤细胞。结论: 磁共振平扫、增强、MRS技术对大鼠脑组织进行扫描分析, 能在无创情况下动态观察接种C6脑胶质瘤后及光动力学治疗后大鼠脑组织内胶质瘤的生长情况, 能了解病变的能量代谢、生化改变, 并对特定化合物进行定量分析。HPPH-PDT能治疗大鼠C6脑胶质瘤移植瘤, 剂量以HPPH0.30 mg/kg较佳。HPPH-PDT疗效优于HPD-PDT。     

氦氖激光照射对小鼠脾淋巴细胞增殖反应影响的试验研究

目的：研究氦氖激光照射对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响。方法：以BALB/c小鼠为研究对象，应用7.33，11.00,14.67,22.00和36.67j/cm^2五种剂量的氦氖激光器照射小鼠哈德腺，连续照射8d，并于照射开始后第3、6、9、13和第17d动脉监测实验鼠脾淋巴细胞增殖反反应：结果:7.33,11.00,14.67和22.00j/cm^2四个剂量组均可增强脾淋巴细胞增殖反应，但11.00，14.67和22.00j/cm^2三个剂量组在第3d就达到峰值，此后逐步下降，而7.33j/cm^2剂量组直到第9d才达到峰值，且维持时间最短。与此相反的是，36.67j/cm^2剂量组则在第3d就出现抑制效应，直至第13d才恢复至正常水平。结论：适当剂量的氦氖激光照射可对小鼠脾淋巴细胞增殖反应产生增强效应，而过大剂量He-Ne激光则对免疫机能产生抑制效应。     

低能量氦氖激光照射对荷瘤小鼠IgG含量及脾重的影响

本研究动态以观察了低能量氦氖激光照射对荷瘤小鼠ＩｇＧ含量及脾重的影响,试验以ＢＡＬＢ／Ｃ昆明鼠为研究对象,用７．３３Ｊ／ｃｍ＾２、１４．６７Ｊ／ｃｍ＾２,１１．００Ｊ／ｃｍ＾２,２２．００Ｊ／ｃｍ＾２及２９．３３Ｊ／ｃｍ＾２氦氢激光剂量照射小鼠内眼角,连续照射６天,照射后第４天,第８天,第１２天分别刹死５只小鼠监测小鼠的ＩｇＧ呈及脾重的动态变化。结果表明：中等剂量的氦氖激光照射可以提高ＩｇＧ含量及     

He-Ne激光照射对小鼠血清IgG的影响

目的：研究低能量激光对小鼠免疫功能的影响，方法：以不同剂量的He-Ne激光照射小鼠，分阶段测试小鼠血清IgG浓度，并与对照组对比分析。结果：中等剂量He-Ne激光照射可提高小鼠血清IgG水平，改善其免疫状态。结论：激光照射可改善机体体液免疫水平。     

低能量激光照射第三眼睑对马免疫功能的影响

近几年来,国内外对激光能增强或抑制机体免疫功能的研究比较活跃。许多研究表明,低能量激光具有免疫学效应,但这些研究多是结合临床病例的激光治疗而进行的,总感到缺乏基础实验研究。 本实验研究是用健康马作实验对象,比较系统地观察了He-Ne激光照射第三眼睑时对体液免疫、细胞免疫和非特异性免疫几项主要免疫指标的影响,旨在为激光免疫效应提供更多的实验依据,以证明其理论的正确性和科学性。照射马的第三眼睑主要是因为第三眼睑中有多量淋巴小结,其是机体最浅表的免疫器官。     

利用果蝇(D.melanogaster)研究激光辐照生物的遗传效应

用C.S.,Basc和bw-st/bw-st三种系统的果蝇研究了氦-氖激光、氮分子激光和氩离子激光辐射对果蝇遗传的影响。实验结果表明,当氦-氖激光辐照剂量达32J/cm~2,氮分子激光辐照剂量达0.75J/cm~2,氩离子激光辐照剂量达196J/cm~2时,尚未发现隐性致死突变或易位的遗传效应。     

He-Ne激光照射对胃癌SGC7901细胞生长的影响研究

目的：探讨He—Ne激光照射对胃癌SGC7901细胞生长的影响。方法：将肿瘤细胞用含10％牛血清RPMI1640培养液培养，并用波长为632．8nm和功率密度为78mw／cm^2的He-Ne激光分别以23J／cm^2，46J／cm^2，72J／cm^2，140J／cm^2，280J／cm^2能量密度照射肿瘤细胞1次或3次，然后用激光共聚焦显微镜检测细胞形态等和四氮唑盐法（MTT）进行活细胞记数。结果：激光照射对肿瘤细胞的形态没有明显影响。这当照射1次时，各种能量密度的激光照射都促进肿瘤细胞的生长。当照射3次时。能量密度小于72J／cm^2时激光照射促进肿瘤细胞的生长，而当能量密度大干72J／cm^2时,反而抑制肿瘤细胞的生长。不管照射1次还是3次23J／cm^2能量密度的激光照射对肿瘤细胞生长的促进作用最明显。结论：He—Ne激光照射对肿瘤细胞生长起促进作用还是抑制作用与激光的累积照射剂量有关。     

He-Ne激光血管内照射对健康兔血液流变学指标的影响

目的 :研究He -Ne激光血管内照射对血液流变学指标的影响。方法 :以健康兔为模型 ,用光纤引导作血管内照射 ,分别在照射前、照射一次后当天、照射七次后当天检测全血粘度及红细胞变形指数。结果 :与照射前比较 ,一次照射后 ,全血粘度平均降低 1 7% ,红细胞变形指数提高 1 2 % ;七次照射后 ,全血粘度平均降低 43% ,红细胞变形指数提高 2 7%。结论 :He -Ne激光血管内照射可降低血液粘度 ,提高红细胞的变形能力 ,改善微循环 ,对缺血性心脑血管疾病有治疗作用     

低强度He-Ne激光对细胞SOD活性和胞内钙浓度的影响

采用酶抑制法和AR—CM－MIC阳离子测定系统观察了不同剂量He－Ne激光对小鼠红细胞SOD活性及单个人淋巴细胞、大鼠神经细胞内游离钙浓度的影响．实验结果表明低强度激光血管内照射（ILLLI）能提高小鼠红细胞SOD活性，6.75×10~3J／cm~2天的照射剂量作用最明显；功率6mW，持续5分钟的He－Ne激光能提高高体淋巴细胞和神经细胞的细胞内钙浓度且不影响细胞形态，提示激光的生物刺激效应似有一最适刺激参数。     

He-Ne激光与丹参注射液联用对牛中性粒细胞呼吸爆发的影响

临床上低强度He-Ne激光与丹参注射液配合使用治疗缺血、缺氧性心血管疾病取得良好疗效，但其机理未明。采用化学发光法研究低强度He-Ne激光与丹参注射液联合作用对中性粒细胞(PMN)呼吸爆发的影响，以进一步探讨低强度He-Ne激光与丹参注射液配合使用产生抗缺血、缺氧性损伤效应的机制。实验结果表明低强度He-Ne激光具有对受激PMN呼吸爆发的双向调节作用。200J／m^2，2000J／m^2和3000J／m^2的He-Ne激光能刺激PMN产生呼吸爆发，40J／m^2。1000J／m^2和6000J／m^2的He-Ne激光能抑制PMN产生呼吸爆发。4～16μL的丹参注射液能抑制受激PMN的呼吸爆发，且呈一定的量效关系。8μL的丹参注射液与1000J／m^2的He-Ne激光联合作用能对受激PMN的呼吸爆发产生抑制效应，并且有协同作用。