HPLC-CAD法同时测定腰痹通胶囊中5种皂苷含量

建立了高效液相色谱法联合电雾式检测器(charged aerosol detector,CAD)同时测定腰痹通胶囊中5种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)含量,为腰痹通胶囊的质量控制提供了方法依据。以甲醇提取样品,色谱柱为Waters XBridge Phenol (150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为10μL。电雾式检测器的雾化温度为35℃,气压为60.2 psi,滤波为3.6 s,采集频率为5 Hz。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性关系良好,线性范围分别为16.96～203.5μg·mL^-1(R²=0.999 3)、54.46～653.5μg·mL^-1(R²=0.999 3)、10.96～131.5μg·mL^-1(R²=0.999 6)、51.50～...     

高效液相色谱法测定复方血栓通胶囊中三七总皂苷的含量

目的建立复方血栓通胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的HPLC法。方法采用Venusil-XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度0～12 min为A∶B=20∶80(V/V),12～16 min为A∶B=(20～36)∶(80～64)(V/V)。流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长203 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1线性范围分别为0.39～8.57μg、1.43～32.96μg、1.72～41.53μg,平均加样回收率分别为(99.50±1.26)%、(99.40±1.31)%、(100.10±1.53)%,RSD分别为1.14%、1.07%、0.91%。结论该方法操作简便、结果准确可靠、灵敏度高,重复性好,能有效控制复方血栓通胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定血栓通胶囊中三种皂苷含量

目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～20min（15：85）,20～21min（40：60）,21～30min（15：85））;柱温：30℃;流速：1．0mlomin-1;检测波长：302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0．35—8．68μg（r=0．9996）,平均回收率为100．2％（RSD=1．31％）;人参皂苷Rg1的线性范围为1．35～33．83μg（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（RSD=1．08％）;人参皂苷Rb1的线性范围为1．71～42．75μg（r=0．9998）,平均回收率为99．84％（RSD=1．19％）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。     

HPLC法同时测定杜仲壮骨胶囊中3种皂苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定杜仲壮骨胶囊中三七皂苷 R1（C47 H80 O18）、人参皂苷 Rg1（C42 H72 O14）和人参皂苷 Re（C48 H82 O18）的含量测定方法,旨在进一步提高对杜仲壮骨胶囊的质量控制。方法采用 Cap-cell Pak －C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈－1％磷酸（18.8∶81．2）,流速为1．5 mL·min －1,柱温为30℃,检测波长为203 nm。结果三七皂苷 R1线性范围为4．99～99．7μg·mL －1;人参皂苷 Rg1线性范围为5．76～115．1μg·mL －1;人参皂苷 Re 线性范围为54．05～1081μg·mL －1。结论该方法简便、精确、灵敏度高且重复性好,可反映本制剂中多个药材组分的质量,可用于杜仲壮骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量.方法 色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1ml/min,柱温为35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.100 ～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相...     

HPLC法同时测定疏血通脉胶囊中3种皂苷的含量

目的建立测定疏血通脉胶囊中三七有效成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1进样量分别在1.02¹0.20μg、0.9510.20μg、0.95⁹.50μg和0.359.50μg和0.35³.50μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率分别为100.40%、98.90%和99.61%,RSD分别为1.71%、1.98%和1.69%(n=6)。结论所采用的方法操作简单,可靠,准确,可作为疏血通脉胶囊的质量控制方法。     

复方血栓通胶囊质量控制研究进展

通过查阅近些年复方血栓通胶囊质量标准和和质量控制研究文献报道,为完善复方血栓通胶囊的质量控制体系提供参考依据。     

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。     

HPLC测定血塞通胶囊中四种皂苷含量的研究

目的建立血塞通胶囊中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,分别以乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相,于203nm处检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Re的含量;以乙腈-水（33：67）为流动相,于203nm处检测人参皂苷Rb1的含量。结果四种皂苷的进量范围与相关系数分别是：三七皂苷R16．25—31．25μg、r=0．9996;人参皂苷Rg16．85～34．25μg、r=0．9997;人参皂苷Re1．25～6．25μg、r=0．9997;人参皂苷Rb16．15～30．75μg、r=0．9998。结论本法简便,快速,准确,重现性好,可作为血塞通胶囊质量控制标准。     

高效液相色谱法测定痛血康胶囊中重楼皂苷的含量

目的、测定痛血康胶囊中重楼皂苷I（C51H82O20）和重楼皂苷Ⅱ（C44H70O16）的含量。方法高效液相色谱法。使用HypersilODS2（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-水（42：58）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：210nm。结果在1．6～16．0pg浓度范围内,重楼皂苷含量与峰面积呈良好的线性关系。重楼皂苷I的回归方程Y=116．14X-9．167,r=0．9998,加样回收率为99．17％,RSD=0．65％（n=5）;重楼皂苷Ⅱ的回归方程Y=111．28X．5．267．r=0．9997．加样回收率为99．13％,RSD=0．54％（n=5）。结论本方法精密度和重现性均较好。测定结果准确,可用于痛血康胶囊中重楼皂苷I和重楼皂苷Ⅱ的含量测定。     

HPLC法测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量

目的测定平肝降脂胶囊中芍药苷的含量。方法采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈：水（15：85）,检测波长230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷在1.407～469.0μg/ml;范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为100.86%,RSD（%）为0.57%。结论本方法重现性好、简便易行,可作为平肝降脂胶囊中芍药苷含量的质控方法。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊的含量

目的建立阿奇霉素胶囊含量的HPLC法。方法采用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 nm)(岛津柱),流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH至6.5)-乙腈(74∶26),检测波长200 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果阿奇霉素在0.76~3.82 g.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,方法的回收率为100.2%(n=3)。结论本法简便、准确、重现性好,结果可靠,可用于阿奇霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍一种用反相高效液相色谱法测定头孢氨苄胶囊含量的方法。方法：以ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,甲醇水（７０∶３０）为流动相,检测波长为２６２ｎｍ,外标法定量。结果：头孢氨苄浓度线性范围为１００～９００μｇ·ｍｌ－１,相关系数ｒ＝０．９９９９,方法回收率为９９．７％,ＲＳＤ为０．８９％。结论：方法简便快速,结果准确可靠,可作为头孢氨苄制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC测定心可舒软胶囊中葛根素含量的方法。方法高效液相色谱法,ODS柱,流动相：甲醇-水（25∶75）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：250nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果葛根素的保留时间为13.25min左右,线性范围为0.2-3.2 ug.mL^-1（r=0.9999）。平均加样回收率为99.98%（n=5）。RSD=1.13%,结论本方法简便、灵敏、快捷,可用于心可舒软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 高效液相色谱法.十八烷基键合硅胶;流动相为乙腈-1%冰醋酸(30:70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm.结果 在0.08～0.80 μg检测范围内,对照品质量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1242.1X-3.8,r=0.9999.平均回收率为99.6%.RSD=1.6%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、可作为质量控制方法.     

HPLC法测定苦瓜清脂素胶囊中盐酸西布曲明

建立高效液相色谱法测定盐酸西布曲明的含量.色谱柱为Venusil MP C18,流动相为含0.1%甲酸的20 mmol/L醋酸铵-甲醇(35∶ 65).检测波长为224 nm,流速为1.0 ml/min.盐酸西布曲明在0.0225～0.225 mg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.87%,RSD为0.65%(n=6).本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为盐酸西布曲明的含量测定方法.