胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

乳痛宁颗粒的质量标准研究

目的：建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果：在薄层色谱中均能鉴别出制剂中的淫羊藿和柴胡；芍药苷进样量在0．212—0．636μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率分别为100．5％，100．0％和99．8％，RSD分别为0．55％，0．20％和0．85％（n=3）。结论：本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。     

乳安颗粒质量控制的研究

目的：制定乳安颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的柴胡、当归、浙贝母、连翘、白术、茯苓、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中自芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．16～1．04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），加样回收率为98．9％～101．6％。结论：本方法能对乳安颗粒进行定性、定量检测，结果准确可靠。     

胃康灵胶囊质量标准研究

目的 建立胃康灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量。结果 在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索；芍药苷在0．01～0．05mg／ml范围内呈良好线性关系(r=0．9991)，平均回收率为98．56％，RSD=2．61％(n=5)。结论 该法灵敏、准确，能有效地控制胃康宁胶囊的质量。     

乳安胶囊的质量标准

目的:建立乳安胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中赤芍、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乳安胶囊中芍药苷的含量.结果:TLC图谱中斑点清晰易于观察;芍药苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=5).结论:质量标准可有效控制乳安胶囊的质量.     

肾衰安胶囊的质量标准

目的：建立肾衰安胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中的当归、川芎、赤芍进行鉴别;采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在8～160μg·ml-1之间呈良好的线性关系r=0．9999,平均回收率99．1％,RSD=0．5％（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于肾衰安胶囊的质量控制。     

桃仁通痹丸的质量标准研究

目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7．17～358．59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．32％（RSD=0．44％）。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

白芍樟帮与其他炮制品芍药苷和芍药内酯苷含量测定

目的：用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量，探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1。，检测波长：230nm，柱温：25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系，线性范围分别是：芍药苷25～125μg·ml^-1，r=0．9998（n=5），芍药内酯苷20-100μg·ml^-1，r=0．9997（n=5）；平均回收率（n=9）芍药苷为97．76％，RSD为1．56％，芍药内酯苷为96．82％，RSD为1．94％。各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低，其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高，炒焦品最低，两成分含量均具有统计学差异（P〈0．01）。结论：含量测定方法快速、准确、重复性好，各炮制品含量测定结果均较生品有所降低。     

高效液相色谱法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量。方法 以十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，流动相为乙腈-水（18：82），检测波长为230nm。结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.01945～0.4862mg／mL，r=0．9998（n=6），平均回收率为101．0％，RSD=1．6％（n=6）。结论 该方法结果准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

石斛爽目软胶囊的质量控制方法探讨

目的探讨石斛爽目软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对石斛爽目软胶囊中的石斛、白芍及柴胡进行定性鉴别,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定芍药苷的含量。结果在TLC中能检出石斛碱、芍药苷及柴胡皂苷,芍药苷在0.597～5.629μg（r=0.9995）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.25%,RSD为1.89%。结论 TLC法和HPLC法可快速、准确地对石斛爽目软胶囊中的成分进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99．63％,RSD=2．14％（n=9）;芍药苷平均回收率为99．05％,RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。     

双白片质量标准研究

目的:建立双白片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别双白片中黄芪、刺五加和芍药;采用高效液相色谱(HPLC)法测定双白片中芍药苷的含量。结果:双白片中黄芪、刺五加及芍药的TLC分别在与对照品色谱对应的位置上显相同颜色的斑点,专属性好。芍药苷进样浓度在3.20～64.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.12%,RSD=1.18%(n=6)。结论:所建标准可用于双白片的质量控制。     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

糖足颗粒质量标准研究

目的建立糖足颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0.504～5.040μg内线性关系良好,r=0.9998（n=6）,平均回收率为97.74%,RSD为0.72%（n=6）。结论本法可靠,准确,专属性强,可有效控制糖足颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中芍药苷含量的实验研究

目的建立六味地黄胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用Kromasil色谱柱,芍药苷以乙腈—水（含0.08%磷酸、0.08%三乙胺）为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为30.52～305.2μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为100.76%,相对标准偏差（RSD）为1.14%（n=9）。结论 HPLC操作简便、准确、重现性好,能有效控制六味地黄胶囊中芍药苷的质量。     

四味生津颗粒的质量标准研究

目的:建立四味生津颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中甘草、白芍、知母、生地黄进行定性鉴别;高效液相色谱法测定方中芍药苷含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.6344～3.1720μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9990,n=5),平均回收率为97.60%,RSD=1.83%(n=6)。结论:所建标准可用于四味生津颗粒的质量控制。     

香砂脘痛胶囊质量标准研究

目的建立香砂脘痛胶囊质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对香砂脘痛胶囊中木香、党参和郁金进行鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定香砂脘痛胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱中均能检出木香、党参和郁金;芍药苷在0.1296～2.0736μg范内呈良好线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.81%（n=6）。结论本方法简便、专属性强、重现性好,结果稳定,可有效控制香砂脘痛胶囊的质量。     

妇炎消胶囊质量标准的研究

目的：提高完善妇炎消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别败酱草;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素和大黄酚的含量;采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量。结果：大黄素在0.0080～0.2012μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为98.1％（RSD＝3.0％,n＝9）;大黄酚在0.0262～0.6550μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为102.4％（ RSD＝2.6％,n＝9）;芍药苷在0.0997～1.9937μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为103.3％（ RSD＝1.5％,n＝9）。结论：建立的方法准确可靠,适用于妇炎消胶囊的质量控制。