丹田降脂丸与氟伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的观察比较丹田降脂丸与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效及其对肝脏的影响。方法 112例高脂血症患者分为2组,丹田降脂丸组52例患者给予丹田降脂丸2 g,口服,每日2次;氟伐他汀组60例患者给予氟伐他汀胶囊40 mg,口服,每晚1次;2组疗程均为6周。检测2组患者治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平并进行比较。结果与治疗前相比,治疗后2组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.05);但血清HDL-C水平均无显著变化(P>0.05)。治疗后丹田降脂丸组患者血清TG水平低于氟伐他汀组(P<0.05),但2组血清TC、LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、后2组血清ALT、AST水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹田降脂丸和氟伐他汀均可有效调整高脂血症患者的血脂水平;丹田降脂丸降低血清TG水平效果更好,且价格低廉。     

活血降脂胶囊不同剂量对高脂血症大鼠血脂的影响

目的通过动物实验,评价中药复方制剂活血降脂胶囊对血脂水平调节的有效性。方法选取SD雄雌性大鼠各36只,分为空白组12只和模型组60只,空白组给予普通饲料喂养,模型组给予高脂饮食喂养建立高脂模型组,造模成功后将60只模型组大鼠随机分为高脂模型组、活血降脂胶囊高中低剂量组共4组,给予相应药物给药,周期结束后取腹主动脉采血测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)指标,观察降脂效果。结果 (1)与高脂模型组相比,活血降脂胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组TC、TG、LDL-C均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)与活血降脂胶囊低剂量组比较,高剂量组TC、TG、LDL-C均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与活血降脂胶囊中剂量组比较,高剂量组TC、TG、LDL-C均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方制剂活血降脂胶囊可有效改善大鼠血脂水平,尤其是对总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白的改善,且存在剂量相关性,随着药物剂量的增加,大鼠血脂改善情况越明显。     

降脂汤治疗高脂血症40例疗效观察

目的:探讨降脂汤在治疗高脂血症中的疗效。方法:收集70例门诊及住院高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予服用降脂汤,对照组给予服用脂必妥片,8周后观察血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果:治疗组中TC、TG、LDL-C明显下降,而HDL-C明显上升,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:降脂汤治疗高脂血症疗效显著。     

诺迪康胶囊对高脂血症患者血脂及胰岛素抵抗的影响

目的观察诺迪康胶囊对高脂血症患者血脂及胰岛素抵抗的影响。方法入选门诊高脂血症患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。两组停用其他降脂药物达5个半衰期以上,治疗期间维持正常饮食。观察组在原有诊疗基础上加用诺迪康胶囊口服2粒,3次/d,8周,对照组不加用诺迪康胶囊。检测两组治疗前及治疗8周后血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FSIN)水平、计算胰岛素敏感性指数(ISI)并进行统计学分析。结果治疗前,观察组与对照组血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FSIN)水平无明显差异(P0.05)。诺迪康胶囊治疗8周后,对照组治疗前后各指标无明显差异(P0.05),观察组的TC、TG、LDH-C均有降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05),空腹血糖无明显差异(P0.05),空腹胰岛素水平降低(P0.05),胰岛素敏感指数升高(P0.05);与对照组比较,治疗8周后TC、TG、LDL-C、HDL-C、空腹血糖均优于对照组各指标,差异有统计学意义(P0.05)。结论诺迪康胶囊可降高脂血症患者血脂水平,改善胰岛素抵抗。     

绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片治疗高效抗逆转录病毒治疗后血脂异常的疗效研究

目的观察绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片治疗高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后血脂异常的疗效。方法将60例HAART后血脂异常的艾滋病患者随机分为试验组(40例)和对照组(20例)。试验组给予绞股蓝总甙片和山楂精降脂片,两药均为1片/次,3次/d;对照组给予阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。两组均连续服药6周。比较两组服药前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果治疗前两组间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组TC、TG和HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组LDL-C水平间差异无统计学意义(P=0.06)。结论绞股蓝总甙片联合山楂精降脂片可改善HAART后血脂异常,降低TC和TG的效果不及阿托伐他汀钙片,降低LDL-C的效果与阿托伐他汀钙片接近,提高HDL-C的效果优于阿托伐他汀钙片。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响比较

目的 比较通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响。 方法 将温州医科大学附属第三医院2014年3月-2016年3月收治的172例冠心病患者采用随机数字法分为2组,每组86例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用通心络胶囊。治疗前、后,检测患者血脂[(甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和炎症因子(IL-4、IL-10和IL-18)水平,并统计治疗效果和不良反应情况。 结果 观察组总有效率为74.4%,显著高于对照组的51.1%(P<0.05)。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平显著改善(P<0.05),观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-4、IL-10、IL-18水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-10、IL-18水平显著改善(P<0.05),观察组IL-4、IL-10、IL-18水平改善显著优于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。 结论 相比于单用阿托伐他汀,通心络胶囊联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂、炎症因子水平,治疗效果满意。      

合并乙型病毒性肝炎的冠心病病人应用他汀类药物临床观察研究

目的分析应用不同剂量阿托伐他汀钙联合降脂胶囊对合并乙型病毒性肝炎的冠心病病人的血脂指标、肝功和内皮功能的影响。方法随机选取某院2014年1月~2017年1月接受治疗的120例合并乙型病毒性肝炎的冠心病病人,采用随机数字表法分为A组、B组和C组,每组40例。A组病人给予10 mg/d的阿托伐他汀钙联合降脂胶囊治疗,B组病人给予20 mg/d的阿托伐他汀钙联合降脂胶囊治疗,C组病人给予5 mg/d的阿托伐他汀钙联合降脂胶囊治疗。比较3组病人在治疗前和治疗后6个月的血脂指标三酰甘油(Three Glycerol,TG)、总胆固醇(Tatal Cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)、肝功血清谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)水平、肝功能损害发生率、内皮功能指标内皮素-1(endothelin-1,ET-1)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平。结果治疗后,B组病人的血清ALT水平和肝功能损害发生率比A组和C组明显升高,差异有统计学意义(P0.05),A组和C组病人的ALT水平和肝功能损害发生率差异均无统计学意义(P0.05);C组病人的TC、TG、LDL-C和ET-1水平均比A组和B组明显升高,差异有统计学意义(P0.05),C组病人的NO水平比A组和B组明显降低,差异有统计学意义(P0.05),A组和B组的ET-1、NO、TC、TG、LDL-C水平差异均无统计学意义(P0.05),3组病人的HDL-C水平差异无统计学意义(P0.05)。结论剂量为10 mg/d的阿托伐他汀钙联合降脂胶囊方案的疗效最佳,能有效地减轻合并乙型病毒性肝炎的冠心病病人的肝功损害,调节机体血脂代谢,且不会影响病人内皮功能的恢复,值得临床广泛应用。     

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症肝阳上亢证对照研究

目的:探讨松龄血脉康胶囊治疗高脂血症(肝阳上亢证)的临床疗效。方法:选择符合标准的高脂血症病人100例,随机分为治疗组(松龄血脉康胶囊+绞股兰总苷胶囊安慰剂)和对照组(绞股兰总苷胶囊+松龄血脉康胶囊安慰剂)各50例,治疗4周。于治疗前3周、治疗后6周后进行总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、总胆固醇—高密度脂蛋白/高密度脂蛋白(TC—HDL-C/HDL-C)血脂含量测定。结果:治疗组血脂总疗效为80.0％,与对照组比较无明显差异(P>0.05);TC、TG、HDL-C、LDL-C、VLDL-C及TC—HDL-C/HDL-C较治疗前显著降低(P<0.05),但与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊是一种安全、疗效可靠、适合长期服用的降血脂药物。     

血府逐瘀胶囊联合西医常规疗法治疗冠心病高脂血症气滞血瘀证20例临床观察

目的观察血府逐瘀胶囊联合西医常规疗法治疗冠心病高脂血症气滞血瘀证的临床疗效。方法将40例冠心病高脂血症气滞血瘀证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各20例。对照组在清淡饮食的基础上给予常规降脂药物治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合血府逐瘀胶囊治疗。2周为1个疗程,2个疗程后比较2组的临床疗效及治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。结果对照组总有效率为80%,治疗组为90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05); 2组治疗后血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,血清HDL-C水平明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组对各项指标的改善作用更明显,2组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合西医常规疗法治疗冠心病高脂血症气滞血瘀证临床疗效显著,可显著改善患者血脂水平,值得临床推广应用。     

中药配方颗粒降脂合剂治疗高血脂症临床观察

目的:观察中药配方颗粒降脂合剂治疗高血脂症的临床疗效.方法:将符合诊断标准的128例原发性高血脂症患者随机分治疗组和对照组各64例,分别予降中药配方颗粒降脂合剂及辛伐他汀胶囊治疗,疗程8周,观察两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗前后的变化及两组疗效.结果:治疗后两组TC、TG、HDL-C、LDL-C较治疗前明显改善,均有统计学差异(P＜0.05);且治疗组总体疗效明显优于对照组(P＜0.05),且未见不良反应.结论:中药配方颗粒降脂合剂治疗高血脂症有较好的疗效,且服用方便,安全性较高.     

自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的探讨自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的效果。方法132例高脂血症患者分为对照组和观察组,每组66例;对照组给予辛伐他汀治疗,观察组在给予辛伐他汀治疗的基础上加用自拟调脂汤治疗;检测治疗前后2组血脂水平并判定疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后ApoA1与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,HDL-C升高,差别均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组治疗后TC、TG、LDL-C和ApoB与治疗前比较均降低,差别有统计学意义(P<0.05),但HDL-C变化不显著,差别无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C和ApoB低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),但TG、HDL-C和ApoA1比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论自拟调脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效显著。     

降脂化栓方改善颈动脉斑块的临床观察

目的探讨降脂化栓方改善颈动脉斑块的临床效果。方法将128例颈动脉斑块患者随机分为两组,即治疗组(n=68)和对照组(n=60)。治疗组给予自拟中汤药降脂化栓方每日1剂,水煎分两次口服,对照组采用阿托伐他汀钙片口服治疗,20mg/次,1次/d,血脂康胶囊0.9g/次,1次/d。全部患者均在治疗6个月后,观察临床疗效并对治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平进行测定。结果在临床治疗总有效率方面,治疗组达到91.2%,与对照组的71.7%相比要高(P0.05),治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平均明显下降(P0.05),HDL-C水平明显升高(P0.05);对照组治疗后TG水平显著下降(P0.05),TC、LDL-C、HDL-C水平没有发生明显改善(P0.05),两组患者治疗后各指标数据之间都存在统计学差异(P0.05)。结论降脂化栓方可明显改善颈动脉斑块,患者血脂水平下降。     

泽泻汤加味治疗痰浊阻遏型高脂血症55例临床观察

目的观察泽泻汤加味治疗痰浊阻遏型高脂血症的临床疗效。方法将105例患者随机分为治疗组和对照组2组,治疗组55例采用泽泻汤加味治疗,对照组50例服用血脂康胶囊治疗,2粒/次,2次/d。治疗4周后,观察2组患者用药前后血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平以及临床证候积分的变化和临床疗效。结果治疗后血清TC,TG,HDL-C,LDL-C水平与治疗前比较,差异均有统计意义(P0.05或P0.01)。治疗后临床证候积分均较同组治疗前显著降低,2组比较差异有高度统计意义(P0.01);治疗后治疗组与对照组比较,差异有高度统计意义(P0.01)。治疗组总有效率为94.55%,对照组为78.00%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论泽泻汤加味治疗痰浊阻遏型高脂血症临床疗效显著,值得推广应用。     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较

目的 比较辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的临床效果.方法 将88例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组给予脂必泰胶囊治疗,观察组采用辛伐他汀治疗.两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.结果 观察组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的70.45%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,服药8周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,对照组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,两组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 辛伐他汀片治疗高脂血症疗效明确且安全性高.     

脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症疗效观察

目的观察脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法选取80例2型糖尿病伴高脂血症患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组应用阿伐他汀治疗,观察组应用脂必泰胶囊治疗,治疗时间为6周。观察治疗前后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化及用药期间的不良反应。结果治疗后两组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C均明显优于治疗前(P0.05),二者的调脂作用在TC、LDL-C、HDL-C无明显差异(P0.05),观察组TG显著优于对照组(P0.05)。结论脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症疗效显著,能够明显降低TG,不良反应低,安全可靠,值得临床推广使用。     

降脂片对正常大鼠血脂的影响

目的:观察降脂片对正常大鼠血脂的影响。方法:将大鼠随机分为空白对照组,血脂康胶囊组(0.2 g·kg~(-1)),高剂量、中剂量、低剂量降脂片组(3 g·kg~(-1),1.5 g·kg~(-1),0.75 g·kg~(-1))。各组均给予相应的药物21 d,观察其对正常大鼠体质量,血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C),肝脏匀浆液TC、TG及肝脏指数的影响。结果:给药21 d后,与空白组比较,高剂量、中剂量、低剂量降脂片组大鼠体质量、肝脏指数及大鼠血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C水平差异无统计学意义(P0.05)。给药21 d后,各组大鼠肝脏匀浆TC、TG之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:降脂片对正常大鼠体质量、血脂、肝脏指数无影响。     

辛伐他汀对冠心病合并高脂血症降脂作用的临床观察

目的临床验证辛伐他汀对冠心病合并高脂血症的降脂效果。方法对50例确诊为冠心病伴高脂血症的患者予休息、饮食控制,选用强心剂、利尿剂、受体阻滞剂等常规治疗,加上晚饭后顿服辛伐他汀20mg,每天1次,连续用药12周。测量治疗前后患者的总胆固醇(TC)、低密度蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及甘油三酯(TG)水平,并进行对比分析。结果治疗12周后,患者的TC、TG和LDL-C水平低于治疗前(P<0.05),HDL-C较治疗前有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。TC、LDL-C达标率分别为58.00%和62.00%。结论辛伐他汀对冠心病合并高脂血症具有明显的降脂效果,且安全副作用小。     

盐酸氟西汀对脑卒中后抑郁症患者血脂及血浆超敏C反应蛋白的影响

目的:观察盐酸氟西汀对脑卒中后抑郁症(PSD)患者血脂及血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:选取88例PSD患者,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各44例。对照组口服盐酸阿米替林片治疗,研究组口服盐酸氟西汀胶囊治疗。结果:研究组治疗的总有效率为88.64%,明显高于对照组的65.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TG、TC、LDL-C、HDL-C与hs-CRP水平均明显优于治疗前,其中研究组TC与hs-CRP水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氟西汀可以有效调节PSD患者胆固醇(TC)与血浆hs-CRP水平,改善抑郁症状。     

分析祛肝脂合剂对非酒精性脂肪肝的降脂作用

目的探讨祛肝脂合剂对非酒精性脂肪肝的降脂作用。方法选取本院2015年1月至2016年1月收治的60例非酒精性脂肪肝患者,分析患者的临床病历,给予祛肝脂合剂进行治疗,对比患者治疗前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平变化,得出结论。结果相较于治疗前,治疗后患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C等水平均有所下降,治疗前后对比差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,患者的肝功能酶学指标也明显恢复,与治疗前数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论祛肝脂合剂治疗非酒精性脂肪肝有明显疗效,有效降低患者的血脂,值得临床推广。     

老年冠心病患者血清同型半胱氨酸与血糖、血脂、血尿酸之间的关系

目的探讨老年冠心病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)与空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白—胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)、血脂[LP(α)]、UA的关系。方法测定102例住院老年冠心病患者血清Hcy、FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、LP(α)、尿酸(UA)等指标,并根据Hcy升高与否分为Hcy升高组(A组)和Hcy正常组(B组),比较2组各项指标水平的变化。结果A组患者FBG、LP(α)、UA高于B组,差异具有统计学意义(P<0.01和P<0.05);TC、TG、HDL-C、LDL-C差异无统计学意义(P>0.05)。结论FBG、Lp(a)、UA与血清Hcy密切相关。