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1.
本文采用二种简便方法合成了新有机显色剂二硫代比林甲烷,在质量上和产量上取得较好结果。同时采用此新试剂对锡精矿和锡矿中存在的铋进行光度法测定。所得结果与原来的硫脲法比较,具有灵敏度高,选择性好,形成的稳合物较稳定,以及操作简便等特点。 相似文献
2.
研究了径向基神经网络(RBFNN)在二硫代安替比林甲烷显色光度法同时测定砷、碲、铋中的应用,并与LMBP神经网络处理结果进行了比较. 相似文献
3.
研究了铋(Ⅲ)与新显色剂对乙酰偶氮氯膦在高氯酸介质中反应的最佳条件,与目前光度法测铋的方法相比,具有灵敏度高(ε=5.2×104)、选择性好、线性范围宽(铋量0~40μg/25mL)等特点。 相似文献
4.
报道了新显色剂CAPPH的合成及其光度测定草珊瑚中微量Cu2+的研究.试验结果表明草珊瑚中铜含量茎部较高,根部次之,叶片最低.测定结果与原子吸收法相近.方法不仅简单,且有高的准确度与精密度 相似文献
5.
王崇信 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》1994,(2)
本文对钛(Ⅳ)—二氨替比林甲烷(简称DAM)——氯化亚锡三元配合物氯仿萃取吸光度法测定钢铁中钛进行了研究。通过条件试验,确定了配合物氯仿萃取液的最大光吸收波长λmax=395n.m.;测定了配合物的配合比为:Ti(Ⅳ)∶R∶SnCl_2=1∶3∶3;确定了酸度范围、试剂用量、配合物的稳定性等。制定出采用Ti(Ⅳ)—DAM—SnCl_2氯仿萃取分光光度法测定钢铁中钛的方法。 相似文献
6.
本文报导了 Pd—吐温80—4,4′—二(二甲氨基)硫代二苯甲铜三元络合物测定钯的反应条件和络合物的组成,方法灵敏度高、选择性好、显色快、颜色稳定,是测定钯的新方法. 相似文献
7.
钴—二安替比林甲烷——硫氰酸盐萃取分光光度法测定铬钢中微量钴 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了二价钴在酸性介质中与二安替比林甲烷和硫氰酸盐形成兰色三络元合物,在0.4N盐酸介质中被氯仿萃取光度测定钢中的微量钴,络合物组成为:Co:DAPM:CNS=1:2:4,其稳定性达14小时以上吸收峰值位于620nm处.0—12PPMCo符合比耳定律。在盐酸介质中测定铬钢中的微量钴时,铁、铬干挠严重,我们选用甲基异丁基甲酮(MIBK)在7N盐酸酸度下,一次萃取分离Fe、Cr和其他干挠离子,效果显著,准确度和精密度都较满意,有效地提高了方法的选择性。 相似文献
8.
水质中微量硫化物的测定通常用亚甲蓝法.在环境分析中,这种方法还不能完全满足要求,因其灵敏度不够高,需要用大量的试样通氮气或用共沉淀富集,操作上较为繁琐.在用三元络合物间接法测定氰化物的过程中,我们看到S~(2-)的行为与CN~-十分相似.再从氰及硫的银盐的溶解度考虑,上述测氰的方法不但也可用于测定硫,而且灵敏度应该比测氰时更高. 相似文献
9.
2,4-二硝基硫氰代苯作为殺菌剂用于防治果木、谷物及蔬菜等作物的多种病害已獲得了肯定的效果,國内已有使用經驗;制造比較簡便;原料易于解决;并可代替銅制剂節約銅資源的消耗,已被确定为大量生產推广的品种。我們以水为介質,选用我國已投產的表面活性物質平平加为乳化剂,將二硝基氯萃及硫氰化銨在乳化下進行反应,制得了2,4-二硝基硫氰代萃。比較了平平加用量对產率的影响(見表Ⅰ):当不加乳化剂时,反应几乎不進行,随着乳化剂用量的增加,產率亦逐漸增加,但增至一定程度下,影响就不很顯著。 相似文献
10.
在PH为4.75的HAc-NaAc缓冲溶液和OP存在下,痕量锌(Ⅱ)对H2O2氧化铬黑T(EBT)的褪色反应有强的催化作用。借此建立了测定痕量锌(Ⅱ)的催化光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为530nm,催化程度与锌(Ⅱ)浓度在0-0.20mg/L范围内符合比耳定律,方法检出限为0.70μg/L,加标回收率为99.2%-105.3%之间。该法已用于处理电镀废水中的微量锌(Ⅱ)测定,结果满意。 相似文献
11.
协同氧化光度法测定废水中微量铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
室温下,硫酸介质中,利用铬(Ⅵ)和高碘酸钾协同氧化二苯胺磺酸钠使其显色,建立了灵敏简便地测定微量铬(Ⅵ)的新方法.测定铬(Ⅵ)的线性范围为0.005~0.6mg/L,ε=1.11×105L/mol·cm.用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
12.
本文提出了以1.2—二氯乙烷萃取钯(11)—硫代米蚩酮—高氯酸盐离子缔合物光度法测定微量钯,该缔合物的1,2—二氯乙烷溶液的最大吸收在525nm,在0-7.0μgpd(11)/10mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸收系数为2.68×10~5Lmo.1~(-1)·cm~(-1),本法可用于合成试样中微量钯的测定。 相似文献
13.
以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见文献报道的二正丁基锡新型配合物 (n -Bu) 2 Sn (FcCOS) 2 [Fc=(η5-C5H5)Fe (η5-C5H4 ) ]。通过元素分析、红外光谱和核磁共振 (1H、13 C、119 Sn)谱等有关数据对配合物的组成和结构进行了表征 ,并推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性。结果表明 ,配合物对人白血病HL - 6 0、人结肠癌HCT - 8、人胃癌BGC - 82 3和人鼻咽癌KB等癌细胞均有很好的抑制能力。 相似文献
14.
赵剑英 《江西师范大学学报(自然科学版)》2006,30(2):148-150
合成了试剂α-(4-氨基安替比林偶氮)-β-萘酚(AAP-NP),研究了试剂的光度性质.实验表明,pH在1.5~3.0范围内,铁(Ⅲ)与AAP-NP形成1∶2配合物,其最大吸收波长为300 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.72×10-4L.mol-1.cm-1,铁含量在0~11/25μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归系数r=0.999 9,方法检出限为1.6 ng/mL.将该方法用于茶叶、木耳、缸豆和水中微量铁(Ⅲ)的测定,结果满意. 相似文献
15.
用作者合成的新试剂5-(8-喹啉偶氮)-2,3一二羟基吡啶作显色剂,以分光光度法测定微量钴,在pH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长位于624nm,钴量在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为9.0×104C·mol-1·cm-1.方法简便,快速,应用于维生素B12和镍盐中钴的测定,获得满意结果. 相似文献
16.
李欣 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1996,(1)
本文研究了3,5—二溴—PADAP在酸性条件下与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件。缔合物的表现摩尔吸光系数为1.44×10~5L·mol·cm~(-1),从而提供了测定微量Cr_2O_7~(2-)的新方法,可用于合金钢铬含量及饮用水Cr(vl)含量的测定,结果满意。 相似文献
17.
采用二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中微量铬(Ⅵ)。经试验确定最佳试验条件为:1∶1磷酸0.5mL,1∶1硫酸0.3mL,波长为540nm。铬的含量在0.008~0.4μg·mL-1范围内与吸光度A呈良好的线性关系,标准工作曲线为y=0.0112x+0.019,相关系数为r=0.9996。加标回收率为99.59%~101.12%。此方法操作简单,测定快速,测定结果的准确度和精密度较高。 相似文献
18.
铅是重要的工业原料,也是一种对环境和人类有害的毒性物质.近年来,随着环境污染的加剧,每人每天从空气、水和食物中吸收大约20~50μg 的铅.铅在人体内积累将导致病变,甚至会危及人的生命.因此测定食品中铅的含量具有及其重要的意义.目前常规测铅的化学方法是双硫腙萃取法,该法选择性不高,使用剧毒氰化物作掩蔽剂,且操作繁琐.原子吸收法虽也可测定,但样品处理困难,成本较高且受仪器限制.而分光光度法基于有机试剂与金属离子的配位显色反应,不仅方法简单,而且灵敏度高,是测定微量元素较实用的方法. 相似文献
19.
本文报导了在硫酸介质中,DSPCF 与 Cr(Ⅵ)反应,Cr(Ⅵ)将其氧化而使红色逐渐减褪。利用此褪色反应,探讨了测定 Cr(Ⅵ)的条件,提出了环境保护中测定微量 Cr(Ⅵ)的新的光度分析法,其摩尔吸光系数ε(470)=5.5×10~1l·mol~(-1)·cm~(-1),铬含量在0.2~10.0μg 范围内符合比耳定律,在水样测定时,变异系数为0.74~1.31%。方法简便快速,选择性好。 相似文献
20.
本文提出了一个测定黑钨精矿中少量或微量(0.1—1%)铌的新的光度方法。在大量的钨(70—80%),相当量的铁、锰(4—19%)和少量钽、钛的存在下,它不需任何预先的分离,富集手续。样品经焦硫酸钠熔融,酒石酸浸取后,在一定浓度的无机酸和0.1M酒石酸存在下,以DCTA为掩蔽剂,用5-Br-PADAP于605nm直接光度法测定。方法简便,结果可靠。 相似文献