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为保护野生资源和满足需求,以阴行草具有生长点的嫩茎段为材料,采用组织培养的方法,进行生长点伸长培养、生长芽的生根培养、试管苗的生根继代扩繁培养,以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/2 MS+ZT 0.2 mg/L+IAA 0.4 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖20 g/L是生长点伸长生长为生长芽的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖15 g/L+IAA 0.1 mg/L+NAA 0.4 mg/L是生长芽生根培养和试管苗生根继代扩繁培养的适宜培养基;移栽成活率为96.7%,定植成活率为99.3%。定植试管苗当年正常开花,其他植物学性状与野生阴行草一致。 相似文献
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为了提高大樱桃矮化砧木的扩繁系数,通过在MS基本培养基中添加不同浓度的BA、NAA、IAA,利用不同浓度激素对植物的协同作用,运用正交试验,筛选出较为适宜的扩繁培养基。大樱桃矮化砧木G-5瓶苗的适宜培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.08mg/L+IAA0.05mg/L,大樱桃矮化砧木G-6瓶苗的适宜培养基为MS+BA0.8mg/L+NAA0.12mg/L+IAA0.15mg/L,大樱桃矮化砧木G-7瓶苗的适宜培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.16mg/L+IAA0.15mg/L。 相似文献
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京欧1号、京欧2号欧李快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。 相似文献
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欧李绿枝组织培养与快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钙果三号嫩茎为外植体、MS为基本培养基,初步建立了欧李试管苗的快速繁殖体系.结果表明,诱导嫩茎分化生长较适宜的培养基为MS BA1.0 mg/L IAA1.0 mg/L;MS培养基较B5、改良White培养基更有利于试管苗的嫩茎增殖,试管苗增殖的适宜的蔗糖浓度30g/L~40 g/L;培养基中BA和NAA浓度,以及pH值对欧李组培苗的增殖系数影响较大,3因素的影响次序为BA>pH值>NAA,最佳增殖培养基为BA0.2 mg/L,NAA0.05 mg/L,pH值6.2;最佳壮苗培养基MS NAA0.07 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4 mg/L. 相似文献
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以苹果矮化砧木新品系"矮砧6号"茎尖为外植体,研究了培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗增殖和生根的影响,以筛选出适合"矮砧6号"茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明:苹果矮化砧木"矮砧6号"茎尖用0.1%HgCl2杀菌处理的适宜时间为8min;以MS为基本培养基,附加蔗糖30g/L、琼脂6g/L,适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA0.05~0.10mg/L,增殖系数可达到每4周4.53倍;有利于生根的继代培养基的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0mg/L+IBA0.4mg/L,平均生根率为90%以上,平均生根数为6条左右,根系发达,移栽后成活率达90%以上。 相似文献
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顶芽和带侧芽茎段是甜瓜DG-1品种离体快繁理想的外植体。在MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的诱导培养基上,外植体产生的不定芽数在4~8个之间;不定芽在MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L的继代培养基进行增殖扩繁,繁殖系数为5.4;在添加6-BA0.4mg/L的培养基上,腋芽的萌发和生长效果最好。理想的试管苗生根培养基是MS+NAA0.2mg/L,培养2周的生根率达100%,在蛭石∶砂∶土(1∶1∶1)的基质上假植炼苗,20天后即可移栽定植,成活率在90%以上。 相似文献
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紫皮石斛组培技术的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫皮石斛种子和茎段作为外植体,研究芽苗增殖培养、生根培养及组培苗优化条件。结果表明:种子最适宜作为快繁的外植体,种子通过无菌小芽苗、芽苗增殖、壮苗生根的途径再生成完整植株;并探索出适宜的培养基配方:初代诱导培养基为1/2MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,种子直接萌发长成大量绿色、长势整齐的无菌小芽苗;增殖培养基为MS+2mg/L BA+0.5mg/L NAA+5%马铃薯汁+5%香蕉泥,芽苗增殖倍数高,达到4.6倍,且长势好、芽苗粗壮;生根壮苗培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+10%香蕉泥+0.1%活性炭,生根苗平均根数和根长达到了最佳状态,根系发达,苗高、健壮,叶色浓绿。培养基中适宜的琼脂浓度为6g/L,增殖倍数较高,植株直立,叶片也不弯曲。 相似文献
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以金线莲试管苗为试材,应用L9(34)正交实验法研究不同因子对金线莲茎段继代增殖的影响及生根效果的影响,筛选出适宜于金线莲茎段增殖及生根的理想培养基。结果表明:试验因子对金线莲增殖系数的影响顺序为:6-BA蔗糖香蕉泥NAA,适合金线莲茎段增殖的培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.25mg/L NAA+75g/L香蕉泥+28g/L蔗糖,增殖系数为2.725;各因素对金线莲生根系数的影响程度大小依次为:基本培养基6-BA活性炭IBA,适合金线莲组培苗生根的培养基为1/2MS+0.25mg/L 6-BA+5mg/L IBA+2g/L活性炭,平均生根数为2.405。 相似文献
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转rolA、B、C基因枳橙快繁技术 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。 相似文献
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太空蝴蝶兰壮苗生根培养基的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以太空蝴蝶兰种子为试材,研究了不同培养基、不同NAA浓度及有机添加物对太空蝴蝶兰壮苗生根的影响。结果表明:基本培养基以1/2MS培养基最为适宜,生根率达98.9%,苗株较强壮。在1/2MS培养基中加入1.0mg/L NAA时生根效果较好,生根率达100%,且苗株强壮。香蕉泥和椰子汁对太空蝴蝶兰生根及生长具有明显促进作用。因此,确定太空蝴蝶兰最佳壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA 1.0mg/L+香蕉泥30g/L+椰子汁100mL/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L。 相似文献
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姜荷花新品种“红观音”的组织培养和快速繁殖研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以姜荷花新品种"红观音"球茎为外植体进行组织培养与快速繁殖研究。结果表明:外植体经灭菌处理后接种到MS+BA2~3mg/L+NAA0.2~0.3mg/L培养基上,均能较好地诱导休眠芽的生长;丛生芽在18号培养基(花宝2号1.5g/L+MgSO40.15g/L附加MS铁盐及其维生素和其它有机物+椰子汁100mL/L)+TDZ0.5mg/L培养基上增殖效果最佳,增殖系数可达3.73,且玻璃芽少;生根培养基以18号培养基+NAA0.5mg/L效果最好,生根率为92%;试管苗在以园土:泥炭土:珍珠岩=1:1:1(V/V/V)的栽培基质中,成活率可达95%以上。 相似文献
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以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。 相似文献
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有斑百合鳞片离体培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。 相似文献
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苹果矮化砧木组织培养及脱病毒技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以"马克9"、"辽砧2号"、"GM256"3个辽宁地区常用的苹果矮化砧木品种为试材,研究了苹果矮化砧木组织培养及试管苗热处理脱病毒技术,以建立无病毒苹果矮化砧木苗快繁体系。结果表明:对于品种"马克9",最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L、6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L和1/2MS+0.5IBA mg/L+0.3NAA mg/L,诱导率为85.7%;对于品种"辽砧2号",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为87.5%,最佳生根培养基同"马克9";对于品种"GM256",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为78.5%,最佳生根培养基同"马克9";以"马克9"耐热性最强,其次是"GM256"和"辽砧2号";热处理40d脱除病毒效果最好,脱病毒率分别为53.33%、66.67%、71.43%;海藻素1 000倍液处理5min时,3个砧木品种生根试管苗田间移栽的成活率最好,分别是93.33%、92.00%和87.50%。 相似文献