阜康阿魏根和叶的生药学研究

目的研究阜康阿魏根和叶的生药学特征,为其鉴别和应用提供参考依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、浸出物含量测定等方法对阜康阿魏的根和叶进行生药学研究。结果根的粉末中散在网纹导管、纤维、油囊,叶的粉末中可见非腺毛、不定式气孔、螺纹导管。初步确定了阜康阿魏根和叶中可能含有氨基酸、蛋白质、有机酸、糖及苷类、酚类、鞣质以及香豆素类化合物。根的水、醇溶性浸出物含量分别为29.59%、42.32%;叶的水、醇溶性浸出物含量分别为40.65%、42.39%。结论该研究为阜康阿魏的鉴定以及进一步开发利用提供了参考依据。     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方白蒺藜片中阿魏酸含量

目的:建立测定复方白蒺藜片中阿魏酸含量的HPLC分析方法。方法:采用70%甲醇加热回流提取阿魏酸,Intersil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸溶液=17∶83,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm。结果:阿魏酸分离度良好,在0.020 72~0.331 52μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为95.85%(RSD=1.56%)。结论:该方法简便准确,可用于复方白蒺藜片中阿魏酸的含量测定。     

Folin-Ciocalteu比色法测定阜康阿魏叶中总多酚的含量

目的建立阜康阿魏叶中总多酚含量的测定方法。方法以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocal-teu比色法对阜康阿魏叶中总多酚含量进行测定。结果没食子酸对照品在浓度为0.002～0.006g/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);阜康阿魏叶中总多酚含量为4.99mg/g,RSD为0.52%;样品溶液在0～10h基本稳定(RSD=1.2%);精密度试验RSD为1.1%;重复性试验RSD为1.1%;平均回收率为101.0%(RSD=1.7%)。结论该法简便快捷,重复性好,为阜康阿魏叶中有效成分的利用提供有利依据。     

HPLC法测定新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量

目的：建立新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法（HPI，C法）对新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量进行测定并根据10批样品的测试结果确定提取物中阿魏酸的含最限度。采用KromasilODS-1C18柱（250mm×4．6mm，0．5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），流速为1ml／min，进样量为10μl，柱温为35℃，检测波长为322nm。结果：线性范围为4．04～161．60μg／ml，相关系数为0．9999，回收率99．47％，RSD=1．33％（n=9）。结论：HPLC法快捷、准确、操作简便、灵敏、重观性好，适用于阿魏酸的含量测定，为阿魏抗溃疡提取物开发利用提供了实验基础。     

HPLC法测定复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立复方羊角软胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用阿魏酸为对照品,以甲醇-1%冰醋酸(37∶63)为流动相,流速1.0ml/min,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm。结果:阿魏酸检测线性范围为6￣60μg/ml,r=0.9995,平均回收率为100.3%,RSD=1.68%(n=9)。结论:该方法分离度好,准确,重现性好,可作为复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法。方法:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7),检测波长323 nm。结果:复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8~40μg/ml(r=0.999 7,P<0.01);阿魏酸8~40μg/ml(r=0.999 7,P<0.01)。平均回收率分别为咖啡酸99.29%,RSD0.81%;阿魏酸99.38%,RSD0.65%。结论:高效液相色谱法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸和阿魏酸含量的方法操作简便、快捷,结果准确。     

高效液相色谱法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量

目的建立当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil 100-5-C18柱(4.6 mm×250.0 mm),流动相为甲醇∶0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,阿魏酸、芍药苷的检测波长分别为320,230 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果阿魏酸和芍药苷的回归方程分别为Y=3.53×10~4X-4.83×10~2(r=0.999 0),Y=1.50×10~4X-2.51×10~4(r=0.999 9),线性范围分别为6.076～303.800μg/mL和7.448～372.400μg/mL;方法学考察中精密度、稳定性和重复性均符合要求,加样回收率的RSD分别为1.2%和1.1%。含量测定结果显示,除醇提物的水相部分未检出阿魏酸外,其他部分中均存在阿魏酸和芍药苷,且水煎液中阿魏酸、芍药苷含量均最高。结论该法简便、准确、分离效果好,可用于当归芍药散不同极性部位中阿魏酸、芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量

目的建立当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归芍药散不同极性部位中阿魏酸和芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil 100-5-C18柱(4.6 mm×250.0 mm),流动相为甲醇∶0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,阿魏酸、芍药苷的检测波长分别为320,230 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果阿魏酸和芍药苷的回归方程分别为Y=3.53×10~4X-4.83×10~2(r=0.999 0),Y=1.50×10~4X-2.51×10~4(r=0.999 9),线性范围分别为6.076～303.800μg/mL和7.448～372.400μg/mL;方法学考察中精密度、稳定性和重复性均符合要求,加样回收率的RSD分别为1.2%和1.1%。含量测定结果显示,除醇提物的水相部分未检出阿魏酸外,其他部分中均存在阿魏酸和芍药苷,且水煎液中阿魏酸、芍药苷含量均最高。结论该法简便、准确、分离效果好,可用于当归芍药散不同极性部位中阿魏酸、芍药苷的含量测定。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

濒危植物阜康阿魏的资源调查与合理保护研究

目的调查与研究《中国药典》收录药材阜康阿魏(Ferula fukanensis K.M.Shen)的药用历史、生存现状及分布,为阜康阿魏资源的合理保护提供依据。方法在查阅相关文献资料的基础上,采用实地调查22个样方和走访调查相结合的方法,调查了解阜康阿魏的使用历史、自然分布特点及生存现状,提出合理保护策略。结果阜康阿魏植物资源面积锐减,22个样方中植株分布密度较低,9个样方中达到10～15株,其余13个样方中均为7～10株。结论阜康阿魏资源已经处于濒危状态,应加强种质资源的保护,寻找阜康阿魏的可持续开发与利用的途径与措施。     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

新疆阿魏药材 HPLC 指纹图谱研究

目的：建立新疆阿魏药材 HPLC 指纹图谱的鉴别方法。方法以 Waters XTerra RP18（250 mm＆#215;4．6 mm,5μm）色谱柱为分析柱,流动相为乙腈-0．01％磷酸水,采用梯度洗脱,流速为1．0 mL/min,323 nm 波长下检测,对10个不同批次药材的 HPLC 指纹图谱进行比对。结果新疆阿魏药材 HPLC 指纹图谱共有18个共有峰,且具有较高的相似度,平均值为0．980。结论该方法简便,重复性好,特征性强,可用于新疆阿魏药材的鉴别和质量控制。     

HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸含量

目的 建立眼明熏洗液中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法 样品用70%甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定.用Symmetry shield C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)分析柱,柱温:25℃;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测波长:321 nm;进样量10 μL.结果 阿魏酸在7.434～37.170 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法测定眼明熏洗液中阿魏酸的含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

HPLC法测定三桠苦中山柰酚的含量

目的 建立三桠苦中山柰酚的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.4 %H3PO4（体积比55∶45）;流速：1 mL？min-1;检测波长：368 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 μL。结果 山柰酚在0.48~4.80 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为98.52%,RSD=2.45 %（n=6）。结论 该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定八角茴香中莽草酸的含量

目的建立八角茴香中莽草酸含量的HPLC-ELSD测定方法。方法采用Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（80∶20,均含0.1%甲酸）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃。漂移管温度100℃,载气流速2.5 mL/min。结果莽草酸进样量在0.57～11.40μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;供试品溶液在24 h内稳定;平均回收率为99.88%（n=6）。结论所建立的方法专属性强,精密度好,结果准确。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。