智能化验配角膜塑形镜产品对视光师的影响与启发

<正>当前，角膜塑形镜渗透率不断提高，市场验配需求量增大，角膜塑形镜验配成为近视防控门诊业绩的重要组成部分。随着一些利用软件对角膜塑形镜进行智能化验配的产品进入国内市场，不少人都有一个疑问，角膜塑形镜智能验配会不会影响视光师，甚至取代视光师？     

3·15激起的涟漪有多大?

<正>在央视"3·15晚会"曝光郑州市科视视光技术有限公司违规给中小学生验配角膜塑形镜的问题之后,本刊随继对全国各地包括中小学生家长在内的128名消费者展开了随机问卷调查,并分别对几组不同特征的消费者进行了深入采访。同时,还调查采访了部分地区的眼镜零售企业,了解在"3·15"之后角膜塑形镜验配机构的处境。     

谁的地盘谁做主

<正>"3·15科视事件"中,从法律层面来看,是一个企业的资质问题,即郑州科视视光在未获得国家法定的经营资格的情况下,违规从事角膜塑形镜验配。然而,透过事件本身,另一个也许更为关键的问题也必须引起有关部门、行业以及社会各方面的重视,那就是职业的混淆。按照国家规定,从事角膜塑形镜验配的机构不仅需要获得相应资质,而且从事该项服务的操作人员也     

角膜塑形镜验配流程专家共识(2021)解读

角膜塑形镜是目前临床控制近视进展的重要方法.2021年1月颁布的最新版角膜塑形镜验配流程专家共识为广大眼科及视光从业人员对围塑形期的验配流程提供了建议.本文在回顾2012年由中华医学会眼科学分会眼视光学组发布的《硬性透气性接触镜临床验配专家共识》(下文简称:2012版共识)和2016年国际角膜塑形学会亚洲分会发布的《中...     

没有散光为什么要用散光角膜塑形镜

正一个为孩子验配角膜塑形镜的母亲咨询笔者:"孩子原来配戴的塑形镜是普通无散光设计的镜片,日间的裸眼视力也很好,达到1.0,为什么要给孩子验配散光片?价格贵了很多不说,医生也从未说过孩子有散光。"这个孩子原来在外院验配过角膜塑形镜,已经停戴镜片2月余。检查的结果是角膜散光大,2.25D,地形图评估周边角膜矢高差50μm,常规镜片试戴表现为上下方荧光充盈多,镜片配适不稳     

角膜塑形镜验配探讨

临床中,角膜塑形镜的验配不仅需要考虑患者的角膜形态、镜片各个参数之间的匹配情况,同时对验配人员及检查设备等也提出了更多的专业要求.本文将结合实际情况,通过角膜塑形镜的发展历程、适应人群、设计情况, 探讨角膜塑形镜的验配.     

警钟：违规验配角膜塑形镜被判欺诈

正2018年,江苏广电融媒体新闻中心报道了一则南京中学生小邓佩戴了注册证过期的角膜塑形镜之后视网膜脱落的新闻。经过该中心记者走访调查,发现涉事企业南京麦迪格视光中心除了销售过期角膜塑形镜外,还存在违规验配的问题。不久,当事人小邓将南京麦迪格视光中心告上了法院。今年3月,南京市中级人民法院做出了终审判决:南京麦迪格视光中心背后的三家企业构成欺诈,退还小邓的验配费用,并承担三倍赔偿。     

角膜塑形镜:OK不OK?

<正>近年来,随着青少年近视发病率的大幅度上升,近视防控形势空前严峻,适应部分青少年近视患者的需求,曾经一度被国家有关部门叫停的角膜塑形镜(OK镜)验配又重出江湖并逐渐红火起来,一些眼科医院包括部分眼镜店纷纷推出该项业务。那么,目前角膜塑形镜验配的现状究竟如何?角膜塑形镜验配中存在哪些利弊?应该注意哪些问题?对此,行     

角膜塑形镜的临床验配

角膜塑形镜是一种特殊的逆几何形态设计的硬性角膜接触镜。通过夜间佩戴改变角膜中央表面形状来达到暂时性的减低或消除近视的目的。近年来大量的研究证明角膜塑形镜能有效控制青少年近视进展,同时角膜塑形镜的材料、设计不断优化,验配技术不断提升,大大提高了角膜塑形镜的配戴安全性,因此被越来越多地应用于临床。本文就角膜塑形镜的临床验配整个流程进行阐述,包括配前检查、诊断性试戴片的选择、配适评估和参数调整等。     

角膜塑形镜疑难问题处理方法(四)

<正>(续)第三节特殊疑难问题处理方法本节主要介绍验配角膜塑形镜时常见的疑难问题的具体处理方法,以进一步提高验配的成功率。分析角膜塑形镜验配的各个环节,大致有以下原因可导致角膜塑形镜验配失败:角膜曲率测试有误、试戴片曲率参数选择有误、试戴片配适评估有误、屈光参数测试有误、订单信息填写笔误、订单信息传送有误、镜片制作参数有误、寄送地址有误,配发给配戴者有误等等。其中大多数经过严格     

2018重庆市眼视光运营管理高峰论坛暨角膜塑形镜安全验配学术会圆满落幕

正本刊讯(记者刘海燕)6月9日,由重庆市光学学会视光学专委会主办,重庆市爱成科技发展有限公司承办的2018年重庆市眼视光运营管理高峰论坛暨角膜塑形镜安全验配学术会在重庆希尔顿酒店举行,本次学术会邀请到多名国内及本土知名专家、眼科大咖共同探讨了眼视光项目运营,分享角膜塑形镜验配方面的宝贵经验和前沿学术成果,是一场高水平、多方位、多层次的眼视光论坛。论坛开幕式由重庆医科大学附属第二医院主任医师杜之渝教授主     

角膜塑形镜疑难问题处理方法(一)

正角膜塑形镜的验配并不像其他屈光矫正手段具有极可靠的成功率,主要原因在于镜片的常规设计未能涵盖适应所有配戴眼的条件、验配人员的经验和技术未臻成熟。二者之间没有明确界限,应该说角膜塑形镜验配的成败更多地取决于镜片的材质、设计和制作工艺,若镜片的适应性更好一些,则可相对降低对验配技术的要求。角膜塑形镜验配后的疑难问题大致表现分为两类,一类为验配过程不成功,主要见于镜片荧光素配适不理     

3·15 风暴中的RGP验配

<正>央视3·15晚会将角膜塑形镜(RGP)带到了聚光灯下——郑州科视视光中心冒充"近视防控中心"进入校园,为13万在校儿童检查视力,并恶意销售角膜塑形镜。据相关人士透露,位于河南省一中对面的科视视光中心客源几乎全部是学生群体,其单店的营业额一年可达几千万。拙劣的销售手段、数量庞大的学生群体、赤裸裸的金钱主义,让消费者愤愤不平。而在业内人士看来,更多秘而不宣的问题初现端倪,值得深思。模糊的界限如果说眼镜行业是半医半商的行业,那么角膜塑形镜验     

角膜塑形镜验配流程

正角膜塑形镜作为目前公认的对于近视防控有效的方法,已经受到越来越多视光师、眼科医生以及学生家长的重视,那么如何验配一副合适的角膜塑形镜呢?一.患者的筛选验配角膜塑形镜,选择适合的患者尤为重要,需要注意以下几点:1.患者情况:年龄为8～40岁,能够理解戴镜相关注意事项,有自理能力或家长负责处理镜片相关事宜,并能够接受配戴的患者。患者自身情况非常重     

角膜塑形镜偏位调整一例

1患者基本情况与眼部检查 1.1患者基本情况 魏某某,女,11岁,配戴某品牌角膜塑形镜1年,自诉配戴期间视物重影,视力波动较大,经常戴戴停停,影响学习生活,外院检查表示角膜塑形镜配戴偏位,欲重新验配角膜塑形镜,遂停戴两月后来我院就诊.     

推动角膜塑形术健康发展 2015国际角膜塑形术论坛在天津举行

<正>本刊讯(记者张玲)权威统计显示:角膜塑形验配技术(简称:角膜塑形术)在所有RGP中所占的比例,美国只有3%,而中国为65%。预计2015年进行角膜塑形术的人数,全球约170万左右人次,仅中国就将占到110万人次。可以说,近年来角膜塑形术在中国发展迅速。为了加强国内外视光同仁的专业交流,规范角膜塑形术的专业化验配,促进角膜塑形术在中国的健康发展,2月7日,全国卫生产业企业管理协会视光产业分会、Essilior/Paragon、天津市万里路视光职业培训学校在天津举办了2015国际角膜塑形术论坛。来     

正确认识角膜塑形镜

<正>角膜塑形镜作为一种通过角膜塑形术改变角膜形态，从而暂时矫正眼屈光不正以及延缓近视发展速度的硬性透气性接触镜，已是目前公认的一种有效的近视管理手段。但是，验配角膜塑形镜有诸多的注意事项需提前了解，只有正确认识角膜塑形镜，方能作出最佳判断。     

1%羧甲基纤维素钠在角膜塑形镜验配中的应用

目的:探讨角膜塑形镜的验配中,不同人工泪液的使用对塑形效果和角膜上皮细胞的影响,以评价使用各种人工泪液对角膜塑形镜配戴后的塑形效果。方法:收集配戴美国E&E角膜塑形镜患者8例(16只眼)均为低、中度屈光不正,先采用美国博视顿舒润液为人工泪液配戴角膜塑形镜一月后效果不理想的,然后分别采用1%羧甲基纤维素钠眼液、0.1%玻璃酸钠眼液配戴后的变化进行观察和分析;用舒润液配戴组作为对照组,另外1%羧甲基纤维素钠眼液和0.1%玻璃酸钠眼液配戴组作为实验组,对各组配戴后的塑形效果变化采用独立样本t检验。结果:通过对患者屈光不正状态的分布、角膜平坦K值和E值的分析,初步评估角膜塑形镜的配戴效果。结论:可以使用1%羧甲基纤维素钠眼液、0.1%玻璃酸钠眼液作为人工泪液,因其粘稠度相对较高可以增加液压,改变角膜中央下压力不足,从而获得塑形视力的提高以及对角膜上皮细胞起到保护的作用。     

调查问卷在青少年角膜塑形镜配戴中的应用

<正>角膜塑形镜是特殊设计的硬性角膜接触镜，配戴后角膜中央部分曲率在一定范围内变平，从而可逆性降低部分近视度数^[1]。有研究表明，角膜塑形镜虽不影响泪液的基础分泌，但泪膜稳定性下降^[2～3]。通过长期验配数据和众多研究显示，角膜塑形镜对青少年近视确有延缓作用，由此，角膜塑形镜成为临床上矫治近视和防控近视进展的有效方法之一^[1,4～6]。由于验配塑形镜的青少年增加，为了更好地服务患者，节省就诊时间，同时减轻医务人员的工作量，笔者通过问卷式调查，发现家长担忧及困惑的问题，并及时处理解决，增加患者满意度，提高医院服务水平。     

验配与销售分离,角膜塑形镜那些说不清道不明的事儿

<正>1998~2001年期间,角膜塑形镜的前身——OK镜初次被引进国内,其效果好且利润高的特点,让OK镜受到了许多眼镜零售企业和眼科医疗机构的青睐。但由于当时从业人员的专业水平不高、缺乏相关经验且设备简陋,加上食品药品监督管理局和卫计委都尚未来得及采取相应的监管措施,导致出现了多起角膜并发症,并造成了严重后果。于是,国家食品药品监督管理总局发布《关于印发角膜塑形镜经营验配监督