诊断超声对大鼠输卵管组织细胞凋亡的影响

目的：检测诊断超声对大鼠输卵管组织细胞凋亡状况的影响，探讨诊断超声的安全性。方法：应用超声诊断仪，采用不同超声输出功率，对SD大鼠输卵管持续辐照30min。结果：对照组和各照射组大鼠输卵管组织细胞凋亡率有显著差异（P＜0．01），12h细胞凋亡率增加，24h增加最多，48h细胞凋亡率下降。光学显著镜观察到细胞凋亡的形态学改变：染色质致密固缩聚集于细胞核核膜，细胞核裂解。结论：诊断超声辐照大鼠输卵管可诱导细胞凋亡增加，但存在一定的可复性，且细胞凋亡率与超声输出功率呈正相关。     

诊断超声对大鼠卵巢细胞凋亡的影响

目的探讨诊断超声对大鼠卵巢细胞凋亡状况的影响.方法健康SD雌性大鼠30只,鼠龄出生后80～85 d,体重(230±5)g,随机分为5组,应用Siemens Sonoline Prima超声诊断仪,探头频率 7.5 MHz,超声输出功率 3.9 mW,空间峰值时间平均声强(ISPTA)为13 mW/cm2,对SD大鼠卵巢持续辐照3 0 min,分别于辐照后12 h(Ⅰ组)、24 h(Ⅱ组)、48 h(Ⅲ组)取材;超声输出功率 2.0 mW,ISPTA为7 mW/cm2,对SD大鼠卵巢持续辐照30 min,辐照后24 h取材(Ⅳ组).对照组为空照组.进行常规石蜡包埋,切片,TUNEL技术检测上述各组凋亡细胞,光学显微镜进行形态学观察,透射电子显微镜观察超微结构.结果对照组和各辐照组大鼠卵巢组织细胞凋亡率差异有显著性意义(P <0.01),12 h细胞凋亡率增加,24 h增加最多,48 h细胞凋亡率下降.光学显微镜和透射电子显微镜观察到细胞凋亡的形态学改变染色质致密,固缩聚集于细胞核核膜,呈境界分明的块状或新月形小体,细胞核裂解.结论诊断超声辐照大鼠卵巢可诱导细胞凋亡增加,但存在一定的可复性,且细胞凋亡率与超声输出功率呈正相关.     

诊断超声与大鼠角膜细胞凋亡

目的：探讨诊断超声对大鼠角膜细胞凋亡的影响。方法：４０只ＳＤ雄性大鼠随机分为５组：对照组为空照组、超声照射后即刻取材组、１２小时取材组、２４小时取材组、４８小时取材组。应用ＨＰ８５００彩色多普勒超声诊断仪对大鼠眼球进行３０分钟的持续照射,２４小时后经动物取角膜进行凋亡检测。结果对照组和即刻组大鼠角膜上皮细胞、基质细胞和内皮细胞的凋亡率无差异,１２小时凋亡细胞增加,２４小时增加最多,４８小时凋亡数下     

不同频率诊断超声对小鼠早孕胚胎组织细胞凋亡影响的对比研究

目的 检测诊断超声不同频率，相同时间照射后对早孕小鼠胚胎组织细胞凋亡影响的差别。方法 应用频率3．5MHz和频率6．5MHz的探头固定持续照射孕鼠腹部，不同频率的照射组又分为0min组，5min组，15min组，30min组，24小时后取出标本，琼脂糖凝胶电泳观察不同频率照射后DNA片段情况。结果 频率为3．5MHz探头照射组，均出现凋亡梯形，且随时间的延长，梯形越明显；频率为6．5MHz照射组，15min照射组开始出现凋亡梯形，30min照射组凋亡梯形更趋明显。结论 不同频率诊断超声持续照射小鼠胚胎可引起不同程度的胚胎组织细胞凋亡，预测使用经阴道高频超声探头检查在诊断中相对更安全。     

诊断超声对大鼠睾丸生殖细胞凋亡的研究

目的 检测诊断超声不同时间照身后对大鼠睾丸组织细胞凋亡的影响。方法 应用ＨＰ８５００彩色多普勒诊断仪（探头频率７．５ＭＨｚ,超声输出功率６．８Ｗ,空间平均时间平均声强（Ｉｓａｔａ）３．４ｍＷ／ｃｍ＾２）固定特续照射大鼠睾丸组织,分为５分钟组、１０分钟组、２０分钟组,３０分钟组和空照组。照射后２４小时取睾丸,应用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记（ＴＵＮＥＬ）技术检测上述各组凋亡细胞。结果 超声持续照射５     

诊断超声对睾丸生精细胞凋亡的影响

随着实时高频超声和彩色多普勒技术的发展，阴囊超声检查已成为临床诊断阴囊疾病的常规手段。而诊断超声作为一种外来刺激是否会对睾丸生精功能造成损害，长期以来一直是人们关注的问题。近年来，有学者以细胞凋亡作为超声生物效应的观察指标，观察了大鼠睾丸细胞凋亡的情况。现就诊断超声对睾丸生精细胞凋亡影响的实验研究状况作一综述。     

彩色多普勒超声对胎鼠心肌细胞凋亡影响的实验研究

目的探讨诊断用彩色多普勒超声是否对胎鼠心肌细胞构成影响. 方法 24只孕14天SD大鼠按彩超辐照时间不同随机等分为四组,Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组(照射10min组)、Ⅲ组(照射20min组)、Ⅳ组(照射30min组),照射条件4V1探头,二维频率H3.0MHz,彩色频率CD=3.0MHz,软组织热指数TIS=1.8,机械指数MIcd=1.6.照射后24h剖宫取胎鼠心肌标本,HE染色光镜观察,TUNEL法检测凋亡细胞. 结果各组光镜下观察均未见异常,TUNEL法检测结果,对照组(Ⅰ)及照射10min组(Ⅱ)、照射20min组(Ⅲ)胎鼠心肌组织内仅可偶见散在凋亡细胞,荧光强度各组间无显著差异(P>0.05);照射30min组(Ⅳ)凋亡细胞较易观察到,部分区域可见较密集的凋亡细胞.照射30min组荧光强度与对照组(Ⅰ)有显著差异 (P<0.05). 结论诊断用彩色多普勒超声照射孕鼠30min以上有可能引起胎鼠心肌细胞凋亡.     

超声对细胞增殖与凋亡的影响

由于超声对生物组织细胞特有的理化作用,使其研究前景广阔.不同超声条件在细胞水平的生物效应可表现出很大的差异,甚至截然不同的双重性.了解超声条件对细胞生长的影响,对利用超声促进组织修复、防止组织过度增生以及避免超声对组织的损伤有着十分重要的意义.本文就超声对细胞增殖与凋亡影响的研究进展作一综述.     

诊断级超声诱导早孕绒毛细胞凋亡

目的通过研究诊断级超声诱导早孕绒毛细胞凋亡的可能性来评价孕期超声诊断的安全性.方法采用电镜技术、流式细胞分析技术研究超声对绒毛细胞的凋亡诱导.结果①流式细胞仪分析可见实验组有较高的凋亡峰(M1峰),凋亡率随辐照时间增加而显著上升(P＜0.005);②电镜观察绒毛细胞有凋亡的特征染色质浓缩、边聚、核裂解,内质网扩张、空泡化.结论孕早期接受一定剂量的超声辐照能够诱导绒毛细胞凋亡.     

诊断剂量彩色多普勒超声对小鼠早孕胚胎组织细胞安全性的影响

目的：检测诊断剂量彩色多普勒超声不同时间照射后对早孕小鼠胚胎组织细胞凋亡及超微结构的影响。方法：应用3.5MHz探头固定持续照射孕鼠腹部，24小时后取出标本，琼脂糖凝胶电泳观察不同照射时间的DNA片段情况及细胞超微结构的变化。结果：琼脂糖凝胶电泳显示，除对照组外，其余3组均出现凋亡梯形，且随时间的延长，梯形越明显，电镜结果显示，除对照组外，其余各组均可见不同程度的凋亡特征改变；细胞核变形，染色质稀疏；线粒体变形，肿胀，嵴模糊，消失，部分空泡化；内质网网腔扩张，核糖体部分脱落；凋亡小体形成，结论：诊断超声持续照射小鼠胚胎可引起胚胎组织细胞凋亡及超微结构的变化。且这种影响有时间依赖性。     

诊断剂量超声与胎鼠中枢神经元的凋亡

目的 探讨诊断剂量超声对胎鼠中枢神经元凋亡的影响。方法 用诊断剂量彩超（探头频率3．5MHz,彩色增益50dB,Pwr=0dB,MI=1.7,TIB=0.9)辐照孕18d大鼠子宫体表投影区,分为辐照10min、20min、30min和对照组共4组。应用TUNEL技术及透射电镜观察凋亡细胞,采用χ^2检验比较各组间差异。结果 ①对照组及辐照10min组凋亡细胞极少见,而辐照20min及30min组凋亡细胞增加,该两组分别为10min组及对照组比较差异有显著性意义（P＜0．01）。②透射电镜观察30min组胎鼠皮层神经细胞核高电子密度,染色质边集,呈典型凋亡改变。结论 诊断剂量的彩超辐照孕鼠20min以上可诱导胎鼠脑皮层神经细胞凋亡。     

诊断超声对胎鼠大脑FOS蛋白表达的研究

目的　探讨诊断超声对胎鼠中枢神经系统是否有刺激。方法　用诊断超声 (探头频率 5 .0MHz ,超声输出功率 1.1mW ,空间平均与时间平均声强 4.7mW /cm2 )辐照孕鼠腹部子宫体表投影区 ,分为照射 3 0min组、2 0min组、10min组和对照组。取胎鼠脑应用免疫组化法观察大脑中c fos基因表达的激活产物FOS蛋白标记的神经元 ,采用方差分析比较各组间差异。结果　 3 0min组胎鼠脑海马区可见有群集性分布 ,着色深的FOS蛋白强标记神经细胞 ;2 0min、10min两组有散在分布 ,着色淡的FOS蛋白弱标记神经细胞 ;对照组未观察到FOS标记神经细胞。 3 0min组与其他各组均有显著性差异 ( P <0 .0 0 1) ,而2 0min、10min组和对照组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　诊断超声辐照孕鼠达一定时间时 ,可致胎鼠脑海马区神经元c fos基因激活 ,其表达产物FOS蛋白增加 ,表明可以构成对胎鼠中枢神经元的刺激。     

低频超声辐照兔胚胎后胎盘组织细胞p53、Bcl-2的表达改变

目的探讨超声止孕的可能性。方法低频聚焦超声（353kHz）6种声功率直接辐照妊娠第10d兔胚胎，10d后观察胚胎死亡率，并用免疫组化和原位杂交法检测胎盘组织细胞p53、Bcl-2的变化。结果声功率30W／cm^2、35W／cm^2及≥40W／cm^2组的胚胎死亡率分别为25．00％、72．88％和100％；辐照后胎盘组织细胞p53表达增加，96h升至最高点；Bcl-2表达下降，96h下降至最低点，以后两者均有所恢复。结论低频超声抗孕具有潜在的可行性，可诱导胎盘组织细胞p53表达增加，Bcl-2表达下降，但具有可复性。     

超声造影实验中副作用的讨论

目的 分析造影实验过程中出现的刺激症状和副作用的成因及意义。方法 统计实验过程中明显的刺激症状,包括心率,皮肤及呼吸的变化和死亡的情况,结果 注射造影剂可造成一过性心率减慢等迷走神经兴奋的症状,较大剂量反复注射可出现呼吸急促及皮肤青紫等现象。结论 新型造影剂本身是安全可靠的,但在实验和临床应用方法上应注意掌握条件。尽量避免大剂量和反复多次注射,以免引起血气交换困难导致呼吸障碍,同时应注意掌握对实验对象心脏负荷的控制,避免团注造影剂后,大剂量快速的液体冲洗。     

超声造影不良反应及其处理

目的 探讨超声造影发生不良反应的表现及其处理.方法 对6035例行超声造影患者进行造影过程中及造影后20 min的密切观察,记录不良反应的发生及其临床表现,并行对症处理.结果 6035病例中2例发生了与造影相关的轻度不良反应,发生率为0.031%(2/6035);无一例发生中度或严重不良反应.2例患者进行对症处理后均恢复良好.结论 超声造影安全性较高,不良反应发生率低.超声造影过程中,应密切观察患者一般情况,对不良反应及时进行对症处理.     

An in vivo rat model simulating imaging of human kidney by diagnostic ultrasound with gas-body contrast agent

One kidney of anesthetized rats was imaged by diagnostic ultrasound with contrast agent under conditions simulating both the geometry and the attenuation encountered during human perfusion imaging. Contrary to earlier predictions, glomerular capillary rupture with blood loss into Bowman's space and proximal tubules occurred in our clinically relevant model system. Quantitative analysis of histologic sections showed that 37 +/- 5% of the glomeruli at the center of the scan plane had blood cells in Bowman's space after imaging for 1 min with 1.8 MPa (mechanical index equivalent, MIe = 1.5) with a 1 s image trigger interval during IV injection of 10 microl/kg/min of Definity contrast agent (as recommended by the manufacturer). This percentage decreased rapidly with decreasing peak rarefactional pressure amplitude to an apparent threshold of 0.73 MPa (MIe = 0.6). The percentage of glomeruli with hemorrhage decreased in proportion to dose when reduced below the recommended value, but leveled-off at doses above it. The percentage of glomerular hemorrhage increased with increasing numbers of image exposures, with an initial rate of 1.1% per image. The glomerular hemorrhage also depended on the frame trigger interval with no hemorrhage evident for continuous imaging but a maximal effect for trigger intervals greater than about 1 s. These results indicated that there is a potential for clinical diagnostic ultrasound with contrast agent to induce glomerular hemorrhage.     

The risk of exposure to diagnostic ultrasound in postnatal subjects: nonthermal mechanisms.

This review examines the nonthermal physical mechanisms by which ultrasound can harm tissue in postnatal patients. First the physical nature of the more significant interactions between ultrasound and tissue is described, followed by an examination of the existing literature with particular emphasis on the pressure thresholds for potential adverse effects. The interaction of ultrasonic fields with tissue depends in a fundamental way on whether the tissue naturally contains undissolved gas under normal physiologic conditions. Examples of gas-containing tissues are lung and intestine. Considerable effort has been devoted to investigating the acoustic parameters relevant to the threshold and extent of lung hemorrhage. Thresholds as low as 0.4 MPa at 1 MHz have been reported. The situation for intestinal damage is similar, although the threshold appears to be somewhat higher. For other tissues, auditory stimulation or tactile perception may occur, if rarely, during exposure to diagnostic ultrasound; ultrasound at similar or lower intensities is used therapeutically to accelerate the healing of bone fractures. At the exposure levels used in diagnostic ultrasound, there is no consistent evidence for adverse effects in tissues that are not known to contain stabilized gas bodies. Although modest tissue damage may occur in certain identifiable applications, the risk for induction of an adverse biological effect by a nonthermal mechanism due to exposure to diagnostic ultrasound is extremely small.