第二代生物柴油研究进展

归纳了第二代生物柴油的优势,叙述了第二代生物柴油的制备原理,概括了3种主要的生产工艺,即油脂直接加氢脱氧工艺、加氢脱氧再异构工艺和柴油掺炼工艺。对制备过程中涉及的加氢脱氧催化剂和加氢异构催化剂进行了总结,指出了第二代生物柴油发展面临的问题及解决方向。     

第二代生物柴油技术开发现状与前景展望

介绍了生物柴油的生产工艺路线、产品性能和原料要求,重点阐述了第二代生物柴油(即直接加氢脱氧、加氢脱氧异构工艺)开发与生产的现状,展望了生物柴油技术的发展前景。第二代生物柴油技术是今后的重点发展方向,我国应该加大其技术研发的力度,同时还要积极开发第三代生物柴油新技术,使生物柴油在石油替代、满足国家能源需求方面发挥越来越重要     

三代生物柴油的制备与研究进展

综述了三代生物柴油的制备和工艺条件,包括第一代生物柴油制备方法:酸碱催化法、酶催化法和超临界法;第二代生物柴油制备方法:掺炼法、加氢直接脱氧法和加氢脱氧异构法;第三代生物柴油制备方法:微生物油脂法、生物质气化合成法。     

第二代生物柴油的最新研究进展

第一代生物柴油以脂肪酸甲酯为代表组分,在应用过程中还存在一些问题。以深度加氢生成脂肪烃为核心的第二代生物柴油生产技术近年来发展迅速。对不同工艺生产第二代生物柴油的反应原理、工艺过程和技术路线进行了综述和探讨。     

第二代生物柴油技术研究进展

总结、对比了了第一代和第二代生物柴油的优缺点,阐述了第二代生物柴油生产过程中油脂催化加氢反应机理,加氢催化剂及工艺流程的最新研究成果,论述了第二代生物柴油的生产技术工业化进展,并对第一和第二代生物柴油进行经济性对比。同时对我国生物柴油发展提出了建议。     

油脂催化加氢转化制备第二代生物柴油研究进展

生物柴油是一种清洁的可再生能源，是应对温室效应、环境污染、能源短缺等问题最有潜力的发展方向之一。第二代生物柴油是油脂与氢气(H₂)进行加氢转化反应制得的与传统石化柴油组成类似的烃类混合物，除具有绿色环保、十六烷值高、可再生等优点外，还具有低温流动性好、含氧量低、稳定性高、热值高等特点，可与石化柴油无比例限制地混合使用。系统总结了近年来油脂催化加氢转化制备第二代生物柴油方面的研究进展，包括加氢转化机理、催化剂活性相、催化剂载体和加氢转化工艺四个方面，着重介绍高效加氢转化催化剂的设计和开发。此外，还分析了油脂催化加氢转化制备第二代生物柴油领域所面临的机遇和挑战，并对未来的发展方向进行了展望。     

第二代生物柴油及其制备技术研究进展

以脂肪酸甲酯为代表组分的第一代生物柴油已经引起了人们广泛的兴趣,基于炼油厂加氢过程的生物柴油合成路线则形成了第二代生物柴油制备技术的核心.对第二代生物柴油制备过程的反应原理、工艺方法和技术路线进行了综述和讨论.     

生物柴油的最新研究进展

综述了三代生物柴油的主要特性及发展现状,叙述了第一代生物柴油的生产方法,第二代生物柴油的主要制备工艺及优缺点,介绍了第三代生物柴油的研究现状与发展前景.     

新闻荟萃

湖南大学仿生催化制环己酮工艺通过验收；专家发现还原染料的新用途；江苏工院金陵石化“生物柴油研制”通过鉴定；乙醇柴油应用研究取得突破性进展；抚研院加氢脱硫新技术在武石化应用。     

植物油加氢脱氧催化剂的研究进展

综述了近年来植物油加氢脱氧催化剂的研究进展,包括植物油加氢脱氧反应机理、催化剂活性组分和载体的选择与改性、本体型催化剂的开发以及加氢脱氧催化剂的稳定性等研究进展;指出目前存在的主要问题为催化剂的活性低和水热稳定性差,因此开发具有适宜酸性质和孔结构的高活性和良好水热稳定性的加氢脱氧催化剂是今后研究的重点。     

Recent research progress on bio-oil conversion into bio-fuels and raw chemicals: a review

Recent advances in lignocellulosic biomass valorization for producing fuels and commodities (olefins and BTX aromatics) are gathered in this paper, with a focus on the conversion of bio-oil (produced by fast pyrolysis of biomass). The main valorization routes are: (i) conditioning of bio-oil (by esterification, aldol condensation, ketonization, in situ cracking, and mild hydrodeoxygenation) for its use as a fuel or stable raw material for further catalytic processing; (ii) production of fuels by deep hydrodeoxygenation; (iii) ex situ catalytic cracking (in line) of the volatiles produced in biomass pyrolysis, aimed at the selective production of olefins and aromatics; (iv) cracking of raw bio-oil in units designed with specific objectives concerning selectivity; and (v) processing in fluidized bed catalytic cracking (FCC) units. This review deals with the technological evolution of these routes, in terms of catalysts, reaction conditions, reactors, and product yields. A study has been carried out on the current state-of-knowledge of the technological capacity, advantages and disadvantages of the different routes, as well as on the prospects for the implementation of each route within the scope of the Sustainable Refinery. © 2018 Society of Chemical Industry     

Behaviour of Co-Mo-Al2O3 catalysts in the hydrodeoxygenation of phenols

The activity of a number of ring alkyl-substituted phenols in the direct hydrodeoxygenation reaction (i.e. C-O bond scission without prior ring hydrogenation) in the presence of a commercial Co-Mo-Al₂O₃ catalyst has been investigated. The results indicate that the catalytically active site is stereochemically demanding. It is proposed that the phenol ring hydrogenation and the direct hydrodeoxygenation reaction proceed on the same catalytic site. The ease of the direct hydrodeoxygenation reaction is retarded mainly when transfer of the substrate hydroxyl group onto a co-ordinatively unsaturated metal site on the catalyst is inhibited. This occurs when the catalyst hydroxyl group receptor site is occupied by a co-ordinating ligand (poison) or when substituents on the substrate direct the phenolic hydroxyl group away from this metal site. The catalytic behaviour of Co-Mo-Al₂O₃ can be ‘transformed’ to resemble more closely that of Ni-Mo-Al₂O₃ (high reductive capacity) when the reaction medium contains both excess H₂S and a co-ordinating ligand. It is proposed that this ‘transformed’ species is of importance in hydrodenitrogenation reactions in an H₂S-rich environment.     

超声波辅助制备非晶态Ni-Mo-B催化剂及其加氢脱氧性能研究

以(NH_4)_6Mo_7O_(24)和Ni(NO_3)_2为原料,以NaBH_4作为还原剂采用常规方法和超声波法制备出非晶态Ni-Mo-B催化剂,用BET、SEM、XRD和FT-IR对所制备的催化剂进行表征.XRD结果表明,所制备的催化剂均为非晶态结构,超声波的引入抑制了硼氧化物的生成,提高了非晶态的无序性.SEM显示,引入超声波,催化剂粒径变小,催化剂的团聚现象减少,比表面积增大.以苯酚为模型化合物研究催化剂的加氢脱氧性能,其中超声波条件下制备的催化剂表现出优良的加氢脱氧活性,在498 K时,苯酚的转化率达81.08%,脱氧选择性达93.39%.     

生物燃料加氢脱氧催化剂研究进展

综述了近几年国内外生物燃料加氢脱氧催化剂方面的研究现状及进展。贵金属催化剂较传统催化剂具有更强的反应活性,但价格昂贵,贵金属回收也增大了加氢脱氧工艺的成本;过渡金属负载型催化剂虽价格便宜,但易失活;硫化物催化剂虽然具有较高的活性,但制备过程需要预硫化,制备过程复杂;碳、氮化物催化剂价格便宜,且具有与贵金属相似的电子结构和催化活性,被称为"准铂催化剂";磷化物催化剂作为最具潜力的加氢脱氧催化剂具有较高研究价值。     

生物油含氧化合物加氢脱氧反应机理研究进展

分析了不同原料制备的生物油含氧化合物的组成差异,综述了生物油中典型含氧化合物（酚类化合物、呋喃类化合物、醚类化合物、酸类和酯类化合物）的加氢脱氧机理,重点介绍了含氧化合物加氢脱氧动力学数据及反应路径;同时,还对生物油加氢精制过程进行了描述,主要论述了生物油加氢精制过程的机制以及O、S、N等杂原子在不同催化剂下的脱除活性;最后指出生物油加氢精制面临的问题是人们对其反应机理了解不够深入,而模型化合物加氢脱氧无法真实反映生物油的反应过程,今后应重点研究不同类型含氧化合物的相互作用和真实生物油的反应机理。     

脂肪酸甲酯加氢脱氧和蒸汽裂解两步法制备生物烯烃

脂肪酸甲酯经生物烷烃制备轻质烯烃,有望缓解低原油价格导致的生物柴油产业发展困境。采用浸渍法制备了NiMo/Al₂O₃催化剂,首先考察其催化脂肪酸甲酯加氢脱氧制备生物烷烃的性能,然后进一步分析生物烷烃蒸汽裂解制烯烃的转化规律。结果表明,预硫化的NiMo/Al₂O₃能够高选择性地催化饱和脂肪酸甲酯加氢制备生物烷烃,并且催化剂的结构在反应1000 h后无明显改变。以上述烷烃为原料,在裂解炉出口温度为810℃,出口压力为0.10 MPa,物料停留时间为0.23 s和水油质量比为0.75的反应条件下进行蒸汽裂解,产物中乙烯、丙烯和丁二烯的收率分别达到36.30%、18.14%和7.46%,显著高于同等条件下石脑油原料得到的27.45%、14.74%和5.31%,表明源于脂肪酸甲酯的生物烷烃可以作为生产轻质烯烃的原料补充。     

木质素制备生物液体燃料进展

木质素中含有丰富的芳环结构,可以作为可持续再生的原料用于生产高值能源及化工品。但由于木质素结构复杂,现阶段用于制备生物液体燃料仍处于探索阶段。本文首先介绍了木质素通过催化热解、催化氢解、催化氧化3种解聚方式制备生物液体燃料的进展,分析了当前解聚产物存在低碳原子数、高氧含量的不足而导致其难以投入生产使用的现状,指出应通过C—C偶联方法（包括羟醛缩合、烷基化反应、寡聚反应以及Diels-Alder 反应）增加产物碳原子数、使用加氢脱氧（hydrodeoxygenation, HDO）工艺以降低产物氧含量,从而实现由木质素制备高密度生物液体燃料。最后对当前木质素制备高密度燃料所面临的挑战以及未来研究趋势进行了总结与展望,指出构建高效催化体系,耦合解聚、C—C偶联和HDO过程,将是该领域未来研究重点。     

Stability of nickel-containing catalysts for hydrodeoxygenation of biomass pyrolysis products

Heterogeneous catalysts for the hydrotreatment (hydrodeoxygenation) of biomass fast pyrolysis products (bio-oil) for the production of fuel hydrocarbons are considered. Hydrodeoxygenation catalysts are conventionally divided into three groups: catalysts based on noble metals, sulfided catalysts for desulfurization, and non-sulfided catalysts based on supported transition metals. The main emphasis in this work is on nickel-based non-sulfided catalytic systems as the ones most promising for the hydrotreatment of feedstocks with low content of sulfur. In light of specific features of bio-oil (high acidity and viscosity, low thermal stability), requirements are formulated that must be met in developing hydrodeoxygenation catalysts and processes based on them, especially specifications for the stability of catalysts of this type and their ability for multiple regeneration.     

生物油加氢脱氧研究进展

生物油是潜在的可再生能源,但由于含氧量高、低热值、化学性能不稳定和耐腐蚀性差等缺陷,影响其广泛应用,需进一步进行加氢脱氧处理。综述了近年来对生物油的模型化合物及实际油品的催化加氢脱氧的研究进展。