升麻的标准汤剂制备及其质量标准

目的基于DNA条形码分子鉴定技术鉴定升麻药材真伪,并制备升麻饮片标准汤剂,建立质量标准。方法对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定;根据中药饮片标准汤剂制备原则,将鉴定为升麻的饮片制备标准汤剂,分析并计算异阿魏酸的转移率和升麻饮片标准汤剂的出膏率,建立升麻饮片标准汤剂的质量标准。结果 10批药材经分子鉴定均为兴安升麻(Cinicifuga dahurica(Turcz)Maxim)。在作者所建立的制备条件下,异阿魏酸转移率为42.75%~65.50%,出膏率为12%~26%,10批升麻饮片标准汤剂指纹图谱相似度大于90.2%。结论利用分子鉴定与标准汤剂的质量分析相结合的方法评价升麻的药材质量,同时建立了规范的升麻标准汤剂制备方法及其质量评价体系。     

麦冬标准汤剂的质量标准研究

目的 建立麦冬标准汤剂的质量标准。方法 从市场上收集15批麦冬饮片并制备成标准汤剂,以甲基麦冬二氢高异黄酮A为指标成分建立含量测定方法,计算出膏率、甲基麦冬二氢高异黄酮A的产量和转移率。建立麦冬饮片标准汤剂的特征图谱分析方法。利用相似文献   

党参标准汤剂指纹图谱及质量标准研究

目的 制备党参标准汤剂,并进行质量标准研究。方法 收集不同产地共28批党参药材,采用水煎煮2次制备党参标准汤剂,考察标准汤剂出膏率、党参炔苷和党参多糖含量,并建立HPLC指纹图谱。结果 28批党参标准汤剂出膏率为23.94%～47.63%;党参炔苷含量为0.059 4～0.329 8 mg·g–1;党参多糖含量为0.059 4～0.173 4 g·g–1;对28批党参指纹图谱进行对比分析,确定了13个共有峰,并指认了一个党参炔苷峰。结论 本实验中党参标准汤剂制备方法规范,样品质量稳定,建立的分析方法仪器精密度、稳定性、重复性好,可为党参药材及其相关制剂的质量标准建立提供参考。     

中药当归汤剂治疗哮喘的效果评价

目的：探讨当归汤剂治疗支气管哮喘的临床效果，为该病的治疗积累临床经验。方法248例哮喘患者随机分为实验组和对照组，每组124例。两组患者均给予抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗。实验组在常规治疗的基础上给予当归汤剂治疗。比较两组效果。结果在随访的半年中实验组患者的哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数以及一秒用力呼气容积（FEV1）明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药当归汤剂治疗哮喘疗效显著，值得在临床上进一步推广使用。     

炒紫苏子标准汤剂的质量标准研究

目的:制备炒紫苏子标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备17批炒紫苏子标准汤剂,计算出膏率。采用高效液相色谱(HPLC)法对炒紫苏子标准汤剂中迷迭香酸进行定量分析[色谱柱为Agilent 5 TC-C18(2),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(40∶60,V/V),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL],并计算其转移率。建立17批炒紫苏子标准汤剂的HPLC指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对指纹图谱进行分析,并通过对比共有峰的保留时间对色谱峰进行指认。结果:17批炒紫苏子标准汤剂的出膏率为5.55%～9.75%;迷迭香酸的含量为0.44%～1.58%,平均含量为1.08%;迷迭香酸的转移率为18.31%～34.32%,平均转移率为25.42%。在17批炒紫苏子标准汤剂HPLC指纹图谱中,共确定了11个共有峰,相似度均高于0.95;并指认出了其中5个共有色谱峰,分别为咖啡酸(峰3)、木犀草苷(峰5)、迷迭香酸(峰8)、木犀草素(峰9)和芹菜素(峰10)。结论:建立了炒紫苏子标准汤剂的质量控制方法,可为炒紫苏子配方颗粒及相关制剂质量标准的制订提供参考。     

熟地黄饮片标准汤剂的质量标准研究

目的制备熟地黄饮片标准汤剂,并建立其质量标准。方法以水为提取溶剂,参照标准化工艺制备了15批不同产地的熟地黄的标准汤剂,测定毛蕊花糖苷,计算出膏率,并建立其HPLC指纹图谱分析方法。结果熟地黄标准汤剂中毛蕊花糖苷的质量浓度为0.011~0.025 mg/m L,出膏率为40.19%~60.79%。指纹图谱包含10个共有峰,通过对照品指认了2个,分别是5-羟甲基糠醛和毛蕊花糖苷,对熟地黄标准汤剂指纹图谱的相似度进行评价,其相似度均大于0.9。结论本法简便,精密度高,重复性好,可用于熟地黄标准汤剂的质量标准研究,为熟地黄配方颗粒的质量控制提供参考。     

当归补血糖浆质量标准研究

目的:研究制订当归补血糖浆的质量标准。方法:对处方中当归、白芍进行了薄层色谱定性鉴别;对当归、川芎中的总阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:此方法测定准确,重现性好。结论:此方法可作为该制剂的质量标准。     

当归调经颗粒质量标准研究

目的建立当归调经颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、甘草、白芍等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为甲醇-水（32∶68）,流速1.0mL.min-1;检测波长为233nm;柱温30℃,进样量为10μL。结果当归、甘草、白芍薄层色谱斑点清晰、分离度好。HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.0912~2.622μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于当归调经颗粒的质量控制。     

瓜蒌当归降脂颗粒质量标准研究

目的 建立瓜蒌当归降脂颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、决明子、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定阿魏酸、橙黄决明素的含量,色谱柱为Agligent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测...     

盘龙参药材的质量标准研究

目的:制定盘龙参药材的质量标准。方法:根据2010年版《中国药典》方法,鉴别盘龙参的性状、显微特征,采用浸出物测定法、灰分测定法、重金属测定法、砷盐测定法、水分测定法检测杂质,采用薄层色谱(TLC)法与高效液相色谱法进行定性、定量研究。结果:不同产地的盘龙参药材性状各不相同;显微鉴别常见韧皮纤维、非腺毛和导管;冷、热浸出物量分别不得低于7.0%、17.0%;总灰分不得超过7.0%,酸不溶性灰分不得超过0.4%;重金属和砷盐含量未超标;水分不得超过12.0%。TLC斑点清晰、分离度好;山柰酚进样量在0.0122～0.3050μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.61%,RSD=2.89%(n=6)。结论:所建标准可用于盘龙参药材的质量控制。     

妇康净片质量标准的建立

目的:建立测定妇康净片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的苍术、当归和川芎进行鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好;芍药苷平均回收率为99.26%,RSD为1.14%(n=6)。结论:所建立的方法简便可靠,重复性好。为妇康净片的质量控制和评价提供了依据。     

当归多糖铁治疗溶血性贫血小鼠的实验研究

目的:考察当归多糖铁复合物(APIC)对溶血性贫血小鼠的治疗效果。方法:腹腔注射苯肼建立溶血性贫血小鼠模型。随机分为阴性对照组(不进行造模)、模型组、3个试验组(包括APIC组、硫酸亚铁组及混合物组)和阳性对照组。阴性对照组和模型组给予去离子水,试验组分别给予APIC(高、中、低剂量)、硫酸亚铁、当归多糖 三氯化铁混合物,阳性对照组给予多糖铁复合物力蜚能,监测给药前后红细胞计数RBC、血红蛋白Hb、红细胞比积HCT等血液指标的变化。结果:除当归多糖铁低剂量组外,试验组和阳性对照组各项检测指标与模型组比较,差异均有显著性,且实验后Hb和HCT基本恢复至正常水平。当归多糖铁低剂量组各检测指标的变化值与模型组相比差异无显著性,但各项指标的恢复情况要略优于模型组。结论:当归多糖铁复合物具有一定的治疗溶血性贫血的作用,并存在量效关系。     

产复康泰胶囊的质量标准研究

目的：建立产复康泰胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对产复康泰胶囊中当归、党参进行定性鉴别;以葡萄糖为参照,利用紫外分光光度法对产复康泰胶囊中的总多糖进行含量测定。结果：TLC特征明显、分离度好、斑点清晰,阴性对照无干扰。葡萄糖的质量浓度在0．001-0．050mg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9993）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％;平均加样回收率为97．92％,RSD=2．87％（n=6）。结论：所建标准可用于产复康泰胶囊的质量控制。     

当归药理作用的研究进展

当归素有“药王”之称，其药理作用非常广泛，表现在呼吸、循环、血液、免疫、神经等各个系统。由于近年来对中药的重视程度增加，对当归药理作用的研究日益增多，本研究对与当归药理作用有关的文献研究进行总结，以期为其进一步研究与合理开发提供参考。     

当归酸性多糖的分析

目的:建立当归酸性多糖的分离方法,对当归酸性多糖的组成进行分析。方法:采用化学分析方法结合高效尺寸排阻色谱、气相色谱等仪器分析方法,对当归酸性多糖的分离、多糖纯度和重均相对分子质量、糖残基组成进行研究。结果:得到重均相对分子质量分别为7.4×10~5,1.1×10~5,5.7×10~5,2.3×10~5,1.4×10~4的5种当归酸性多糖 APS-b1、APS-b2、APS-c1、APS-c2和 APS-c3,糖醛酸含量分别为13.2%,15.2%,33.4%,30.3%,35.7%。结论:当归酸性多糖组分复杂,各组分单糖组成主要为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、木糖中的4～6种以不同比例构成。     

当归生物技术的研究现状与展望

目的综述国内当归生物技术的研究进展,为后续研究提供参考。方法运用文献计量分析的方法,对国内当归组织培养、DNA分子标记技术的研究做了综述。结果当归组织培养的专题文献共17篇,研究方向侧重于愈伤组织培养。近10年间,当归生物技术的研究集中在DNA分子标记技术。结论当归组织培养的研究起步较早,成果有待转化,DNA分子标记技术的研究活跃,有很大的发展前景。     

当归多糖的分离纯化及其部分理化性质的研究

目的　对甘肃岷县产当归中获得的当归多糖 (ASP)进行分离纯化 ,并测定其部分理化参数。方法　采用水煮 -醇沉法从新鲜当归中提取当归粗多糖 ,Sevag法除蛋白 ,冷冻干燥。苯酚 -硫酸法测定总糖含量 ;UV法及IR法检测多糖性质 ;自动旋光仪测定旋光度 ;采用凝胶渗透色谱 -激光光散射联用技术 (SEC -LLS)分析多糖的分子量范围及其分布 ;HPLC鉴定多糖的单糖组分及其相对百分比含量。结果　所得当归多糖为浅米灰色 ,无甜味 ,易溶于水 ,总糖含量为 96 .8% ;192nm处有明显吸收峰 ,2 6 0、2 80nm处均无吸收峰 ,证明被测物为多糖 ,且不含核酸及蛋白质 ;红外吸收光谱分析 ,在 335 2、2 94 0、174 7、16 2 6、14 14、12 37、10 2 1、5 36cm-1处表现为典型的多糖吸收峰 ;旋光度为 +94 .6° ,糖残基间的苷键可能为α -糖苷键 ;分子量在 1× 10 4～1 1× 10 5之间 ,80 %的组分集中在 4 3× 10 4左右 ;当归多糖主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖和木糖组成 ,其摩尔比值为 17.8∶5 .8∶12∶1∶2 .2。结论　所用方法提纯的当归多糖糖含量较高。