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相似文献
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1.
HPLC法测定麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素和大黄酚   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘翔 《中草药》2010,41(4):582-583
目的 建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法.方法 采用HPLC法.C_(18)色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm.结果 根据回归方程,4种成分线性范围:和厚朴酚6.285~62.85"μg/mL,R2=0.9996;厚朴酚14.57~145.7 μg/mL, R~2=0.999 6;大黄素2.744~27.44 μg/mL, R~2=0.999 3;大黄酚6.828~68.28μg/mL,R~2=0.9992;平均回收率:和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%.RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6).结论 该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制.  相似文献   

2.
唐倩  石珊  赵云丽  高晓霞  王新桃  于治国 《中草药》2009,40(10):1581-1583
目的 建立同时测定厚朴温中汤中山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明及厚朴酚的反相高效液相色谱法.方法 ScienhomeC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5%醋酸水溶液(75: 25);体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:294 nm;进样量:10μL,按外标法计算.结果 在上述条件下,山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明、厚朴酚分别在1.14~22.8、0.9~18、0.16~3.2、1.9~38μg/mL呈良好的线性关系,加样回收率分别为97.7%~100.3%、97.3%~98.7%、90.0%~100.0%、98.6%~99.3%.结论 该方法简便、快速、准确,可作为厚朴温中汤质鼍控制的有效方法.  相似文献   

3.
目的:建立沉香舒气丸中厚朴酚与和厚朴酚的高效液相色谱法(HPLC)分离及测定方法。方法:HPLC条件:ZorbaxC18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35);检测波长:294nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果:厚朴酚回收率99.11%,RSD=1.53%;和厚朴酚回收率99.14%,RSD=1.76%。结论:在该条件下,厚朴酚、和厚朴酚能很好的分离、测定,其方法准确、快速、灵敏。  相似文献   

4.
厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述   总被引:5,自引:0,他引:5  
厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils var biloba Rehd.et Wils)的干燥干皮、根皮及枝皮。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、金薏排石颗粒剂、午时茶胶囊、香砂养胃丸、舒肝丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴中主要成分有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Monokiol)、厚朴碱(Magnocuraine)、挥发油、β-桉叶醇(β-eduesmod)等。厚朴具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳,其中主要成分厚朴酚与和厚…  相似文献   

5.
炮制对厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚含量变化规律的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
许腊英  翁德会  李霞  王松  罗锎 《中药材》2007,30(6):641-642
目的:采用高效液相法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时与不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较。方法:应用HPLC测定厚朴中酚性成分的含量。结果:①总结厚朴炮制前后厚朴酚、和厚朴酚的变化规律,GAP示范基地的厚朴经姜炙后其厚朴酚、和厚朴酚的含量都明显增加,和厚朴酚增加了约40%,厚朴酚增加了约140%。②不同产地厚朴饮片中其酚性成分的含量各不相同,GAP示范基地的厚朴饮片中其厚朴酚、和厚朴酚的含量相对最高,湖北房县厚朴中含量最低。结论:此方法准确,操作简单,能快速有效的测定厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚的含量。  相似文献   

6.
目的: 研究远志配厚朴对大鼠在胃液-肠液-血浆中不同时间厚朴酚、和厚朴酚含量的影响。 方法: 利用甲醇沉淀蛋白处理胃、肠液及血浆样品,采用HPLC测定,色谱条件为Synergi Hydro-RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(51:49)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长294 nm,柱温30 ℃。 结果: 厚朴组及远志配厚朴组大鼠胃肠液中均测得厚朴酚与和厚朴酚,且配伍组各时间点胃液中的酚类物质含量明显高于单味厚朴组;给药150~480 min时段肠液中的含量高于厚朴组;血浆中仅测得和厚朴酚,配伍组于给药60~480 min时段血浆中和厚朴酚含量高于厚朴组,并有推迟吸收趋势。 结论: 远志配伍厚朴后,可能因远志的助溶效应使胃肠液中的厚朴酚与和厚朴酚含量增加,从而发挥缓解远志胃肠动力障碍作用。首次采用此法,对厚朴缓解远志胃肠动力障碍的胃肠吸收机制开展了探索性研究,具有一定新意。  相似文献   

7.
用聚酰胺分离厚朴中厚朴酚及和厚朴酚   总被引:2,自引:0,他引:2  
厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etWils.或凹叶厚朴M.officinalisRehd.etWils.var.bilobaRehd.etWis.的干燥干皮,根皮及枝皮。已知厚朴中主要成分有厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honokiol),它们为同分异构体,分离多采用硅胶柱层析,我们采用聚酰胺柱层析分离,既省时,又省溶剂,效果又好。1材料和仪器厚朴:采于湖北恩施。岛津UV-200型分光光度计;IR-440型红外分光光度计,LC-1型高效液相层析仪。聚酸胺(柱层析用):上海产.氢氧化钠(分析纯)。2提取和分离取药材粉末1kg用乙醇提取,回收乙醇得稠…  相似文献   

8.
实验研究了从厚朴中提取分离厚朴酚,和厚朴酚的新方法。采用碱提酸沉法得到总酚,经氧化铝拌合后用环已烷提取出厚朴酚、和厚朴酚取得较好效果。经熔点、薄层层析、紫外、红外光谱鉴定,与标准品一致。  相似文献   

9.
厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展   总被引:19,自引:1,他引:19  
王立青  江荣高  陈蕙芳 《中草药》2005,36(10):1591-1594
厚朴酚(m agno lo l)与和厚朴酚(honok io l)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低。1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚。由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究。本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考。1厚朴酚与和厚朴酚的…  相似文献   

10.
健胃灵片由厚朴、山楂、陈皮、苍术、白芍、藿香、木香、黄连、玄胡、甘草、神曲11味中药组成。主要用于急慢性胃肠炎、消化不良,小儿厌食症及术后胃肠功能紊乱等消化道疾病。该方为本院医院制剂,在临床已应用20多年,但未对其进行定量控制。为更好控制产品质量,应用高效液相色谱法,进行了健胃灵片定量方法的系统研究,提高了该药品的质量控制标准。1仪器与试药安捷伦1100型高效液相色谱仪、DAD检测器。厚朴酚对照品(中国药品生物....  相似文献   

11.
HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22:78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0.0588~0.8820μg,r=0.9999,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.0204~0.3060μg,r=0.9998,平均回收率为99,21%,RSD=2.10%(n=6)。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。  相似文献   

12.
黄连-厚朴配伍比例对和厚朴酚、厚朴酚溶出的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:探讨黄连-厚朴酸碱药对不同配伍比例对和厚朴酚、厚朴酚溶出的影响。方法:采用高效液相色谱法测定黄连-厚朴药对煎煮液中和厚朴酚及厚朴酚的含量。结果:和厚朴酚在黄连∶厚朴=1∶3时溶出最多,厚朴酚在黄连∶厚朴=1∶1时溶出最多,两者总量在黄连∶厚朴1∶1时最高,2∶1时最低。结论:黄连-厚朴不同配伍比例对和厚朴酚及厚朴酚的溶出有影响,可能与黄连中的生物碱有关。  相似文献   

13.
目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。  相似文献   

14.
目的建立测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C_(10) (4.6mm×100mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为294nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。结果厚朴酚在0.0534~1.068μg范围内线性关系良好(r=O.9998),平均回收率99.03%,RSD为0.68%;和厚朴酚在0.09~1.80μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为0.69%。结论本方法简便、快速,测定结果准确,重现性好。可作为该制剂的质量控制指标。  相似文献   

15.
缪海均  佘佳红  刘皋林 《中成药》2002,24(12):934-935
目的:测定藿香正气软胶囊(藿香油,紫苏油,陈皮,厚朴等)中厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:样品经超临界流体萃取后,用毛细管气相色谱测定含量。结果:厚朴酚的平均回收率为96.81%(RSD=2.81%,n=5);和厚朴酚为97.75%(RSD=2.36%,n=5)。结论:方法简便、快速、准确。  相似文献   

16.
HPLC测定肝康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙冬梅  范宋玲  周伟雄 《中成药》2004,26(12):1083-1085
肝康胶囊主要由厚朴、柴胡、姜黄、山楂等药物组成.具有清热祛湿,疏肝理气,活血化瘀的作用.用于治疗各种原因引起的脂肪肝,证属痰湿内蕴、气滞血瘀、肝郁不达者.制剂中成分复杂,本文采用高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量,探讨该方的质量控制方法,为制剂的质量保证奠定了基础.  相似文献   

17.
厚朴为常用中药,始载于《神农本草经》,列为中品,其后历代本草均有记载。《中国药典》2000年版收载厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRe hd.etWils.或凹叶厚朴M.officinalisRehd.etWils.var.bilobaRehd.etWils.的干燥干皮、根皮及枝皮[1]。具燥湿消痰,下气除满之功效。除供临床配方外,厚朴还是《中国药典》2000年版一部所载的藿香正气水、香砂养胃丸等20多个常用中成药的主要原料药。此外,尚供应出口,市场需求量很大。厚....  相似文献   

18.
采用HPLC测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量并进行动态研究,结果表明厚朴M.officinalis叶中总酚含量最高期在10月下旬。这为厚朴叶的综合利用及确定适宜采收期提供了科学依据。高效液相色谱法测定厚朴叶不同采收期中厚朴酚、和厚朴酚的含量@黄晓燕 @卫莹芳 @张  相似文献   

19.
厚朴酚与和厚朴酚的药理学研究现状   总被引:12,自引:1,他引:12  
刘可云  董志  朱毅 《中成药》2006,28(5):716-718
厚朴酚(m agnolol)与和厚朴酚(honok iol)是中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.etWils)的主要化学成分。厚朴属木兰科木兰属乔木,其树皮为我国传统中药材,被誉为三本药材,系国家计划管理的麝香、甘草、杜仲、厚朴4种重要药材之一。厚朴酚与和厚朴酚属于联苯酚类化合物,其分子式见图1。传统中医认为厚朴具有消除胸腹满闷、止痛、健胃、下气降逆、止咳、祛除水毒、活血化瘀等作用。近年来随着现代医学的发展,发现厚朴酚与和厚朴酚具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抑制吗啡戒断反应等药理作用,本文旨在就厚朴酚与和厚朴酚的代谢动力学及其…  相似文献   

20.
建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。  相似文献   

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