共查询到20条相似文献，搜索用时 265 毫秒
1.
徐朋 《中国临床解剖学杂志》1997,(2)
文摘ＳｕｒｇｉｃａｌａｎｄＲａｄｉｏｌｏｇｉｃＡｎａｔｏｍｙ（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｔｏｍｙ）Ｖｏｌｕｍｅ１８Ｎｕｍｂｅｒ３１９９６《外科和放射解剖学》杂志文题摘要（１９９６年第１８卷第３期）１Ｌｅｆｔｓｕｂｐａｎｃｒｅａｔｉｃｔｒ... 相似文献
2.
欧阳钧 《中国临床解剖学杂志》1997,(1)
《外科和放射解剖学》杂志文题摘要（１９９６年第１８卷第２期）ＳｕｒｇｉｃａｌａｎｄＲａｄｉｏｌｏｇｉｃＡｎａｔｏｍｙ（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｔｏｍｙ）Ｖｏｌｕｍｅ１８Ｎｕｍｂｅｒ２１９９６１Ｔｈｅａｒｔｅｒｉａｌｂｌｏｏｄｓｕｐｐｌ... 相似文献
3.
《中国临床解剖学杂志》1997,(3)
《外科和放射科解剖学》杂志文题摘要ＳｕｒｇｉｃａｌａｎｄＲａｄｉｏｌｏｇｉｃＡｎａｔｏｍｙ（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｔｏｍｙ）Ｖｏｌｕｍｅ１８Ｎｕｍｂｅｒ４１９９１Ａｎａｔｏｍｉｃｂａｓｉｓｏｆｔｈｅｌｏｗｅｒｔｒａｐｅｚｉｕｓｍｕｓ... 相似文献
4.
《外科和放射解剖学》杂志文题摘要（１９９５年第１７卷第４期）ＳｕｒｇｉｃａｌａｎｄＲａｄｉｏｌｏｇｉｃＡｎａｔｏｍｙ（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｔｏｍｙ）Ｖｏｌｕｍｅ１７Ｎｕｍｂｅｒ４１９９５１Ｅｍｐｌｏｙｍｅｎｔｏｆｔｂｅａｎａｔｏｍ... 相似文献
5.
温广明 《中国临床解剖学杂志》1997,(4)
《外科和放射解剖学》杂志文题摘要ＳｕｒｇｉｃａｌａｎｄＲａｄｉｏｌｏｇｉｃＡｎａｔｏｍｙＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｔｏｍｙＶｏｌｕｍ１９Ｎｕｍｂｅｒ１１９９７１３Ｄａｎａｔｏｍｏ－ｒａｄｉｏｌｏｇｉｃａｌｂａｓｉｓｏｆｅｎｄｏｓｃｏｐｉ... 相似文献
6.
小鼠白细胞介素-18的cDNA克隆及在真核细胞中初步表达的研究 总被引：6，自引：1，他引：5
目的 克隆小鼠白细胞介素－１８（ＩＬ－１８）编码区的ｃＤＮＡ,并实现在真核细胞中的表达。方法 用小鼠白细胞介素 －１８（ｍＩＬ－１８）的ｃＤＮＡ核苷酸序列,设计、合成基因序列特异性引物,应用逆转录多聚酶链反应ＲＴ－ＰＣＲ,以植物血凝（ＰＨＡ）和细胞脂多糖（ＬＰＳ）刺激的小鼠非粘附性脾细胞的ｍＲＮＡ为模板,扩增获得全长ｍＩＬ－１８,转染小鼠成纤维细胞系ＳＶＴ２,并进行ＩＬ－１８生物学活性的检测。结果 相似文献
7.
戴景兴 《中国临床解剖学杂志》1998,(2)
《外科和放射解剖学》杂志文题摘要（１９９７年第１９卷第３期）１Ａｎａｔｏｍｉｃａｌｂａｓｉｓｏｆｔｈｅｖａｒｉａｂｌｅａｓｐｅｃｔｓｏｆｉｎｊｕｒｉｅｓｏｆｔｈｅａｘｉｌａｒｙｎｅｒｖｅ（ｅｘｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｔｅｒｍｉｎａｌｂｒａｎｃｈｅｓｉｎｔ... 相似文献
8.
《细胞与分子免疫学杂志》1996,(4)
《细胞与分子免疫学杂志》（季刊）１９９６年第１２卷目录索引β－半乳糖苷酶基因的腺伴随病毒（ＡＡＶ－２）载体的构建及其在哺乳类细胞中的表达（正文见第１１页）图１重组ＡＡＶ表达载体ｐＳＳＶ９／Ｐ４０－ＬａｃＺ（＋）和ｐＳＳＶ９／Ｐ４０－ＬａｃＺ（－）的构... 相似文献
9.
10.
在一具约６０岁的男性尸体标本,见其左侧胸大肌下部从第６、７肋软骨发出的肌纤维在行至止点附近时,移行为一片状肌束转折下行。该肌米宽 ３ ｃｍ,向下逐渐收窄,然后形成肌腱,止于肱骨内上髁（附图）。该变异肌肌腹长１２ ｃｍ,腱长９ ｃｍ。 胸大肌的此类变异国内未见报道,国外教科书也未见提及。作者在 １９４８年出版的第 ２５版《Ｇｒａｙ’ｓＡｎａｔｏｍｙ》中查到：“胸大肌变异可出现软骨滑车上肌（ｃｈｏｎｄｒｏ－ｅｐｉｔｒｏｃｈｌｅａｒｉｓ）”本例与此描述相似。 起自６、７肋软骨的胸大肌下部纤维行向上外,当上臂上… 相似文献
11.
粒细胞白血病患者环核苷酸代谢的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对２１例粒细胞白血病患者血浆环－磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量、腺苷酸环化酶（ＡＣ）、环腺苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ）比活性和环－磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）含量进行检测，并与１８例非白血病患者和２２例正常人血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量和ＡＣ、ＰＤＥ比活力进行比较，发现急性和慢性粒细胞性白血病组的ｃＡＭＰ水平显著低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）、ＡＣ比活力也显著低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）、ｃＧＭＰ水平显著高于正 相似文献
12.
刘彦仿 《细胞与分子免疫学杂志》1997,(2)
第七届国际抗体工程年会简讯刘彦仿（第四军医大学病理学教研室，西安７１００３２）由美国国际事业交流会议公司（Ｉｎｔｅｒｎａ－ｔｉｏｎａｌＢｕｓｉｎｅｓｓＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓＵＳＡＣｏｎ－ｆｅｒｅｎｃｅ，ＩＮＣ）组织的第七届国际抗体工程年会于１９... 相似文献
13.
骨髓增生异常综合征患者血小板内环核苷酸的变化 总被引：1，自引：0，他引：1
我们用放射免疫分析测定了２５例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）、１８例急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）、２９例正常人血小板内环一磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）和环一磷酸鸟苷（ｃＧＭＰ）的含量，ＭＤＳ和ＡＮＬＬ病人血小板内ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量均明显高于正常对照（Ｐ均＜０．０１），而ＡＮＬＬ病人血小板内ｃＡＭＰ又高于ＭＤＳ病人（Ｐ＜０．０１），血小板内ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ（ｃＡ／ｃＧ）比值则缺乏规律性变化。ＭＤＳ病人的血小板聚集明显低于正常对照（Ｐ＜０．０１）．两组病人外周血小板数明显低于正常（Ｐ＜０．０１），且在正常组中，血小板内ｃＡＭＰ含量与血小板数成负相关（ｒ＝－０．７０６９，Ｐ＜０．０１）。结果提示，ＭＤＳ病人血小板聚集功能减退可能与血小板内ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量升高有关，且血小板内ｃＡＭＰ含量随病情的恶性程度增加而升高。 相似文献
14.
rasp21,c—erbB—2,c—erbB—3,p53,nm23蛋白与细支 … 总被引：1，自引：1，他引：0
目的：研究ｒａｓｐ２１ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－３、ｐ５３、ｎｍ２３蛋白与细支气管肺泡癌（ＢＡＣ）淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测５０例ＢＡＣ（其中１８例伴淋巴结转移）标本。结果：ｒａｓｐ２１、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－３、ｐ５３蛋白在伴或不伴淋巴结转移的ＢＡＣ中的表达差异无显著性。但在１８例伴吉转移的ＢＡＣ原发灶内,ｒａｓｐ２１、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－３ 相似文献
15.
许又新 《中国心理卫生杂志》1996,(1)
精神病性连续统Ａ，Ｍａｒｎｅｒｏｓ，Ｎ，Ｃ．Ａｎｄｒｅａｓｅｎ，Ｍ，Ｔ．Ｔｓｕａｎｇ（Ｅｄｓ，）ＰＳｙｃｈｏｔｉｃＣｏｎｔｉｎｕｕｍ１２ｒｅｐｏｒｔｓｂｙ１８ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｏｒｓ，２９ｆｉｇｕｒｅｓａｎｄ２３ｔａｂｌｅｓ，Ｈａｒｄｃｏｖｅｒ，１６... 相似文献
16.
第二届远东生物医学工程学术会议（１９９３．８，北京）论文题录选（第五部分）一种三维心音微处理机分析系统以及心音的谱分析［Ａｔｈｅｒｅｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｐｈｏｎｏｃａｒｄｉｏｇｒａｍｍｉｃｒｏｃｏｃｍｐｕｔｅｒａｎａｌｙｓｉｓｓｙｓｔｅｍａｎｄｓｐ... 相似文献
17.
试验两种大鼠抗小鼠胸腺基质细胞（ＭＴＳＣ）ＭｃＡｂｓＰｆ１８－３、Ｒｓ２１－Ｃ６的生物作用。Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别分子表达于胸腺细胞、脾脏Ｔ及Ｂ细胞；Ｒｓ２１－Ｃ６只表达于ＭＴＳＣ。加Ｐｆ１８－３或Ｒｓ２１－Ｃ６于ＭＴＥＣＩ与胸腺细胞或脾细胞的体外培养中，在ＣｏｎＡ存在及不存在下，均可抑制ＭＴＥＣ１诱导胸腺细胞及脾细胞的增殖作用。ＣｏｎＡ活化下，其对胸腺细胞增殖的抑制率Ｐｆ１８－３为９６％；Ｒｓ２１－Ｃ６为９１％。对脾细胞的抑制率Ｐｆ１８－３为７５％；Ｒｓ２１－Ｃ６为５１％。Ｐｆ１８－３对单纯ＣｏｎＡ活化的胸腺细胞增殖也有显著的抑制作用，而Ｒｓ２１－Ｃ６无此作用。包被于平皿的固相Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ，对胸腺细胞、脾细胞均有轻度但显著的促增殖作用。故Ｐｆ１８－３ＭｃＡｂ识别的抗原分子（及其配基）参与Ｔ细胞的活化过程。鉴于Ｐｆ１８－３＋细胞的分布有其特异性，分析此抗原分子的功能有重要的意义。 相似文献
18.
人创伤性休克时白细胞表面LFA-1、Mac-1、CD18的表达 总被引：2，自引：1，他引：1
探讨人创伤性休克时白细胞表面ＬＦＡ－１、Ｍａc－１和ＣＤ１８表达变化。方法：间接免疫荧光标记法。结果：创伤性休克后多形核粒细胞（ＰＭＮｓ）表面ＬＦＡ－１、Ｍａｃ－１和ＣＤ１８表达呈下降趋势,但无显著意义（Ｐ＞０．０５）。单核细胞表面ＬＦＡ－１、Ｍａｃ－１和ＣＤ１８表达呈上升趋势,以ＣＤ１８为显著（Ｐ<０．０５）。结论：创伤后ＰＭＮｓ表面粘附分子表达量与它对内皮的粘附存在不一致性,而单核细胞粘附也似乎不仅仅依赖于粘附分子的表面受体表达增强。提示,单核细胞与ＰＭＮｓ在参与粘附反应时其表面ＣＤ１８表达量变化不一致,其功能调节是否一致尚待查明。 相似文献
19.
关晓光 《国际生物医学工程杂志》1994,(6)
第１７届世界生物医学工程学术会议暨国际生物医学工程联合会代表大会１９９４年８月１８～２７日在巴西里约热内卢（ＲｉｏＤｅＪａｎｅｉｒｏ，Ｂｒａｚｉｌ）召开了由国际生物医学工程联合会（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＦｅｄｅｒａｔｉｏｎｏｎＭｅｄｉｃａｌａｎｄ... 相似文献
20.
本文设计并化学合成一条含有恶性疟原虫裂殖子表面抗原（ＭＳＡ１、ＭＳＡ２）、环子孢子蛋白（ＣＳＰ）、环状体感染红细胞表面抗原（ＲＥＳＡ）等不同生活史期的４种抗原，共６个表位的复合基因（ＰｆＣＭＲ）。该基因含２个粘性未端，共分８个片段，采用“缺口填补法”接成双链ＤＮＡ，再与噬菌体Ｍ１３ｍｐ１８分别经ＢａｍＨＩ、ＥｃｏＲＩ双酶切后回收、纯化、重组，并转化ＥｃｏｌｉＪｍ１０９，经ＰＣＲ和酶切鉴定，ＤＮＡ序列分析测定，证实阳性克隆子Ｍ１３ｍｐ１８－Ａ４与预设计基因顺序完全一致。 相似文献
