电化学间接氧化方法降解羊毛

电化学间接氧化方法提取羊毛角蛋白可以获得较大溶解率,在之前研究基础上,通过增加使用阴阳离子膜电解来探讨对羊毛溶解率的影响,并进一步分析提取的羊毛角蛋白的相对分子质量和氨基酸组成。结果表明,电化学降解羊毛角蛋白相对分子质量为388,氨基酸总含量为4.34%。属于低分子溶解。     

羊毛角蛋白溶液对氧化竹原纤维的整理

羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理。文章首先采用氢氧化钠、双氧水溶解羊毛,制得角蛋白粉末,并采用高碘酸钠对竹原纤维进行选择性氧化,再利用角蛋白溶液,对制得的氧化竹原纤维进行改性整理,测试并研究了羊毛角蛋白和氧化竹原纤维反应过程中,角蛋白处理时间、处理浓度、处理温度、pH值对氧化竹原纤维增重率和力学性能的影响。整理结果表明:角蛋白溶液处理氧化竹原纤维后在纤维表面吸附成膜并产生增重,同时处理后氧化竹原纤维的力学性能也有所提高。     

SDS剂量对还原法制备羊毛角蛋白溶液的影响分析

使用还原法制备羊毛角蛋白溶液,在一定的范围内,SDS剂量对羊毛分解率和黏度有显著的影响。对实验结果使用关联度分析,综合溶解率与黏度这2个主要因素得出,加入10 g SDS所对应的浓度为最优方案,此时羊毛溶解最充分,羊毛角蛋白溶液的黏度也达到较高的水平,2项溶解指标都处于较理想水平。     

羊毛角蛋白整理后的氧化竹原织物力学性能

羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理。首先采用NaOH、H2O2溶解羊毛,制得角蛋白粉末,并采用高碘酸钠对竹原纤维织物进行选择性氧化,再利用羊毛角蛋白溶液,对制得的氧化竹原织物进行改性整理,并借助KES-FB风格测试仪对整理前后的竹原织物进行了各种力学性能的测试和分析。结果表明,整理后的竹原织物力学性能得到了一定程度的改善,为功能化改性竹原织物的应用提供了参考。     

羊毛角蛋白抗紫外整理剂的制备及应用

羊毛角蛋白含有芳香族氨基酸,对紫外光吸收性良好.采用氢氧化钠和双氧水溶解羊毛制备角蛋白溶液,优化的制备工艺为:羊毛1 g,NaOH 1 g,30％双氧水0.5 mL,溶解温度45℃,溶解时间3h,浴比1∶50.红外光谱分析显示,羊毛提取物是以α-螺旋型构象为主的蛋白质.经角蛋白溶液整理后的氧化棉织物的UPF值达25.78,对紫外光的UVA段和UVB段均有良好的屏蔽效果,且耐洗牢度良好.     

羊毛角蛋白对氧化竹原纤维改性的研究

研究羊毛角蛋白对氧化竹原纤维改性的工艺。采用高碘酸钠对竹原纤维进行选择性氧化,再利用羊毛角蛋白溶液对制得的氧化竹原纤维进行改性整理,测试并分析了羊毛角蛋白处理时间、处理浓度、处理温度、pH值对氧化竹原纤维增重率和强伸性能的影响。整理结果表明,角蛋白溶液处理氧化竹原纤维后在纤维表面吸附成膜并产生增重,同时处理后氧化竹原纤维的强伸性能也有所提高。较理想改性工艺为:羊毛角蛋白溶液质量百分比浓度3%,处理温度40℃,溶液pH值6,处理时间1 h。     

羊毛角蛋白的提取方法

采用3种不同的工艺提取羊毛角蛋白,并对各种工艺下羊毛的溶解率、角蛋白溶液的质量分数、角蛋白的分子结构及溶液稳定性等做了对比测试和分析,以选择一种较合理的提取羊毛角蛋白的工艺,达到有效利用羊毛资源的目的。实验结果表明,采用尿素/硫化钠/十二烷基硫酸钠(SDS)工艺溶解羊毛,溶解率高达48.48%,角蛋白溶液的质量分数为1.59%。红外光谱分析表明,3种工艺提取出的角蛋白的分子结构基本相同;与羊毛纤维相比,提取的角蛋白中不仅存在α-螺旋和β-折叠构象,而且存在无规卷曲构象。尿素/硫化钠/SDS工艺提取出的角蛋白溶液的稳定性较其他2种工艺提取出的角蛋白溶液好。因此,尿素/硫化钠/SDS工艺是一种较好的溶解羊毛的方法。     

羊毛角蛋白改性氧化棉纤维的工艺研究

利用自制的羊毛角蛋白溶液对高碘酸钠选择性氧化的棉纤维进行改性整理,研究了角蛋白溶液对氧化棉纤维的改性工艺。与未经氧化的原棉相比,相同改性条件下经选择性氧化的棉纤维与角蛋白的结合量明显增加。讨论了不同工艺条件对氧化棉纤维增重率和力学性能的影响,得出羊毛角蛋白改性氧化棉纤维的优化工艺,并得出经角蛋白溶液整理后的氧化棉纤维力学性能略有提高。     

羊毛角蛋白对氧化竹原织物抗紫外线性能的改善

高碘酸钠选择性氧化纤维素后生成的活性基团醛基能够与羊毛角蛋白分子链中的氨基形成共价键结合,发生反应生成席夫碱并涂覆在氧化纤维素表面。首先采用高碘酸钠对竹原织物进行选择性氧化,再利用羊毛角蛋白溶液,对制得的氧化竹原织物进行改性整理,测试了整理前后竹原织物的紫外线透过率和抗紫外线指数(UPF值),分析了不同浓度羊毛角蛋白溶液对不同氧化程度竹原织物抗紫外线性能的影响。结果表明,羊毛角蛋白溶液整理后的氧化竹原纤维织物的紫外线透过率减小,UPF值增大,抗紫外线性能得到明显改善。     

羊毛角蛋白粗溶液的制备及在毛织物防毡缩整理上的应用

以巯基乙酸为还原剂制备角蛋白粗溶液,为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多的大分子量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH值、还原剂的用量设计正交试验,分析反应因素对角蛋白分子量及羊毛分解率的影响.利用制备的角蛋白粗溶液处理羊毛织物,有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物的毡缩性,并且对羊毛没有损伤.     

硫化钠溶剂体系对羊毛角蛋白的溶解研究

以硫化钠(Na2S)为主溶剂,尿素为变性剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为稳定剂,在一定条件下对羊毛进行溶解。探讨了3种试剂的不同用量对羊毛溶解的影响。结果表明:Na2S用量对羊毛的溶解影响最大,随着用量的增加,羊毛溶解率和所得溶液的黏度不断增加,当用量达到3%,羊毛的溶解率和溶液的黏度均达到最大。当尿素浓度为7 mol/L时,羊毛的溶解率达到最大,但溶液的黏度却随着尿素用量的增加而不断增大。SDS用量对羊毛溶解率的影响不大,主要是对溶液黏度有影响,当用量为1.0%时,溶液黏度最大。所以只要合理组合这3种溶剂就能很好地溶解羊毛,文章为正确选择羊毛角蛋白溶解工艺提供了依据。     

还原法与离子液体溶解法制备羊毛角蛋白膜

为提高羊毛角蛋白的提取率和应用性能,采用离子液体和羊毛预处理-还原C法2种途径溶解羊毛,并且通过不同方法获得再生羊毛角蛋白膜,对比了2种方法得到的再生角蛋白的性能和溶解率。研究发现利用改进的还原C法提取角蛋白,羊毛溶解率超过86%。再生角蛋白膜的红外测试结果表明,离子液体溶解再生羊毛角蛋白膜分子的部分二硫键被氧化而断裂;X射线衍射测试结果表明,离子液体溶解法所获取的再生羊毛角蛋白膜分子构象由α-螺旋结构转变成β-折叠结构,而改进的还原C法再生羊毛角蛋白膜保留了部分α-螺旋结构。     

羊毛角蛋白粗溶液的制备及用于毛织物的抗起毛起球整理

以巯基乙酸为还原剂制备角蛋白粗溶液,为了使制备的角蛋白粗溶液中含有较多大分子质量的角蛋白,使其更有利于在羊毛纤维表面成膜,以温度、时间、pH、还原剂用量设计正交实验,分析反应因素对角蛋白分子质量及羊毛分解率的影响.利用制备的角蛋白溶液处理羊毛织物,有效地减少了羊毛表面的定向摩擦效应和织物起毛起球的趋向,并且对织物没有损伤.     

还原法与金属盐法结合溶解废旧羊毛

为实现废旧羊毛再生利用,提高大分子角蛋白回收率,采用NaHSO3/LiBr/SDS溶解体系处理废旧羊毛制取无毒稳定、高溶解率、高分子量的角蛋白溶液.通过试剂用量、pH值、反应温度、反应时间各单因素对比试验,以羊毛溶解率、大分子量角蛋白提取率为测试指标,确定反应最佳条件.结果表明:在NaHSO3浓度为0.5 mol/L、...     

温度对巯基乙醇溶解羊毛角蛋白的影响

温度是影响巯基乙醇溶解羊毛角蛋白的一个重要因素。研究表明，巯基乙醇溶解羊毛角蛋白时，温度的升高有利于羊毛角蛋白的溶解，但大分子面临过分降解的问题，应综合考虑溶解率和分子量2个因素。     

羊毛角蛋白的还原法溶解及其交联

介绍了羊毛的结构、分子量构成及其溶解方法,还原法是目前溶解羊毛角蛋白的主要方法,只切断二硫键完整地保留角蛋白的一级结构是目前角蛋白还原水解的主要方向.探讨了还原法溶解羊毛中遇到的问题,提出了见解和主张;介绍了几种新型的羊毛溶解剂和蛋白交联的方法,鉴于目前制得的角蛋白溶液分子量较小的问题,在蛋白溶液里加入交联剂,增大角蛋白分子量是目前提高蛋白液应用性能的主要方法.     

羊毛角蛋白溶液改善竹原织物抗皱性的研究

羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理.针对竹原纤维织物抗皱性能较差的问题,采用NaOH、H2O2溶解羊毛,再利用羊毛角蛋白溶液对竹原纤维进行抗皱改性整理,测试了在不同羊毛角蛋白溶液整理条件下竹原纤维织物的急弹和缓弹折皱回复角,并对工艺条件进行了优化.结果表明,经羊毛角蛋白溶液处理后,竹原纤维织物的抗皱性能得到显著改善.     

角蛋白溶液用于羊毛制品抗起毛起球的研究

通过分别使用β-巯基乙醇/尿素溶解体系、硫化钠/尿素/SDS溶解体系、活化剂610/亚硫酸氢钠溶解体系和活化剂610/蛋白酶溶解体系对废弃羊毛进行溶解,得到不同分子质量的羊毛角蛋白溶液,并用其对羊毛织物及纱线进行抗起毛起球整理。测试整理前后的羊毛增重、物理机械性能、DFE,并结合SEM照片对抗起毛起球原理进行初步分析。结果表明,使用活化剂610/亚硫酸氢钠溶解体系和活化剂610/蛋白酶溶解体系得到的羊毛角蛋白溶液对提升羊毛抗起毛起球性能具有一定作用,抗起毛起球性能达到3级。     

羊毛角蛋白在毛织物抗起毛起球整理中的应用

利用还原剂首先对毛织物进行预处理,然后利用羊毛角蛋白对羊毛织物在一定条件下整理,探讨了以羊毛角蛋白溶液为整理剂在毛织物抗起毛起球中的应用.实验结果表明:溶解角蛋白过程中,随着温度的升高,利用羊毛溶解所得到高分子量角蛋白的质量逐渐减小,低分子量的角蛋白质量逐渐增大;直接利用羊毛角蛋白对毛织物进行整理,对提高织物的抗起毛起球性能改善不大;利用还原剂对毛织物表面进行预处理,可以改变织物纤维的鳞片层结构,联合羊毛角蛋白整理,可以显著提高织物的抗起毛起球性能.     

羊毛溶解方法探究

文章通过实验，利用还原剂亚硫酸氢钠在碱性条件下对羊毛中的二硫键有显著拆散作用的性质，得到了将羊毛全部溶解的有效方法，同时在溶解液中添加了具有分散作用的SDS，有效地防止了利用还原方法制得的羊毛角蛋白溶液中被打开的二硫键的重建，得到了性能较稳定的羊毛角蛋白溶液。