超微细粉腰痛宁胶囊镇痛作用的量效关系

目的：观察比较腰痛宁胶囊超细粉碎前后的镇痛作用。方法：实验于2004-05/07在承德医学院机能实验室完成。采用小鼠热板法和扭体法探讨腰痛宁胶囊超细粉碎前后的镇痛作用。①超微细粉腰痛宁胶囊对小鼠热板法致痛的影响：取小鼠60只，随机分为6组，每组10只，超微细粉腰痛宁胶囊40，20mg／kg组；普通腰痛宁胶囊40，20mg／kg组；消炎痛组10mg／kg和生理盐水组（等容量给药），各组灌胃给药，给药体积为20mL/kg，分别测定给药前、给药后0．25，0．5，1，2h的痛反应潜伏期。②超微细粉腰痛宁胶囊对小鼠扭体反应的影响：取小鼠60只，分组、剂茸及给药方法同①，给药15min后每鼠注射乙酸溶液，5min后计算药物对扭体反应的抑制率。③超微细粉腰痛宁胶囊镇痛作用的ED50：取小鼠200只，分别灌胃给药。计算超微细粉腰痛宁胶囊、普通腰痛宁胶囊镇痛作用ED50及95％CI。结果：所用实验动物320只小鼠全部记录结果进行统计分析，无脱失值。①与生理盐水组比较，采用热板法时超微细粉腰痛宁胶囊和普通腰痛宁胶囊高、低剂量组小鼠舔后足时间明显延长，作用持续时间在2h以上，超微细粉腰痛宁胶囊与普通腰痛宁胶囊等剂量组间比较，小鼠舔后足时间亦有所延长。②超微细粉腰痛宁胶囊与普通腰痛宁胶囊等剂量组间比较，各个时间段内小鼠扭体次数均明显减少，且超微细粉组起效更快。结论：超微细粉腰痛宁胶囊较普通腰痛宁胶囊具有更强的镇痛作用，且呈明显的量效关系。     

腰痛宁胶囊治疗寒湿瘀阻型腰椎骨性关节炎量效关系分析

目的:通过不同剂量给药研究腰痛宁胶囊在治疗腰椎骨性关节炎(寒湿瘀阻证)镇痛、功能等方面的改善作用及其是否存在量效关系。方法:将72名患者随机分为治疗A组和治疗B组,治疗A组给予腰痛宁胶囊6粒/d,治疗B组给予腰痛宁胶囊4粒/d,疗程均为4周。采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)、止痛起效时间、Oswestry功能障碍指数(ODI)及其等级疗效指数评定其疗效。结果:治疗后A组在有效性各项指标上均优于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:腰痛宁胶囊对腰椎骨性关节炎有明显的镇痛及功能改善作用,并存在明显的量效关系。     

特异性iRNA对烫伤后大鼠免疫功能作用的量效关系的实 …

为探讨特异性免疫核糖核酸（ｉＲＮＡ）对烫伤大鼠免疫功能作用的量效关系，利用烫伤大鼠实验模型，采用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法，＾３Ｈ－ＴｄＲ渗入法和溶血分光光度法等技术，分别测定了不同剂量（０．２５，０．５，１．０，１．５和２．０ｍｇ）特异性ｉＲＮＡ治疗后，烫伤大鼠ＩＬ－２活性，ＮＫ细胞活性，ＴＮＦ活性和特异性抗体产生含量的变化，实验结果发现，应用特异性ｉＲＮＡ治疗后，各组烫伤大鼠上述各项免疫指标明显改     

罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞用于盆腔手术的量效关系

目的研究罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞用于盆腔手术的量效关系。方法选择择期盆腔手术患者100例,随机、双盲分为A、B、C、D 4组,每组各25例。于腰2～3间隙蛛网膜下腔穿刺成功后,分别注射罗哌卡因15.0 mg(A组)、17.5 mg(B组)、20.0 mg(C组)、22.5 mg(D组)。测定感觉阻滞平面和下肢运动神经阻滞程度,计算镇痛有效率、观察腹壁松弛度,记录麻醉后不良反应。计算50%和95%患者镇痛有效的罗哌卡因剂量(ED50和ED95)及其95%可信区间(CI)。结果 4组感觉阻滞起效时间、最高感觉阻滞平面差异均无统计学意义(P>0.05)。运动阻滞起效时间、感觉和运动恢复时间、最大运动阻滞程度各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。镇痛有效率、腹壁松弛度组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。罗哌卡因的ED50为15.95 mg(95%CI为15.31～16.62 mg),ED95为18.76 mg(95%CI为17.67～19.54 mg)。结论罗哌卡因中枢神经系统和心血管系统不良反应发生率低,是盆腔手术蛛网膜下腔阻滞的理想药物。     

复方轮叶党参口服液对血脂的影响及其量效关系

目的：观察复方轮叶党参口服液对血脂的影响，并探讨其量效关系的规律性。方法：选用Wistar雄性大鼠50只，根据总胆固醇值，随机分成正常对照组、高脂对照组、复方轮叶党参口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组10只，分别用8．3，16．6和33．2g／kg体质量复方轮叶党参口服液灌胃30d，观察各组大鼠血脂水平。结果：高血脂模型组大鼠血中血清总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)；复方轮叶党参口服液的中、高各剂量组的总胆固醇、三酰甘油明显低于高血脂对照组，高密度脂蛋白胆固醇的含量明显高于高血脂对照组，差异均有显著性(P&;lt;0．05)。低剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为8％和17％，中剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为18％和24％，高剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为26％和39％。3个不同剂量复方轮叶党参口服液均有降低血清总胆固醇、三酰甘油的作用，差异有显著性(P&;lt;0．05)。结论：复方轮叶党参口服液有明显的调节血脂的作用，并存在着明显的量效关系。     

双极射频控温热凝器体外量效关系的实验研究

目的 研究双极射频控温器时间、预设温度、间距对两电极热效应的影响。 方法 选择新鲜鸡蛋清,按随机数字表法分为不同间距组、温度组和时间组,固定2个射频电极保持针身垂直置入方盘中央蛋清内,用预设温度（50～90℃）、射频时间（60s、120s）、电极间距（0.25、0.50、1.00和2.00cm）进行干预,通过游标卡尺、秒表、阻抗及温度检测,观测两电极真实温度、出现纺锤形连接的间距、不同温度下蛋清变性的时间跨度、蛋清阻抗变化、蛋清变性的最低温度、不同时间蛋清变性量（体积）和不同温度下蛋清变性阻抗的变化。 结果 ①当电极间距固定保持2.00cm,预设温度设定在63℃,主电极真实温度为63.7℃,次电极真实温度52.6℃,次极温度与预设温度、主极温度的分布差异有统计学意义（P<0.05）,电极间距在0.25、0.50、1.00cm时,次极温度-预设温度和主极温度-次极温度差异有统计学意义（P<0.01）;②在间距为0.25cm,56℃时开始出现蛋清变性,在0.25cm、0.50cm间距,温度70℃以上两电极之间出现纺锤形连接,在1.00cm和2.00cm间距时同样温度未出现该现象;③在间距为0.25cm时,预设温度75℃,单次射频60s、单次射频120s及2个单次射频60s后蛋清体积分别为(90.21±0.64)mm3、(95.08±0.53)mm3、(92.88±0.74)mm3,蛋清的变性体积差异均有统计学意义(P<0.01);④单次射频60s蛋清射频前、后电阻差异无统计学意义（P=0.11）,单次射频120s蛋清射频前和射频后电阻分别为（128.41±8.04）Ω和（121.29±8.04）Ω,差异有统计学意义（P=0.02）。 结论 双极射频能使蛋清组织变性,温度越高、时间越长、电极间距越小引起的变性效率越高。     

中药新生戒毒胶囊的镇痛作用

为了探讨新生戒毒胶囊是否有镇痛作用，使用热板法及扭体法，观察新生戒毒胶囊对物理因素致痛及化学致痛的影响。结果表明新生戒毒胶囊有明显的镇痛作用。     

接骨胶囊促进骨修复及抗炎镇痛作用的动物实验

目的：探讨接骨胶囊促进家兔骨折愈合及对小鼠的抗炎及镇痛作用。方法：实验于2003-01／12在河南中医学院中心实验室完成。①选择日本大耳家兔56只，分为接骨胶囊高．低剂量组、药物对照组和空白对照组，每组14只，造成双侧桡骨骨缺损后分别给予接骨胶囊0．8，0，4g/kg、麝香接骨丹0．5g/kg和生理盐水10mL／kg。于给药20.40d后，取双侧桡骨样本，应用X射线片及组织学观察评价骨折愈合程度。②选择昆明种小白鼠120只，用于3个实验（毛细血管通透性、耳郭肿胀实验及镇痛实验），每个实验40只。各实验中小鼠分别分为接骨胶囊高、低剂量组、药物对照组和空白对照组，每组10只，分别给予接骨胶囊0,8,0,4g/kg、麝香接骨丹0．5g／kg和生理盐水1mL／只。检测小白鼠腹腔注射醋酸后毛细血管通透性通过测定伊文思蓝吸光度。小白鼠右耳涂抹二甲苯致耳郭肿胀，3h后与左耳对比，以左右两耳片质量差值作为耳肿胀度。小白鼠腹腔注射醋酸后15min内观察疼痛所致扭体次数。结果：家免56只及小白鼠120只全部进入结果分析，无脱落。①X射线改变：术后各组家兔均较空白对照组改变明显（H=58～92P〈0.05-0.01）。用药40d，各药物组骨折端已由骨痂所充填，进入骨痂改建期，空白对照组的骨折愈合进程明显慢于各药物组。②毛细血管通透性改变：应用伊文思蓝吸光度表示，空白对照组小鼠高于接骨胶囊高剂量组和药物对照组[0．46&;#177;0．09，0．28&;#177;0．07，0．37&;#177;0．10，（t=4．84，2、14，P〈0．01，0．05）]。③耳廓肿胀度：接骨胶囊高、低剂量组和药物对照组小鼠均低于空白对照组『（8．51&;#177;1.82），（10．42&;#177;1．57），（9．72&;#177;1．68），（15．89&;#177;2．71）mg，（t=7．15，5．52，6．12，P〈0．01）1。④扭体次数：空白对照组小鼠高于接骨胶囊高剂量组和药物对照组[（35．6&;#177;6．6），（17．1&;#177;5．2），（28．7&;#177;7．1）次，（t=6．92，2、25，P〈0．01，0．05）]。接骨胶囊高、低剂量组和药物对照组的镇痛率分别为51．9％，17．4％和19．4％。结论：接骨胶囊能明显促进家兔骨折愈合；显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加及二甲苯所致的小白鼠耳郭肿胀，证明其有抗炎作用；接骨胶囊又可以明显抑制腹腔注射醋酸引起的小白鼠扭体反应，具有镇痛作用。     

复方轮叶党参口服液对血脂的影响及其量效关系

目的:观察复方轮叶党参口服液对血脂的影响,并探讨其量效关系的规律性。方法:选用Wistar雄性大鼠50只,根据总胆固醇值,随机分成正常对照组、高脂对照组、复方轮叶党参口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只,分别用8.3,16.6和33.2g/kg体质量复方轮叶党参口服液灌胃30d,观察各组大鼠血脂水平。结果:高血脂模型组大鼠血中血清总胆固醇、三酰甘油的含量明显高于正常对照组,差异均有显著性(P<0.05);复方轮叶党参口服液的中、高各剂量组的总胆固醇、三酰甘油明显低于高血脂对照组,高密度脂蛋白胆固醇的含量明显高于高血脂对照组,差异均有显著性(P<0.05)。低剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为8%和17%,中剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为18%和24%,高剂量组的血清总胆固醇、三酰甘油下降率分别为26%和39%。3个不同剂量复方轮叶党参口服液均有降低血清总胆固醇、三酰甘油的作用,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方轮叶党参口服液有明显的调节血脂的作用,并存在着明显的量效关系。     

金边瑞香浸膏对小鼠免疫功能影响的量效关系

目的:通过检测小鼠灌服具有抗炎症、抑菌、抗脂质过氧化和抗衰老等作用的中药金边瑞香后的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能的变化情况,观察不同剂量金边瑞香对小鼠免疫功能的影响及其量效关系。方法:实验于2004-03/2004-06在江西医学院免疫学教研室完成。选用昆明小鼠60只,随机分为生理盐水对照组和1,2,4,8,16g/(kg·d)金边瑞香浸膏实验组共6组,每组10只,分别灌胃0.02mL/g相应不同剂量药物或生理盐水,连续14d。每鼠腹腔注射10mL/L鸡红细胞悬液1mL,1h后麻醉下颈椎脱臼处死小鼠。取腹腔洗液0.5mL滴片,37℃温育30min,甲醇固定,瑞氏染液染色。计数100个巨噬细胞中吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数和吞噬的鸡红细胞总数,计算吞噬百分率和吞噬指数。取胸腺和脾脏称重,并计算胸腺指数和脾脏指数。四甲基偶氮唑蓝比色法测定小鼠脾脏T淋巴细胞对ConA诱导的增殖反应,免疫比浊法测定血清免疫球蛋白的含量。对比各组小鼠的胸腺指数和脾脏指数、刺激指数、吞噬百分率和吞噬指数、血清IgG、IgM、IgA的含量,分析不同剂量金边瑞香对小鼠免疫功能的影响及其量效关系。结果:纳入小鼠60只,最终进入结果分析60只,无脱失值。①金边瑞香1,2,4,8,16g/(kg·d)剂量组的胸腺指数、脾脏指数和血清IgG,IgM,IgA含量与对照组相比差异无显著性(F=1.217,0.840,1.085,1.156,0.363,P>0.05)。②金边瑞香4,8g/(kg·d)剂量组T淋巴细胞增殖刺激指数明显高于对照组(1.55±0.19,1.48±0.09,1.22±0.06,F=6.674,P<0.01)。③金边瑞香4,8g/(kg·d)剂量组的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数明显高于对照组及1,2,16g/(kg·d)剂量组犤(29.13±14.03)%,(40.68±9.70)%,(12.72±2.61)%,(15.37±4.36)%,(15.18±4.22)%,(20.66±7.19)%,F=14.344,P<0.01;1.62±0.24,1.69±0.18,1.35±0.18,1.38±0.19,1.29±0.14,1.43±0.13,F=6.511,P<0.01犦。结论:金边瑞香具有一定的免疫调节作用。1,2,4,8,16g/(kg·d)剂量金边瑞香浸膏对小鼠的非特异免疫、细胞免疫功能有明显的增强作用,8g/(kg·d)剂量金边瑞香对小鼠的免疫功能增强作用最为有效。     

AMD3100动员造血肝脏细胞作用的量效关系

目的 探讨AMD3100动员造血干祖细胞动员作用的量效关系.方法 40只实验小鼠分为A、B、C、D、E五组,A组皮下注射等体积的生理盐水;B、C、D、E组分别皮下注射AMD3100 1.25、2.5、5、10mg/kg.2h后尾静脉取血,分别检测外周血白细胞计数、KSL细胞数及KL细胞.结果 用药后B、C、D、E组白细胞KSL及KL细胞均比用药前升高(P＜0.05),随着用药剂量升高,白细胞、KSL细胞及KL细胞数逐渐升高,当剂量达到5 mg/kg时达到作用高峰.结论 AMD3100对造血干/祖细胞动员作用随着剂量增大而加强,有一定的剂量依从关系.     

Residual analgesic effects of morphine in 55 four-period crossover analgesic studies

Subjective response data from 55 postoperative pain studies were examined for the residual analgesic effects of morphine. The studies were planned as four-period crossover designs for four treatments. Each patient received 5 and 10 mg of morphine and two doses of a test preparation. Two measures of analgesia were used: Sum of the Pain Intensity Difference (SPID) and Total Pain Relief (TOTPAR). To facilitate analysis, two two-period groups were defined. Morphine data for periods 1 and 2 were designated as group A, and morphine data for periods 3 and 4 were designated as group B. Residual analgesic effects were 0.12 for both SPID and TOTPAR in group A and were 0.65 and 0.17 for SPID and TOTPAR, respectively, in group B. In these 55 studies, there was no evidence of significant residual analgesic effects. Thus the crossover design is an appropriate method for the evaluation of selected parenteral analgesics in the postoperative pain model.     

血管内皮生长因子对免跟腱内源性愈合作用的量效关系

背景:多种生长因子在肌腱愈合过程中参与调控细胞的增生和基质合成,血管内皮生长因子在组织愈合和再生中发挥重要作用.目前对于血管内皮生长因子在肌腱内源性愈合方面的研究尚不多.目的:观察兔跟腱局部硅胶管阻隔后,应用血管内皮生长因子对跟腱内源性愈合作用的量效关系.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-11/2008-04在中南大学湘雅二医院中心实验室完成.材料:健康家兔48只,体质量2.5～3.0 kg,随机均分成空白组、血管内皮生长因子100,50,10 ng组,每组12只,用于建立跟腱损伤模型.方法:切开家兔右侧跟腱表面皮肤、皮下组织,钝性分离跟腱的腓肠肌束支和比目鱼肌束支,于跟骨止点上方约2 cm处横行切断跟腱腓肠肌束支,将2 cm长硅胶管套入一侧断端,5-0缝合线改良Kessler法缝合跟腱,缝合后将硅胶管覆盖跟腱缝合处,空白组硅胶管内不加药,其他3组于手术当日及术后第7,14,21天往硅胶管内加入血管内皮生长因子100,50,10 ng.主要观察指标:术后2,4,6周,每组各取4只家兔行大体标本肉眼观察及组织学观测.结果:术后6周,各组硅胶管外与周围组织粘连较2,4周时减轻,需钝性或用手术刀分离一面,各组肌腱粘连程度分级差异均无显著性意义(P>0.05),管内跟腱断端完全被牢固的新生跟腱纤维组织所连接,各组均愈合良好,血管内皮生长因子100,50,10 ng组较空白组愈合质量好(P<0.05).术后2,4,6周,血管内皮生长因子100,50 ng组成纤维细胞数较血管内皮生长因10 ng组多(P<0.05),血管内皮生长因子100,50 ng组成纤维细胞计数差异无显著性意义(P>0.05),3组胶原水平无差异,血管内皮生长因子100,50,10 ng组成纤维细胞计数及胶原水平均高于空白组(P<0.05).结论:不同剂量外源性血管内皮生长因子均能促进成纤维细胞的增殖和成熟,增加胶原的分泌,促进胶原纤维的成熟,从而促进跟腱的内源性愈合.100,50 ng血管内皮生长因子对促进跟腱愈合效果要优于应用1 0 ng,100 ng与50 ng之间无明显差异.     

Central analgesic effects of aspirin-like drugs

Summary— Aspirin-like drugs mainly include paracetamol, salicylates and other non-steroidal anti-inflammatory drugs, and metamizole. Their analgesic effect is classically ascribed to a peripheral site of action, within the pain-processing site. There is, however, convincing evidence that a central component contributes to the overall analgesia provided by these agents. Experimental and clinical studies referring to this challenging proposal are reviewed here. The exact site and mode of action of aspirin-like drugs within the central nervous system remains controversial. It is likely that supraspinal mechanisms play an important role. Some experiments lend support to the involvement of monoaminergic control systems. Other data indicate that these drugs act centrally through the inhibition of cyclo-oxygenase activity. The interactions between prostaglandins and various neurotransmitters suggest that both mechanisms may be linked.     

复方中药生芪降糖颗粒对糖尿病大鼠血清生化指标影响的量效关系

目的：观察复方中药生芪降糖颗粒干预2型糖尿病大鼠后，大鼠血糖等血生化指标水平变化，并分析该变化是否具有剂量依赖性；同时将其作用效果与治疗糖尿病疗效确切的药物罗格列酮进行比较。方法：实验于2004-09／2005-12在青岛大学医学院附属医院动物实验室完成。①选用健康雄性Wistar大鼠60只，按随机抽签法分为6组：中药低、中、高剂量组、罗格列酮组、正常组和模型组，每组10只。正常组给予普通饲养，其余组大鼠给予高脂饲料喂养，从中选取体质量增长80％的大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素（30mg／kg）制备2型糖尿病模型，以随机血糖≥16．7mmol／L为造模成功。②正常组和模型组给予羧甲基纤维素钠乳剂（蒸馏水配制）10mL／（kg&;#183;次），2次／d。中药低中高剂量组：以人鼠单位体质量用药量直接换算后剂量的5，10，20倍灌胃生芪降糖颗粒溶液（三九集团，批号0401021，相当于生药当量2．5g／mL）。罗格列酮组：灌胃100g／L的马来酸罗格列酮悬浊液（葛兰素史克公司，批号04120005）。复方中药低剂量组，罗格列酮组、正常组和模型组每天灌胃1次；复方中药中、高剂量组，每天灌胃2次；共灌胃3个月。测定实验开始时、高脂饮食1个月后、注射链脲佐菌素1周后大鼠血清尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油、空腹胰岛素、空腹血糖水平；治疗3个月后血清总胆固醇、三酰甘油、空腹胰岛素、空腹血糖水平。③计量资料差异比较采用方差分析，组间两两比较采用q检验。结果：整个实验过程中除自然死亡和造模失败的大鼠外，数据保留完整的大鼠分别为正常组10只、中药复方低剂量组7只、中剂量组8只、高剂量组7只、罗格列酮组7只、糖尿病模型组7只。①实验开始时：各组大鼠空腹血糖、血清尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油、胰岛素水平差异不明显（P〉0．05）。②高脂饮食1个月后：中药各剂量组、罗格列酮组和模型组大鼠血清总胆固醇、胰岛素均较实验起始时明显提高（P〈0．01）。血糖、尿素氮、肌酐、三酰甘油与正常组相近（P〉0．05）。③注射链脲佐菌素1周后：各治疗组和模型组血糖、尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油水平明显高于正常组比较（P〈0．01），而胰岛素水平则与正常组相近（P〉0．05）。④治疗3个月后：中药各剂量组和罗格列酮组空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油水平较注射链脲佐菌素1周后明显下降（P〈0．05～0．01）；中药中、高剂量组和罗格列酮组血清空腹血糖水平明显低于模型组及中药低剂量组（P〈0．05）。中药中、高剂量组和罗格列酮组血清三酰甘油、总胆固醇水平明显低于正常组（P〈0．05）。中药低、中、高剂量组和罗格列酮组血清胰岛素水平明显低于正常组和模型组（P〈0．05）。结论：生芪降糖颗粒可改善2型糖尿病大鼠血清血生化指标，作用效果与罗格列酮相当，并呈剂量依赖性。     

复方中药生芪降糖颗粒对糖尿病大鼠血清生化指标影响的量效关系

目的:观察复方中药生芪降糖颗粒干预2型糖尿病大鼠后,大鼠血糖等血生化指标水平变化,并分析该变化是否具有剂量依赖性;同时将其作用效果与治疗糖尿病疗效确切的药物罗格列酮进行比较。方法:实验于2004-09/2005-12在青岛大学医学院附属医院动物实验室完成。①选用健康雄性Wistar大鼠60只,按随机抽签法分为6组:中药低、中、高剂量组、罗格列酮组、正常组和模型组,每组10只。正常组给予普通饲养,其余组大鼠给予高脂饲料喂养,从中选取体质量增长80%的大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(30mg/kg)制备2型糖尿病模型,以随机血糖≥16.7mmol/L为造模成功。②正常组和模型组给予羧甲基纤维素钠乳剂(蒸馏水配制)10mL/(kg·次),2次/d。中药低中高剂量组:以人鼠单位体质量用药量直接换算后剂量的5,10,20倍灌胃生芪降糖颗粒溶液(三九集团,批号0401021,相当于生药当量2.5g/mL)。罗格列酮组:灌胃100g/L的马来酸罗格列酮悬浊液(葛兰素史克公司,批号04120005)。复方中药低剂量组、罗格列酮组、正常组和模型组每天灌胃1次;复方中药中、高剂量组,每天灌胃2次;共灌胃3个月。测定实验开始时、高脂饮食1个月后、注射链脲佐菌素1周后大鼠血清尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油、空腹胰岛素、空腹血糖水平;治疗3个月后血清总胆固醇、三酰甘油、空腹胰岛素、空腹血糖水平。③计量资料差异比较采用方差分析,组间两两比较采用q检验。结果:整个实验过程中除自然死亡和造模失败的大鼠外,数据保留完整的大鼠分别为正常组10只、中药复方低剂量组7只、中剂量组8只、高剂量组7只、罗格列酮组7只、糖尿病模型组7只。①实验开始时:各组大鼠空腹血糖、血清尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油、胰岛素水平差异不明显(P>0.05)。②高脂饮食1个月后:中药各剂量组、罗格列酮组和模型组大鼠血清总胆固醇、胰岛素均较实验起始时明显提高(P<0.01)。血糖、尿素氮、肌酐、三酰甘油与正常组相近(P>0.05)。③注射链脲佐菌素1周后:各治疗组和模型组血糖、尿素氮、肌酐、总胆固醇、三酰甘油水平明显高于正常组比较(P<0.01),而胰岛素水平则与正常组相近(P>0.05)。④治疗3个月后:中药各剂量组和罗格列酮组空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油水平较注射链脲佐菌素1周后明显下降(P<0.05～0.01);中药中、高剂量组和罗格列酮组血清空腹血糖水平明显低于模型组及中药低剂量组(P<0.05)。中药中、高剂量组和罗格列酮组血清三酰甘油、总胆固醇水平明显低于正常组(P<0.05)。中药低、中、高剂量组和罗格列酮组血清胰岛素水平明显低于正常组和模型组(P<0.05)。结论:生芪降糖颗粒可改善2型糖尿病大鼠血清血生化指标,作用效果与罗格列酮相当,并呈剂量依赖性。     

胰岛素样生长因子Ⅰ对组织工程肌腱细胞增殖影响的量效关系

目的:胰岛素样生长因子Ⅰ是一种潜在的促有丝分裂剂,对肌腱细胞有促进分裂增殖的作用.实验将不同剂量胰岛素样生长因子Ⅰ作用于第2代肌腱细胞,进一步验证其对细胞增殖的影响并探讨其量效关系.方法:实验于2004-11/2005-04在天津医院实验室完成.①实验材料:天津医院实验室提供的精选法国罗曼鸡受精鸡蛋200只,在孵育19 d时,随机取出10只鸡胚肌腱.②实验过程及分组:分离培养肌腱细胞,观察肌腱细胞形态及生长规律.取第2代肌腱细胞接种于六孔板,分别给予不同浓度的胎牛血清,观察血清浓度对肌腱贴壁及生长的影响.取第2代肌腱细胞接种于96孔板,分为7组.前5组分别加入含不同剂量胰岛素样生长因子Ⅰ(1,5,10,50,200 μg/L)的体积分数为0.02的胎牛血清培养液;第6组加入体积分数为0.05的胎牛血清培养液做为阳性对照,第7组加入体积分数为0.02的胎牛血清培养液做为阴性对照.③实验评估:采用四甲基偶氮唑盐法及瑞士-姬姆萨染色观察不同剂量的胰岛素样生长因子Ⅰ对细胞增殖的影响.结果:①肌腱细胞贴壁后生长很快,原代细胞1周左右即可传代,增殖速度与营养液中胎牛血清浓度呈正相关.②肌腱细胞增殖速度随胰岛素样生长因子Ⅰ剂量加大而有增加趋势.第2天、第4天,胰岛素样生长因子Ⅰ1 μg/L组、5 μg/L组和阴性对照组之间差异无显著性(P＞0.05);胰岛素样生长因子Ⅰ10 μg/L组、50 μg/L组和200 μg/L组之间差异无显著性(P＞0.05).②第2天,阳性对照组增殖高于胰岛素样生长因子Ⅰ1 μg/L组与5 μg/L组,低于10 μg/L组、50 μg/L组和200 μg/L组,差异有显著性(P＜0.000或< 0.006);第4天,阳性对照组增殖高于胰岛素样生长因子Ⅰ各剂量组和阴性对照组,差异有显著性(P＜0.000或< 0.006).③第2天、第4天,胰岛素样生长因子Ⅰ1μg/L组、5μg/L组和阴性对照组低于10μg/L组,50μg/L组,200μg/L组,差异有显著性(P＜0.000);阳性对照组增殖高于阴性对照组,统计分析差异有显著性(P＜0.000).结论:胰岛素样生长因子Ⅰ对肌腱细胞增殖的促进作用,随胰岛素样生长因子Ⅰ浓度增高而有增高趋势,10 μg/L为其较适合浓度,同时发现培养血清浓度对肌腱细胞有其特殊作用,浓度越高,肌腱细胞贴壁越快,并对增殖有明显促进作用.