La5/8Ca3/8Mn1-xCoxO3(x=O～O.15)体系的电输运特性随温度和磁场的变化

采用传统的固相反应法制备La5/8Ca3/8Mn1-xCoxO3(x=0～ 0.15)样品,研究体系的电输运特性随温度和磁场的变化.通过对样品的电阻率等随温度及磁场的变化测量分析可知,La5/8Ca3/8MnO3(x=0)样品表现出长程铁磁(FM)有序性,电阻率较低,并在T＜Tc表现为金属态.即使是很小的掺杂量x(如x...     

掺K~+和Ag~+的LaMnO_3的室温庞磁电阻效应

采用固相烧结法制备了名义成分为 La1- x Kx Mn O3(x=0 .1～ 0 .4)和 La0 .8K0 .2 - yAgy Mn O3(y=0～ 0 .2 )的多晶样品 ,发现用 K、Ag取代 La后 ,可使菱面体结构的这种钙钛矿型稀土锰氧化物居里温度升高至室温附近 ,从而使样品的室温磁电阻增大 ,其中 La0 .8K0 .2 Mn O3在μ0 H =1 T磁场下的磁电阻可达 1 3.5%。该值比单纯掺 Na和掺 Ag的同样成分的稀土锰氧化物的磁电阻要大。通过对磁电阻与磁化强度之间密切关系的讨论 ,探讨了磁电阻效应的微观机理     

溶胶-凝胶法制备La1-xSrxCoO3-δ导电陶瓷

采用溶胶-凝胶法制备了单相的La1-xSrxCoO3-δ系列导电陶瓷,对其结构性能进行了表征,并探讨了La1-xSrxCoO3-δ导电陶瓷在电接触材料中应用的可能性。结果表明,随着样品中Sr掺杂量的增加,La1-xSrxCoO3-δ样品的衍射峰峰位向大角度方向略有偏移,衍射峰峰值减小,并发生宽化。溶胶-凝胶法制备的La1-xSrxCoO3-(δx=0.1~0.7)陶瓷普遍具有较好的导电性,其中La0.4Sr0.6CoO3-δ样品在1 000℃热处理条件下,会部分转变为La0.5Sr0.5CoO2.91,同时生成La2O3、Co3O4、SrCoLaO4等氧化物并释放出O2,这与AgC-dO电接触材料中CdO的特性有类似之处,在电接触材料领域具有潜在的应用价值。     

Sr1-xLaxFe12-xCoxO19铁氧体纳米颗粒的结构与磁性

利用溶胶-凝胶法制备出性能优良的Sr1-xLaxFe12-xCoxO19(x=0～0.5)铁氧体,研究了La、Co掺杂量对铁氧体结构和磁学性能的影响.XRD 结果显示,对x≤0.3样品均得到单一的M相,而x=0.4样品出现了CoFe2O4相,x=0.5样品出现了CoFe2O4相和LaFeO3相.VSM结果显示,在适当的代换量(x=0～0.2)范围,剩余磁感应强度增加,同时矫顽力也增加.x=0.2样品的Br、H-c和?s最大值分别为449mT、562.5 kA/m和68 Am2/kg,与未掺杂样品相比,La3+、Co2+的加入能明显提高样品的综合磁性能.     

IT-SOFCs阴极材料Sm_(0.8)La_(0.2)Ba_(1-x)Sr_xFe2O_(5+δ)的制备与表征

采用EDTA-甘氨酸联合络合法制备层状钙钛矿材料Sm0.8La0.2Ba1-xSrxFe2O5+δ(x=0,0.25,0.50)。通过对材料晶体结构,显微形貌,电导率和电化学性能的分析,探索其作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料的可行性。结果表明:Sr部分取代Ba并未改变材料有序层状结构。Sr的掺入提高材料电导率,随着掺入量提高,600~800℃平均电导率分别为18.35,24.85和48.20 S/cm。材料极化电阻随Sr掺入而稍微增大,较之常见无钴阴极仍较理想。700℃时,单电池功率密度分别为219.7,299.5和258.9 m W/cm2。作为初步研究成果,可知Sm0.8La0.2Ba1-xSrxFe2O5+δ,特别是x=0.25时,可以成为有潜力的中温固体氧化物燃料电池阴极材料。     

非正分钙钛矿化合物(La0.8Sr0.2)0.7MnO3的磁电阻效应

采用固相反应法制备了名义成分为(La0.8Sr0.2)0.7MnO3的多晶钙钛矿锰氧化物,通过电阻率、磁化曲线和居里温度的测量,对其磁性与磁电阻效应进行了研究。样品近似呈La0.8Sr0.2MnO3/Mn3O4两相复合结构。其电阻率随温度的变化曲线具有双峰特征,特别是其磁电阻比在一个较宽的温区内(220~320K)基本上保持不变,相对正分样品La0.8Sr0.2MnO3而言,非正分样品磁电阻比的温度稳定性大大提高,这一特性也表明了其作为磁电阻传感器材料的可行性。     

La_(0.60)Sr_(0.30-y)Na_(0.10)MnO_3(y=0,0.05,0.10,0.15)系列材料的磁电阻效应

利用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了稀土锰氧化物La0.60Sr0.30-yNa0.10MnO3(y=0,0.05,0.10,0.15)多晶样品。通过扫描电子显微镜(SEM)、物理性质测量系统(PPMS)研究了样品的颗粒形貌、尺寸和电输运性质。结果表明,样品颗粒基本呈球形,平均颗粒大小为100nm;在Sr位引入适量空位后,室温附近所有样品庞磁电阻效应有了明显的改善。特别是y=0.15的样品,在1.8T的磁场下,其磁电阻比峰值为19.0%,相应的峰值温度为328K且其CMR值在270~305 K的温区范围内均保持在8.5%(±0.5%)左右,温度稳定性有显著改善。这些结果对庞磁电阻材料的应用研究有一定意义。     

热压/热变形(Nd,Ce)_2Fe_(14)B/CaF_2磁体的磁电性能和微结构

通过热压/热变形工艺制备了掺杂Ca F2的(Nd1-xCex)29FebalB0.9M(x=0.1,0.15,0.2,0.3,M=Co和Ga等)磁体,研究发现随Ca F2掺杂量增加,电阻率逐渐升高,磁性能逐渐下降。当Ca F2添加量为3wt%时,随Ce取代量的增加,矫顽力呈先上升后下降的趋势。当Ca F2掺杂量为3%,Ce含量x=0.15时,性能最优,剩磁为11.26k G,磁能积为21.93 MGOe,矫顽力达到最大值9.49 k Oe,电阻率达到269μ?·cm,与无掺杂Ca F2热压/热变形工艺制备的钕铁硼磁体电阻率230μ?·cm相比提高了13%。通过对热压/热变形磁体中Ca F2添加量和Ce含量的优化,提供了一种较高电阻率、低成本高磁性能的(Nd1-xCex)29FebalB0.9M热压/热变形磁体。     

La1-xAgxMnO3多晶成相过程的研究

用溶胶-凝胶法制各了La1-xAgxMnO3；(x=0.05，0.15，0.25，0.35，0．45)多晶样品，对其成相过程进行了研究，发现临界成相温度与样品的银含量有着密切的关系。对Ag^1 离子掺杂La1-xAgxMnO3，当银含量x到一定数值x=0.15时，样品中有Ag单质析出，出现富银相，样品且复相。对这些现象进行了分析与解释。     

阴极材料La0.7Sr0.3-xCaxCo0.8Fe0.2O3-δ的晶体结构和性能

使用硝酸盐,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)的粉料并研究了粉料的各种性能。结果表明,前驱体800℃煅烧3h形成粉料具有六角晶系钙钛矿结构;Ca2 和Sr2 双掺杂取代La3 进入晶格后,随着Ca2 含量x增加,La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)晶胞a轴方向缩短c轴方向拉长,晶胞体积减小;且1200℃烧结3h后所有样品电导率在降低。温度升高到490℃,掺杂样品的电导率出现最大值,温度继续升高晶格氧逸出导致电导率降低。当x=0.10和0.15时,阴极材料电导率在500～650℃范围内基本相等且高于700S/cm,并与Ce0.8Sm0.2O2热性能的表现一致,且两者阴极材料在650℃时,所组装单电池的输出功率明显大于350mW/cm2。     

等量La-Zn替代对锶铁氧体结构和磁性能的影响

采用陶瓷工艺制备了La、Zn替代的Sr1-xLaxFe12-xZnxO19 (x=0,0.05,0.1,0.15,0.2,0.25)锶铁氧体,分析了La3+,Zn2+共同取代对锶铁氧体结构和磁性能的影响.X射线衍射分析表明,随着La3+、Zn2+离子替代量的增加,锶铁氧体主体仍为六角晶结构.通过扫描电镜对样品的形貌结构...     

掺杂La3+对水热合成MnZn铁氧体纳米晶的结构和磁性能的影响

用水热法制备了掺杂La3 的MnZn铁氧体纳米晶.研究了不同La3 离子含量对合成产物的影响. 通过XRD和TEM对产物进行表征,结果表明未添加和添加0.2%的样品为单一的立方尖晶石型结构,而添加0.4%以上的样品析出了六角晶相.La3 离子对MnZn铁氧体纳米晶水热晶化过程有着重大影响,它改变了晶粒形状并促进了晶粒的生长,得到了大小均匀的六角片状晶粒.掺杂样品的饱和磁化强度下降,甚至x=1.2%的样品表现出超顺磁性.     

La1-xPrxNi4.2Mn0.3Al0.3Cu0.15Fe0.05电化学性能储氢合金结构及

为改善无钴AB,储氢合金La1-xPrxNi4.2Mn0.3Al0.3Cu0.15Fe0.05的循环性能,采用XRD、SEM等分析方法以及恒电流充放电等电化学测试技术,研究了系列La1-xPrxNi4.2Mn0.3Al0.3Cu0.15Fe0.05（x=0-0．3）合金的结构和电化学储氢性能。结果表明：制备的合金为单一的CaCu,结构,随着Pr替代La含量的增加,晶胞的口轴、C轴和晶胞体积均逐渐减小,c／a值逐渐增大。相应合金的放电容量有所降低,但合金电极的循环稳定性和高倍率放电性能得到明显改善。100个循环后的容量保持率S100分别为47．28％（x=0）、48．22％（乒0．1）、50．79％（x=0．2）和54．47％（x=0.3）。在放电电流为1800mA／g的条件下,合金电极的高倍率性能45．13％（x=0）升高到56．19％（x=0．3）。合金电极的交换电流密度厶随Pr含量的增加而逐渐增大,而合金电极的氢扩散系数DH没有明显变化。     

Microstructural,magnetic, electrical transport and large magnetoresistance properties of La 0.57 Nd 0.1 Sr 0.13 Ag 0.2 MnO 3

This report presents the structural, magnetoresistance (MR) and magneto-electrical properties of Ag substituted La0.57Nd0.1Sr0.13Ag0.2MnO3 compound synthesized by solid state reaction method. To...     

Micro-Raman Characterization of the Phase Transition Behavior in Lanthanum Doped Lead Titanate Thin Films

Lanthanum-modified lead titanate, Pb 1 m x La x Ti 1 m x/4 O 3 (PLT), films with different compositions, such as x = 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, 0.25 and 0.30 were deposited on platinized silicon substrates using the sol-gel process. Raman scattering technique was utilized to study the dynamics of phase transitions and possible relaxor behavior in these compositions in a wide range of temperatures 100-873K. The outcome indicates change of the structure with the increase of La doping, as well as an increase in diffused phase transition behavior. The residual intensities of phonons above the tetragonal-to-cubic phase transition temperature suggest a diffuse nature of the ferroelectric phase transition, due to the short-range structural disorder in the paraelectric cubic phase. The Lyddane-Sachs-Teller (LST) relations were employed to analyze changes in the Raman mode positions in order to obtain the optical dielectric constants. The results are in good agreement with the previous dielectric studies.     

稀磁半导体化合物Zn_(1-x)Mn_xO的制备和表征

用固相法合成了Zn1-xMnxO(x=0.03、0.05、0.08、0.10、0.15)系列化合物,利用X射线衍射、红外光谱、磁强计和荧光光谱对该系列化合物的结构和磁性进行了表征。结果表明,锰离子进入了Zn O的晶格中,形成了纤锌矿型的固熔体,空间群位P63mc,晶格参数和体积随着锰掺入量先增加而后降低,每个Mn2+离子的磁矩随着锰含量增加而降低。荧光光谱分析表明锰离子掺入使得近带边缺陷电子跃迁光谱消失,并且随着锰离子掺入量增加缺陷数目降低。     

添加CoFe_2O_4和CaB_2Si_(0.67)O_(5.34)助溶剂对永磁铁氧体磁性能的影响

通过常规陶瓷工艺,结合离子取代,以CaB_2Si_(0.67)O_(5.34)作为助溶剂,添加Co Fe_2O_4铁氧体制备了Ca_(0.218)Sr_(0.43)La_(0.432)Fe_(12)O_(19+δ)永磁铁氧体材料。实验结果显示,在成分相同的情况下,与传统的离子取代相比,以Co Fe2O4的形式添加,更能有效发挥Co2+改善永磁铁氧体磁性能的潜力,所获材料的Br可以提高4%,同时其Hcj可以提高3%。当Co Fe2O4的添加量为7.8wt%时,在空气中1190~1200℃下保温2h烧结,材料的显微结构、密度得到了显著改善,磁性能Hcb为331k A/m,Hcj为416k A/m时,Br可以达到0.458T。