稀土成分对贮氢合金RE（NiCoMnTi）_5电化学性能的影响

系统地研究了稀土组元（ＲＥ＝Ｌａ１－ｘ－ｙ－ｚＣｅｘＮｄｙＰｒｚ）对贮氢合金ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５电化学性能的影响．结果表明，Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ的含量及比例对合金性能有显著影响．为描述稀土组元综合效应，本文引入四组元受约束的成分四边形来表征Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ的成分变化，在此基础上，作出合会的性能对稀土成分的分布图．根据该图，可选择适当的稀土成分，来获得性能优异的贮氢合金电极材料．     

加Pr取代一部分Nd的Nd-Fe-Co-Cu-Nb-B系交换弹簧磁体

Ｎｄ Ｆｅ Ｃｏ Ｃｕ Ｎｂ Ｂ系合金快淬薄带有可能获得很好的磁特性 ,如果进一步用Ｐｒ取代合金中的一部分Ｎｄ ,由于所形成的Ｐｒ2 Ｆｅ14 Ｂ型结晶相具有很高的各向异性磁场 ,因而可得到很大的矫顽力。因此 ,日本明冶大学的理工学院为了制作高性能的α Ｆｅ/ (Ｎｄ ,Ｐｒ) 2 Ｆｅ14 Ｂ系交换弹簧磁体 ,采用Ｐｒ置换一部分Ｎｄ的不同成分的Ｎｄ Ｐｒ Ｆｅ Ｃｏ Ｃｕ Ｎｂ Ｂ系合金熔体通过单辊旋淬法制得的薄带 ,研究了旋淬时冷却辊周速和非晶薄带的热处理等条件对于薄带磁体的磁性能和物理性能的影响。本试验所用的原料为钕、镨、铁、钴…     

二溴羧基偶氮胂分光光度法测定球墨铸铁中稀土总量

在０．３６ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，铈组稀土与二溴羧基偶氮胂形成兰紫色配合物，其最大吸收位于６３２ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．４０～１．２８×１０５。（Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ）在草酸存在下，可不经分离直接测定球墨铸铁中０．０１０％～０．０５０％稀土总量。     

La_1－zRz（Fe_1－x－yCoxAly）_（13）金属间化合物磁熵变特性研究

本文对用Ｆｅ、Ａｌ替代Ｃｏ的Ｌａ（Ｆｅ（０．７３）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系和用Ｒ（Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ，Ｇｄ）替代Ｌａ的Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系的结构、磁性及磁熵变特性进行了研究。实验发现，Ｌａ（Ｆｅ（０．７８）－ｘＣｏｘＡｌ（０．２７））（１３）系的晶体结构均保持ＬａＣｏ（１３）的立方结构，每３ｄ原子的饱和磁矩与其电子数ｎｄ的关系在富Ｃｏ侧符合刚性能带模型，而在富Ｆｅ侧则与该模型不符。当ｘ＝０．０２时该化合物的居里温度在室温并有较高的磁熵变△ＳＭ，在１．１１ＭＡ／ｍ（１．４Ｔ）磁场下的（△ＳＭ）ｍａｘ为１３ｋＪ／ｍ３·Ｋ。对于Ｌａ１－ｚＲｚ（Ｆｅ（０．７１）Ｃｏ（０．０２）Ａｌ（０．２７））（１３）系，实验发现除Ｃｅ外，其它稀土元素均不能与Ｌａ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ａｌ形成１：１３相，而是形成了２：１７相。     

Mn—Fe合金熔体热力学性质的研究

碳溶解度平衡实验表明，１４００℃时Ｍｎ－Ｆｅ合金熔体在全部深度范围内碳溶解度可用下式计算：ＣＸ＝０．１８８６＋０．１１１９ＸＭｎ或ＸＣ＝０．２７０３－０．１００６ＸＦｅ。通过热力学推导和计算，得到如下热力为数据；（１）Ｆｅ－Ｃ系，ｌｎβ＾０Ｃ＝－０．０３３，ε＾ＣＣ＝９．０２，ｅ＾ＣＣ＝０．１５３４；（２）Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ系，ε＾ＣＣ＝１０．８８９，ｅ＾ＣＣ＝０．１６９０；（４）Ｍｎ－Ｆｅ－Ｃ系数ε     

稀土成分对贮氢合金RE（NiCoMnTiF）5电化学性能的影响

系统地研究了稀土组元（ＲＥ＝Ｌａ１－ｘ－ｙ－ｚＣＥｘＮｄｙＰｒｚ）对贮氢合金ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５电化学性能的影响。结果表明，Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ的含量及比例对合金性能有显著影响。为描述稀土组元综合效应，本文引入四组元受约束的成分四边形来表征Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ的成分变化，在此基础上，作出合金的性能对稀土成分的分布图。根据该图，可选择适当的稀土成分，来获得性能优异的贮氢合金电极材料。     

Fe_（1－x）（Nd_2Fe_（14）B）_x快淬合金的磁性能

系统研究了低Ｎｄ低Ｂ的Ｆｅ１－ｘ－（Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ）ｘ快淬合金的制备工艺和磁性能。通过优化热处理工艺和元素替换，控制α－Ｆｅ和Ｆｅ３Ｂ软磁相的析出和长大，获得较高的磁性能。该系列Ｎｄ３Ｆｅ８６Ｖ２Ｂ４合金具有最佳性能．Ｂｒ＝９．７ｋＧｓ，ＪＨＣ＝４．３ｋＯｅ，（ＢＨ）ｍａｘ＝１１．４ＭＧＯｅ。     

快凝的高剩磁Nd_5Fe_（71．5）CO_5B_（18．5）M合金的微结构和磁

快凝的高剩磁Ｎｄ_５Ｆｅ_（７１．５）ＣＯ_５Ｂ_（１８．５）Ｍ合金的微结构和磁性日本住友特殊金属公司开发一种快速凝固和晶化的高剩磁Ｎｄ５Ｆｅ７１．５Ｃｄ５Ｂ１８．５Ｍ合金，Ｍ＝Ａ１，Ｓｉ，Ｇａ，Ｃｕ，Ａｇ和Ａｕ。这种材料是基于Ｆｅ３Ｂ－Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ...     

磁场处理增强Nd_2Fe_(14)B/Fe_3B磁体交换耦合作用

磁场处理增强Ｎｄ_２Ｆｅ_（１４）Ｂ／Ｆｅ_３Ｂ磁体交换耦合作用研究了交换耦合Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ／Ｆｅ３Ｂ型磁体的磁场处理效果。合金成分为Ｎｄ４Ｆｅ７３．５Ｃｏ３（Ｈｆ１－ｘＧａｘ）Ｂ１８．５（ｘ＝０，０．５，１），由等离子电弧熔炼法制备。将５０～６０ｇ?..     

Fe－Mn－C－P系高锰熔体的热力学研究

测定了１４００℃时Ｆｅ－Ｍｎ－Ｃ－Ｐ系高锰熔体中碳的溶解度为：Ｎ＿Ｃ＝０．１９６１＋０．１１８３Ｎ＿（Ｍｎ）－０．８５２５Ｎｐ；计算得到Ｍｎ与Ｃ，Ｐ与Ｃ的活度相互作用系数为：ε＿Ｃ￣（Ｍｎ）＝－１．６７，ρ＿Ｃ￣（Ｍｎ）＝０．２９，ε＿Ｃ￣Ｐ＝１１．００，ρ＿Ｃ￣Ｐ＝１０．８２；估算了高锰熔体中Ｍｎ，Ｐ和溶剂铁的活度系数。     

LIQUIDUS OF TERNARY SYSTEM LaCl_3-MgCl_2-LiCl

Two surfaces correponding to LaCl_3 and α-solid solution(MgCl_2.LiCl) respectively:and one secondary crystallization curve with a minimum M at 63.8 wt-％ LaCl_3,2.0 wt-％MgCl_2,34.2 wt-％ LiCl and 492℃ were fonud by means of DTA.In combination withliquidus determination.an approach was also made to the alteration in LnCl_3-MgCl_2-LiClsvstem,where Lu denotes La.Ce.Pr or Nd.     

RE-X二元合金相图的热力学数据库

利用CALPHAD方法,采用亚正规溶体模型、亚点阵模型以及理想气体模型来描述RE-X(Ag,Bi,Cr,Mn,Mo,V,Zn)中二元系各相的Gibbs自由能,并结合相平衡及热力学性质的实验结果,对Ag-RE(RE:Sc,Y Nd,Sm,Gd,.Tb,Ho,Er)、Bi-RE(RE:Nd,Tm,Er,Ho,Pr,Gd)、...     

在含有饱和LaCl_3的AlCl_3-EMIC中电沉积铝

将氰化镧溶解到AlCl3-EMIC室温离子液体(N=0.667)中,制备氯化镧饱和的AlCl3-EMIC离子液体;采用循环伏安法、计时电流法研究了在饱和LaCl3-AlCl3-EMIC中钨电极上的阴极过程和成核机理;并在不同的电流密度下制备了镀层,利用扫描电镜对镀层表面形貌进行了分析.结果表明:氯化镧的加入使得铝的沉积电位负移,由拟合曲线可知其成核过程为三维瞬时形核,在12 mA/cm2的电流密度下可以获得光滑致密的镀层,氯化镧的加入可以细化晶粒.     

稀土对La0.6R0.2Mg0.2（NiCoAlMn）3.3储氢合金相结构和电化学性能的影响

以La0.6R0.2Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1(R=La、Ce、Pr、Nd、Y)合金为研究对象,研究稀土元素R部分替代La后对合金相结构和相组成及电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.8Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1退火组织主要由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相组成;Pr、Ce、Nd元素的替代对合金的相组成没有明显影响,而Y元素替代使合金中CaCu5型相明显减少,Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相显著增加,其相丰度达到79.03%。Y元素替代时合金中Gd2Co7型相基本消失。电化学测试和分析表明,稀土元素R替代La后对合金电极活化性能影响不大,其中Pr、Nd、Y部分替代La在一定程度上提高了合金的最大放电容量,而元素Y替代时合金电极容量最高达到392.6mAh/g;Y元素部分替代La使合金电极的循环稳定性得到明显提高,S100达到90.3%。     

The series LnSrVO4: synthesis, crystal structure, crystal chemistry and magnetic susceptibilities

The synthesis of several members of the series LnSrVO₄ can be achieved by hydrogen reduction of mixtures of Ln₂O₃, SrCO₃ and V₂O₅ or SrCO₃ and LnVO₄ at 1200 °C for 24 h. The series exists from lanthanum to terbium inclusive. The range of existence is discussed in terms of the ratio of radii of the structure fields and the large cation size mismatch ratios. Crystal structures were refined from powder neutron diffraction data for Ln La, Ce Pr and Nd. Cell constants are reported for all members from X-ray Guinier data. All compounds are isostructural with K₂NiF₄, I4/mmm. Magnetic susceptibility data from 4.2 K to 300 K are described. It is possible that a local moment of about 2.6 β per V³⁺ exists for Ln Ce, Pr and Nd but Ln La represents a different case.     

高温退火R0.67Mg0.33Ni3.0(R= La, Ce, Pr, Nd)贮氢合金电化学性能研究

采用Ce﹑Pr和Nd少量混合稀土部分替代La,采用感应熔炼及高温退火工艺制备(La0.7Ce0.1PrxNd0.2-x)0.67Mg0.33Ni3.0(x=0,0.1,0.2)系列贮氢合金。结果表明,与La0.67Mg0.33Ni3.0合金相比较,混合稀土元素加入后对合金的相组成没有本质影响,(La0.7Ce0.1PrxNd0.2-x)0.67Mg0.33Ni3.0(x=0,0.1,0.2)合金微观组织由主相PuNi3型结构与LaMgNi4第二相组成;随混合稀土加入和Pr含量x的增加,PuNi3型相晶体结构的晶胞体积和a轴减小,但c轴及轴比c/a增大。电化学性能测试结果表明,用混合稀土Ce﹑Pr和Nd少量替代La后均能明显改善合金的综合电化学性能,合金的电化学容量与La0.67Mg0.33Ni3.0合金(392.0mAh/g)比较虽略有下降,但随Pr含量x的增加,混合稀土合金电极容量有所提高(384mAh/g);经100次循环后,混合稀土合金电极容量保持率从La0.67Mg0.33Ni3.0合金时的64%提高到82%～83%,其高倍率放电性能则从78.4%提高到了89%～91%。     

Effect of rare earth metals and the stability of sulfide inclusions on Localized corrosion of low alloy steels

Effect of alloying with rare earth elements RE (La, Pd + Nd, or so called “Mischmetall” containing Ce, Pr, Nd, La and traces of the other RE) on the ability to passivate and susceptibility to chloride breakdown of low alloys steels was investigated. Electron microprobe analysis revealed that the effect of RE depends upon the element and is connected with a modification of the composition and morphology of MnS inclusions present within the steels without RE addition. La seems to be most detrimental. The nonstability of La sulfide inclusions in air results in their spontaneous oxidation and growth into fantastic “flower-like” forms which facilitates the formation of corrosion pits.     

Ternary RPt4B (R=La, Ce, Pr, Nd) compounds; structural and physical characterisation

The compounds RPt₄B, with (R=La, Ce, Pr, Nd), were synthesized and their crystal structure was studied either by single crystal X-ray diffraction and/or by conventional and synchrotron X-ray powder diffraction. All four compounds of this family are isostructural and belong to the CeCo₄B structure type. AC-susceptibility and magnetization studies show that: there is no magnetic ordering of the La compound down to 1.7 K; the Ce compound presents an antiferromagnetic-type-transition at 2.4 K; and both Pr and Nd compounds present a ferromagnetic-type transition at 4.2 and 4.9 K, respectively. Electrical resistivity studies show metallic behaviour for all compounds, the temperature dependence for the La compound being described by the Bloch Gruneisen relation. Thermopower studies as a function of temperature show that the thermopower is positive and small for these compounds, which is consistent with hole dominated metallic behaviour.     

A contribution to the crystallochemistry of ternary 1:1:1 and 1:1:2 rare earth intermetallic phases with Pb and Pd

The ternary alloys of the rare earths with lead and palladium were studied for the stoichiometric ratios 1:1:1 and 1:1:2 with respect to the structure of these alloys and their existence field. RPbPd (R = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Y, Ho, Er, Tm, Yb) compounds have a hexagonal structure, hP9 Fe₂P type, while RPbPd₂ (R = Pr, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb) alloys have the cubic AlCu₂Mn-type structure (cF16, BiF₃ superstructure).     

M（M=Sm,Nd,Pr）替代La对A2B7型贮氢合金电化学性能的影响

采用M（M=Sm,Nd,Pr）部分替代La,用合金熔炼及退火的方法制备La0.8–xMxMg0.2Ni3.35Al0.1Si0.05（M=Sm,Nd,Pr;x=0–0.4）电极合金,以提高RE–Mg–Ni系A2B7型贮氢合金的电化学性能。用X射线衍射（XRD）及扫描电子显微镜（SEM）分析合金的相组成和显微结构。结果表明,合金由六方结构Ce2Ni7型的（La,Mg）2Ni7相与六方结构Ca Cu5型的La Ni5相组成。随着M替换量的增加,铸态及退火态合金的放电容量均出现最大值。铸态及退火态合金的循环稳定性均随着M替换量的增加而增加。此外,合金的电化学动力学性能（包括高倍率放电性能、电荷传递速率、极限电流密度、氢扩散系数）均随着M替换量的增加呈现先上升后下降的趋势。