六种有机酸在水—乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法测定了２９８．１５Ｋ时乙酸，氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由焓和电离熵，并讨论了取代基效应，溶剂效应对有机酸电离程度的影响。     

XCH2COOH（X=H,Cl,Br,I）在水—DMF混合溶剂中的电离

在测定２９８．１５Ｋ取代乙酸ＸＣＨ２ＣＯＯＨ（Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）于水－ＤＭＦ混合溶剂中的标准电离焓及电离平衡常数的基础上，计算相应热力学函数，分析与讨论溶剂效应等因素对弱酸电离的影响，并得到自由能的线性关系．     

乙酸在水和乙醇、水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中电离焓研究

本文用LKB-2277 BioActivity Morator测定了298.15K时乙酸在水和乙醇,水和N,N二甲基甲酰胺(DMF)两种混合溶剂中电离焓。并用溶液中溶质与溶剂相互作用的观点,对乙酸在上述两种混合溶剂中电离焓的区别及变化趋势进行了简单的讨论。     

溶剂效应对有机酸二聚缔合作用的影响

考虑溶剂与溶质间几种专一性相互作用，从热力学角度探讨溶剂效应对有机酸在溶液中二聚缔合作用的影响，指出有机酸在不同溶剂中缔合程度差异的原因．     

新的电解质混合溶剂体系的Gibbs过量自由能模型

提出一个新的电解质混合溶剂体系的Gibbs过量自由能模型，该模型由三项组成：Debye-Hueckel项、溶剂－溶剂相互作用项和溶剂化作用项，其表达形式简洁、满足热力学一致性，仅从298.15K下关联的二元参数就可以预测单一电解质混合溶剂体系的热力学性质，用以熔融盐为标准态扩展到混合溶剂体系的Debye-Hueckel项，能正确地预测此类体系的盐析效应。     

紫外光引发淀粉接枝丙烯腈的溶剂效应

在紫外光引发条件下进行玉米淀粉与丙烯腈的接枝反应，考察了单溶剂、混合溶剂的种类及用量对接枝反应接枝率和接枝效率的影响，得到了光接枝反应过程中溶剂效应的一些规律．     

苯乙基丙二酸的合成及其电离常数研究

合成了苯乙基丙二酸，经红外光谱、元素色谱、熔点测定等分析手段对合成产物进行了表征，用ＰＨ－电位滴定法测定了该配体在二恶烷／水混合介质中（Ｖ／Ｖ％）以ＫＮＯ３为支持电解质及离子强度Ｉ＝０．１０ｍｏｌ．ｄｍ＾－３条件下的一、二级电离常数，并与相似的丙二酸电离常数进行了比较。结果表明：随着溶剂中二恶烷比例的增大，苯乙基丙二烷和丙二酸的各极电离常数ＰＫ值亦成比例增大，符合线性变化规律。     

产甘油假丝酵母在丙三醇发酵过程中的有机酸种类及其变化

ＮＰＬＣ分析研究了产甘油假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌｙｃｅｒｏｌｇｅｎｅｓｉｓ）发酵过程中有机酸的种类和含量变化。Ｃ．ｇｌｙｃｅｒｏｌｇｅｎｅｓｉｓ主要在菌体生长期产生有机酸,使发酵液总酸增加,确定了发酵过程形成的有机酸含量有乙酸、乳酸、丙酮酸、酮戊二酸、苹果酸等,建立了ＨＰＬＣ测定有机酸的方法,分析发现：有机酸中乙酸质量浓度最高约为１．６ｇ／Ｌ,随着发酵时间的延长,发酵液总权含量逐渐下降,而乙     

外源低分子有机酸对纯化磷酸铁中磷释放的影响

运用高压溶液法对磷化渣进行3次提纯,获得高纯度的磷酸铁样品,采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪对其进行表征。比较3种低分子有机酸(甲酸、乙酸、草酸)、混合酸及硫酸对纯化磷酸铁中水溶性磷释放的影响。研究结果表明,不同的低分子量有机酸对纯化磷酸铁具有不同的释放磷的能力,各有机酸对磷元素释放的作用依次表现为草酸混合酸甲酸≈乙酸;在5 g磷酸铁和500 m L去离子水的混合液中加入10 mmol的草酸时,水溶性总磷的析出效率最大。磷酸盐释放磷主要与有机酸的酸强度(pH)以及络合作用有关。     

提取溶剂对应用型麦谷蛋白溶涨指数法影响的研究

选用高、中、低筋3种典型小麦粉样品，采用应用型麦谷蛋白溶涨指数法研究了提取溶剂SDS的不同纯度及SDS溶液、SDS-乳酸溶液、SDS-乙酸溶液中SDS、乳酸、乙酸的不同浓度对麦谷蛋白溶涨曲线的影响．研究表明，SDS纯度为99％浓度为2％的溶液是有利于麦谷蛋白充分溶涨的最佳提取溶剂．     

苏丹高酸值原油环烷酸分离及结构分析

利用复合脱酸剂分离出苏丹高酸值原油中的环烷酸,并用电喷雾傅立叶变换离子回旋共振高分辨质谱( ESI- FT- ICR MS)及红外光谱(IR)分析了所分离出的环烷酸的分子结构.结果表明,苏丹高酸值原油中环烷酸红外光谱在3 500～2 500,1 707,1 500～800 cm-1处具有明显的特征吸收峰,为典型的一元羧...     

CI-MS法检测渣油中的石油酸

采用柱色谱和阴离子交换树脂法分离渣油馏分中的羧酸,通过红外光谱仪检验分离出的羧酸类型。 将石油酸和异丁烷反应气引入到离子源进行化学电离(CI)-质谱(MS)法分析,这些离子可以用来计算石油酸的相 对分子质量。以纯脂肪酸、环烷酸以及分离出的石油酸的CI质谱数据为基础,并结合环烷酸z 系列通式CnH2n+zO2 分别得到了不同碳数的脂肪酸、一环、二环……六环环烷酸的分析结果。结果表明,渣油中的羧酸主要是环烷酸,相 对分子质量分布在198~540,碳数分布在C₁₂~C₃₇,其中三环、四环环烷酸含量较高。     

酪氨酸自组装成肽反应的质谱裂解研究

以三氯氧磷（POCl3）作为辅助试剂,进行了酪氨酸（Tyr）自组装成肽反应的研究,并利用液相色谱-质谱联用和电喷雾多级质谱技术对反应体系进行了组分分析和结构鉴定。在体系中不仅鉴定出了Tyr寡肽系列,还检测到了系列磷酰化酪氨酸及磷酰化小肽。这些化合物的检出丰富了肽库,有助于揭示氨基酸成肽反应的机理,并探讨了芳香族肽化合物的质谱裂解规律。     

酰基化氨基酸质子化位置的化学电离质谱研究

报道了６种氨基酸的乙酰化和苯甲酰化衍生物的化学电离质谱。讨论了酰基化氨基酸ＭＨ＋离子几种碎裂反应的机理，对质子化反应的优势位置进行了考察。实验表明，酰基化氨基酸羧基上的质子化是受动力学控制的，而酰胺氧上的质子化是热力学有利过程。     

Lipozyme RMIM催化大豆卵磷脂乙醇解制备溶血卵磷脂

以大豆卵磷脂为原料,在无溶剂体系中采用Lipozyme RMIM催化大豆卵磷脂乙醇解制备溶血卵磷脂.讨论了底物浓度、加酶量、加水量等因素对醇解反应过程中溶血卵磷脂转化率的影响.确定了合适的反应条件为在30℃下,底物浓度2.00 g/mL,加酶量15％,加水量8％,反应时间32h.经棒状薄层色谱-氢火焰离子化检测器检测可知,在此条件下溶血卵磷脂转化率为92.26％.此外,还定量分析了产物中脂肪酸与脂肪酸乙酯的相对含量,从而判断出反应以醇解为主.     

丁酮激光位相相干控制研究

通过量子相干控制理论,利用飞行时间质谱技术,对丁酮分子的电离解离过程进行控制,初步实现对丁酮分子体系的位相相干控制,并提出了在控制过程中其可能发生的电离解离机制.     

酸对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附的影响

浮选过程中抑制剂会使矿物表面亲水,还可能与捕收剂存在竞争吸附. 硫酸和磷酸是钙（镁）质磷矿石反浮选工艺常用的抑制剂. 通过单矿物和人工混合矿浮选试验及吸附量测定,研究了胶磷矿 - 白云石反浮选体系中,抑制剂硫酸或磷酸浓度对捕收剂 GJBW 在矿物表面吸附量的影响. 结果表明,酸浓度对矿物上浮率影响较大,但对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附量影响均较小,说明该体系中抑制剂和捕收剂在矿物表面不是竞争吸附而是共同吸附,综合决定表面亲/疏水性,进而影响其上浮率. 于是建立了两者在矿物表面共同吸附的双电层模型,其中不溶油酸分子（HOl）作为主要捕收剂组分在白云石 - 水界面起主导作用使表面疏水,而胶磷矿酸溶释放出的或磷酸电离出的 H ₂ PO ₄ ^- 做为主要抑制组分在胶磷矿 - 水界面起主导作用使表面亲水.     

离子轰击加热回火与普通回火的组织和性能

研究了采用离子轰击加热回火代替普通回火工艺的可行性问题．分析了两种回火方式 的组织和性能差异，认为这种新的回火方式对于要求表面光洁度高的精密工件具有重要的实用 价值．     

线偏振强光场中的原子电离

在强场电离的研究中,电离速率是一个重要的参数,其中被广泛引用的ＡＤＫ模型中描述线偏振强光场中原子隧道电离的电离速率公式存在错误,该错误对理论计算结果有一定影响。利用修正前与修正后的ＡＤＫ模型中描述线偏振强光场中原子隧道电离的电离速率公式,以Ｘe原子及其各阶离子为例,对电离速率、阈值光强等参数进行了计算,讨论了公式修正前 后对这些参数的理论计算结果的影响,并且利用修正后的公式计算出的阈值光强与相关的实