头孢西丁钠稳定性改进

头孢西丁钠是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素。通过对头孢西丁钠原料药结晶工艺进行筛选,调节头孢西丁钠的pH值、加稳定剂、改变残氧量及不同的结晶状态,使其稳定性得到改善,收率为95%左右。     

头孢西丁钠的合成进展

头孢西丁钠是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素,因其对β-内酰胺酶的耐药性强而得到广泛使用,具有很好的市场发展前景。综述了头孢西丁钠的各种合成方法,并评价了其优缺点。     

注射用头孢西丁钠中有关物质的测定

建立了高效液相色谱（HPLC）测定注射用头孢西丁钠中有关物质的方法。采用C18色谱柱,0.01 mol/L冰醋酸-乙腈（87∶13）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。该方法专属性强、灵敏度高,可用于注射用头孢西丁钠中有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠的含量

建立了高效液相色谱法测定注射用头孢西丁钠活性成分头孢西丁含量的方法。该方法选用C18柱，φ（水）：φ（乙腈）：φ（冰醋酸）=720：280：10为流动相，流速1．0mL／min，检测波长254nm，进样量10μL.头孢西丁的线性范围为0．18mg／mL～0．42mg／mL（r=0．9997），平均回收率99．7％，RSD0．4％。     

梯度反相高效液相色谱法测定头孢西丁钠中的有关物质

采用PHenomenex-PHenyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,4 μm);以水(用甲酸调pH至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;流速1.2 mL/min;紫外检测波长235 nm.本方法灵敏,准确,分离度良好,可用于头孢西丁钠中头孢西丁与未知杂质的检测.     

HPLC法测定注射用头孢西丁钠中有关物质

建立了高效液相色谱(HPLC)法测定注射用头孢西丁钠中有关物质的方法.采用苯基柱为色谱柱,以水(用甲酸调pH值至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,进行线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm.该方法专属性强、灵敏度高,可用于注射用头孢西丁钠中有关物质的测定.     

灿烂绿探针吸收光谱法测头孢西丁

在pH 6.67的Tris-盐酸缓冲溶液中,头孢西丁(CEXI)与灿烂绿(BRG)形成离子缔合物,导致溶液的吸收光谱变化,在655nm处产生明显的褪色作用。头孢西丁的质量浓度在0~6.4mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,据此建立了测定头孢西丁的吸收光谱法。表观摩尔吸光系数(ε)为1.79×104 L/(mol·cm)。方法用于市售头孢西丁钠药物及人体血液中头孢西丁含量的测定,结果满意。     

干法工艺制备钠化土的实验研究

采用干法工艺,即利用高速粉碎混合机对原土进行高混,常温自然放置进行充分钠化的方法,对甘肃平凉膨润土进行了钠化改性,就不同钠化剂(碳酸钠、氯化钠、氢氧化钠)的选择和配比、钠化高混时间、自然放置时间时钠化土性能的影响进行了研究.将干法制备的钠化土与涅法工艺进行了对比,在制备出性能较好的钠化土的同时,干法工艺具有流程简单、生产效率高等优点,能有效减少能耗、降低成本.用傅立叶红外变换光谱(FTIR)和X-射线衍射(XRD)对钠化土进行分析,发现钠化土在不改变原土结构的同时发生了阳离子交换,有效增大了原土的层问距.     

哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量标准研究

建立了哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量标准;采用高效液相色谱法和焰色法鉴别制剂中的哌拉西林和舒巴坦钠,高效液相色谱法测定哌拉西林钠和舒巴坦钠的含量;供试品中哌拉西林钠和舒巴坦钠色谱峰与对照品一致,并有鲜黄色火焰产生;哌拉西林钠进样量在0.6162～12.3240μg,舒巴坦钠进样量在0.3080～6.1600μg范围内时与峰面积积分值线性关系良好;建立的标准方法可靠、能准确的进行定性和定量检测,可用于使哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂的质量控制.     

黄腐酸钠注射液和复方黄腐酸钠注射液抗炎作用的对比研究

本文介绍了单方及复方黄腐酸钠注射液对小白鼠、大白鼠的急性炎症、慢性炎症、 炎症的对比实验。复方黄腐酸钠注射液对大小白鼠急性炎症的抑制作用明显高于单方黄腐酸钠注射液，经统计学处理，差异显著，复方黄腐物注射液对小白鼠慢性炎症及对大白鼠免疫性炎症的抑制作用略高于单方黄腐酸钠注射液。经统计学处理，差异不显著。     

反应结晶制备高质量的舒巴坦钠

以舒巴坦酸为原料，醋酸钠作成盐剂，乙醇作为结晶溶剂，通过反应结晶制备舒巴坦钠．产品初始质量及60℃加速试验稳定性良好。     

由铬酸钾制备铬酸钠结晶分离过程研究

以铬酸钾中间体为原料,系统地研究了采用结晶分离等常规手段制备铬酸钠产品的清洁制备方法。应用等温法分别测定了KNO3在Na2CrO4水溶液中和Na2CrO4在KNO3水溶液中的相平衡数据,绘制了溶解度曲线,确定采用先冷却结晶后蒸发结晶的方法制备铬酸钠晶体产品。考察了冷却结晶终点温度和物料配比,分析了分步蒸发结晶产品,确定了结晶最佳操作条件:K2CrO4与NaNO3的质量比在1∶(0.9～1.2),冷却结晶的终点温度控制在4℃。提出铬酸钾通过结晶方式转化为铬酸钠的整体工艺流程,并进行了全流程循环实验。采用重结晶法对铬酸钠产品进行精制,获得高纯度的铬酸钠晶体,质量分数由81.4%提高到92.2%,且粒径较大,粒度均匀。     

头孢曲松钠结晶工艺研究

通过加晶种对头孢曲松钠的结晶工艺进行改进,收率在95%左右。产品粒度较好,晶体较大,流动性和质量稳定性得到改善。     

用偏钒酸铵制备偏钒酸钠工艺研究

对以偏钒酸铵为原料制取偏钒酸钠的工艺进行了研究。提出了以乙醇作为溶析剂,对偏钒酸钠溶液进行溶析结晶,并获得了良好效果。考察了制备过程中的主要影响因素,并确定了最佳工艺条件：碱溶pH=9~10、脱氨温度为90 ℃、浓缩终点溶液pH=7.5~8.0、浓缩终点总钒质量浓度为160 g/L、溶析剂与溶液体积比为1∶1、结晶时间为60 min。在最佳工艺条件下,通过碱溶除杂、脱氨浓缩、溶析结晶等工艺过程,制备出高纯度的偏钒酸钠,产品纯度达到99.5%以上。该方法工艺简单,对于生产高纯度的偏钒酸钠产品具有重要的指导作用。     

酒石酸钾钠结晶工艺的优化

通过控制降温速率和添加晶种优化了酒石酸钾钠结晶工艺,采用简化的降温程序,添加质量分数为8%的晶种时,酒石酸钾钠晶体的结晶形态良好,产品中粒度16~20目的晶体质量分数可达到80%以上。工业实验表明,优化的结晶工艺能有效地改善酒石酸钾钠晶体的粒度分布。     

ADC发泡剂固体废弃物资源化技术研究

为了回收利用ADC发泡剂固体废弃物中碳酸钠,探讨了回收过程以及处理提纯废水所需的方法和条件。检测表明:固废中含Na2CO335.37%、N2H40.045%、NaCl 0.655%、NaOH 0.7%;废水中含有少量的剧毒物质肼。根据固废和废水的特性,回收碳酸钠用两次重结晶法和一次滤液重结晶法,处理废水用工业次氯酸钠氧化法。重结晶回收碳酸钠时,选择固液比为2∶1、溶解温度为50℃、结晶温度为0℃,两次重结晶后碳酸钠总的回收率为63.48%,去除水分后碳酸钠含量达到99.8%以上;用工业次氯酸钠处理含肼废水,选择有效氯和氮的质量比为5∶1、pH值小于7.0,此时肼的去除率大于99.0%。     

腈纶生产中硫酸钠结晶工艺的调控

根据结晶原理及工业结晶的控制要求,分析了硫氰酸钠( NaSCN)二步法腈纶生产中硫酸钠( Na2 SO4)结晶工序的失控原因,并提出了调控措施.结果表明:生产中结晶工序沉降槽底部晶浆过量去除破坏了Na2 SO4的结晶平衡,导致Na2 SO4不能有效去除;添加固体无水Na2 SO4,培养晶种,保持沉降槽底部Na2sO4质...     

氯酸钠生产中母液处理工艺研究

目前,在氯酸钠生产中常用化学沉淀法处理硫酸根,但是会产生大量含铬污泥,污染环境。提出利用离子交换树脂和纳滤膜装置综合处理结晶母液的方法,既能回收重铬酸钠又能脱除硫酸根。实验结果表明,重铬酸钠的回收率可达98%,结晶母液处理后硫酸钠质量浓度低于3 g/L,达到母液循环利用的要求。     

亚苄基海因水解制备苯丙酮酸钠结晶过程

在分析苯丙酮酸钠在碱性溶液中溶解度的基础上 ,对亚苄基海因碱性水解液中的苯丙酮酸钠的结晶过程进行了研究。通过对中和用酸的选择、加酸过程和搅拌速度的控制、以及结晶时间的选择 ,得到了优化的结晶工艺。苯丙酮酸钠的结晶收率达到 91.7% ,纯度达到 98.5 %。