加替沙星眼用凝胶的研制及质量控制

目的:探讨加替沙星眼用凝胶的制备及其质量控制的方法。方法:采用紫外分光光度法测定加替沙星眼用凝胶中加替沙星的含量。结果:加替沙星的紫外最大吸收波长为292nm,在2.4-6.4μg/mL范围内吸光度呈良好线性关系,回归方程为(c=11.0670A-0.0512,r=0.9995,平均回收率为(100.20±1.33)%。结论:加替沙星眼用凝胶的制备工艺合理,质量控制方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定加替沙星的含量

目的　建立紫外分光光度法测定加替沙星注射液的含量方法。 方法 　配制加替沙星对照品溶液 ,经双光束紫外可见分光光度计扫描确定最大吸收波长 ,绘制标准曲线 ,在 2台光度计上检测加替沙星注射液的含量。 结果 　最大吸收波长为 2 91.3nm,在此波长处 ,加替沙星在 5～15 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,回收率 98.44 %和 99.15 % ,RSD分别为 1.32 %和 RSD=1.5 6% ( n=3)。结论 　该法简便、准确 ,可用于生产过程半成品的快速检验     

器械消毒液中苯酚的含量测定

目的　建立器械消毒液苯酚含量的测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为 2 70nm。结果　苯酚在12 18～ 4 8 72 μg·ml-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系 (r =0 9995 )。平均回收率为 99 85 % ,RSD =0 5 0 %。结论　该方法操作简便、快速、结果可靠     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的　制备奥硝唑凝胶剂并建立质量控制方法。方法 　以丙二醇为保湿剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂 ,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量。结果 　凝胶剂有良好的涂布性 ,奥硝唑在波长 3 12 nm处有最大吸收 ,经处理以后基质在此波长无干扰 ,在 3 .14～ 18.83μg· m L- 1浓度范围内 ,浓度与吸光度呈良好的线性关系 (r=0 .9997) ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD=1.16% )。 结论 　奥硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定 ,质量控制方法准确可靠。     

半边旗有效成分5F-泊洛沙姆固体分散体中5F的含量测定

目的　建立 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为2 4 2 nm。结果　 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F在 10 .0～ 5 0 .0 mg· L-1范围内 ,吸光度值与浓度呈良好的线性关系 ,C =0 .10 0 4 A - 0 .0 10 2 (r =0 .9976 ) ,平均回收率为 99.4 4% ,RSD为 0 .0 7% (n =6 )。结论　该测定方法稳定、快速、准确、简便 ,可以作为 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F的质量控制方法。     

加替沙星在人体内的药动学和血药浓度测定

目的:用HPLC-紫外法测定人体内加替沙星的血药浓度和药动学.方法:用HPLC-紫外法测定加替沙星的血药浓度,10名男性受试者口服单剂量400 mg加替沙星片后,研究人体内药动学.结果:HPLC-紫外法测定检测波长293 nm,血浆标准曲线回归方程:Y=0.590C 0.061,r=0.9998.检测浓度范围:0.057～5.22 mg·L-1,相对回收率在97.12%～102.56%之间,日内、日间RSD均在15%以内.10名男性受试者口服单剂量400 mg加替沙星,药时曲线符合二房室模型,主要药动学参数Tmax为1.97 h,Cmax为3.01 mg·L-1,t1/2(β)为9.83 h,AUC为28.77 mg·h·L-1,与国外文献基本一致.结论:HPLC-紫外法测定加替沙星血药浓度,操作简便易行,重现性好,符合血药浓度监测及人体内药动学研究要求.     

高效液相色谱法测定犬血清中加替沙星的浓度及其药动学

目的 :建立加替沙星犬血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :待测血清中加入盐酸加替沙星与内标环丙沙星后 ,用二氯甲烷提取 ,进行高效液相紫外检测 ,色谱柱为SphweisorbODS柱 (5 μm ,2 0 0mm×4 .6mm ) ;流动相为 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 甲醇 三乙胺 (5 5∶4 4 .5∶0 .5 ) ,pH为3.1;流速 1.0mL·min-1,检测波长为 2 93nm。结果 :血药浓度的线性范围为 0 .1～ 10mg·L-1,相关系数为 0 .9983,血清的相对回收率为 91.4 %～ 98.7% ,绝对回收率为 78.5 %～ 92 .4 % ,日内日间变异均小于 10 % ,血清中加替沙星的最低检测限为 0 .0 4mg·L-1。结论 :该法测定犬血清中药物浓度灵敏、可靠 ,可推广用于加替沙星的药动学和生物利用度研究。     

替米沙坦分散片溶出度的测定方法

目的采用紫外分光光度法测定替米沙坦分散片的溶出度。方法用紫外分光光度法,替米沙坦在291nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果替米沙坦在4.6~13.8μg.ml-1浓度范围内浓度与吸光度线性关系良好(r为0.9998,n=6)。平均回收率=99.18%,RSD=0.60%。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法定量检测重组人心钠素

目的 :建立反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定重组人心钠素 (rhANP)含量的方法。方法 :在WatersAlliance 2 6 90高效液相色谱仪上 ,以WatersYMC PackC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5μm)为分离柱 ,996紫外可见分光光度检测器 ,检测波长 2 15nm ,流动相A :0 .1%三氟乙酸 水溶液 ;流动相B :0 .1%三氟乙酸 乙腈。进行线性梯度洗脱 ,B相 0 ,30 ,35min比例依次为 0 % ,6 0 % ,10 0 %。结果 :rhANP在 2 .12～ 2 1.2 0mg·L- 1浓度范围内呈现良好的线性关系 (r =0 .9996 ,n =5 ) ,平均回收率大于 95 %。结论 :RP HPLC法测定rhANP的方法准确、快速、可行。     

紫外分光光度法测定马鞭草中微量元素硒的含量

目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量。方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335nm。结果:硒的检测浓度在0～0.10μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定。