蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对肠易激综合征模型大鼠的治疗作用和胃肠激素的影响

目的探讨蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对慢性应激所致肠易激综合征（IBS）模型大鼠的治疗作用及其对胃肠激素的影响。方法实验采用雄性SD大鼠72只,分为空白组、模型组、ZXX高、中、低剂量组（1.2、0.6、0.3 mg/kg）、氟西汀组（2.5 mg/kg）和匹维溴铵组（25 mg/kg）进行研究。采用慢性不可预见性应激加孤养的方法造模,观察ZXX对IBS模型大鼠AWR评分、排便潜伏期和粒数的影响,评价对IBS的治疗作用,用放射免疫法测定各组大鼠血浆和结肠中P物质（SP）、血管活性肽（VIP）和生长抑制素（SS）含量。结果与模型组相比,ZXX高中低剂量均可不同程度降低IBS模型大鼠AWR评分,其大剂量效果更显著;各组大鼠血浆中SS、SP和VIP无统计学意义;ZXX各剂量组对结肠中3种胃肠激素均显现出一定的改善作用。结论 ZXX对IBS模型大鼠有较好的治疗作用,并可改善血浆和结肠中的P物质、血管活性肽和生长抑制素的分泌水平。     

蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX止泻作用实验研究

目的:观察蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX对小鼠腹泻的治疗作用。方法:采用番泻叶致小鼠腹泻模型、应激加番泻叶致小鼠腹泻模型和利血平致小鼠腹泻模型,观察ZXX对腹泻模型小鼠排便的影响。结果:ZXX高剂量可显著延长番泻叶模型小鼠和应激加番泻叶模型小鼠的排便潜伏期;ZXX的3种剂量均可显著减缓利血平化模型小鼠的肠推进率;ZXX各剂量有增加利血平化小鼠自主活动趋势,但无统计学意义;ZXX高、中剂量组对利血平慢性给药所致体温下降均有明显拮抗作用并可明显逆转利血平化小鼠闭眼状况。结论:蜘蛛香环烯醚萜类成分ZXX具有止泻作用,提示其可能是改善腹泻型肠易激综合征的有效物质基础。     

蜘蛛香环烯醚萜对肠易激综合征模型大鼠胃肠敏感性和胃肠激素的影响

目的 探讨蜘蛛香环烯醚萜治疗肠易激综合征(IBS)作用机理.方法 雄性SD大鼠89只,分为空白组14只,模型组、氟西汀组和蜘蛛香环烯醚萜大(24.92 mg/kg)、中(12.46 mg/kg)、小(6.23 mg/kg)3个剂量组各15只.以慢性应激加孤养的方法造模,观察蜘蛛香环烯醚萜对腹部回撤反射(AWR)压力阈值和结肠P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量的影响.结果 模型组大鼠疼痛压力阈值和最大耐受压力阈值均显著降低(P＜0.01),蜘蛛香环烯醚萜3个剂量组AWR值都有显著改善,尤其是大、中剂量组效果极显著(P＜0.001).模型组结肠中SP有升高趋势,VIP有降低趋势,蜘蛛香环烯醚萜各剂量组均可降低SP,以大剂量组更为明显(P＜0.01),并有升高VIP和降低结肠中SP/VIP值的趋势.结论 蜘蛛香环烯醚萜对胃肠道功能亢进有明显抑制作用,可降低内脏敏感性,提示蜘蛛香环烯醚萜对肠易激综合征(IBS)的症状有改善作用,机制可能与可调节胃肠激素VIP、SP有关.     

蜘蛛香中环烯醚萜类成分大孔树脂纯化工艺的研究

目的优选大孔吸附树脂分离纯化蜘蛛香中环烯醚萜类成分。方法采用高效液相色谱法测定蜘蛛香中环烯醚萜类成分11-ethoxyviburtinal的含量,并以此为指标,采用单因素考察、正交试验设计法对上样溶液浓度、洗脱溶剂、洗脱流速等进行考察及优化。结果 AB-8大孔吸附树脂具有良好的吸附分离性能。确定工艺参数为:上样浓度为0.2 g/mL,树脂柱径高比为1∶6,除杂溶剂为2倍柱体积(BV)的30%乙醇,洗脱溶剂为90%乙醇,洗脱体积为5 BV,洗脱流速为4 BV/h。结论此法操作方便,为大生产提取分离纯化蜘蛛香提供了依据。     

栀子环烯醚萜类成分活性作用的虚拟评价

目的 利用理论对接方法对栀子中环烯醚萜类成分的可能活性进行虚拟评价。方法 选取6个栀子环烯醚萜类成分,收集现有常见靶标的晶体结构,利用 Schrdinger 软件进行计算,以分级标准评价选择性。结果 环烯醚萜类的选择性靶标涉及癌症、炎症、肺结核、阿尔茨海默痴、痴呆、糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、心衰、高血压、自身免疫疾病、抑郁症、疟疾等疾病。糖基对于环烯醚萜类的作用具有重要影响,饱和五元环对于提高选择性具有较大意义。结论 虚拟评价发现的环烯醚萜苷的活性作用与报道的实验结果吻合较好,表明该技术具有较大的实用性,本研究为利用理论手段研究中药的作用机制进行了有益的尝试。     

忍冬属植物环烯醚萜类成分研究概况

我国忍冬属植物资源较为丰富,其中可供药用的品种达47种,广布于全国各省区,金银花为该属植物中的临床常用中药,具有很高的药用价值。忍冬属中环烯醚萜类成分显示出较强的生物活性,通过对忍冬属植物中环烯醚萜类成分的分布及其生物活性进行综述,展望今后忍冬属植物此类成分的研究方向和应用前景,便于对忍冬属植物中环烯醚萜类成分及其药理作用进行更深入的研究,并充分开发利用该属药用植物资源。     

玄参环烯醚萜类成分的体外抗氧化活性研究

[目的]研究玄参环烯醚萜类成分的体外抗氧化活性.[方法]采用溶剂萃取法,提取玄参环烯醚萜类成分.采用分光光度法,测定玄参环烯醚萜类成分对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子的清除能力,以及对H2O2诱导的小鼠血红细胞氧化溶血的抑制能力.[结果]玄参环烯醚萜类成分能显著地清除DPPH自由基、羟自由基及超氧阴离子,可抑制H2O2诱导的小鼠血红细胞氧化溶血.[结论]玄参环烯醚萜类成分具有较强的体外抗氧化活性.     

女贞子中三萜类和环烯醚萜类成分研究进展

我国女贞子资源丰富,属于中药补益类药物中的上品。目前研究发现女贞子中主要含有三萜类和环烯醚萜类成分,具有调节免疫功能、降血脂、抗菌、抗病毒及保肝等药理作用。本文主要对近年来女贞子中的三萜类和环烯醚萜类化学成分的研究进行了综述,以期能有助于女贞子的开发和利用。     

中药环烯醚萜类化合物研究进展

环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物,具有多种药理活性,是许多中药的主要有效成分。对环烯醚萜类化合物的结构、分布、药理活性及提取、分离、定量测定方法等方面进行了综述,以期为环烯醚萜类化合物的进一步研究开发提供参考。     

天然环烯醚萜类化合物研究进展

环烯醚萜类化合物结构繁多,在自然界中分布广泛,多存在于木犀科、唇形科、茜草科、玄参科等双子叶植物中。近年来对于此类化合物的广泛研究发现其具有多种生物活性,如抗炎、抗肿瘤、治疗糖尿病、保肝、神经系统保护作用及对心血管系统的作用等。此外,环烯醚萜类可作为DNA合成酶抑制剂也有报道。从结构类型、构效关系、生物活性等方面,对环烯醚萜类化合物近年的研究成果进行概述,为基于环烯醚萜类化合物的新药发现和药物设计提供参考。     

裂环烯醚萜类化合物研究进展

综述了1992-2001年新发现的裂环烯醚萜类化合物的结构，并简要总结了其生物活性。     

环烯醚萜类化学成分的药理研究综述

本文对天然药物中中环烯醚萜的药理作用的研究进行了综述,为环烯醚萜类化合物的进一步研究和开发利用提供参考。环烯醚萜类化合物的主要药理作用包括镇痛作用、抗炎作用、降血压作用、扛休克作用、对成骨细胞的增值作用、神经保护作用、扛肿瘤作用等。     

基于网络药理学的熟地黄环烯醚萜类成分治疗类风湿性关节炎作用机制的初步探究

目的:对熟地黄环烯醚萜类成分治疗类风湿性关节炎(RA)的多成分、多靶点、多途径的作用机制进行初步探究。方法:通过文献查找和TCMSP数据库筛选出候选成分,利用PubChem数据库、TTD数据库和DrugBank数据库筛选出各成分所作用的并与RA相关的靶点,再将靶点信息导入David数据库,得到重要靶点和通路信息。最后使用Cytoscape3.7.0软件对筛选后的成分、靶点和通路建立网络图。结果:由网络图的分析报告得知肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6和核因子-κB（NF-κB）抑制蛋白-α（IκBα）是熟地黄环烯醚萜类成分作用的关键靶点;NF-κB信号通路、Toll样受体信号通路、TNF信号通路、细胞凋亡是其产生抗RA活性的主要通路;说明熟地黄环烯醚萜类成分的“多成分-多靶点-多通路”的作用机制。结论:熟地黄环烯醚萜成分主要是通过细胞因子和细胞调节发挥抗RA活性。     

天然环烯醚萜类化合物的生物活性

综述了天然环烯醚萜类化合物的生物活性.     

杜仲绿叶中的环烯醚萜类化合物

杜仲 Eucommia ulmoides Oliv.叶对人和自发性高血压大鼠(SHR)具有降血压作用。已从杜仲叶分得8个环烯醚萜类化合物,现又从杜仲绿叶中分离得到3个新的此类化合物 eucomoside A(1)、B(2)、C(3),还分得12个已知化合物。     

温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制研究

目的 探讨温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法 60只SD大鼠,随机分为对照组、模型组、阳性药组以及温胃调肠颗粒低、中、高剂量组。采用番泻叶灌胃,束缚和夹尾刺激14d,造成腹泻型肠易激综合征模型。给药14d后,取血、空肠和结肠,MTL测试盒检测血清、空肠匀浆中胃动素含量;RT-PCR法检测结肠组织中降钙素基因相关肽（CGRP）及P物质（SP）的mRNA水平,Western blot检测CGRP和SP的蛋白表达水平;取胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果 模型组大鼠体质量增长缓慢,摄食量下降,胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量显著降低,结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平显著升高,与对照组比较有显著性差异（P<0.05~0.01）。温胃调肠颗粒高、中剂量可以显著升高胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量,降低结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异（P<0.05~0.01）。结论 温胃调肠颗粒可以通过调节机体MTL含量,CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平来治疗腹泻型肠易激综合征。      

中药糙苏中的环烯醚萜类化合物

目的研究糙苏叶中的化学成分。方法采用柱层析对糙苏叶中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果分离并鉴定出10个环烯醚萜类化合物,它们分别为:(1S*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(1),(1R*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(2),8-acetylshanzhigenin methyl ester(3),8-acetyl-1-epishanzhigenin methyl ester(4),shanzhigenin methyl ester(5),1-epishanzhigenin methyl ester(6),1β-hydroxy-dihydrocornin aglycone(7),1α-hydroxy-dihydrocornin aglycone(8),独一味素A(9),独一味素B(10)。结论从糙苏叶中分离得到的10个化合物中,化合物1、2、7和8为首次从该属植物中分离得到。     

蜘蛛香成分11-ethoxyviburtinal对肠易激综合征大鼠肠嗜铬细胞及肥大细胞表达的影响?

目的探讨蜘蛛香成分11-ethoxyviburtinal对肠易激综合征(IBS)大鼠肠嗜铬细胞(EC)及肥大细胞(MC)表达的影响。方法 SD雄性大鼠随机分为空白对照组、模型组、匹维溴铵(25 mg/kg)组和蜘蛛香成分11-ethoxyviburtinal大、中、小剂量(1.2、0.6、0.3 mg/kg)组。采用孤养复合慢性不可预见性应激法建立IBS大鼠模型,免疫组化法检测大鼠结肠5-羟色胺(5-HT)免疫反应阳性细胞EC数量的变化,甲苯胺蓝染色法检测大鼠结肠MC数量的变化。结果孤养复合慢性不可预见性应激可造成大鼠结肠5-HT免疫反应阳性细胞EC数量显著增加(P0.01),结肠MC数量显著增多(P0.05)。蜘蛛香成分11-ethoxyviburtinal大剂量可显著减少结肠5-HT免疫反应阳性细胞EC和MC数量(P0.05)。结论蜘蛛香成分11-ethoxyviburtinal可抑制IBS大鼠结肠EC和MC的表达。     

胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征大鼠的止泻作用及其机制研究

目的 探讨胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征 (IBS-D) 大鼠止泻作用及其机制。方法 采用高乳糖饲料喂饲与束缚应激相结合的方法制备 IBS-D 大鼠模型,通过比较各组大鼠体质量增长率、腹泻指数,确定最佳用药周期;硝酸还原酶法检测血清 NO 水平,紫外分光光度计检测小肠黏膜 LDH、MDH 活性,从而确定最佳剂量;胃肠安丸以最佳剂量、最佳用药周期作用于 IBS-D 大鼠,利用高效液相色谱法检测大鼠尿液中乳果糖、甘露醇水平,并计算两者比值 (L/M),利用生理信号采集处理系统采集在体空肠平滑肌运动波,比较各组平滑肌运动振幅。结果 胃肠安丸组与模型组体质量增长率均低于对照组,但胃肠安丸组体质量下降幅度小于模型组,用药后 4 d 两组间差值最大,且腹泻指数差异显著 (P＜0.05),确定最佳用药周期为 4 d;模型组血清 NO 水平、小肠黏膜 LDH、MDH 活性降低,尿液 L/M 值、平滑肌运动振幅增大,与对照组比较有统计学意义,中剂量胃肠安丸组血清 NO 升高、小肠黏膜 LDH、MDH 活力增强,与模型组比较差异显著 (P＜0.01、0.05),确定中剂量为最佳剂量;中剂量胃肠安丸组尿液 L/M 值下降、空肠平滑肌运动振幅减小,与模型组比较差异显著 (P＜0.05)。结论 胃肠安丸具有止泻作用,通过增加 NO 水平、提高 LDH 和 MDH 活性、降低尿液 L/M 值及降低空肠平滑肌运动幅度,从而发挥对 IBS-D 的整体性调节作用。