尿沉渣定量分析工作站对浆膜腔液的细胞检查

【目的】探讨DiaSys尿沉渣定量分析工作站用于浆膜腔积液的细胞检查。【方法】用工作站法对126份浆膜腔积液进行细胞计数和分类计数并与传统的计数板法比较，并对两种方法的精密度进行对比。【结果】两种方法对同一份标本细胞计数和分类计数呈高度相关（红细胞，r=0．896，白细胞，r=0．902；单个核细胞：r=0．881；多个核细胞：r=0．856）；工作站法红、白细胞的CV值分别为3．68％和4．74％；计数板法红、白细胞的CV值分别为5．31％和6．08％。【结论】尿沉渣定量分析工作站对浆膜腔积液的细胞检查具有简便快速、准确、精密度高等特点，值得推广应用。     

UF—1000i尿液分析仪与DiasysFE-5沉渣工作站检测脑脊液细胞计数的相关性分析

目的 分别用UF-1000i尿液分析仪和DiasysFE-5沉渣工作站对脑脊液（cerebrospinalfluid。CSF）进行红细胞（redbloodcell,RBC）和白细胞（whitebloodcell,WBC）计数,探讨UF—1000i尿液分析仪用于检测脑脊液红细胞和白细胞计数的可行性。方法对72例脑脊液标本进行细胞计数,并与手工计数结果进行比对,计算其相关性。结果三种方法检测结果之间白细胞和红细胞计数的Spearman相关系数（r2）分别为0．98和0．99（P〉0．05）。结论uF—1000i尿液分析仪与DiasysFE-5沉渣工作站操作简便,可以用于计数CSF中的RBC和WBC。     

iQ200 AIM尿沉渣分析仪检测尿红细胞的性能评价

目的 评价iQ200 AIM尿沉渣分析仪的性能,探讨其临床应用价值.方法 使用iQ200和牛鲍氏细胞计数板对325例尿液样本进行红细胞计数并进行统计分析.结果 iQ200的批内精密度为3.6%,批间精密度为0.6%;对红细胞低、中、高值尿样的相关系数分别为0.998、0.997、0.998;携带污染率在0～0.24%之间.平均为0.16%;与牛鲍氏细胞计数板(NB法)计数红细胞的一致度为0.77.结论 iQ200可用于过筛检查和治疗监控,具有较高的l临床应用价值.     

iQ200 AIM尿沉渣分析仪检测尿红细胞的性能评价

目的评价iQ200 AIM尿沉渣分析仪的性能,探讨其临床应用价值。方法使用iQ200和牛鲍氏细胞计数板对325例尿液样本进行红细胞计数并进行统计分析。结果iQ200的批内精密度为3.6%,批间精密度为0.6%;对红细胞低、中、高值尿样的相关系数分别为0.998、0.997、0.998;携带污染率在0～0.24%之间,平均为0.16%;与牛鲍氏细胞计数板(NB法)计数红细胞的一致度为0.77。结论iQ200可用于过筛检查和治疗监控,具有较高的临床应用价值。     

全自动尿沉渣分析仪在脑脊液细胞计数中的应用

目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在脑脊液常规细胞计数中的应用价值。方法无菌条件下收集本院住院患者163例脑脊液常规标本,同时用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和改良牛鲍计数板进行白细胞和红细胞计数,并对这两种方法的检测结果进行统计学分析。结果 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪和改良牛鲍计数板两种方法结果比较:脑脊液红细胞计数(t=0.752,P=0.457)和白细胞计数(t=1.616,P=0.115)差异均无统计学意义。结论 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪用于脑脊液细胞计数,具有快速、准确、重复性好等优势。     

流式细胞术在成分血残留白细胞检测中的应用

目的 探讨流式细胞术(FCM)绝对计数法在成分血残留白细胞检测中的应用价值。方法 采用FCM绝对计数法检测不同稀释度的浓缩血小板样本中自细胞残留量，并与Nageotte血细胞计数板法比较。结果 两种方法计数微量白细胞具有高度相关性(r=0．9964，P＜0．001)。低浓度白细胞计数时，FCM法变异系数小于Nageotte计数板法。两种方法检测结果相比，Nageotte计数板法计数值偏低。结论 流式细胞术绝对计数法具有快速、客观、精确和重复性好等优点，是一种稳定的检测成分血中微量残存白细胞数的方法。     

XS-800i血细胞分析仪在脑脊液白细胞检测中的应用

目的探讨XS-800i血细胞分析仪在脑脊液（CSF）白细胞检测中的应用价值。方法用XS-800i血细胞分析仪对112份脑脊液进行白细胞检测,并与显微镜牛鲍氏计数板计数进行统计学比较。结果人工计数与XS-800i血细胞分析仪检测结果比较,P〈0．01,直线相关分析为r=0．993。结论XS-800i血细胞分析仪与牛鲍氏计数板计数脑脊液中的白细胞进行比较差异有统计学意义,但也具有一定的相关性,必要时还是要显微镜计数进行人工确认,应重视显微镜计数。     

Dia Sys R／S 2003尿沉渣定量分析工作站临床应用评价

目的评价DiaSysR／S2003尿沉渣定量分析工作站性能及其在临床上的应用。方法用新鲜尿配制红细胞、白细胞理论值5个数量级单位作准确性鉴定；运用双盲法对同一标本的有形成分重复计数10次，计算其均值、标准差及变异系数值；随机选择126例尿标本分别用工作站法、牛鲍氏计数板法对红、白细胞及管型作可比性比较。结果红细胞5个数量级的理论与实测值的误差≤1，1％，白细胞5个数量级的理论值与实测值的误差≤1．2％，与牛鲍氏计数板法比较红细胞、白细胞和管型无显著意义（P〉0．05）。结论DiaSysR／S2003工作站的主要指标符合要求，准确度高，精密度好，操作简单，安全可靠，在临床应用中其结果与，临床符合，是目前理想的尿沉渣分析仪。     

Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪体液模式与手工法体液细胞计数及分类的比较

目的分析Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪与手工法体液细胞计数、分类的相关性及临床意义。方法使用XE-5000全自动血细胞分析仪对300份体液(脑脊液及浆膜腔穿刺液)标本进行红细胞、白细胞计数及白细胞分类,同时使用改良Neubauer计数板进行人工计数及分类。结果对不含大量细胞团的新鲜标本,当红细胞数在(100~10 000)×106/L、白细胞数在(9~50)×106/L范围内时,仪器法检测结果呈线性,相关系数(r)分别为0.998 5和0.986 3,在此线性范围内仪器法和手工法检测红细胞、白细胞计数结果差异无统计学意义(t=9.96,P0.05);2种方法检验结果具有相关性,r分别为0.989 3、0.971 7、0.924 9。对含有大量细胞团块的标本,仪器法检测红细胞和白细胞计数不呈线性,r分别为0.564 8和0.456 1。结论 XE-5000全自动血细胞分析仪检测红细胞计数在(100~10 000)×106/L、白细胞计数在(9~50)×106/L范围内的体液标本计数及分类结果与手工法具有较好的相关性,在此范围内时使用仪器法检测能够保证检测结果的准确性。     

某型号尿液分析仪计数脑脊液红细胞和白细胞的可行性分析

目的 评价UF-1000i尿液分析仪用于检测脑脊液红细胞和白细胞计数的可行性.方法 以UF-1000i尿液分析仪对396例脑脊液标本进行细胞计数,并与手工计数结果进行比对.采用Spearman法和Bland-Altman法分析两种检测方法之间是否具有可比性.结果 两种方法检测结果之间白细胞和红细胞计数的Spearman相关系数(r2)分别为0.96和0.99(P均小于0.01).Bland-Altman分析发现,当脑脊液细胞计数越低,两种方法的一致性越好.结论 UF-1000i尿液分析仪对脑脊液细胞计数与手工计数法之间具有较高的一致性,可以用于脑脊液细胞计数,尤其是当脑脊液细胞计数较低时.     

IQ200尿有形成分分析仪性能评估

目的对IQ200尿有形成分分析仪的性能进行验证,并将该仪器和人工显微镜镜检法结果比对。方法共收集250份新鲜尿液标本,分别采用人工显微镜镜检法和IQ200尿有形成分分析仪进行检测。评估该仪器检测尿有形成分的批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性范围等性能指标,并对仪器与人工显微镜镜检法计数结果的相关性和一致性进行评价,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)计算各项参数的灵敏度、特异度及准确度。结果IQ200尿有形成分分析仪检测标本的批内精密度、批间精密度、线性范围以及携带污染率等性能指标满足厂家声明的要求。IQ200尿有形成分分析仪与人工显微镜镜检法检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(SQEP)结果的相关系数分别为0.945、0.949、0.950。仪器检测RBC、WBC、SQEP的灵敏度较高,管型(CAST)、真菌(YST)、结晶(CRY)的灵敏度较低;所有项目的特异度均较好,但检测WBC、SQEP、CRY的特异度高于RBC、CAST、YST;检测RBC、WBC、SQEP的准确度均高于90%,其ROC曲线下面积分别是0.947、0.974、0.980。结论IQ200尿有形成分分析仪的性能验证结果符合质量要求,对RBC、WBC、SQEP的诊断性能优于CAST、YST、CRY,可用于临床尿液标本初筛,但仍然要与人工显微镜镜检相结合以确保结果的准确性。     

全自动尿沉渣分析仪的临床应用评价

  目的  对一种全自动尿沉渣分析仪的临床应用进行评价, 并建立其对尿液有形成分分析的正常参考范围。  方法  从仪器精密度、携带污染率、分析测量范围以及与人工镜检的可比性4个方面进行评价, 同时建立仪器检测红细胞(red blood cell, RBC)、白细胞(white blood cell, WBC)、鳞状上皮细胞(squamous epithelial cell, EC)及管型的正常参考范围。  结果  RBC低值、中值和高值精密度的变异系数分别为129.10%、20.59%和7.80%;WBC低值、中值和高值精密度的变异系数分别为65.73%、14.30%和13.00%;EC中值和高值精密度的变异系数分别为27.01%和21.46%。RBC、WBC和EC的携带污染率均为0;RBC分析测量范围为0~83 608个/μl, WBC分析测量范围为0~15 624个/μl, 细菌分析测量范围根据菌种不同而结果有明显差异。仪器与人工镜检相比, RBC、WBC和EC的一致率分别为82.80%、73.82%和57.56%。男性尿液有形成分的参考范围显示, RBC为0~8个/μl, WBC为0~12个/μl, EC为0~13个/μl, 管型为0~4个/μl, 结晶为0~34个/μl; 女性尿液有形成分的参考范围显示, RBC为0~12个/μl, WBC为0~21个/μl, EC为0~42个/μl, 管型为0~4个/μl, 结晶为0~2个/μl。  结论  该全自动尿沉渣分析仪对尿中的RBC和WBC有较好的识别性能, 对结晶、管型、真菌、异形细胞等难以自动识别的成分, 可利用仪器的审核功能进行人工识别, 必要时进行人工复检, 为临床提供可靠的检验报告。     

AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值

目的对AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测。方法对仪器的精密度、分析测量范围、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及315份临床尿液标本红细胞、白细胞参数与人工镜检法结果比对,对五大性能指标进行验证和评价。结果仪器的批内精密度高、中、低值分别为6.93%、8.95%、12.33%;批间精密度高、中、低值分别为7.64%、9.72%、12.48%;红细胞在(0～18 812)个/微升线性范围相关系数(r)为0.987,白细胞在(0～2 020)个/微升线性范围r为0.972;红细胞、白细胞阳性检出符合率分别为100%、90%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.06%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;315份临床尿液标本采用Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=8.95,P<0.05;白细胞:U=41.49,P<0.05,显示两种检测方法结果一致。但在本研究的315例尿液标本中,AVE-764B尿液有形成分分析仪对环形红细胞容易漏检,经厂家技术人员多次调整参数后,又对54例镜下血尿标本用上述两种方法进行检测比较,红细胞:U=5.09,P<0.05,两种检测方法具有一定的一致性。结论 AVE-764B尿液有形成分分析仪可用于尿液有形成分检测,但必须把仪器的参数调节在最佳状态,使用前用含环形红细胞的血尿标本进行验证,确保仪器能拍摄到环形红细胞,以免漏检环形红细胞,并定期验证,以避免计数池变脏而漏检。     

UW2000全自动尿液分析工作站性能评价

目的评价重庆市天海公司生产的UW2000全自动尿液工作站性能。方法采用UW2000全自动尿液工作站对尿液有形成分[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)]的批内、批间精密度,线性,携带污染率,准确度进行评价;同时对尿液干化学成分的批内、批间精密度,准确度进行评价。结果尿液有形成分高、中、低值新鲜标本批内精密度RBC为15.6%、6.8%、20.3%,WBC为16.4%、10.5%、24.6%,中、低值质控批间精密度RBC为12.8%、13.2%,WBC为15.3%、22.8%;RBC线性范围为88~19 513个/μL,相关系数为0.991,WBC线性范围为7~8 254个/μL,相关系数为0.997;RBC及WBC携带污染率分别为0.00%、0.06%;RBC、WBC仪器检测与手工检测相关系数分别为0.992、0.995。尿液干化学成分高、低质控品批内、批间精密度符合率,准确度基本均在仪器要求范围内。结论 UW2000全自动尿液分析仪工作站大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证的项目结果可靠,能满足一般医院的工作需求,具有较高的临床应用价值。     

Clinical laboratory automated urinalysis: comparison among automated microscopy, flow cytometry, two test strips analyzers, and manual microscopic examination of the urine sediments

Urinalysis is one of the habitual clinical laboratory procedures, which implies that one of the largest sample volumes currently requires significant labor to examine microscopic sediments. Different analyzers currently used to perform this task have been compared with the manual microscopic sediment examination. The Atlas Clinitek 10 (Bayer Corporation, Diagnostics Division, Tarrytown, NY) and Urisys 2400 (Hitachi Science Systems Ltd., Ibaraki, Japan) test strips analyzers and two automated urinalysis systems, Sysmex UF-100 (Sysmex Corporation Kobe, Japan) and IRIS iQ200 (International Imaging Remote Systems, Chatsworth, CA), have been considered. We assessed the concordance between the results obtained from 652 freshly collected urine samples for erythrocytes (RBC), leukocytes (WBC), squamous epithelial cells (EC), nitrites/bacteria, and crystals using the methodologies mentioned. A principal components analysis was performed in order to examine the correlation between these parameters. Instrument accuracy was also assessed. The Spearman's statistic (p) showed an adequate agreement between methods for RBC (iQ200=0.473; UF-100=0.439; Atlas=0.525; Urisys=0.539), WBC (iQ200=0.695; UF-100=0.761; Atlas=0.684: Urisys=0.620), and bacteria/nitrites (iQ200=0.538; UF-100=0.647; Atlas=0.532; Urisys=0.561) counts. By applying the Wilcoxon and McNemar tests, a concordance degree was found between 82-99 and 52-95% for the values obtained from the two test strips analyzers considered and from the iQ200 and UF-100 systems, respectively. From these results, we can conclude that both test strips analyzers are similar and, on the other hand, that automated urinalysis is needed to improve precision and the response time; but sometimes manual microscopic revisions are required, mainly when flags, because of crystals, are detected.     

流式细胞技术用于脑脊液细胞分析方法学研究

目的探讨流式细胞技术在脑脊液细胞分析中的临床应用价值。方法选择120例脑脊液标本,分别采用仪器法和手工法进行RBC、WBC计数及WBC分类计数,根据WBC计数结果分为低值组、中值组和高值组,并应用SPSS11.0统计软件进行结果统计学分析。结果仪器法与手工法检测中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和其他细胞结果的P值分别为:>0.05、>0.05、>0.05、<0.05和<0.05,其中低值组WBC、RBC直接计数结果有显著性差异(<0.05),中值组和高值组无显著性差异。结论采用流式细胞技术的ADVIA2120脑脊液分析系统与手工镜检法结果具有可比性,且某些参数优于手工法。可用于脑脊液细胞学分析。     

ADVIA2120全自动血球分析系统HGB、RBC及WBC线性范围的测定与评价

目的测定并分析Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析系统HGB、RBC、WBC线性范围,以评价该检测方法的性能。方法以健康人混合抗凝全血制备高值样本,高值样本WBC及RBC赋值采用细胞计数法,HGB赋值采用氰化高铁血红蛋白法,高值样本用同型非溶血血浆稀释,在校准后的血细胞分析系统上依低高及高低顺序分别行3次测定,以预期值与实测值做直线相关与回归分析。结果HGB线性范围为0—280g／L,相关系数γ=0．998,单侧t检验P〈0．005;RBC线性范围为0—7．99×10^12／L,相关系数γ=0．994,P〈0．001;WBC线性范围为0—521．3×10^9／L,相关系数γ=0．985,P〈0．05。结论结论本系统HGB、RBC、WBC线性区间评估值比该仪器生产厂家自测值略宽,提示上述项目的可报告范围应宽于厂家设定的范围。     

流式尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪检测尿红、白细胞的分析研究

目的探讨流式尿沉渣定量分析仪、尿干化学分析仪及尿沉渣定量计数在尿液常规分析中的临床应用价值。方法随机选取我院521例住院患者晨尿标本,分别用AX-4280尿干化学分析仪、IQ-200尿沉渣定量分析仪及Dia Sys沉渣定量系统进行检测,分析多个参数结果。结果(1)三种方法对尿液中红、白细胞的检出率较一致。(2)三种方法对红细胞检测敏感度略高于白细胞的敏感度。(3)流式尿沉渣定量分析与干化学法结合能大大提高对红细胞、白细胞检测的敏感度。结论流式尿沉渣定量分析与干化学分析仪敏感度较高,两者联合应用具有较高的准确性和敏感度,能提高工作效率。     

Automated white blood cell counts in cerebrospinal fluid using the body fluid mode on the platform Sysmex XE-5000

Abstract

Background. The Sysmex XE-5000 offers automated quantification of red blood cells and white blood cells (WBCs) in body fluids, with differentiation of polymorphonuclear cells (PMNs) and mononuclear cells (MNCs). Methods. We evaluated automated WBC counting in cerebrospinal fluid (CSF) using the body fluid mode on the Sysmex XE-5000, comparing it with flow cytometry as the reference method, and also with manual counting by microscopy. Experimental analysis for linearity and limit of detection was performed by diluting isolated WBCs in cell-free CSF. To study the ability to discriminate between PMNs and MNCs, samples were spiked using MNCs separated from peripheral blood. Comparison of WBC counts between a counting chamber and the XE-5000 was performed for 198 CSF samples. Results. In the experimental set-up, within-run (CV 19%) and between-day imprecision (CV 15.3%) in quantitating total number of WBC on XE-5000 was acceptable for WBC counts ≥ 25 × 10⁶/L. Compared with expected cell counts, mean bias was + 2.6% for flow cytometry, + 5.5% for XE-5000 and ? 73.2% for manual counting. Differentiation between PMNs and MNCs was in concordance with flow cytometry. In comparisons of clinical CSF samples, overall agreement between the XE-5000 and manual counting was observed in 81% of the samples, but mean difference in WBC differentiation was higher for PMN (51.1 × 10⁶/L) than for MNC (7.95 × 10⁶/L). Conclusion. Despite limited precision at low WBC counts, XE-5000 could be a favourable alternative to the labour-intensive, time-consuming and less reliable manual counting and cuts turnaround times in routine CSF-based diagnosis.     

三种方法在尿液有形成分分析中的对比观察

目的 探讨UF-1000i尿液有形成分分析仪与干化学方法、手工显微镜检查尿中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)的符合情况及影响因素.方法 使用UF-1000i 尿有形成分分析仪、干化学分析仪与显微镜分别检测996例尿液标本中RBC、WBC,将3种方法的检测结果进行比较.结果 分别以RBC、WBC超过25和30个/μL为...