复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效。方法：将128名痤疮患者随机分为两组治疗。治疗组68例口服复方木尼孜其颗粒及中药。对照组60例口服中药治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮效果较好,尤其对伴有便秘患者。     

复方木尼孜其治疗女性迟发性痤疮的疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮的疗效。方法：将128例痤疮患者随机分为两组。治疗组65例口服复方木尼孜其颗粒。对照组63例口服一清胶囊和维生素B6治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮效果较好。     

复方木尼孜其配合红蓝光治疗痤疮研究

目的:观察复方木尼孜其颗粒配合红蓝光治疗痤疮的疗效;方法:复方木尼孜其颗粒配合红蓝光治疗痤疮,并设对照组做对照;结果:治疗组有效率80%,对照组有效率55.6%;结论:复方木尼孜其颗粒与红蓝光合用明显提高了疗效,起效较快,而不良反应发生率低,提高了患者治疗的依从性。     

308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风疗效观察

目的：观察308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风的疗效。方法：84例按随机数字表法分为两组各42例,两组均给予308nm准分子激光治疗,联合组加用复方木尼孜其颗粒治疗。结果：联合组总有效率高于对照组（P<0.05）。联合组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：308准分子激光治疗联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风效果较好,且无明显不良反应。     

复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将161例女性黄褐斑患者随机分为治疗组(82例)和对照组(79例),对照组予果酸外用,治疗组在对照组基础上口服复方木尼孜其颗粒,连服8周。按照黄褐斑皮损面积和严重程度指数(MASI)评分系统对患者进行评估,观察两组临床疗程,并记录不良反应。结果:治疗后,两组患者MASI评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床有效率为89.9%,对照组为72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组表皮型有效率为98.3%,对照组为83.3%,治疗组混合型有效率为51.9%,对照组为65.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗表皮型或混合型黄褐斑安全有效,且优于单用果酸治疗。     

维吾尔药复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的临床报告

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的疗效。方法：将120例黄褐斑患者随机分为二组治疗,治疗组（63例）口服复方木尼孜其颗粒治疗,3次／d;对照组（57例）用口服维生素C、E,治疗时间均为60天,并进行疗效比较。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为58．73％和14．04％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑疗效好,且副作用少。     

解毒散结方联合石膏倒模治疗寻常痤疮60例疗效观察

目的：观察解毒散结方联合石膏倒模治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：治疗组60例患者,口服中药解毒散结汤联合每周1次石膏倒模治疗;对照组36例患者口服清热暗疮片联合外用复方维A酸凝胶治疗。4周后判定两组用药后的临床疗效。结果：治疗组总有效率95%,对照组总有效率78%（P〈0.05）。结论：解毒散结方联合中药石膏倒模治疗痤疮安全有效。     

78例恶性肿瘤放化疗中联合维药复方木尼孜其颗粒的临床观察

目的:通过观察78例恶性肿瘤病人放化疗中联合复方木尼孜其颗粒(Compound muniziqi granules)能否减轻放化反应及提高免疫功能的作用。方法:按随机分组将同期恶性肿瘤患者分为单纯放化疗组和放化疗联合用复方木尼孜其颗粒组观察肿瘤患者治疗期间的耐受性。结果:显示两组疗效比较虽无显著性差异(P0.05),但治疗组疗效比对照组疗效偏高。治疗后骨髓抑制反应,治疗组骨髓抑制发生率(15.84%)较对照组骨髓抑制发生率(42.17%)低,两组相比有显著性差异(P0.05)。治疗后消化道反应,治疗组消化道反应发生率(15.56%)较对照组消化道反应(40.54%)低,两组相比有显著性差异(P0.05)。结论:恶性肿瘤放化疗期间联合复方木尼孜其颗粒可减轻放化疗反应引起的骨髓抑制及消化道反应,而且能够提高患者生活质量,改善免疫功能。     

消痤灵系列联合班赛治疗痤疮80例疗效观察

目的观察消痤灵系列联合班赛治疗痤疮的疗效和安全性。方法对80例痤疮患者分级、分阶段治疗：内服中药消痤灵系列同时配合班赛凝胶外用。结果轻中重度痤疮总有效率无特异性差异。结论消痤灵系列联合班赛治疗痤疮疗效确切，安全有效，值得临床推广。     

冯志海教授经验方治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效观察

目的：观察冯志海教授经验方联合复方维A酸凝胶治疗肺胃蕴热型痤疮的临床疗效。方法：从2013年2月-2014年2月来我科就诊的门诊病人中选取符合标准的病例120例,将120例患者随机分为观察组和对照组。其中观察组60例,内服冯志海教授经验方基础上联合外用复方维A酸凝胶,对照组60例外用复方维A酸凝胶,连续治疗6周后观察疗效。结果：治疗后两组患者痤疮均有好转,治疗组总有效率为90.2%,对照组总有效率为58.3%,经x2检验,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：冯志海教授经验方联合复方维A酸凝胶治疗肺胃蕴热型痤疮疗效显著。     

中西药内服联合自拟痤疮软膏局部外用治疗寻常痤疮临床观察

目的：观察中药内服和自拟痤疮软膏外用治疗寻常性痤疮的疗效。方法：72例患者随机分为两组,治疗组36例采用口服中药联合皮损局部外用自拟痤疮软膏,对照组36例采用单纯口服中药。结果：治疗组有效率为88.89%,对照组有效率为58.33%。差异有显著性（P〈0.05）。结论：中药内服联合自拟痤疮软膏局部外用治疗寻常性痤疮疗效优于单纯口服中药。     

七味解毒活血膏治疗中重度寻常痤疮300例

目的:观察七味解毒活血膏治疗中重度寻常痤疮的临床疗效。方法:将300例患者随机分为观察组和对照组各150例,2组在非炎性皮损部位外涂克痤隐酮凝肢,观察组给予七味解毒活血膏治疗,对照组给予克林霉素磷酸酯凝胶治疗,早晚各1次,外用,连续治疗6周,观察临床疗效及不良反应。结果:愈显率观察组为82.00%,对照组为66.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。其中中度寻常痤疮患者愈显率观察组为79.17%,对照组为74.32%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);重度寻常痤疮患者愈显率观察组为84.61%,对照组为59.21%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。复发率观察组为38.67%,对照组为58.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:七味解毒活血膏治疗中重度寻常痤疮临床疗效显著,复发率低,不良反应小。     

痤疮合剂联合颠倒散洗剂治疗寻常性痤疮80例

目的:观察痤疮合剂联合颠倒散洗剂治疗寻常性痤疮的疗效。方法:治疗组:口服痤疮合剂,外用颠倒散洗剂;对照组:口服盐酸多西环素片,外用复方氯霉素酊。结果:治疗组总有效率为86.25%,对照组总有效率为72.50%,两组比较(P0.05),说明两组之间的差异有统计学意义。结论:痤疮合剂联合颠倒散洗剂治疗寻常性痤疮安全、有效,适合于临床推广应用。     

氦-氖激光耳穴照射加针灸治疗寻常型痤疮36例

观察氦 氖激光耳穴照射加针灸治疗寻常型痤疮的临床疗效 ,6 8例寻常型痤疮患者随机分为观察组 (36例 ,以氦 氖激光耳穴照射加针灸治疗 )和对照组 (32例 ,单纯针灸治疗 )。结果 :观察组治愈率为 77 8% ,对照组为 4 6 9% ,P <0 0 5。提示氦 氖激光耳穴照射加针灸治疗寻常型痤疮疗效确切。     

百癣夏塔热片联合维胺酯治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：探讨百癣夏塔热片联合维胺脂胶囊治疗寻常性痤疮的临床应用价值.方法：将204例寻常性痤疮患者随机分成两组,每组102例,治疗组予百癣夏塔热片联合维胺脂胶囊治疗6周,对照组仅予维胺脂治疗6周,对比观察治疗前后总有效率.结果：治疗组总有效率89%：对照组总有效率60%,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：百癣夏塔热片联合维胺脂胶囊治疗寻常性痤疮疗效好,值得临床推广.     

火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮临床观察

目的 :探讨火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的80例痤疮患者随机分为2组,每组40例,治疗过程中脱落5例,实际完成治疗组38例,对照组37例。其中治疗组给予火针联合甘草锌颗粒,对照组给予丹参酮胶囊口服,8周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组为78.37%。两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮具有显著疗效。     

复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组120例黄褐斑患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。观察组给予复方木尼孜其颗粒治疗,对照组口服维生素C、维生素E治疗。两组均以1个月为1个治疗疗程,两个疗程后观察疗效。结果:观察组治疗后总有效率(78.33%)显著高于对照组(55.00%),且具有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前FSH、LH、E2比较无显著性差异(P>0.05);观察组患者治疗后FSH、LH、E2均明显低于治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后LH、E2显著低于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);而FSH比较两组变化无显著性差异(P>0.05);观察组治疗后MCI值显著低于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑临床疗效显著,可明显改善患者皮损区皮肤,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

复方丹参合血栓通治疗脑动脉硬化眩晕症76例

目的：观察复方丹参注射液合血栓通注射液治疗脑动脉硬化眩晕症的疗效。方法：选择脑动脉硬化眩晕症患者１２６例,随机分为治疗组７６例,用复方舟参注射液合血栓通注射液治疗,对照组５０例单用血栓通注射液。结果。治疗组总有效率为９７．４％,显效率为６４．５％,对照组总有效率为９０％,显效率为３０％,经统计学处理,两组总有效率比较,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）,显效率比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：复方丹参注射液合血栓通注射液治疗脑动脉硬化脑晕症疗效优于单用血栓通注射液。     

棉花灸配合梅花针治疗寻常性重度痤疮疗效观察

目的观察棉花灸配合梅花针叩刺治疗寻常性重度痤疮的临床疗效。方法将58例患者随机分成两组。对照组28例以口服和外用西药常规治疗;治疗组30例以棉花灸和梅花针局部叩刺进行治疗。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为82.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组总有效率优于对照组。结论棉花灸配合梅花针治疗寻常性重度痤疮疗效肯定。