银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效观察。方法回顾性分析2014年10月至2015年3月来我院神经内科就诊的200例急性脑梗死患者,按数字法将其随机分为实验组和对照组,对照组患者100例,服用阿司匹林进行治疗,实验组患者100例,在对照组基础上加服银杏达莫,比较两组临床疗效。结果实验组患者总有效率为88%,对照组患者总有效率为65%,两组比较,实验组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后其神经功能缺损改善评分和血液改善情况明显低于实验组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者不良发应发生率(5%)明显低于对照组(23%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫联合阿司匹林是治疗急性脑梗死的首选方法之一,其疗效显著,治愈率高,不良反应少,危害小,危险性低,可明显改善患者神经功能缺损和血液流动情况,具有较高的临床应用价值,值得应用和推广。     

银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用阿司匹林配合银杏达莫注射液治疗,对照组采用阿司匹林配合复方丹参注射液治疗,两组均给予脑保护剂、有脑水肿者给予甘露醇等治疗,治疗期间不用其他血小板抑制剂或抗凝剂、溶栓药,分别于治疗前及治疗14 d后进行神经功能缺损评分.结果:两组总有效率相比,治疗组80%,对照组65%,P＜0.05,差异性显著.结论:银杏达莫与阿司匹林联合治疗脑梗死有效、安全.     

银杏达莫联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效的探讨

目的分析银杏达莫、阿司匹林联合疗法在治疗急性脑梗死患者中的临床疗效。方法选取2014年8月至2016年8月98例急性脑梗死患者,随机分组,观察组(n=49)给予银杏达莫、阿司匹林联合疗法,对照组(n=49)单纯采用阿司匹林治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率(91.84%)高于对照组(77.55%),组间存在显著差异(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损(NIHSS)评分低于对照组,且不良反应发生率(4.08%)低于对照组(18.37%),组间具有明显差异(P<0.05)。结论银杏达莫、阿司匹林联合疗法临床效果显著,可有效提高急性脑梗死患者的临床疗效,缓解神经功能,减少缺损程度,从而促进患者良好预后。     

银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗,对照组采用复方丹参注射液联合阿司匹林治疗,两组均给予脑保护剂,有脑水肿者给予甘露醇等治疗,治疗期间不使用其他血小板抑制剂或抗凝剂、溶栓药,分别于治疗前及治疗14 d后进行神经功能缺损评分。结果:两组总有效率相比,治疗组为83.33%,对照组为66.67%,P<0.05差异有显著性。结论:银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗脑梗死有效、安全。     

阿司匹林联合银杏达莫对急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察阿司匹林联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将78例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组39例,银杏达莫注射液静滴,口服阿司匹林片;对照组39例,口服阿司匹林片。2组均依据病情采用常规治疗。结果治疗组总有效率为94.87%,对照组总有效率为79.49%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论阿司匹林联合银杏达莫治疗脑梗塞疗效确切,是一组较理想的治疗组合。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者疗效观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死患者的疗效以及对血液流变学指标的改善及安全性。方法选择发病1周内的急性脑梗死患者48例,用随机对照方法将患者分为银杏达莫治疗组和胞二磷胆碱对照组各24例,分别静脉滴注14d,评价临床疗效并检测血液流变学指标。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率75%,两组比较有统计学意义(P<0.05);各项指标均在正常范围。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,对全血黏度、血浆黏度也有明显改善。     

降纤酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察降纤酶联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机分组法将患者分为2组。治疗组50例，给予降纤酶针＋银杏达莫注射液静脉滴注；对照组50例，给予低分子右旋糖酐注射液＋复方丹参注射液静脉滴注，疗程为2周。观察2组治疗前后神经功能缺失程度评分（MDS）及显效率。结果治疗组显效率为74．0％，对照组总有效率为42．0％，治疗组明显优于对照组。结论两组经统计学分析，差异有统计学意义，（P〈0．01）。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果。方法选择64例急性脑梗死患者随机分为治疗组（32例）与对照组（32例）。分别给予治疗组银杏达莫注射液及对照组血塞通注射液静脉滴注，同时两组均给予小剂量肠溶阿司旺林75mg／d，口服，并治疗基础病。治疗15d后观察治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.8％，对照组总有效率为71．9％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有明显的疗效，且安全、无明显毒副作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察与护理要点

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法160例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组80例,采用银杏达莫注射液20 ml加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,对照组采用血塞通注射液0.5 g加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d。结果治疗组中基本痊愈48例(60%);显著进步26例(32.5%);进步6例(17.5%)。对照组中,基本痊愈10例(12.5%);显著进步12例(15%);进步52例(60%),无变化6例(7.5%)。两组比较有显著差异(P<0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,无明显的毒副作用,为临床急性脑梗死的治疗开辟了新途径。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

<正>脑梗死(急性缺血性脑卒中)是最常见的脑卒中类型,占全部脑卒中的60%～80%。脑梗死(急性缺血性脑卒中)是指由各种原因引起的脑部血液供应障碍,使局部脑组织发生了不可逆性的损害,从而导致脑组织出现缺血、缺氧性坏死。近年来,脑梗死的发病率有逐年增加     

银杏达莫联合抗栓治疗急性冠脉综合征的临床疗效观察

目的 观察银杏达莫联合抗栓治疗急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的临床疗效。方法 80例ACS患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予强化抗栓治疗,治疗组给予银杏达莫联合抗栓治疗,治疗1个月后评价临床疗效,治疗前及治疗后测定心功能指标(LVEF,E/A,CO)、凝血功能指标(PT,APTT,FIB)水平,记录心血管事件发生情况。结果 治疗组临床疗效总有效率为95.0%,显著高于对照组(72.5%),相比较有显著性差异(P<0.05);治疗后,两组LVEF,CO,E/A显著上升,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组PT,APTT水平显著升高,FIB显著降低,与治疗前和对照组比较有显著性差异(P<0.05);而对照组治疗前后凝血四项(PT,APTT,FIB)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组无心血管不良事件发生。结论 银杏达莫联合抗栓治疗ACS临床疗效好,可以改善患者心功能和体内的高凝状态,增强抗栓效果和减少出血事件的发生。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法 89例脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组48例给予银杏达莫20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;对照组41例给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。1个疗程后评价患者的精神功能缺损程度。结果治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性期脑梗死的疗效。方法：随机将130例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组（治疗组）65例,复方丹参注射液组（对照组）65例,15天为一疗程,观察治疗前后临床疗效、神经功能缺损（DNS）、血液流变学指标、生活能力评定指标、做疗效性及安全性评价。结果：治疗15天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效率64.6%,两组比较有显著性差异。DNS评分治疗组优于对照组,治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论：银杏达莫注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死是临床常见病，多发病，发病率呈逐年增长趋势，并有发病年龄下降的趋势，是严重危害人身健康，致死、致残率极高的一类疾病。通过近几年来的临床观察，银杏达莫注射液治疗脑梗死疗效显著。报告如下：     

银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法62例急性脑梗塞随机分为两组。治疗组34例。采用银杏达莫联合辛伐他汀治疗;对照组28例仅采用银杏达莫治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、神经功能缺损程度及血脂水平的变化。结果治疗组的总有效率明显高于对照组．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分均较治疗前明显下降．差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组治疗后TC、TG、LDL—C水平较治疗前明显下降。而HDL—C水平明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）;并且治疗组治疗后TC、TG、LDL-C水平低于对照组治疗后水平,HDL．C高于对照组治疗后水平．差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗后TC、TG、LDL．C、HDL—C水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显．能有效改善神经功能．降低血脂水平．     

银杏达莫治疗血管性头晕临床观察

目的观察银杏达莫对临床常见头晕疗效及安全性。方法共152例头晕患者，随机分为两组，一组加用银杏达莫20ml／d，另一组不加。疗程2周，观察其治疗前后头晕治疗疗效及不良反应。结果用银杏达莫组治疗总有效率为97.4％，对照组为75.3％，经统计分析，显著差异有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫有明显改善血管性头晕疗效。     

银杏达莫联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫联合葛根素治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选85例急性脑梗死患者随机分成治疗组(43例)及对照组(42例),对照组给予银杏达莫注射液静脉滴注,20mL/(次·d),治疗组在对照组基础上加用葛根素,400mg/(次?d),均连用14d。14d后比较治疗前后的神经功能缺损程度及两组的临床疗效。结果治疗组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组神经功能缺损评分比治疗前均明显降低(P<0.01或P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论银杏达莫联合葛根素治疗急性脑梗死疗效明显。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将40例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组20例予以银杏达莫注射液.治疗组20例在对照组基础上联用依达拉奉.于治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效.结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组显效率,总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损.提高临床疗效.     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者93例随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗;治疗组在此基础上加用依达拉奉和银杏达莫。观察两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的改善情况以及临床疗效。结果两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前均明显降低,且治疗组的改善比对照组更明显(P<0.05),治疗组总有效率为91.7%,对照组为68.9%(P<0.05)。治疗组未发现明显不良反应。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死能明显改善患者的神经功能,安全有效,可在临床中推广应用。