氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法：76例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组口服氨溴特罗口服液、对照组口服急支糖浆.观察两组咳嗽、咯痰、喘息、发热、鼻塞、流涕、咽部充血及肺部啰音消失等综合症状改善情况,比较两组C反应蛋白（CRP）恢复情况以及临床总有效率.结果：治疗组综合疗效改善率明显优于对照组,CRP恢复率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率为92.1%,对照组为73.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：氨溴特罗口服液可以快速改善支气管肺炎患儿的临床症状,可以作为婴幼儿支气管肺炎的临床辅助用药.     

氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月东莞市人民医院儿科的门诊治疗患儿93例,随机分为治疗组和对照组,治疗组47例,用阿奇霉素序贯加氨溴特罗口服液治疗,对照组46例,用阿奇霉素序贯加氨溴索口服液治疗,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为74%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎,依从性好,可以明显缩短病程,提高治愈率。     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗70例小儿支原体肺炎的疗效评价

目的 评价氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效.方法 支原体肺炎患儿140例,分为观察组和对照组.对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合氨溴特罗治疗.结果 观察组总有效率为95.71%高于对照组85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).两组支原体肺炎患儿均未见严重不良反应事件.结论 氨溴特罗联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效可靠.     

氨溴特罗治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗儿童急性支气管炎的效果。方法：300例急性支气管炎患儿随机分成两组各150例。两组均在控制感染的基础上,治疗组口服氨溴特罗,对照组口服复方福尔可定,疗程5 d。观察两组临床疗效、不良反应和依从性。结果：治疗5 d后,治疗组总有效率（93.33%）明显高于对照组（84.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;咳嗽、痰量、痰黏稠度、喘息评分、不良反应发生率和依从性等方面比较,差异均有统计学意义（P〈0.01或0.05）。结论：氨溴特罗治疗急性支气管炎疗效显著,安全可靠,依从性好。     

氨溴特罗口服液对小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将94例患儿随机分为治疗组（氨溴特罗口服液）47例和对照组（盐酸氨溴索口服液）47例,观察两组在治疗前后症状、体征及实验室变化。结果两组患儿经治疗后治疗组总有效率为95.74%,对照组总有效率为76.59%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液对改善小儿支气管肺炎的临床症状疗效显著。     

氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组仅给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗。观察患儿临床症状和体征消失时间及住院时间,比较2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率分别为70.8%、95.8%,高于对照组的52.1%、83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液治疗小儿毛细支气管炎安全有效。     

孟鲁司特、氨溴特罗改善小儿肺炎支原体感染所致呼吸道症状的疗效观察

目的 观察孟鲁司特、氨溴特罗口服液改善小儿肺炎支原体感染所致呼吸道症状的疗效.方法 收集确诊为肺炎支原体感染的下呼吸道感染的患儿147例,简单随机化法分为A、B、C三组,三组均给于常规抗支原体感染及对症治疗,A组44例作为对照组,B组47例给予孟鲁司特,C组56例给予孟鲁司特和氨溴特罗口服液,观察患儿咳嗽、喘息症状缓解情况.结果 治疗7d后,三组总有效率:A组79.5％,B组95.7％,C组96.4％.B、C组与A组总有效率差异有统计学意义(x2=5.61、9.54,均P＜0.05);B、C组间症状完全缓解例数差异也有统计学意义(x2=5.39,P＜0.05),但总有效率差异无统计学意义(x2=0.83,P＞0.05).结论 孟鲁司特及氨溴特罗口服液可以有效改善肺炎支原体感染所致呼吸道感染症状.     

氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用在临床治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将2009年2月—2011年2月收治的支原体肺炎患儿63例分成两组,对照组31例,静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),5d为一疗程;治疗组32例除静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d)外,口服氨溴特罗口服液,5d一个疗程。结果治疗组有效29例,有效率90.63%,对照组有效25例,有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液和阿奇霉素合用治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程、减少并发症、提高疗效。     

氨溴特罗口服液在治疗毛细支气管炎患儿中的应用

目的探讨氨溴特罗口服液对于毛细支气管炎的治疗效果及应用价值。方法选择本院收治的毛细支气管炎患儿94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合使用氨溴特罗口服液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果观察组治疗效果优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效可靠,缩短症状消失时间和住院时间,值得在临床上大力推广使用。     

氨溴特罗辅助治疗小儿先天性心脏病合并肺炎32例疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿先天性心脏病合并肺炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的32例病例随机分为治疗组16例,对照组16例。两组均给常规给氧、抗炎、雾化吸痰治疗。治疗组在此基础上加用口服氨溴特罗。对两组治疗效果进行比较。结果治疗组总有效率为93.8％,对照组总有效率为81.3％。经统计学比较差异有显著性（P﹤0.05）。结论氨溴特罗辅助治疗小儿先天性心脏病（多血型）合并肺炎有效。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效及安全性研究

目的：探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性。方法将收治的86例肺炎支原体肺炎患儿按不同治疗方法分为试验组和对照组,试验组（47例）给予静滴、口服阿奇霉素的序贯治疗;对照组（39例）给予静滴、口服红霉素的序贯治疗。对两组治疗效果及安全性进行综合比较。结果试验组治疗有效率（91.49%）高于对照组（74.36%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组不良反应发生率（6.39%）明显低于对照组（23.07%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素静滴、口服序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的疗效评价

目的探讨阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的效果及安全性。方法 120例进行小儿支原体肺炎治疗的患者,随机分为阿奇霉素组、阿奇霉素联合氨溴特罗组,分别给予相应的小儿支原体肺炎治疗,治疗后观察患者患儿发热、咳嗽和肺部啰音的改变情况,并进行疗效评价和不良反应观察。结果阿奇霉素联合氨溴特罗组的发热、咳嗽、肺部啰音明显低于阿奇霉素治疗的结果,具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有治疗效果占总的48.3%,治疗组中治疗效果占总的80%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴特罗组比单用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗方面效果好。     

氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎疗效分析

目的评估氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效和安全性。方法对133例小儿肺炎患者随机分为治疗组68例和对照组65例。两组均采用常规治疗,同时治疗组给予氨澳特罗口服液,对照组给予氨溴索注射液。结果治疗组经治疗后,在咳嗽持续时间、咳嗽难易程度持续时间、哮鸣音持续时间均优于对照组（P〈0,01）。结论鼠溴特罗口服液治疗小儿肺炎疗效确切、安全性好。     

氨溴特罗口服液和阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎83例疗效评价

目的探讨氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将83例支原体肺炎患儿随机分成两组,治疗组42例口服氨溴特罗口服液联合阿奇霉素10mg/(kg.d)静脉滴注,对照组41例仅静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg.d),疗程5d。结果治疗组总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.9%,两组间有有显著差异(P<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失和胸部X线恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短疗程,减轻临床症状。     

阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取本院2011年6月~2013年6月收治的130例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和实验组两组,对照组采用阿奇霉素治疗,实验组采用阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果对照组患儿的有效率为75.38%,实验组患儿的有效率为96.92%,两组数据比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿的住院时间及肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组患儿,两两数据比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎支原体肺炎,可明显提高患儿的有效率,缩短治疗时间,具有显著的临床意义,值得进一步推广应用。     

阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液对小儿肺炎支原体肺炎的疗效.方法:肺炎支原体肺炎患儿100例随机分为观察组和对照组各50倒,观察组采用阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗,对照组单用阿奇霉素.疗程2周结束后观察疗效,随访2月观察有无复发.结果:观察组发热、咳嗽、肺部体征消失和X线胸片恢复时间和对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);两组间治愈率差异有统计学意义(P＜0.05);观察组无复发,对照组3例(6%)复发.结论:阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿肺炎支原体肺炎疗程短,治愈率高,复发率低,提示联合用药具有明显的优越性.     

金振口服液联合克拉霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察金振口服液联合克拉霉素治疗肺炎支原体肺炎的疗效。方法将肺炎支原体肺炎患儿89例随机分为治疗组59例和对照组30例。治疗组给予金振口服液联合克拉霉素治疗,对照组仅给予克拉霉素。治疗后比较2组疗效,并观察2组症状、体征、白细胞计数、X线胸片转阴及支原体IgM转阴情况。结果治疗组总有效率为91.53%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组止咳起效时间、消失时间和细湿啰音、哮鸣音及发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后,2组白细胞计数均降低（P〈0.05）。治疗组X线胸片转阴率为66.10%高于对照组的43.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3个月后治疗组复查肺炎支原体IgM21例,转阴16例;对照组复查肺炎支原体IgM11例,转阴9例。结论金振口服液联合克拉霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,症状、体征消失时间短,不良反应轻微,值得推广应用。     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿肺炎50例临床疗效观察

目的观察氨溴特罗辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法采用随机、对照方法,将100例同期住院的婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例,两组患儿均采用抗感染、止咳、吸痰、雾化等常规对症支特治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,观察比较两组疗效。结果治疗组咳嗽、喉部痰鸣、肺部湿啰音消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组均未见明显不良反应发生。结论氨澳特罗口服液辅助治疗婴幼儿肺炎安全、有效。     

氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察针对小儿毛细支气管炎采用氨溴特罗口服溶液辅助治疗的效果。方法：从我院2012年1月～2013年6月接收并治疗的小儿毛细支气管炎患儿中随机抽取68例进行回顾性研究和分析,并将研究对象随机分为研究组和对照组,每组各34例。研究组的患儿中采用常规性治疗辅助氨溴特罗口服溶液治疗。而对照组中的患儿均采用常规性的治疗方式,对比研究组和对照组中患儿临床症状消失和体征消失的时间,对比其住院时间和治疗效果等。结果：研究组治愈率70.8%,总有效率95.8%,而对照组治愈率为52.1%,总有效率83.3%,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;临床症状和体征消失时间研究组短于对照组,研究组中患儿的住院时间为（6.2±1.2）d,而对照组中患儿的住院时间为（7.3±1.4）d,两组差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对小儿毛细支气管炎的治疗,在传统治疗方式的基础上采用氨溴特罗口服溶液辅助治疗,效果显著,值得推广。     

吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的分析探讨吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法对72例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组36例给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂。结果两组治疗12周后Borg评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗12周后肺功能改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组总有效率分别为97.22%和88.89%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中重度COPD患者使用吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗可提高疗效,改善预后。