大豆异黄酮对乳腺癌抑瘤作用的研究

大豆异黄酮（soybean isoflavones）是一类天然存在于豆科植物中的植物雌激素，是大豆中的一类非营养成分。许多不同种类的植物均含有植物雌激素，但大豆中的含量最高。大豆经加工、微生物发酵或人体摄取后在肠道细菌葡萄糖苷酶的作用下，异黄酮的糖苷配基脱离，     

大豆皂甙对荷瘤鼠免疫器官影响及其抑瘤效应

近来年,大豆中各种微量成分对机体的生物活性影响已引起广大学者们的关注。大豆总皂甙(Total soyasapanin TS)是从大豆中提取出的一类由齐墩果烯三萜与低聚糖连接而成的化学物质,现已被分离出5种单体。我们曾从免疫学角度对大豆皂甙进行了大量深入研究,发现TS对正常鼠细胞免疫功能行增强作用。同时,经体外实验证明TS对体外培养中K_(562)、YAC—1,S_(180)等肿瘤细胞DNA合成有明     

大豆蛋白酶抑制物和皂甙抑瘤作用的实验研究

已有研究表明从大豆中提取的蛋白酶抑制物（ＰＩ）和皂甙有预防肿瘤的作用。本研究发现它们增加环磷酰胺（ＣＴＸ）对小鼠的抑瘤作用，又能减少低对小鼠外周血细胞和骨髓有核细胞的毒性副作用，同是也发现它们对小鼠的免疫功能有促进作用，这些提了中望作为人体肿瘤化疗的辅助用药。     

苦参碱对荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的观察苦参碱的体内抗肿瘤活性,初步探讨其体内抑瘤作用机制。方法采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验,观察荷瘤动物的生长情况和肿瘤生长曲线,测定肿瘤生长抑制率;肿瘤组织病理学切片进行HE染色形态学观察,其超微结构行透射电镜观察。结果苦参碱对小鼠的H22实体瘤生长具有明显的抑制作用,抑瘤率达60％以上。苦参碱处理组小鼠的成瘤时间明显晚于生理盐水对照组,肿瘤生长也较对照组慢。组织学观察显示,肿瘤细胞大量变性坏死,电镜下可见凋亡细胞和凋亡小体。结论苦参碱具有较强的体内抗肿瘤作用,作用机制可能与其能够抑制肿瘤细胞的分裂和增殖、直接杀伤肿瘤细胞和(或)诱导肿瘤细胞凋亡、调节机体的抗肿瘤免疫应答效应有关。     

宫颈癌U14细胞正丁醇提取物脂质体瘤苗的体内抑瘤效应

目的观察小鼠宫颈癌U14细胞抗原脂质体瘤苗的体内抑瘤效应。方法正丁醇法提取U14细胞表面抗原（CBE）,包裹入阴离子脂质体制成CBE-脂质体瘤苗,腹腔接种免疫Km小鼠,然后每只腹腔接种104 U14细胞或105 U14细胞,观察瘤苗对后续U14细胞负荷攻击的免疫保护作用。同时用104 U14细胞预先攻击Km小鼠,再用CBE脂质体瘤苗免疫观察瘤苗的抑瘤能力。结果低剂量（104 U14细胞）CBE脂质体瘤苗免疫组荷瘤小鼠平均生存时间为（25.50±2.08）天,明显长于空白对照组[（18.00±0.00）天]、单纯脂质体组[（18.33±0.52）天]和单纯CBE组[（19.33±1.75）天],有统计学差异（P〈0.01）。高剂量（105 U14细胞）荷瘤小鼠组与对照组生存时间比较无差异。腹腔给予104 U14细胞,再给予瘤苗免疫后各组小鼠生存时间无差异。结论 CBE脂质体瘤苗对小鼠后续腹腔攻击的相关肿瘤细胞,可产生抑制作用,但效果与肿瘤细胞负荷量有关。     

博安霉素对人食管癌等抑瘤作用的实验研究

目的：研究博安霉素（boanmycin)在体内外对人食管癌细胞等的抑瘤作用。方法：采用MTT法检测博安霉素在人体外对5种人癌细胞的细胞毒作用。同时用裸鼠异种移植人食管癌细胞模型观察博安霉素对人食管癌的抑瘤作用。结果：博安霉素在体外对5种肿瘤细胞均有明显的细胞毒作用。博安霉素在10．0mg/kg和15．0mg/kg剂量下对裸鼠异种移植人食管癌HEC2的抑制率分别为85．2％，90．6％；在7．5mg/kg和15．0mg/kg剂量下对裸鼠异种移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为81．2％，92．0％，结论：博安霉素在体内外对人食管癌细胞等具有显著的抑瘤作用。     

反义 HSP70对人乳腺癌细胞的抑瘤效应

目的：观察反义热休克蛋白70（heat shock protein 70,HSP70)RNA对人乳腺癌细胞学特性的影响,探讨其抗肿瘤作用。方法：将逆转录病毒真核表达载体介导的反义HSP70重组质粒pX-AHSP70和空载体pLXSN-neo转染至MCF7／Adr人乳腺癌细胞,通过细胞生长曲线和软琼脂集落实验以及裸鼠移植瘤实验观察转染反义HSP70重组质粒细胞的体内外抑瘤作用。结果：建立了稳定表达反义HSP70 RNA的MAp70细胞,与空载体细胞相比,HSP70蛋白的表达下降了48％。细胞群体生长速度明显减慢,软琼脂集落形成率和抑制率分别为6．08％和62．14％,裸鼠皮下接种的平均出瘤时间为15天,最终平均瘤重为108mg,以上参数与空载体细胞相比,均有显著差异。结论：反义HSP70RNA能够有效地抑制HSP70表达,进而抑制乳腺癌细胞的体外增殖和体内移植瘤的形成与发展。     

抑瘤基因—癌症研究的新途径

直到最近,多数癌遗传学家仍注重于原癌基因的激活,至今已鉴定出来的癌基因可以列成很长的名单。研究正常制约癌生长的基因却是较新的领域。这些基因曾名之为“抑瘤基因”、“抗癌基因”或“逆转基因”,其含义不完全相同。已有一些文章综述了抑瘤基因的发现和特性。本文把重点放在认识肿瘤形成的新进展和其含义上。     

低剂量辐射抑瘤效应及红细胞系统兴奋效应的初步研究

目的：观察低剂量辐射对小鼠种植瘤的抑制作用及其对红细胞免疫、携氧功能和超氧化物岐化酶（SOD）活性的影响,探讨低剂量辐射是否对红细胞系统存在兴奋效应。方法：采用接种S180肉瘤细胞的昆明种雄性小鼠作为动物模型,在接种前6h给予7．5cGyX线一次性全身照射,照射后第5天观察肿瘤发生率。隔日测量肿瘤体积,绘制生长曲线。15天后处死小鼠测量肿瘤重量,病理切片观察肿瘤坏死面积、肿瘤浸润性淋巴细胞情况。同时检测红细胞免疫功能、2,3二磷酸甘油酸（2,3－DPG）含量、SOD活性。结果：与直接接种组相比,低剂量照射组肿瘤发生率明显降低（P＜0．05）。肿瘤生长缓慢,平均瘤重减轻（P＜0．05）,肿瘤坏死面积、肿瘤浸润性淋巴细胞增多。低剂量照射组红细胞免疫功能、2,3－DPG含量、SOD活性明显高于直接接种组（P＜0．05）。结论：低剂量辐射可提高机体抗肿瘤作用,提高红细胞免疫功能,增加2,3－DPG含量,增强SOD活性,在红细胞系统中仍存在兴奋效应。     

中华芦荟多糖对三株人非瘤细胞的辐射防护作用

背景与目的:体内实验结果表明,中华芦荟多糖(aloepolysaccharides,AP)能够显著降低辐射小鼠的死亡率,提高动物血细胞数量和改善动物免疫功能,但AP是否对体外培养细胞也有保护作用尚不清楚。本研究探讨AP对X射线照射后三株人非瘤细胞的辐射防护作用及对细胞周期进程的影响。方法:采用MTT法检测AP对人正常肝细胞株ChangLiver、人正常胚肾细胞株293和人正常脐静脉内皮细胞株ECV304的细胞毒作用。于X射线照射前或照射后在各细胞株中加入AP,连续培养7～10天,细胞克隆形成法分析各组细胞存活率。细胞周期影响实验中,分别于照射后不同时间点收集细胞,流式细胞仪检测细胞周期。结果:分别于X射线照射293细胞前5min、15min、30min、45min、60min及照后30min加入AP50μg/ml,结果细胞存活率在照射前30min加药时达到最高即64.2%;AP终浓度在12.5～50μg/ml范围内呈良好的剂量鄄效应关系,50μg/mlAP可以使293、ECV304和C.Liver细胞的存活率分别由42.6%、46.0%、40.4%提高至59.0%、72.1%和89.1%。照射后293和C.Liver细胞均出现明显的G2/M期阻滞,G0/G1期细胞比例显著下降,50μg/mlAP能使C.Liver细胞在6h时G0/G1期比例由31.8%升至43.8%,G2/M期细胞比例则由38.5%降至13.8%,24h时G2/M期细胞比例则由22.9%降至8.7%。50μg/mlA     

胎儿肝脏中低分子抑瘤物对肿瘤细胞体外作用的初步研究

胎儿肝脏中低分子抑瘤物对肿瘤细胞体外作用的初步研究白海，吴祖泽兰州军区总医院（兰州７３００５０）我们以往工作表明，在人胎肝中存在着一类低分子抑瘤物［１，２］。作者应用细胞生物学方法对其作了进一步研究。材料与方法（一）人肿瘤细胞系：人肝癌细胞株用第二军...     

灵芝孢子粉与环磷酰胺联合使用抑瘤作用的实验研究

目的　探讨灵芝孢子粉与环磷酰胺合用对小鼠移植性动物肿瘤的抑制作用。方法　按药物体内抑瘤作用常规筛选方法进行,试验动物用NIH小鼠。瘤株为小鼠肝癌 (Hepatoma)。小鼠随机分成 4组,每组 10只。阴性对照组以 0. 5%羧甲基纤维素钠 20ml·kg-1 /d灌胃。第一实验组以环磷酰胺(CTX)20mg·kg-1 /d灌胃。第二实验组:灵芝孢子粉 4g·kg-1 /d灌胃。第三实验组:灵芝孢子粉 4g·kg-1 /d+环磷酰胺20mg·kg-1 /d灌胃,各组均于接种后 24小时开始灌胃给药,连续 10天。均于末次给药后 24小时处死,计算抑瘤率。结果　各组抑瘤率分别是:第一实验组 (CTX)为 63. 5% ~66. 1%,第二实验组为 63. 0% ~64.7%,第三实验组为 77. 8% ~79. 1%。各实验组的抑瘤作用与阴性对照组比较,差异均有非常显著性意义(P<0. 001)。孢子粉与CTX联合用药组与单用灵芝孢子粉组或单用CTX组比较,前者的抑瘤率均明显高于后两者单独用药的抑瘤率(P<0. 05)。结论　灵芝孢子粉与CTX两者联合使用具有协同抑瘤作用,灵芝孢子粉可减轻CTX的副作用。     

PTS(抑瘤仙)体外抗瘤作用研究

目的　研究抗瘤新药PTS(抑瘤仙 )体外对肺癌细胞、耐药肺癌细胞及对正常支气管上皮细胞的作用 ,为其临床应用提供理论依据。方法　以大细胞肺癌株NCI H 460、耐药大细胞肺癌株H 460 /cDDP及正常支气管上皮细胞株 16HBE为实验对象 ,采用 2 4h活细胞跟踪法、MTT法及台盼蓝拒染记录细胞生长曲线法 ,进行PTS的体外抗瘤作用研究 ,同时以DDP(顺铂 )为阳性对照 ,PBS(平衡盐液 )为阴性对照。结果　PTS对受到直接损伤的肺癌细胞及耐药肺癌细胞均有杀伤作用 ,具有抗瘤作用和一定的抗耐药性。与DDP比较 ,PTS有更强的抗瘤作用 ,对于H 460细胞在第 48h 5 0 0mmol的DDP杀伤率为 62 .1% ,1/2 0 0的PTS为 81.3 % ;而PTS对于正常人支气管上皮 16HBE细胞的影响较小 (DDP为 3 9.5 % ,PTS为 2 1.6% ) ,具有较高的选择性。PTS应用后立即起效并达高峰 ,作用持续时间短。结论　PTS体外抗瘤作用明显 ,并具有选择性和一定的抗耐药性     

放射诱导抑瘤素M靶向肿瘤表达治疗肺癌实验研究

目的利用放射敏感性调控序列诱导抑瘤素M(OSM)靶向肺癌表达，探索肺癌治疗新方法。方法利用基因重组构建放射可调控的OSM表达载体pEO，转染肺腺癌A549细胞，观察γ线照射后细胞OSM表达及其对细胞相对存活分数和存活曲线的影响。利用肺癌移植瘤观察不同处理的抑瘤效应。结果γ线可诱导OSM在pEO转染肺癌细胞表达显著上调，呈剂量依赖性。pEO转染肺癌细胞株对辐射敏感性增强，增殖活性显著受抑。6Gy照射联合pEO转染可显著抑制移植瘤生长，并可使30％的移植瘤完全消退。结论由辐射敏感性启动子驱动的OSM肿瘤靶向性表达，可望为肺癌治疗提供一条新途径。     

三种药物对人乳腺癌细胞体外杀伤作用比较

目的 :比较吡柔比星(THP)和阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI)对人乳腺癌细胞的体外抑制及凋亡诱导作用,以及药物杀伤的时效关系。 方法 :采用ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA),比较吡柔比星和阿霉素、表阿霉素对人乳腺癌细胞系MCF-7、T-47D和Bcap-37的生长抑制作用,并绘制细胞存活率-时间曲线;用Annexin V凋亡检测技术检测药物诱导细胞凋亡的情况。 结果 :3种药物对乳腺癌细胞系MCF-7、T-47D和Bcap-37的生长抑制作用呈现明显的剂量依赖性;吡柔比星对其生长抑制作用明显高于阿霉素和表阿霉素,其IC₅₀仅相当于阿霉素和表阿霉素的1/3-1/6,与后两者的差异均具有显著意义(P<0.01);阿霉素和表阿霉素的抑制作用相当,两者IC₅₀无显著性差异(P>0.05)。三种药物对乳腺癌细胞的抑制作用均呈时间依赖关系,低浓度的吡柔比星在短时间内(12h)即具有生长抑制作用,而阿霉素和表阿霉素的起效时间较为迟缓(24-36h),72h后肿瘤细胞的存活率较吡柔比星高10%-20%。3种乳腺癌细胞分别经低浓度的吡柔比星、阿霉素和表阿霉素处理后均可诱导凋亡,其中吡柔比星组的细胞凋亡比例较其它两组为高。 结论 :吡柔比星对乳腺癌细胞具有较好的生长抑制和凋亡诱导作用,其起效时间明显早于阿霉素和表阿霉素。该药良好的抑瘤效果和迅速的起效时间对于提高乳腺癌临床疗效,减轻不良反应有重要的参考和临床应用价值。     

克栓酶抑瘤作用的实验研究

 目的　实验研究克栓酶的抑瘤作用,以期扩展其药用范围,为治疗肿瘤增加药源。方法　采用双层琼脂培养,流式细胞检测,免疫组化图象分析,MTT-ELISA等,以及荷瘤裸鼠整体实验方法观察对人肺癌细胞(PG)与正常人胚内皮细胞增殖抑制作用。结果　证明克栓梅可抑制PG与人胚内皮细胞增殖,具有统计学意义。结论　克栓酶毒性低具有治疗肿瘤的潜能。在肿瘤综合治疗中如何合理联合配伍使用克栓酶值得进一步探讨。     

狼毒蛋煎剂毒性及抑瘤效应的实验研究

目的 :研究狼毒蛋煎剂的毒性和对肉瘤S180 、HepA肿瘤细胞的抑瘤作用。方法 :①半数致死量(LD50 )毒性实验 ;②抑制HepA肿瘤细胞实验 ;③抑制肉瘤S180 实验。结果 :毒性实验 :口服狼毒蛋煎剂组LD50 >12 0 ,腹腔注射狼毒蛋煎剂组LD50 为 4 9113;口服狼毒煎剂组LD50 >12 0 ,腹腔注射狼毒煎剂组LD50 为 1 86 6 8。抑制HepA肿瘤实验 :狼毒蛋煎剂组瘤重 (0 714± 0 149)g ,5 FU组平均瘤重(0 52 1± 0 114)g ,生理盐水组平均瘤重 (9 82± 0 2 13)g。狼毒煎剂组与生理盐水组相比P <0 .0 5。抑制肉瘤S180 实验狼毒蛋煎剂组平均瘤重 1 17g ,生理盐水组平均重 2 4 6g ,两组比较P <0 .0 1。结论 :狼毒蛋煎剂能安全有效地抑制HepA肿瘤细胞和肉瘤S180 。