妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作临床研究

目的探讨妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取该院2013年12月-2014年12月收治的儿童中度哮喘急性发作患儿共130例,以随机区组法分为对照组(65例)和观察组(65例),在丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入基础上分别加用沙丁胺醇和妥布特罗贴剂联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、治疗前后症状严重程度评分及药物不良反应发生率等。结果观察组患儿临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患儿症状体征消失时间和住院时间均显著少于对照组(均P0.05);观察组患儿治疗后症状严重程度评分均显著优于对照组与治疗前(均P0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妥布特罗辅助丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作可有效缓解呼吸道症状体征,促进病情康复,提高肺部通气功能,且未增加药物不良反应发生风险。     

雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童轻中度哮喘急性发作效果

目的:探究丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床效果.方法:收集本院2015年6月-2016年4月间接收的轻中度哮喘急性发作患儿84例,按照随机双盲法原则将其分为两组,对照组42例予以布地奈德悬+硫酸特布他林雾化吸入,观察组患儿予以施丙酸倍氯米松+硫酸特布他林雾化吸入,比较两组患儿临床症状及体征评分、哮喘症状改善情况和持续时间,同时观察不良反应发生情况.结果:两组均在治疗后的30min临床症状评分显著下降,组间差异经统计学分析无统计学意义(P>0.05).且观察组患儿完全缓解率及持续时间和不良反应等比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液用于小儿轻中度哮喘急性发作临床治疗中,对于患儿哮喘症状的改善具有较好的效果,同时安全性也相对较高,其可用于临床参考应用.     

不同联合药物雾化吸入方案对儿童支气管哮喘急性发作治疗效果及安全性的影响

目的探讨β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入对儿童支气管哮喘急性发作临床治疗效果及安全性差异,为临床治疗方案的选择提供循证依据。方法选取2014年7月-2016年7月宝鸡市人民医院收治的儿童支气管哮喘急性发作患儿130例随机分为A组和B组各65例,两组患儿在β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入,比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状和肺部体征消失时间、住院时间、病情控制率、治疗前后病情严重程度评分、PEF%及不良反应发生率。结果两组患儿临床治疗总有效率差异无统计学意义(P0. 05);两组患儿治疗后临床症状和肺部体征消失时间、住院时间、病情严重程度评分、PEF%水平、病情控制率、患儿不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P0. 05)。结论β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作具有相近临床效果和安全性,均可用于该病患儿治疗实践。     

沙丁胺醇雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作临床观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇雾化溶液(又名万托林)雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法:将52例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为两组,对照组按照传统治疗方法静脉输入氨茶碱,治疗组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组27例中,显效25例,显效率92.59%;对照组25例中,显效15例,显效率60.00%。两组比较差别有显著意义(P<0.01);1周内入院率两组比较治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入控制婴幼儿哮喘急性发作,可有效减轻临床症状,显效快,减少住院率。     

氧气雾化吸入平喘药的临床应用和护理

目的 观察氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘急性重度发作的疗效。方法 随机将72例急性重度发作的支气管哮喘患者分为治疗组和对照组，对照组用常规方法治疗，治疗组在以上基础上加用沙丁胺醇氧气雾化吸入，每日3次。比较两组治疗后的临床疗效。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论 在支气管哮喘急性重度发作期，配合氧气雾化吸入沙丁胺醇，可明显提高疗效。     

氧气驱动压缩吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果观察

哮喘急性发作是儿科急诊的常见病。吸入疗法以其疗效迅速、用量少、副作用小而代替了静脉用药成为首选疗法。现将 3种吸入疗法比较如下。1　临床资料1.1　病例选择　支气管哮喘 76例均为 1999年 8月～ 2 0 0 1年 12月我院儿科哮喘专科门诊及住院患儿 ,女 4 2例 ,男 34例 ,年龄 3.5～ 12岁 ,平均 (6 .86± 3.2 3)岁。诊断符合 1992年全国儿童哮喘防治协作组制定的标准[1] 。全部病例为哮喘急性发作期 ,随机分为 3组。治疗组 2 5例 ,对照组 (超声雾化 ) 2 7例 ,(气雾剂 ) 2 4例。1.2　设备与方法　ＰＡＲＩＢＯＹ压缩吸入机由德国百瑞公司提供…     

探讨雾化吸入治疗哮喘病的临床效果

目的观察雾化吸入药物治疗支气哮喘急性发作的疗效。方法 100例支气管哮喘急性发作患者(均为中、重度患者)随机分为对照组和治疗组,对照组用氨茶碱、激素等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德与异丙托溴铵及雾化吸入,观察2组用药后患者症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间。结果治疗后2组患儿临床症状及体征均有不同程度改善,治疗组发绀、憋气、呼吸困难缓解时间及肺部听诊喘鸣音消失时间快于对照组,2组患儿吸入治疗后PEF均明显增加,与对照组比较,治疗组PEF值改善更为明显,有统计学意义(P<0.01)。2组患儿采用吸入治疗依从性好,未出现不良反应。结论治疗组能迅速改善患者症状,减少或消除肺部哮鸣音,提高有效率,且明显优于对照组。     

普米克令舒吸入与地塞米松静脉滴注治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较

【目的】比较雾化吸入普米克令舒与静脉点滴地塞米松在哮喘急性期的疗效。【方法】51例急性期哮喘患儿作为治疗组，吸入普米克令舒；47例急性期哮喘患儿作为对照组，静滴地塞米松。【结果】治疗组显效率明显高于对照组，两者差异有显著性（X^2=4．78，P〈0．05）；住院天数治疗组明显少于对照组，两者差异有非常显著性（t=2．93，P〈0．01）。【结论】普米克令舒吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效明显优于静脉滴注地塞米松。     

雾化吸入速尿治疗哮喘急性发作

速尿雾化吸入可抑制哮喘患者不同类型细胞的活化而发挥抗哮喘作用[1] 。有报道哮喘患者吸入速尿1ｓ用力呼气容积 (ＦＥＶ1 0 )明显升高[2 ] 。但目前有关雾化吸入速尿的临床应用研究很少。为此作者对哮喘急性发作期患者采用雾化吸入速尿 ,并与生理盐水比较 ,以了解速尿的疗效。1　对象和方法1·1　研究对象　 4 0例轻、中度哮喘急性发作期患者 ,男 16例 ,女 2 4例。年龄 2 2～ 74岁 ,平均 (36 2± 5 6 )岁 ,皆符合哮喘诊断标准[3 ] 。随机分成 2组 ,每组 2 0例。Ａ组 :吸入速尿 4 0ｍｇ(加入 6ｍｌ生理盐水中 ) ;Ｂ组 :吸入生理盐水 10ｍ…     

超声与氧驱两种雾化吸入疗法治疗儿童哮喘急性发作临床疗效的对比

目的 比较超声与氧驱两种雾化吸入疗法治疗几童支气管哮喘急性发作的效果.方法 60例儿童支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组,各30例,观察组采用氧气雾化吸入仪、对照组采用超声雾化吸入器.结果 治疗后两组的第一秒钟用力呼气容积(FEV1),最大呼气峰流速(PEF),PaO2、PaCO2均有所改善,观察组的治疗效果优于对照组(P<0.05).结论 氧驱雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作方面有更好的疗效,哮喘患儿更适合氧驱雾化吸入器治疗,能有效达到解除支气管痉挛,改善通气功能,提高血氧饱和度,是一种快速、高效的方法.     

婴幼儿哮喘备劳特雾化吸入治疗前后肺功能检测与临床分析

为了解备劳特雾化吸入对婴幼儿哮喘的治疗效果 ,我们观察了 2 5例婴幼儿哮喘发作期患儿备劳特雾化吸入治疗前后肺功能变化 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　临床资料　本文 2 5例为 1999年 10月～ 2 0 0 0年 5月我院呼吸病房住院的哮喘急性发作期患儿 ,按 1992年全国儿童呼吸会议标准确诊 ,其中男 19例 ,女 6例 ,年龄 6～ 36个月 ,平均 (2 4.12± 8.6 8)个月。1 2　方法　应用美国森迪公司的 2 6 0 0型儿童肺功能仪 ,由专人操作。检测项目有 :潮式呼吸流速容量 (ＴＢＦＶ)环各指标。受检患儿要求检查当天不用支气管扩张药。检查方法 :患儿需…     

布地奈德和沙丁胺醇溶液联合雾化治疗儿童哮喘急性发作

[目的]观察布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。[方法]治疗组35例 用布地奈德溶液和沙丁胺醇混合溶液压力雾化后吸入10～15min;对照组按常规给予氨茶碱加地塞米松静滴。[结果]治 疗组最大峰流速值在吸药后15min明显上升(P<0.05),30min达高峰,2h仍未下降;吸药2h后患儿症状体征都得到不同 程度改善,显效率达70%以上,与对照组比较,患儿症状体征、最大峰流速值改善相似(P>0.05)。[结论]两药混合液联合 雾化吸入起效快,使用方便,可作控制儿童哮喘急性发作的首选用药。     

雾化吸入不同皮质激素治疗儿童哮喘急性发作

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效的差别.方法 将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗及雾化吸入0.5%沙丁胺醇治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松.分别观察雾化吸入不同剂型糖皮质激素后1小时患儿的临床症状、体征改善情况及消失的天数.结果 两组应用雾化吸入不同剂型糖皮质激素治疗后1小时患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音改善分数经t检验,差异均有统计学意义(t分别为1.698、1.735、1.715、1.746,均P<0.05);两组雾化吸入治疗后呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音消失天数比较差异亦均有统计学意义(t分别为1.902、2.854、2.365、2.442,均P<0.05).结论 雾化吸入布地奈德混悬液是一种简便、安全和高效的治疗儿童哮喘急性发作的方法,疗效优于雾化吸入地塞米松.     

沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组（65例）给予一般常规治疗,研究组（65例）在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96．9％,高于对照组的78．5％,差异有统计学意义（χ2=7．962,P〈0．05）。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（t值分别为5．982,6．993,5014,6．425;P〈0．05）。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。     

小剂量氨茶碱在轻中度哮喘急性发作期的效果观察

目的观察小剂量氨茶碱在轻中度哮喘急性发作期的效果。方法选择轻中度哮喘急性发作患者260例,将其随机均分为观察组130例和对照组130例,对照组采用布地奈德及特布他林水溶液雾化吸入平喘,部分患者加用甲基泼尼松龙静滴或顺尔宁口服。观察组在对照组的基础上加用小剂量氨茶碱[4mg／（kg·d）,分2次口服]。结果观察组咳嗽、哮喘的缓解效果优于对照组,两组头痛、恶心呕吐等不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组睡眠不安的发生率高于对照组（P〈0．01）。结论小剂量氨茶碱对缓解轻中度哮喘急性发作效果显著。     

氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨氧气雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理。方法小儿哮喘急性发作98例患儿前后对照方法分成两组,其中对照组48例,按常规予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素治疗的方法;治疗组50例在此基础上采用氧气雾化吸入沙丁胺醇治疗。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为70.8%,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异﹙p<0.05﹚。整个治疗护理中,患儿没有不良反应。结论氧气雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简单、安全。     

吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染 ,多见于 2岁以下的婴幼儿 ,呼吸道合胞病毒是最常见的病原体 ,我们采用普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎取得较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1·1　对象　 6 5例患儿均符合毛细支气管炎的诊断标准[1] ,同时取下呼吸道分泌物病毒快诊 ,诊断为ＲＳＶ感染 ,随机分成两组。治疗组 34例 ,男 2 1例 ,女 13例 ,年龄 46ｄ～ 2 1月 ;对照组 31例 ,男 19例 ,女 12例 ,年龄 5 0ｄ～ 2 0月。起病均在 4ｄ入院。治疗组予普米克令舒雾化吸入 ,其他治疗同对照组给予抗感染、支气管扩张剂、口服强的松…     

布地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的 观察对比市地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作.方法 中重度稳支气管哮喘急性发作患者100例根据随机开放的原则分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨茶碱口服治疗.结果 治疗2周后,2组患者肺功能较前均有不同改善,其中对照组较前略有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组肺功能均较前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应情况都比较轻,对比无明显差异(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能有效提高治疗有效率,改善肺功能,优于口服治疗,值得推广应用.     

不同剂量布地奈德对哮喘患儿急性发作疗效影响

目的评估不同剂量的布地奈德雾化吸入治疗方案应用在哮喘急性发作患儿中的临床疗效。方法选择2016年7月-2018年6月天津市武清区中医医院收治的60例哮喘急性发作患儿,按照硬币法分为对照组和研究组各30例,对照组给予0.5 mg布地奈德雾化吸入,研究组给予1.0 mg布地奈德雾化吸入,统计比较两组相关指标。结果研究组治疗7 d之后的1 s用力呼气容积值、早晨8点呼气峰值流速值、夜晚8点呼气峰值流速值明显高于对照组;研究组治疗总有效率明显高于对照组;研究组药物不良反应率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论哮喘急性发作患儿采取1.0 mg剂量布地奈德雾化吸入治疗方案的临床疗效明显优于0.5 mg剂量布地奈德。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2015年2月至2016年2月期间,选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析,随机将患儿分为2组,其中对照组共54例,采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组患儿共54例,在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:治疗后,观察组患儿显效率与有效率之和为94.44％,对照组患儿显效率与有效率之和为77.78％,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗能够明显缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广应用.