硫酸镁治疗儿童哮喘急性发作的系统评价

目的：评价静脉注射和雾化吸入硫酸镁治疗儿童哮喘急性发作的有效性。方法：系统检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、Embase、CNKI、VIP、CBM数据库,全面收集静脉注射和雾化吸入硫酸镁对比安慰剂治疗儿童哮喘急性发作的随机对照试验（RCT）,对符合纳入标准的文献进行质量评价,并运用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入9个RCT,844例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,静脉注射硫酸镁可以降低患儿的住院率,改善患儿的肺功能（ P＜0.05）,未降低患儿的哮喘症状评分;与对照组比较,雾化吸入硫酸镁可以改善患儿的肺功能（P ＜0.05）,未降低患儿的住院率及哮喘症状评分。结论：静脉注射和雾化吸入硫酸镁可以改善儿童哮喘急性发作临床疗效中的某些指标,但其疗效及安全性尚需更多高质量、大样本、多中心的RCT加以验证。     

硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床分析

目的观察雾化吸入硫酸镁与复方异丙托溴铵对儿童哮喘急性发作止咳平喘的治疗。方法将62例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组32例,采用7.5%硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入;对照组30例单用复方异丙托溴铵雾化吸入,对其临床疗效及肺功能指标进行比较并进行统计学分析。结果观察组在缓解临床症状,提高治疗有效率上明显优于对照组（P〈0.01）。结论硫酸镁与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作较单用复方异丙托溴铵疗效明显,且无明显的不良反应。     

不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的：观察不同剂量布地奈德（普米克令舒）联合沙丁胺醇（万托林）雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组：A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果：各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善（P〈0.05及P〈0.01）;各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显（P〈0.05）。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论：不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。     

硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床探讨

目的硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效及安全性进行临床探讨。方法对73例哮喘急性发作患儿分为观察组40例采用7.5%硫酸镁与0.5%沙丁胺醇联合雾化吸入,对照组33例单用0.5%沙丁胺醇加生理盐水雾化吸入,对其临床疗效及肺功能指标进行比较并进行统计学分析。结果观察呼吸困难改善,喘息缓解,肺部哮鸣音消失及肺功能PEFR检测与对照组比较具有统计学差异(P<0.01)。结论硫酸镁与沙丁胺醇联合雾化吸入较单用沙丁胺醇更加有效,而且安全无不良反应。     

联合雾化吸入疗法在老年支气管哮喘急性发作治疗中的应用

目的观察氧驱加湿加温下联合雾化吸入法治疗支气管哮喘（简称哮喘）急性发作的临床疗效。方法选择轻、中度哮喘患者52例,在氧驱动下雾化吸入沙丁胺醇（商品名：万托林）、布地奈德雾化混悬液（商品名：普米克令舒）及肝素。观察吸入前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果治疗哮喘有效率92.59%,肺功能较治疗前明显改善（P〈0.05）。结论联合雾化能快速缓解老年患者哮喘急性发作时的症状,控制病情,是一种较为安全、方便、有效的给药方法。     

沙丁胺醇气雾剂与布地奈德混悬液治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液，观察比较2组的疗效和副作用。结果症状缓解、总显效率、肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、布地奈德混悬液为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法：将62例儿童哮喘急性发作患者随机分为观察组与对照组各31例,对照组布地奈德气雾剂吸入,2次/d,观察组0.5%沙丁胺醇、布地奈德分别加入生理盐水雾化吸入,2次/d,两组均连续治疗5d。比较两组临床疗效及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组总有效率96.8%,对照组总有效率77.4%,组间比较差异显著（P＜0.05）;治疗后观察组PEFR指标改善幅度明显优于对照组,组间比较差异显著（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果明显优于单用布地奈德气雾剂,值得临床推广。     

不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较

为探索糖皮质激素（吸入型）和支气管扩张剂联合雾化吸人治疗儿童哮喘急性发作的疗效，我们于2001—08～2004—08对4岁以上哮喘急性发作的105例住院患者。分别采用氧驱动联合雾化吸人以单独吸人丁地去炎松或支气管扩张剂与联合吸丁地去炎松、沙丁胺醇、溴化异丙托品进行对照观察。现报告如下。     

氧驱动与空气泵驱动雾化吸入控制支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 观察氧驱动与空气泵驱动雾化吸入控制支气管哮喘（简称哮喘）急性发作的疗效.方法 将120例确诊的中度哮喘急性发作的患者随机分为氧驱动组60例和空气驱动组60例,给予布地奈德混悬液1 mg,2次/d、沙丁胺醇溶液5 mg,3次/d、再加生理盐水2 ml稀释后雾化吸入,进行为期七天的疗效观察.结果 氧驱动组显效率明显高于空气驱动组（P〈0.05）.结论 氧驱动雾化吸入控制哮喘急性发作疗效显著,操作简单实用,价格便宜.     

超声雾化吸入药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及护理

目的 探讨超声雾化吸入沙丁胺醇溶液联合普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 选择本院2009年10月～2010年2月儿科收治的支气管哮喘患儿40例(观察组),在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合普米克令舒超声雾化吸入,选择我院同期收治的40例支气管哮喘急性发作,行常规对症支持治疗的患儿资料作为对照,比较两组治疗效果...     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果分析

目的研究沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入共同治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法以2015年4月至2018年4月来我院进行治疗的80例支气管哮喘急性发作的患者,两组患者都先提供氧气,以及进行抗感染,止咳化痰等对症治疗,然后观察组(40例)利用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入共同治疗患者,而对照组(40例)只用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗。以两组患者的症状变化与肺功能指标变化情况来判定两组患者的治疗效果。结果观察组的症状和肺功能指标的改善情况都比对照组显著,有统计学意义(P <0.05)。结论利用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入共同治疗支气管哮喘急性发作有更好的效果,显著改变患者的症状,有推广应用价值。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作54例

目的对沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效进行观察.方法哮喘患儿84例,随机分为两组,均给予抗感染、对症治疗,治疗组用沙丁胺醇溶液0.06mL*kg-1*次-1加入0.9%氯化钠溶液3mL中雾化吸入,每日2或3次,疗程3d.结果治疗组完全缓解46例(85.2%),部分缓解7例(13.0%),无明显改善1例(1.8%).对照组则分别为19(63.3%),11(36.7%),0例.两组完全缓解率比较差异有显著性(P＜0.05).结论沙丁胺醇雾化吸入对急性发作哮喘患儿可获完全缓解的疗效,副作用小.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的临床疗效评价

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将本院收治的152例支气管急性发作患者分为对照组和观察组,每组各76例,对照组予以支气管哮喘急性发作常规治疗措施,观察组在对照组治疗的基础上,予以1mg布地奈德（普米克令舒）＋1mg沙丁胺醇雾化吸入治疗,对两组治疗效果进行比较。结果两组患者予以积极有效的救治措施之后,无死亡患者。观察组患者在3d内的治疗缓解效果显著优于对照组（χ2=21.44,P〈0.05）。两组患者治疗后,未发生痰液黏滞、心率失常及呼吸抑制等不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著缓解患者症状,使肺功能增强,且无明显不良反应,值得推广。     

以等渗硫酸镁溶液为溶媒吸入特布他林对哮喘发作期患者肺功能的影响

目前临床上对中、重度发作的哮喘患者雾化吸入β2受体激动剂均以生理盐水为溶媒。本研究以等渗硫酸镁溶液为溶媒，观察吸入特布他林(terbumline)对哮喘中、重度发作期患者肺通气功能的影响。     

联合吸入硫酸镁及沙丁胺醇治疗哮喘的临床研究

目的：探讨联合吸入7.5%等渗硫酸镁及1％沙丁胺醇对发作期哮喘患肺功能的影响。方法：将75例发作期哮喘患随机分成A、B、C3组，每组25人，A组雾化吸入7.5%等渗硫酸镁溶液3ml后间歇5min，再吸入生理盐水3ml。B组雾化吸入0.1%沙丁胺醇3ml后，间歇5min再吸入生理盐水3ml。C组雾化吸入0.1%沙丁胺醇3ml后，间歇5min再雾化吸入7.5%等渗硫酸镁溶液3ml。于吸药前、后15min分界和肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）的检测，并分别测A、C两组吸药前后收缩压、舒张压、心率、呼吸的变化。结果：3组吸药前后肺功能指标占其正常预计值的百分比浓度（FVC％、FEV1％、PEF％）比较均有显性差异（P＜0．05）；3组间吸药后15min肺功能比较：B组显高于A组（P＜0．05）；C组非常显高于B组（P＜0．01）和A组（P＜0．01）。A组及C组吸药前后收缩压、舒张率、心率和呼吸频率差异均无显性（P＞0．05）。结论：联合吸入7．5％等渗硫酸镁及1％沙丁胺醇对发作期哮喘患的治疗有协同作用，能明显改善通气功能，且对患的血压、心率、呼吸无明显影响。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理

目的 探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理.方法 将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组（102例）和对照组（92例）.两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注.结果 治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异（P＜0.01）.结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好.     

氨哮素联合溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿哮喘临床观察

近年来,采用雾化吸入局部治疗支气管哮喘因其作用迅速、副作用小,越来越得到临床认可;而联合雾化吸入治疗更能提高临床疗效,倍受重视;国外报道沙丁胺醇联合溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作较单用沙丁胺醇效果更佳[1,2].1997～1999年,我们对氨哮素联合溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘的效果进行了观察,现报告如下.     

沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作中的应用效果

目的：探讨沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作中的应用效果。方法选取2013年1月—2014年6月攀枝花市第三人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者180例,随机分为对照组与观察组,各90例。对照组患者予以溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察组患者予以溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患者干预前、干预后第10、30、120、240min 的肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）〕变化情况、临床症状（呼吸困难、咳嗽、呼气相干啰音）评分及不良反应发生情况。结果干预前两组患者 FEV1、PEF 比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,干预后第10、30、120、240min 观察组患者 FEV1、PEF 高于对照组（P ＜0.05）;干预前两组患者临床症状评分比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05）,干预后第10、30、120、240min 观察组患者临床症状评分低于对照组（P ＜0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作中的应用效果显著,可改善患者肺功能,减轻临床症状,且不良反应少。