抑癌基因BRCA1与紫杉醇耐药关系的研究进展

<正>紫杉醇是目前恶性肿瘤治疗最有效的化疗药物之一,是以微管为作用靶点的肿瘤化疗药物。自美国食物药品管理局(FDA)1992年批准紫杉醇和1998年批准其半合成的类似物多西紫杉醇上市后,紫杉类药物的临床适应证不断扩展,逐渐成为治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤的一线用药。紫杉类药物杀死肿瘤细胞不仅依赖于促进微管的聚合,抑制微管解聚,诱导细胞分裂停滞于G2/M期导致细胞凋亡,还可通过其他的信号传导通路直接诱发肿瘤细胞凋亡。与其他化疗药物类     

1例多西他赛局部外渗的护理体会

正多西他赛是新一代半合成紫杉类的抗肿瘤药物,具有高度的抗癌活性。通过干扰细胞有丝分裂和分裂建起细胞功能所必需的微管网络而起到抗肿瘤作用,在乳腺癌、肺癌、妇科恶性肿瘤的治疗中得到广泛应用,但静脉外渗可引起严重的软组织损伤,如红、肿、热、麻、痛,甚至局部坏死[1],临床上称为静脉外渗性损伤。2016年12月,本科在静脉注射多西他赛时发生1例局部外渗,现将护理体会总结如下。1资料与方法     

静脉留置针预防周剂量艾素引起静脉炎效果探讨

艾素又名多西他赛、泰素帝,为紫杉醇类抗肿瘤药物,是细胞周期特异性药物,通过干扰癌细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用。国内外大量文献报道,采用多西紫杉醇每周疗法,因其药物不断进入瘤细胞,增强疗效,毒副反应小,使高龄患者能够很好的耐受[1-2]。     

静脉留置针预防周剂量艾素引起静脉炎效果探讨

艾素又名多西他赛、泰素帝,为紫杉醇类抗肿瘤药物,是细胞周期特异性药物,通过干扰癌细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用.国内外大量文献报道,采用多西紫杉醇每周疗法,因其药物不断进入瘤细胞,增强疗效,毒副反应小,使高龄患者能够很好的耐受[1-2].     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

多西紫杉醇(泰索帝，Taxotere)是半合成的紫杉类药，在细胞增殖周期中促进微管蛋白装配成微管，在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中单药有效率达21％～24％。近年来泰索帝的应用提高了晚期NSCLC治疗的有效率。我科以国产泰索帝一艾素联合顺铂治疗晚期NSCLC 12例，观察临床疗效和不良反应，现将结果分析报告如下。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的毒副反应的护理

正多西他赛为半合成的紫杉醇类似物,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配或稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂[1]。顺铂主要作用靶点为DNA,作用于DNA链间及链内交链,形成DDP-DNA复合物,干扰DNA复制而起到抗肿瘤作用[2]。两者作用机制不同,联     

1例多烯紫杉醇药液外渗患者的防治

多烯紫杉醇属半合成的紫杉类抗肿瘤药物,对卵巢癌、肺癌、乳腺癌、胃癌等多种常见肿瘤有明显的疗效.该药具有刺激作用,外渗时主要引起局部组织的肿胀、疼痛和感染,但药物浓度过高或大量外渗时也会引起严重的外渗部位组织坏死、腐烂,甚至局部肢体的功能丧失.     

3例多西他赛过敏反应的观察护理

多西他赛为半合成紫杉类抗肿瘤药,通过作用于微管系统,干扰细胞有丝分裂,阻碍肿瘤细胞复制而起到抗肿瘤作用,具有较广的抗癌谱[1]。目前临床使用的剂型为多西他赛无水浓溶液,溶剂为13%乙醇水溶液。浓溶液中含有大量聚     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的护理

多西紫杉醇是近年来应用较多的治疗非小细胞肺癌的一种疗效较好的紫杉类抗癌新药，它是从欧洲紫杉树针叶中提取合成，通过抑制微管的功能而破坏有丝分裂和细胞增殖。奥沙利铂是第三代铂类化合物，抗瘤谱与顺铂不同，与顺铂无交叉耐药性，毒副作用较顺铂轻。它们联合应用有协同作用，能提高疗效。我科于2003年1月～2004年11月对13例非小细胞肺癌患者采用紫杉醇与奥沙利铂联合治疗，效果满意，现报告如下。     

2例多西他赛过敏患者的护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5％葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。     

紫杉醇预试验化疗方案的护理

紫杉醇是从红豆杉科红豆属植物中提取、分离而得的一种抗肿瘤药物,作用于细胞增殖周期的G期和M期,与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,阻断有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。紫杉醇具有较广的抗癌谱,是目前非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等肿瘤化学治疗药物之一。其中所含紫杉烷类物质引起的变态反应发生迅速,严重的可发生过敏性休克[1],如不及时抢救可危及病人生命,应引起高度重视。我科     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤毒副反应的护理

多西他赛(多烯紫杉醇)是一种新型的植物紫杉类广谱抗肿瘤药物,它通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用[1].顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成,二者联合用药起协同作用,能提高疗效.我科2006年1月-2007年12月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤43例,疗效满意.现将护理总结如下.     

多西他赛致过敏性休克16例文献分析

多西他赛是一种半合成抗肿瘤药物,其前体从欧洲紫杉的针叶中提取。该药通过阻碍细胞M期微管解聚使之停止分裂,发挥独特的抗肿瘤作用,对乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种实体肿瘤具有非常好的疗效,该药的不良反应发生率较低[1],但由多     

紫杉醇治疗肿瘤的护理

紫杉醇(paclitaxel taxol)是从紫杉植物中分离出的天然产品，是一种新型抗微管药物，它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，临床上现已推广应用。近年我院肿瘤科用紫杉醇为主的联合化疗方案治疗乳腺癌、卵巢癌，效果满意。但此药在临床应用上还有毒副反应，需加以观察护     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤毒副反应的护理

多西他赛（多烯紫杉醇）是一种新型的植物紫杉类广谱抗肿瘤药物,它通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成,二者联合用药起协同作用,能提高疗效。我科2006年1月—2007年12月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤43例,疗效满意。现将护理总结如下。     

1例多西他赛外渗致大面积皮肤水疱的护理

<正>多西他赛系紫杉类新型抗癌药物,临床广泛应用于乳癌、肺癌、鼻咽癌等多种恶性肿瘤的治疗,由于该药细胞毒性强,输液过程如果观察不仔细,一旦发生输液外渗,极易引起皮肤溃烂或坏死,给患者带来明显痛苦,并影响治疗及康复。本科2015年1~12月共使用多西他赛治疗鼻咽癌患者10例,发生药液外渗致右前臂大面积水疱1例,经治疗后,取得满意疗效,现将临床治疗观察及护理方法报道如下。     

紫杉醇的临床应用研究

1 作用机理 紫杉醇是从紫杉的树皮中提取的一种抗癌药，是一复杂的二萜类化合物。紫杉醇具有独特的作用机理，它可促进微管双聚体结合成微管，而后又通过阴止微管的解聚过程使微管稳定化，进一步影响了细胞的增殖和分裂，而且紫杉醇抑制有丝分裂所必须的微管网的正常动态再生，防止正常的有丝分裂纺缍体的形成，导致染色体断裂并抑制细胞复制和移行，改变了有丝分裂过程，并抑制细胞质分裂。另外，该药可导致整个细胞周期微管束的排列紊乱和细胞分裂期间微管多方性星状体的产生。     

1例罕见紫杉醇诱发严重痛风反应患者的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品，为无色或淡黄色的澄明黏液体，属新型广谱高活性抗癌药。其独特的作用机理是促进微管聚合并稳定微管结构，从而阻碍细胞的有丝分裂，抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡。我科在临床上应用紫杉醇多年，主要用于肺癌、乳腺癌、食管癌、卵巢癌、头颈部肿瘤及其他抗癌药物无效时，取得了一定的疗效，提高了患者的生存质量并延长了生存期。     

多帕菲临床应用的观察和护理

多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用。     

紫杉醇加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品,是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合、抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞调亡。主要毒性为过敏反应和白细胞、中性粒细胞减少,其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱发等。近年的实验研究证实,紫杉醇对肺癌也有一定疗效。2000年9月至2003年5