青钱柳种子无菌萌发研究

目的 探讨不同处理方式对青钱柳种子无菌萌发的影响.方法 浓硫酸对种子进行预处理后,采用正交设计对影响其萌发的GA3浓度、浸种温度和浸种时间进行研究,再将外植体进行消毒,接种于不同激素组合的MS培养基中进行无菌培养.结果 青钱柳种子萌发的最佳处理为:浓硫酸酸蚀9.5h+1000mg/L的GA3溶液+浸种24h+浸种温度35℃;种子萌发的最优激素组合为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+ GA3 30 mg/L;对青钱柳幼苗进行离体培养,液体培养基比固体培养基更有利于青钱柳的离体培养.结论 对青钱柳种子进行了综合处理再进行无菌培养,可以提高青钱柳种子的发芽率.     

花叶开唇兰与台湾银线兰的SSR标记技术鉴别

目的 利用SSR分子标记技术建立金线莲基原植物花叶开唇兰Anoectochilus roxburghii及其常见混淆品台湾银线兰A.formosanus的鉴别依据.方法 根据花叶开唇兰转录组数据进行分析筛选SSR引物,通过DNA提取、PCR扩增以及引物多态性筛选等方法鉴别花叶开唇兰及台湾银线兰,从而鉴定药用金线莲真伪....     

铁皮石斛种子诱导成苗试验

以铁皮石斛种子为外植体,可获得大量种苗,适于种子萌发的培养基:VW NAA 0.18 mg/L 6-BA0.53 mg/L GA 0.28 mg/L 蔗糖20 g/L 香蕉泥100 g/L 活性炭10 g/L,适于原生苗生根培养基:VW 6-BA0.2 mg/L NAA 1.5 mg/L 蔗糖20 g/L 香蕉泥100 g/L 活性炭10 g/L。     

滇黄精组织培养及快繁技术研究

目的建立滇黄精组织培养体系快繁技术体系。方法以云南省文山市的滇黄精种子为试验材料,采用常规组织培养技术,进行种子萌发、不定芽增殖、生根培养基的筛选。结果滇黄精种子萌发采用不附加任何激素的1/2MS培养基较为适宜;根状茎在MS+BA 4. 0 mg/L+NAA 0. 2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6. 5 g/L培养基上不定芽的增殖系数最大,达到3. 85;再生植株生根较容易,在MS+NAA 0. 5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6. 5 g/L培养基上能达到很好的生根效果。结论研究结果为滇黄精规模化、工厂化育苗、资源保存和育种工作提供理论和技术支撑。     

不同处理对白及种子无菌萌发及培养与驯化的影响

目的研究不同升汞消毒时间与不同培养基及不同基质处理对白及种子无菌萌发及培养与驯化的影响。方法设计不同升汞消毒时间处理白及种子,观察种子的萌发率与幼苗的生长情况;设计不同培养基转接白及丛生芽,观察丛生芽的生长情况;设计不同基质处理白及组培苗,观察组培苗的生长情况。结果升汞消毒10min的白及种子萌发率和生长较好,接种30d后萌发率达88.9%,株高达6.2mm;白及丛生芽转接的较佳培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+马铃薯100g/L+蔗糖30g/L;自配基质大田驯化白及组培苗的出苗率、株高、球茎大小、叶片数、叶片长宽比、球茎分蘖形成2~3个分叉块茎较好。结论不同处理对白及各生长阶段影响不同。试验所得结果可作为白及组培快繁和规模化生产提供技术参考。     

鸡蛋花离体培养和快速繁殖研究

目的为获得鸡蛋花快速繁殖无菌苗。方法以鸡蛋花种子为材料研究不同植物生长调节剂对愈伤组织形成、腋芽萌发和生根的影响。结果在MS培养基内添加2 mg/L BA和1 mg/L NAA的对愈伤诱导的效果最佳;添加0.1 mg/L NAA和2 mg/L 6-BA诱导腋芽萌发效果最佳;添加1 mg/L IBA的1/2 MS培养基为最佳生根培养基,生根率达到95%。结论 0.1mg/L NAA和2 mg/L 6-BA对鸡蛋花腋芽萌发有明显促进作用。     

白及组培快繁的实验研究

目的:探索白及组培快繁的最适培养基和培养条件,为进一步完整建立白及快繁体系奠定基础。方法:以白及成熟蒴果为材料,在不同培养基上进行无菌播种,种子萌发后利用组织培养方法进行无性系繁殖。结果:白及种子萌发的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L;白及丛生芽增殖最佳培养基MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA,1/2MS+1.0 mg/L NAA+7.5%香蕉汁有利于白及生根,MS+0.1mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+7.5%香蕉汁既可以促进白及球茎的生长,在一定程度上又可以促进白及的生根。结论:激素于白及组培快繁有显著影响,通过激素适当配比得到白及快繁的最佳培养体系,对白及资源的利用和保护有重要意义。     

花叶开唇兰清除活性氧作用研究

目的:探讨花叶开唇兰的活性氧清除作用。方法:制备花叶开唇兰水提液(ARE)、石油醚提取部位(AP)、氯仿提取部位(AC)、乙醇提取部位(AE)和水提取部位(AW),分别用NBT光化还原法、Fenton反应法和钼酸铵显色分光光度法检测对O2·-、·OH及H2O2活性氧的清除作用。结果:ARE对O2·-、·OH具有清除作用,曲线为抛物线型,EC50分别为1.72mg/ml和1.94mg/ml;ARE对H2O2无明显清除作用。AW对O2·-和·OH的清除作用明显高于AP、AC和AE。结论:花叶开唇兰具有清除O2·-和·OH的能力,活性主要存在于其水提取部位中。     

紫花羊耳蒜原球茎诱导与分化研究

目的研究基本培养基与添加物及植物激素对紫花羊耳蒜种子原球茎诱导与分化。方法比较不同培养基与添加物对原球茎生长分化的作用,用正交实验探索不同激素对原球茎生长分化最佳浓度配比。结果在1/2MS、MS、KC培养基中,1/2MS最适于紫花羊耳蒜种子萌发;添加椰乳100 ml/L、AC 0.05%对萌发及分化均有促进作用;植物激素6-BA、NAA对原球茎生长分化有显著影响,KT无明显效果。结论紫花羊耳蒜种子原球茎诱导分化适宜基本培养基为1/2MS,最佳激素组合为6-BA3.0 mg/L+NAA0.5mg/L。     

钝叶决明花粉粒体外萌发及花药培养

目的观察钝叶决明Senna obtusifolia花粉粒形态,测定花粉活力,确定花粉萌发最适条件和花药诱导培养产生诱导愈伤组织的培养条件及其倍性鉴定,为决明单倍体育种奠定基础。方法采用小孢子压片显微观察花粉粒形态;I2-KI染色法观测花粉活力并确定活力最大的花蕾大小;液体培养结合显微观察确定花粉萌发的最适培养液组成、温度和萌发时间;醋酸洋红染色法确定小孢子发育时期;花药离体培养确定产生愈伤组织的条件;改良苯酚品红染色法鉴定愈伤组织倍性。结果钝叶决明花粉粒呈椭球形并具有3条萌发沟,多为2孔萌发;花蕾纵径为1.0~1.1 cm时,花粉的活力最高;花粉萌发的最适培养液是10%蔗糖+1%硼酸,以25℃培养1~3 h为最佳萌发期;小孢子处于单核靠边期时花蕾纵径为0.9~1.1 cm;愈伤组织诱导培养基组成为MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂;愈伤组织增殖培养基组成为MS+1.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L GA3+3%蔗糖;愈伤组织存在倍性分离现象,具有单倍体和二倍体细胞。结论钝叶决明花粉萌发的最适培养液是10%蔗糖+1%硼酸;花药离体培养最佳时期为花蕾纵径为0.9~1.1 cm,获得的嵌合体花药愈伤组织为进一步进行决明单倍体诱导和育种奠定了基础。