重组人类促红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的　应用重组人类促红细胞生成素 (recombinanthumanerythropoietin ,rhEpo)防治早产儿贫血。方法　rhEpo 3 5 0IU/ (kg·次 ) ,2次 /周 ,皮下注射。治疗 18例胎龄 3 4周以下、出生体重小于 2 0 0 0g的早产儿 ,并与 2 3例早产儿对照。结果　两组早产儿出生后血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (Hct)逐渐下降 ,但治疗组下降程度低 ,对照组下降程度高 ,其差异有非常显著性 (P <0 0 0 1) ;治疗组网织红细胞 (Ret)较对照组明显升高 (P <0 0 0 1)。治疗组输血次数明显少于对照组。结论　rhEpo可提高血红蛋白、红细胞压积及网织红细胞 ,可减少甚至替代输血需要 ,治疗早产儿贫血安全有效。     

人基因重组红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床观察与护理

目的 探讨人基因重组促红细胞生成素注射剂（ＥＰＯ）对早产儿贫血的治疗效果及护理策略,方法 ５３例贫血早产儿随机分为两组,对照组给予铁剂及ＶｉｔＢ１２口服;治疗组在此基础上给予ＥＰＯ皮下注射,结果 ８周后治疗组外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积显著升高（Ｐ〈０．０１）,对照组上述指标与治疗前比较差异无显著性。治疗过程中需结合心理护理,进行完善、严谨而周密的护理,才能保证治疗顺利进行。结论 ３１例贫血     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床观察

目的:探讨促红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床疗效。方法:收治早产儿贫血患儿40例,随机分成对照组和观察组,每组20例。观察组于生后第7天给予促红细胞生成素(rhu-EPO)250IU/kg/次,3次/周,共4周。对照组自出生第1周起口服维生素E、元素铁、叶酸片,第4周肌肉注射维生素B12,共4周。结果:两组患儿治疗后1、2周外周血血红蛋白(Hb)、网织红细胞(Ret)、血细胞比容(HCT)的无显著性变化,两组比较差异无显著性(P>0.05),但在治疗后3、4周各指标观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:促红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床疗效显著。     

促红细胞生成素防治早产儿贫血80例临床分析

目的观察促红细胞生成素（EPO）辅助治疗早产儿贫血的疗效。方法将我院2010年1月～2012年12月收治的早产儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,两组在性别、胎龄、出生体重、血红蛋白等方面均无统计学差异（P〉0.05）,两组均采用相同的综合治疗方法,治疗组在此基础上加用EPO治疗。结果治疗组早产儿贫血程度较对照组明显减轻,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 EPO能有效防治早产儿贫血,无不良反应,安全可靠,值得临床医师推广使用。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血疗效观察

目的：研究促红细胞生成素治疗早产儿贫血。方法：将我院收治的早产儿33例,分为治疗组17例、对照组16例,两组早产儿于生后4天起,口服维生素E15mg／d,维生素C 0．2g／d,铁剂自生后7天起两组均添加元素铁6mg／（kg·d）计算,疗程6周;治疗组于生后7天开始用国产rhEPO 600IU／（kg·w）隔日一次,每周3次皮下注射,疗程6周。结果：早产儿贫血发生率,RBC、Hb、中RBC的改变,对贫血早产儿输血的影响,血清铁蛋白的比较均存在显著差异。结论;采用rhEPO治疗早产儿效果好、且经济,值得基层推广。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血临床观察

目的探讨促红细胞生成素（erythropoitin,EPO）治疗早产儿贫血的临床效果。方法将84例早产儿（胎龄30-35周）按入院顺序随机分为对照组与观察组各42例,对照组采用常规治疗（每天口服铁剂5mg/kg,维生素C 25mg,维生素E 25mg）,观察组在常规治疗的基础上,自出生第7d给予促红细胞生成素（erythropoitin,EPO）,每次250IU/kg,皮下注射,隔日1次,每周3次,持续用药4周。治疗期间避免诊断性抽血或输血,所有新生儿均观察至出生第7周,检测并分析治疗前后血常规红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）及血红蛋白（Hb）等指标的变化。结果两组患儿治疗前、后RBC、HCT及Hb等指标均有不同程度的上升,其中对照组上升不明显,与治疗前相比无统计学意义（P〉0.05）;治疗组4周治疗后RBC、HCT、Hb指标较治疗前明显上升,治疗前、后相比较有显著性差异（P〈0.05）,且观察组治疗后各项指标检测结果与对照组相比较,具有显著性差异（P〈0.05）。结论 EPO治疗早产儿贫血效果显著,安全性较好,值得临床推广。     

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究

目的　探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu Epo)防治早产儿贫血的临床效果。方法　 2 0例早产儿随机分成两组 ,治疗组和对照组各 10例。两组早产儿出生后第 2天开始口服铁剂 (元素铁 5mg·kg-1·d-1) ,共观察 4周。治疗组出生第 2周开始给予rHu Epo 2 0 0IU/(kg·次 ) ,皮下注射 ,隔日 1次 ,每周 3次 ,共 4周。结果　治疗前两组间Hb、血清铁蛋白 (SF)比较均无差异 ,P值均 >0 .0 5。治疗结束后两组血红蛋白 (Hb)均下降 ,但对照组Hb明显低于治疗组 (P <0 .0 1)。治疗结束后两组血清铁蛋白 (SF)均降低 ,与治疗前比较 ,P值均 <0 .0 5 ,但治疗后两组间SF无统计学差异 ,P >0 .0 5。结论　rHu Epo能减轻早产儿贫血的程度 ,并可能减少输血。     

重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的效果分析

目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的临床疗效。方法选取博爱县中医院收治的贫血早产儿80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予铁剂治疗,治疗组在对照组基础上给予重组人促红细胞生成素联合治疗。两组患儿均治疗5周,比较两组的治疗效果。结果治疗组输血率明显低于对照组,神经行为评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白均恢复正常,且治疗组血红蛋白、红细胞总数及红细胞压积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血效果显著,值得临床推广应用。     

国产重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床效果研究

目的观察重组人类促红细胞生成素（rHu-EPO）防治早产儿贫血的疗效。方法将50例早产儿随机分为治疗组28例,对照组22例,治疗组给予rHu-EPO250 IU/（kg.次）,每周3次,皮下注射,用药5 w,对照组未用rHu-EPO;两组患儿均给每天口服铁,按元素铁6 mg/（kg.d）计算。结果两组早产儿出生后血红蛋白（Hb）均逐渐下降.但治疗组下降缓慢,治疗结束后两组差异非常显著（P〈0.001）;血清铁水平在治疗期间治疗组明显低于对照组（P〈0.01）;治疗结束后差异缩小（P〈0.05）。结论 rHu-EPO能有效防治早产儿贫血,无明显副作用。     

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效

目的探讨重组人类红细胞生成素(rhEpo)防治早产儿贫血的疗效.方法将60例胎龄＜35周,体重＜1700g的早产儿随机分为两组.治疗组30例,出生第7d皮下注射rhEpo 250u/kg.d,1次/2d,每周3次,用药共5周;对照组未用rhEpo.两组均口服维生素E及铁剂.结果治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组(P＜0.001).治疗组输血率与对照组比较明显减少(P＜0.001).治疗组早产儿体重增加高于对照组(P＜0.05).结论早期应用rhEpo可防治早产儿贫血,减少早产儿输血率.     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血临床疗效观察

目的探讨重组人类促红细胞生成素（rhu-EPO）防治早产儿贫血的疗效。方法将50例胎龄〈34周,体重〈1500 g的早产儿随机分为两组。治疗组25例,生后第7天皮下注射rhu-EPO 350 U／kg,每周2次,用药共4周;对照组未用rhu-EPO,两组均口服铁剂。结果治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组（P〈0．01）。结论早期应用rhu-EPO可防治早产儿贫血,减少早产儿输血率。     

重组人红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的探讨重组人红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效。方法2005年1月至2007年5月收治48例早产儿贫血患儿，随机分为对照组（22例）和治疗组（26例）。对照组应用大剂量维生素治疗，同时补充铁剂，必要时输血，疗程6周。治疗组在对照组治疗基础上加皮下注射重组人红细胞生成素，隔天1次，每周600IU／kg，疗程6周。结果治疗后治疗组网织红细胞计数（Ret）较对照组明显升高，组间差异有统计学意义（P〈0．01），治疗期间两组惠儿血红蛋白（Hb）水平均逐渐下降，但治疗组较对照组下降明显缓慢，组间差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组血清铁（SI）水平明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．01），另外输血率治疗组明显低于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论重组人红细胞生成素防治早产儿贫血具有较好疗效。     

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效

目的　探讨重组人类红细胞生成素 (rh Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法　将 60例胎龄 <35周 ,体重 <1 70 0 g的早产儿随机分为两组。治疗组 30例 ,出生第 7d皮下注射 rh Epo 2 50 u/ kg.d,1次 / 2 d,每周 3次 ,用药共 5周 ;对照组未用 rh Epo。两组均口服维生素 E及铁剂。结果　治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组 (P<0 .0 0 1 )。治疗组输血率与对照组比较明显减少 (P<0 .0 0 1 )。治疗组早产儿体重增加高于对照组 (P<0 .0 5)。结论　早期应用 rh Epo可防治早产儿贫血 ,减少早产儿输血率     

促红细胞生成素在早产儿贫血中的应用

目的:探讨重组人类红细胞生成素(rh-EPO)防治早产儿贫血的疗效。方法:将68例早产儿按入院顺序随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组用rh-EPO每周750IU/kg,隔日1次,皮下注射共6周,加常规治疗,必要时输血,对照组仅用常规方法治疗。结果:治疗组治疗后网织红细胞计数(Ret)较对照组明显升高(P<0.01),两组早产儿出生后血红蛋白(HB)均逐渐下降,但治疗组下降缓慢,治疗结束后两组差异非常显著(P<0.001);血清铁(SI)水平在治疗期间治疗组明显低于对照组(P<0.01);治疗结束后差异缩小(P<0.05);治疗组输血率(11.76%)较对照组(38.23%)明显减少(P<0.05)。观察期末治疗组体重增长的速率较对照组高。结论:rh-EPO能有效防治早产儿贫血,无明显副作用。     

应用重组人类红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的 探讨重组人类红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥｐｏ）对早产儿贫血的疗效。方法 将３５例胎龄２７～３２周、出生体重９００～１２５０ｇ的早产儿贫血分成ｒ－ＨｕＥｐｏ治疗组和输血治疗组。ｒ－ＨｕＥｐｏ治疗组２０例,观察其外周血红细胞指标ＲＢＣ,Ｈｂ,Ｈｃｔ和Ｒｅｔ的变化。输血组１５例。对比两组的输血量、献血员数和血液传播疾病发生情况。结果 ｒ－ＨｕＥｐｏ治疗２周后外周血Ｒｅｔ和Ｈｃｔ明显增高（Ｐ值分别为〈０     

促红细胞生成素防治早产儿贫血的疗效研究

目的 探讨重组人类促红细胞生成素(rHu-Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法 将52例胎龄<35周,出生体重900-2000g的适于胎龄早产儿按入院先后次序分成早期治疗组18例、后期治疗组17例、对照组17例。早期治疗组生后第1周即应用rHu-Epo500Iu.kg~(-1).w~(-1),隔日1次,每周3次,皮下注射,共5周,后期治疗组生后第3周应用rHu-Epo,用法同早期治疗组,对照组未予rHu-Epo治疗。三组患儿均于生后第2周开始口服铁剂(元素铁8mg.Kg~(-1).d~(-1))至第8周,必要时输血,共观察6月。结果 早、后期治疗组均于应用rHu-Epo2周后网织红细胞(Ret)明显升高,应用rHu-Epo3周后Ret达高峰然后渐下降,与对照组比较P<0.01。生后8周内,三组患儿Hb值均渐下降,最低Hb值早期治疗组>后期治疗组>对照组,达最低Hb值时间早期治疗组<后期治疗组<对照组;12-24周Hb值早期治疗组>后期治疗组>对照组;均为P后期治疗组>对照组,P<0.01。结论 大剂量rHu-Epo治疗能减轻早产儿贫血程度,促进早产儿的生长发育,早期应用rHu-Epo较后期应用疗效更好,可以明显减少贫血率、输血率,体内充     

用促红细胞生成素治疗早产儿贫血的疗效观察

目的：探讨用促红细胞生成素（RH-EPO）治疗早产儿贫血的临床效果。方法：对2010年1月～2013年1月期间我院收治的38例早产儿贫血患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这38例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有19例患儿。我们对对照组的患儿进行常规治疗,在此基础上,使用促红细胞生成素对治疗组的患儿进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的血红蛋白、红细胞及红细胞压积。结果：在治疗4周后,治疗组患儿的血红蛋白、红细胞及红细胞压积均高于对照组的患儿,二者相比差异有显著性（P＜0.05）。结论：用促红细胞生成素治疗早产儿贫血的效果显著,且无明显的副作用。该方法值得在临床上推广使用。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血

相对于足月儿而言,在生后前半年内早产儿更容易出现贫血问题,可能与由于早产,从母体来源与造血相关的营养素,尤其是铁缺乏;其次与早产儿生后体重增加较迅速血容量扩充较明显,而早产儿的促红细胞生成素（EPO）水平较低、造血能力相对不足有关．贫血对早产儿的影响是多方面的,包括增加住院期间感染发生率、影响心肺功能和加重呼吸暂停、严重者影响脑供血加重脑白质损伤等近、远期健康影响．因此对早产儿贫血采取合适、及时处理,有助于改善早产儿的预后．