O-羧甲基壳聚糖的吸湿、保湿性研究

目的:考察自制O-羧甲基壳聚糖的吸湿,保温性能.方法:以甘油,山梨醇为对照,采用称量法测定样品的吸湿率和水分残存率,研究自制O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)的吸湿性和保湿性能,并与N,O-羧甲基壳聚糖(N,O-CMC),水溶性壳聚糖(CTS),壳聚糖盐酸盐(CTS·HCl)等壳聚糖及其他羧甲基壳聚糖衍生物进行比较.结果:48h后O-CMC,N,O-CMC,CTS,CTS·HCl及甘油,山梨醇在相对湿度(RH) 43％条件下的吸湿率分别为9％,11.7％,8.7％,6.78％,3.2％和1.1％;在RH82％条件下的吸湿率分别为42.2％,40.6％,35.32％,31.4％,24.4％和1.2％;在相对湿度RH43％条件下的水分残存率分别为159％,126％,124％,107％,93％和13％;在干硅胶条件下的水分残存率分别为68％,84％,66％,60％,27％和11％.结论:O-CMC的吸湿性和保温性能均优于壳聚糖及其他羧甲基壳聚糖衍生物,具有良好的吸湿,保湿性.     

溃疡性结肠炎347例内镜流行病学分析

10年间共行纤维结肠镜检查6593例,检出溃疡性结肠炎347例,检出率为5.26％,其季节检出率以冬季最高达6.72％,男女之比为1:0.53,平均年龄为40.52岁,在各种职业中机关干部、农民及工人所占比例较高,分别为27.08％、25.07％及24.78％,临床表现以脓血便及腹泻最常见,分别为58.21％及55.33％,病变部位累及左半结肠以下者占75.50％,次全结肠者占4.61％,全结肠者18.15％,右半结肠者占0.59％,区域性分布者占1.15％,病程小于1月者占6.05％,大于1年者占67.44％。初发型占27.95％,急性暴发型占8.93％,慢性复发型占47.55％,慢性持续型占15.56％。     

RP-HPLC测定熟地黄中4种核苷类含量

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定熟地黄中尿苷、次黄嘌呤、腺苷、腺嘌呤4种核苷类含量.方法:制备尿苷、次黄嘌呤、腺苷、腺嘌呤对照品储备液和供试品溶液,XTerra C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.04mol·L磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长为254nm,进样量为20μL.考察线性关系、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、加样回收率试验.结果:尿苷、次黄嘌呤、腺苷、腺嘌呤分离度良好,保留时间分别为18.2、13.0、61.7、22.9min.尿苷、次黄嘌呤、 腺苷、 腺嘌呤的回归方程分别为:Y=41770X+3984、Y=72980X+1382、Y=70880X+2873、Y=93720X-4092,相关系数r分别为:0.9991、0.9999、0.9993、0.9997.精密度试验RSD值分别为1.18％、0.83％、0.25％、1.35％.重复性试验RSD值分别为0.86％、1.22％、2.61％、1.73％.稳定性试验RSD值分别为0.45％、1.09％、2.04％、1.52％.平均回收率分别为99.9％、100.3％、97.8％,98.4％、100.5％、101.2％,99.3％、100.7％、97.5％,98.3％、100.8％、96.7％,RSD分别为1.92％、0.73％、0.89％,1.42％、1.05％、0.72％,1.33％、0.82％、1.25％,2.13％、0.81％、1.74％.结论:RP-HPLC可用于熟地黄中尿苷、次黄嘌呤、腺苷、腺嘌呤4种核苷类含量测定.     

阿司匹林,硝苯地平单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响

目的:研究阿司匹林(Asp)与硝苯地平(Nif)并用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法:Dextran(M_r480000)360mg·kg~(-1)iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV,VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD,VD)的变化。结果:Asp 2.5,5mg·kg~(-1),Nif0.05,0.1mg·kg~(-1),Asp Nif(1 0.025),(2.5 0.05)mg·kg~(-1)iv可使ABFV增大各为11.1％,31.3％,18.5％,19.3％,30.5％,39.8％,VBFV则为12.5％,25.7％,12.6％,15.2％,29.6％,36.1％,BFS改善,AD增大各为4.3％,17.9％,35.9％,39.7％,15.2％,42.8％,VD则为2.2％,4.2％,26.2％,27.4％,3.4％,28.9％,CN增多,ivAsp Nif可明显逆转AMD。结论:Asp增快ABFV,VBFV作用优于Nif,而Nif扩AD,VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应,并对dextran诱导的AMD具有拮抗作用。     

硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究

目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9％(对照组91.8％),真菌学清除率89.2％(对照组91.8％)。6周时,分别为100％(对照组98.4％)和95.5％(对照组93.4％)。总有效率93.9％(对照组90.2％)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8％(对照组100％),真菌学清除率100％(对照组98.4％)。6周时,分别为98.4％(对照组98.4％)和100％(对照组98.4％)。总有效率98.4％(对照组96.9％)。试验组药物不良反应发生率3.1％(对照组2.4％),表现为局部轻度刺激。结论2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。     

前白蛋白对急性心肌梗死的早期预警价值

目的 探讨前白蛋白对12 h内就诊的缺血性胸痛患者急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的早期预警价值.方法 选取以胸痛为主诉的12h内发病的疑诊急性心肌梗死180例为研究对象,其中确诊AMI 103例.根据发病时间不同,将AMI患者分为0～3h、4～6h和7～12 h组,检测其前白蛋白、高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,比较前白蛋白及肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶诊断AMI的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值.结果 发病0～3h,前白蛋白诊断AMI的敏感性为23.70％[95％可信区间(CI):17.00％～ 31.94％]、特异性73.33％ (95％CI:57.79％～84.90％)、阳性预测值0.89、阴性预测值1.04;随发病时间延长,前白蛋白诊断AMI的敏感性增加,发病7～12 h PA诊断敏感性、特异性分别为53.33％(95％CI:44.58％～61.90％)、57.78％(95％CI:42.24％ ～ 72.01％),同期hs-cTnT及CK-MB诊断AMI的敏感性、特异性分别为95.56％ (95％ CI:90.16％ ～ 98.18％)、80％(95％ CI:64.95％～89.91％)、78.52％(95％ CI:70.45％～84.92％)、73.33％ (95％CI:57.79％ ～ 84.90％),与hs-cTnT及CK-MB相比,发病7～12h前白蛋白诊断AMI的准确性低于hs-cTnT及CK-MB.结论 前白蛋白在早期对急性心肌梗死具有一定预警价值,但诊断急性心肌梗死敏感性、特异性较低.     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙镁钠3种元素的含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠的方法。方法：利用原子吸收分光光度法直接测定葡萄糖电解质注射液中钙、镁、钠含量。结果：规格1的3批注射液中钙的含量分别为99．22％,99．61％,100．4％,镁含量分别为102．1％,100．1％,99．23％,钠含量分别为100．5％,99．77％,101．9％;规格2的3批注射液中钙的含量分别为101．2％,101．6％,101．9％,镁含量分别为99．49％,99．11％,99．49％,钠含量分别为100．5％,101．1％,102．2％;规格3的三批注射液中钙的含量分别为103．1％,104．3％,103．5％,镁含量分别为103．9％,105．5％,98．66％,钠含量分别为101．％,102．6％,102．6％。结论：火焰原子吸收分光光度法是一种快速、简便、灵敏度高的测定方法,各组分的平均回收率和相对偏差均取得满意的结果。     

银杏叶提取物注射液中槲皮素、山柰酚、异鼠李素及总黄酮醇苷的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法测定银杏叶提取物注射液中的槲皮素、山柰酚、异鼠李素及总黄酮醇苷,评价了注射液的质量.色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.4％磷酸(55∶45),检测波长360 nm.银杏叶提取物注射液水解前后,其主要组分槲皮素、山柰酚和异鼠李素分离良好,线性范围宽,平均加样回收率水解前分别为100.2％、100.3％和100.2％,RSD分别为0.64％、1.14％和0.40％水解后分别为100.0％、100.7％和100.3％,RSD分别为0.79％、0.98％和1.00％.     

恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效.方法 选择慢性乙肝患者74例,随机分为两组.观察组40例采用恩替卡韦片0.5 mg/d,口服,联合苦参素600 mg/d,静脉注射治疗；对照组34例仅服用恩替卡韦片0.5 mg/d.从治疗开始后1、3、6、9、12个月及随访期每半年复查血清HBeAg、Anti-HBe及丙氨酸氨荃转移酶(ALT)复常率.结果 治疗开始后1、3、6、9、12个月及随访期每半年,观察组患者血清HBeAg及Anti-HBe转阴率分别为32.5％ 、45.0％、60.0％、60.0％、62.5％、62.5％和62.5％,均高于对照组的5.9％、5.9％、8.8％、11.8％、11.8％、11.8％和11.8％ (x2 =5.46,12.83,25.22,21.68,24.79,24.79,24.79,均P＜0.05).观察组ALT复常率分别为45.0％、67.5％、87.5％、90.0％、90.0％、90.0％和90.0％,均高于对照组的20.6％、32.4％、41.2％、50.0％、52.9％、52.9％和52.9％(x2=4.60,10.36,20.67,14.47,12.08,12.08,12.08,均P＜0.05).结论 恩替卡韦联合苦参素用以治疗慢性乙肝具有协同抗病毒作用,治疗效果好、安全性高、治疗方案简单、值得临床推广使用.     

七叶皂苷钠防治痔术后并发症60例疗效观察

目的 研究七叶皂苷钠片剂(欧开)预防和治疗痔术后肛门疼痛、水肿、出血、坠胀等并发症的临床疗效及不良反应.方法 将120例痔手术患者随机分为治疗组60例,在常规外科处理基础上,术前2h开始口服欧开60 mg,每日2次,疗程持续至少1周;对照组60例,仅按常规外科处理.分别观察术后3d、7d两组患者肛门水肿情况及术后7d内两组患者肛门疼痛、出血、坠胀情况并予量化评分比较.结果 肛门水肿评分0分、1分、2分、3分:术后3d治疗组为42％、45％、10％、3％,对照组为20％、50％、22％、8％(P＜0.05),术后7d治疗组为67％、27％、7％、0％,对照组为37％、47％、13％、3％(P＜0.01).术后7d,肛门疼痛评分0分、1分、2分、3分:治疗组为17％、58％、20％、5％,对照组为10％、42％、38％、13％ (P ＜0.05);肛门出血评分0分、1分、2分、3分:治疗组为18％、63％、17％、2％,对照组为8％、52％、35％、5％(P＜0.05);肛门坠胀评分0分、1分、2分、3分:治疗组为13％、45％、37％、5％,对照组为5％、27％、58％、10％ (P ＜0.05).且治疗组无明显不良反应.结论 七叶皂苷钠片剂(欧开)对预防和治疗痔术后肛门水肿、疼痛、出血、坠胀等并发症安全而有效,值得临床推广.