丙烯腈/醋酸乙烯酯单体的室温引发本体聚合

提出了丙烯腈／醋酸乙烯酯的一种室温引发、自加热的快速共聚合方法。探讨了该聚合反应的特点,研究了氧化还原引发体系的各种变量,包括氧化剂对还原剂的质量比、不同还原剂的质量比、引发剂用量等对３０ｍｉｎ转化率和产物分子量等的影响。     

微波作用下的甲基丙烯酸甲酯的本体聚合

微波作为一种新的能源,用以引发甲基丙烯酸酯甲酯（ＭＭＡ）单体的本体聚合反应,聚合物可以在较短时间内获得,聚合转化率随微波功率的增大而增大,诱导期及反应时间随之而减少,聚合产物的特性粘度及分子量与常规加热产物相比并无明显差别。     

新型α-二亚胺中性镍催化剂的合成及催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)本体聚合

2,6-二异丙基苯胺经硝化和Schiff碱缩合反应,生成的α-二亚胺配体与无水氯化镍反应制备了中性镍配合物.用FTIR、1H-NMR对中间产物及配合物进行了表征.在甲基铝氧烷(MAO)的助催化作用下,研究了以镍二亚胺为主催化剂对甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合反应的影响因素,考察了聚合温度、n(Al)/n(Ni)值(摩尔比)、聚合时间、n(MMA)/n(Cat)值(摩尔比)等因素对聚合反应的影响,得到的最佳聚合反应条件是:聚合温度为60℃,聚合时间为15h,n(Al)/n(Ni)为600,n(MMA)/n(Cat)为1000.最佳聚合条件下,MMA单体的转化率为65.5%,聚合物的相对分子质量为8.26×104.     

红外光声光谱法研究本体聚合聚丙烯的紫外光氧化

用傅立叶变换红外光声光谱（FT－IR－PAS）方法研究了本体聚合聚丙烯粉末的紫外光氧化,结果表明,光氧化主要发生在样品表面,生成过氧化物,酮,酸,酯等氧化产物。氧化程度随光照时间的增加而不断深入和加强,同时发现和解释了光氧化中聚丙烯的结晶度的变化。     

基于Lorentz模型的聚甲基丙烯酸甲酯本体聚合过程拟合算法研究

应用Arduino实时在线监测系统,对不同聚合温度条件下,PMMA本体聚合过程进行实时在线监测与数据采集.将数据代入Origin分析软件中,根据本体聚合"转化率-反应时间"S型曲线特点,采用偏最小二乘法建立数学模型,运用相关系数r、P值检验、显著性检验和AIC对其进行评估,得到Lorentz拟合模型(相关系数r>0.9...     

基于超声波的复合材料层间剪切强度表征分析

采用数字采样、相关分析、频谱分析等方法,结合部分复合材料层板剪切强度试验,验证材料性能与分析结果的对应性、研究分析参数的选择,为无损表征复合材料剪切强度的可行性做了有益的探索.     

三聚甲醛和环氧乙烷的本体共聚

研究了三聚甲醛与环氧乙烷的本体共聚，讨论了共单体环氧乙烷的用量、催化剂用量、聚合时间及聚合温度对共聚甲醛的收率及产物热稳定部分的影响；同时比较了共单体环氧乙烷和二氧五环对共聚的效果。结果表明，成本较低的环氧乙烷与三聚甲醛的共聚产物，其热碱稳定部分较高、分子量也较大。因此这一条共聚路线是较有利的工艺路线。     

高聚物的超声波合成研究进展

综述了高分子材料的超声波合成最近的研究成果，评述了超声波在聚合合成中的作用机理及聚合物的超声波合成条件。     

超声波辐照无皂乳液聚合研究进展

简单介绍了无皂乳液聚合、超声波乳液聚合及超声波引发无皂乳液聚合的情况,分析了超声波引发无皂乳液聚合的必要条件、机理及主要影响因素,指出超声波引发无皂乳液聚合具有广阔的应用前景。     

不同聚合机理引发过程的串讲

在《高分子化学》课程中,不同连锁聚合机理的引发过程具有很强的内在关联性。文中以自由基聚合、离子聚合、配位聚合的聚合机理为线索,把不同连锁聚合机理中链"引发"这样一个重要的基元反应对聚合链增长,包括引发对增长速率和聚合度的影响做了一个串讲。旨在提高学生对引发相关重点内容系统认识和把握。     

功率超声作用下纳米氧化铜粉体的制备

用Cu(NH3)6(OH)2在功率超声作用下分解制备了纳米CuO粉体.用X射线衍射和透射电镜进行表征,结果表明,所得纳米CuO粉体平均粒径为24nm,尺寸分布范围较窄.     

高能超声在颗粒/金属熔体体系中的声学效应

讨论并分析了600℃的SiCp/ZA27熔体中超声的作用机理和有效作用范围.研究结果表明:在实验所用超声处理条件下(20kHz,1kW),ZA27合金熔体中声空化效应引发的熔体局部高压最大可达105MPa,局部高温可达1.77×104K;声流在熔体体系各个部位的作用强度不同,要获得优质的复合材料就必须在工艺上保证熔体的各个部位均能受到超声的有效作用.高能超声之所以能够制备出颗粒均匀分布、界面结合良好的SiCp/ZA27复合材料是高能超声在金属熔体中产生的声空化与声流共同作用的结果.     

MMA／St无皂阳离子乳液共聚合动力学

运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,利用阳离子型引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,制备无皂MMA/St共聚阳离子纳米胶乳粒子。探讨了单体浓度、引发剂浓度、温度对共聚合初始速率的影响。结果表明,随着[MMA]和温度的增加,聚合速率增大;随着[AIBA]的增加,聚合速率先增大后减小;得到单体浓度([MMA])和引发剂浓度([AIBA])影响反应速率的动力学方程为:RP=kP.[MMA]0.68[AIBA]0.77,测得共聚合表观活化能Ea=40.7 kJ/mol。     

高能超声制备金属基复合材料的研究进展与展望

简要介绍了高能超声制备金属基复合材料的原理和研究现状,分析了高能超声改善润湿性,促进分散,除气除渣的作用机理.指出用高能超声制备纳米增强金属基复合材料是未来发展的重点,提出了改善高能超声作用的有效途径.     

ABS增韧树脂的本体法制备和力学性能

以聚丁二烯橡胶为增韧剂,用本体聚合方法合成了一系列丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS),并研究其力学性能。结果表明:高顺胶BR9004的增韧效果最好,IZOD缺口冲击强度高达236.1 J/m,与低顺胶700A的复合可使后者的综合力学性能提高(可与高桥8434牌号产品相媲美);随着丙烯腈含量和树脂相分子量的增加,材料的IZOD缺口冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率均有所提高;而树脂的拉伸强度则随着橡胶含量的增加而降低;在橡胶含量低于20%时冲击强度随着橡胶含量增长迅速,高于20%时增长缓慢。     

含吲哚基新配体催化甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基溶液聚合

研究了以二-(3-吲哚基)-4-氯苯基-甲烷(BICBM)为新的配体与α-溴代异丁酸乙酯(Ebrib)/溴化亚铜(CuBr)组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合反应,考察了温度、溶剂及配体用量对反应速率以及反应“控制性”等的影响,发现在80℃Ebrib/CuBr/BICBM能较有效地控制甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液ATRP反应,而且在复合溶剂(环己酮 DMF)中能更好地控制MMA的“活性”自由基聚合,所得的聚合物分子量分布较窄(1.20-1.50)。     

纳米SiO2在MMA单体中在位分散聚合的研究

将纳米ＳｉＯ２进行处理之后,分散于ＭＭＡ单体中形成胶体。在适当的条件下引发聚合,制成ＳｉＯ２／ＰＭＭＡ复合材料。并对该材料的结构与性能进行了研究。     

超声波辅助乳液聚合制备绢云母/PS复合粒子

首先将绢云母用偶联剂KH570进行包覆处理,然后利用超声波的辅助乳化作用,乳液聚合法制备了绢云母/聚苯乙烯(PS)复合粒子。采用正交实验法研究KH570包覆绢云母的优选工艺条件,并对复合粒子的微观结构进行了表征。结果表明,在超声时间为0.5 h,m(绢云母)∶m(KH570)为100∶10,反应温度为60℃,反应时间为4 h的条件下,KH570对绢云母的包覆率较高;红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)结果表明,聚苯乙烯与绢云母间形成化学键合;扫描电镜(SEM)照片显示,聚苯乙烯在绢云母表面形成粒径约为200 nm的微粒。     

纳米TiO2表面接枝甲基丙烯酸甲酯的聚合反应

利用表面接枝的方法,在纳米TiO2上接枝偶联剂-γMPS(3-(三甲氧硅基)丙基异丁烯酸)形成"杂化"单体,通过加入引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在粒子表面发生自由基聚合,形成PMMA/γ-MPS/TiO2纳米复合粒子。通过IR、元素分析、TGA等方法表征了PMMA/-γMPS/TiO2纳米复合粒子的结构,定量研究了TiO2/-γMPS单体接枝率和转化率,PMMA/-γMPS/TiO2纳米复合粒子的接枝率及其相应的影响因素。结果表明:PMMA以化学键的形式连接在纳米TiO2粒子表面并具有较高的接枝率。