野生型拟南芥叶片愈伤组织诱导的研究

[目的]研究野生型拟南芥叶片愈伤组织的诱导.[方法]以野生型拟南芥叶片为外植体,通过将其切段后接种在添加有不同浓度6-BA和NAA的MS培养基上,研究了拟南芥愈伤组织的诱导和再生植株.[结果]6-BA对于愈伤组织诱导不可缺少,但其浓度太高易产生玻璃化;NAA单独使用利于生根,配合6-BA使用利于分化芽;获得最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA,愈伤组织诱导率可达100%.[结论]为进一步开展拟南芥的遗传转化或细胞培养奠定了基础.     

蓝堇草离体快繁和植株再生研究

[目的]为蓝堇草的引种栽培和转基因研究建立平台.[方法]研究了外植体类型、植物生长调节剂类型及浓度配比对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响.[结论]以叶片为外植体,在MS +6-BA 0.5 mg/L+IBA 3.0 mg/L培养基上进行愈伤组织的诱导,并将愈伤组织转接到NIS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基上诱导不定芽的分化效果最好.     

植物激素对无籽西瓜丛生芽诱导的影响

[目的]对无籽西瓜的组织培养技术进行探索.[方法]以墨童无籽西瓜子叶作为外植体,分别置于添加不同浓度6-BA、NAA、IBA、KT的MS培养基中诱导愈伤组织、丛生芽及丛芽的伸长.[结果]浓度0.3～1.2 mg/L 6-BA、NAA均能诱导愈伤组织;浓度0.6～2.5 mg/L 6-BA、IBA均能诱导丛生芽;浓度0.2～1.0 mg/L KT均能诱导丛生芽伸长.[结论]诱导无籽西瓜愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.8 mg/L;诱导丛生芽伸长的最佳培养基为MS+KT 0.2 mg/L.     

均匀设计法优化北五味子愈伤组织诱导培养基研究

[目的]优化北五味子愈伤组织诱导培养基.[方法]采用均匀设计法,以诱导率为主要考察目标,对北五味子愈伤组织生长的激素成分进行多因素多水平考察.[结果]叶片和叶柄的最佳培养基组合均为MS+3.0 mg/L 6-BA;茎段为Ms+3.0 mg/L6-BA+0.6mv/L NAA.[结论]用均匀设计法优化愈伤组织诱导培养基省时、方便,且明显高于均匀设计试验方案中的诱导率.     

红掌工厂化育苗关键技术研究

[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术.[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培养快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响.[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl<,2>消毒8 min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基分别为1/2MS+6-BA 1.50 mg/L+2,4-D0.50 mg/L+NAA0.10 mg/L和1/2 MS+6-BA 1.50mg/L+KT 1.00 mg/L+2,4-D0.10 mg/L;最佳愈伤组织继代培养基分别为MS+6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L+2,4-D0.30 mg/L和MS+6-BA 0.50 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.10mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.10 mg/L+IAA0.10mg/L,生根率达100%.[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义.     

露水草组培快繁影响因子的研究

[目的]探讨露水草组培快繁的影响因子.[方法]采用组织培养的方法,以露水草幼嫩茎段为外植体进行离体培养.[结果]诱导露水草茎段愈伤组织较适宜的激素配比为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,诱导率为83.3%;不定芽诱导培养较适宜的激素配比为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,不定芽形成率为80.0%;生根培养较适宜的激素配比为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA,生根率为76.6%.[结论]该研究建立并优化了露水草离体培养体系,为露水草离体快繁的研究工作提供了依据.     

绿巨人组织培养及快速繁殖技术

[目的]研究绿巨人的组织培养方法, 建立其快速繁殖技术体系,为发展其产业化生产提供技术支撑.[方法]以绿巨人嫩枝顶芽和腋芽为外植体, 选择不同培养基和激素配比,进行诱导培养、继代培养、温室生根锻炼和大田移栽试验,初步建立绿巨人组织培养快速繁殖体系.[结果]适宜的愈伤组织诱导培养基为:MS+2.0mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA+0.25 mg/L2,4-D+蔗糖30%;继代增殖培养基为:MS+5.0mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+蔗糖30%;生根培养基为:MS+0.5 mg/L.IBA 在建立的快繁体系下辅以合适的外界条件,绿巨人炼苗移栽的成活率在95%以上.[结论]研究为绿巨人组织培养及快速繁殖提供了技术支撑.     

黑刺李的组织培养与快速繁殖

[目的]为黑刺李品种改良和工厂化繁育提供理论依据.[方法]以黑刺李幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、增殖及生根培养,建立黑刺李离体培养再生体系.[结果]外植体在启动培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L上培养15 d后边缘膨大,30 d 后形成愈伤组织,60 d 后形成丛生芽;带丛生芽的愈伤组织块在增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L上培养28 d 后陆续分化出3～5个丛芽;将增殖培养获得的2 cm以上的无根小苗接种到生根培养基1/2MS+IBA 0.4 mg/L+蔗糖 7.0 g/L上培养15 d后开始生根,25 d后生根率达75%;将试管苗移栽到基质(草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶2)上养护,30 d 后成活率达80%以上.[结论]该研究建立的黑刺李离体培养再生体系稳定性好、增殖速度快.     

显齿蛇葡萄离体快繁体系的建立

[目的]利用组织培养的方法建立快速、高效的显齿蛇葡萄快速繁殖体系.[方法]以显齿蛇葡萄带芽茎段为材料,研究了不同灭菌方法、培养基和激素组合时显齿蛇葡萄离体快繁的影响.[结果]外植体采用75%乙醇浸泡20s+0.1% HgCl2处理8min+吐温-80 1～2滴灭菌效果较好;腋芽诱导适宜的培养基为B5+1.00mg/L BA+0.05mg/L NAA;增殖培养以MS/B5+1.50mg/L BA+0.05 mg/L NAA为宜;生根以1/2MS+0.50mg/L IBA的培养基效果好.[结论]建立了一个显齿蛇葡萄离体快繁的高频率发生体系,为其愈伤再生体系、遗传转化及无性系变异筛选奠定了技术基础.     

红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的研究

[目的]研究红掌组培中不定芽诱导和增殖的最佳培养基.[方法]对不同浓度MS培养基、不同浓度细胞分裂素6-BA、不同浓度生长素NAA和IBA对红掌组织培养中不定芽诱导和增殖的影响进行研究.[结果]MS培养基对红掌不定芽诱导效果最好,分化率为85.96%,增殖系数为4.12;1.0 mg/L6-BA为红掌不定芽诱导和增殖的最佳浓度,分化率为96.30%,增殖系数为6.67;0.3 mg/L IBA为红掌不定芽诱导的最佳生长素浓度,诱导率为96.31%.[结论]红掌组培中不定芽诱导和增殖最佳配比为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L.