聚氯乙烯／环氧化天然橡胶共混型热塑性弹性体的配方研究

重点研究环氧化天然橡胶（ＥＮＲ）的环氧化程度，ＰＶＣ／ＥＮＲ配比，硫化体系（交联剂及共交联剂），填充补强体系以及增塑剂对ＰＶＣ／ＥＮＲ共混型热塑性弹性体物理性能的影响。结果表明当ＥＮＲ的环氧化程度为５０ｍｏｌ％，ＰＶＣ／ＥＮＲ＝５０／５０，采用ＤＣＰ作交联剂，硫黄作共交联剂，在ＥＮＲ中充入适量的重质芳烃油，通过适宜的工艺条件和动态硫化方式，可制出力学性能较好的ＰＶＣ／ＥＮＲ共混型ＴＰＶ。     

NBR／PP共混热塑性弹性体材料的研究

通过分别选择普通ＣＰＥ，高氯化ＣＰＥ，ＭＰ（马来酸酐接枝聚丙烯的简称），复合ＣＰＰ等对ＮＢＲ／ＰＰ共混体系进行增容研究；利用半有效硫化体系（Ｓ＋促进剂ＴＭＴＤ／促进剂ＣＺ）以及改性树脂硫化体系（改性树脂＋促进剂）为硫化体系对共混体系进行动态全硫化研究；用透射电镜研究其中部分共混体系的亚微观结构，讨论其与共混体系宏观性能间的关系；利用差热分析（ＤＳＣ）对连续相的结晶形态进行研究。实验研究表明，以ＣＰＰ为增容剂的共混体系经过动态全硫化后具有优良的耐热油及其他综合性能，适用于制造耐热油制品，具有广阔的应用前景。     

氯化丁基橡胶/天然橡胶共混物性能的研究

研究了共混比及硫化体系对氯化丁基橡胶（ＣＩＩＲ）／天然橡胶（ＮＲ）共混物性能的影响，探讨了老化温度及防老剂对氧化锌／促进剂ＴＭＴＤ／促进剂ＤＭ硫化体系硫化的ＣＩＩＲ／ＮＲ共捐物耐热氧老化性能的影响。试验结果表明，氧化锌／促进剂ＴＭＴＤ／促进剂ＤＭ（５．０／１．５／１．０）硫化体系硫化的ＣＩＩＲ／ＮＲ共混物的拉伸强度和扯断伸长率与按共混比计算的平均值差别较小，尤其是拉伸强度与计算值完全一致。当共混物中ＣＩＩＲ用量超过５０份时，共混物的耐热氧老化性能明显改善。不同防老剂对ＣＩＩＲ／ＮＲ（５０／５０）共混物热氧老化的防护效能大小顺序为ＲＤ及４０１０＞４０１０ＮＡ＞ＭＢ＞Ｄ。防老剂ＲＤ先加入到ＮＲ中后再与ＣＩＩＲ共混．其防护效能更佳。     

氯化亚锡对BR/CPE共混物自硫化的影晌

在ＢＲ／ＣＰＥ自硫化共混物中加入少量氯化亚锡（０．５－２份）能显著促进自硫化反应，增大硫化速度和交联密度，共混物凝胶含量达到９８％，进一步增大氯化亚锡用量对共混物硫化和硫化胶性能无显著影响。ＢＲ／ＣＰＥ共混物用炭黑和白炭黑作补强剂较好，补强剂用量为３０份较合适；ＣＰＥ用量较大，共混物的物理性能较好。     

PVC／SBR热塑性弹性体的研制

以ＡＢＳ、氯丁橡胶（ＣＲ）、马来酸酐（ＭＡ）接枝ＳＢＲ（ＳＢＲ－ＭＡ）作增容剂对ＰＶＣ／ＳＢＲ的共混比、增容剂、增塑剂用量做了优化选择。同时对动态硫化ＰＶＣ／ＳＢＲ的硫化体系、硫化工艺条件进行了探讨,并比较了动态硫化对共混体性能的影响。结果表明：ＰＶＣ／ＳＢＲ为８０／２０,增容剂ＡＢＳ／ＳＢＲ－ＭＡ为５／５时,选用半有效硫化体系,１６５℃下动态硫化６ｍｉｎ,共混物综合性能最佳     

PVC/环氧化天然橡胶共混型热塑性弹性体的制备

应用动态硫化技术．试验了共混温度、ＰＶＣ母料与环氧化天然橡胶（ＥＮＲ）母炼胶的混合时间、动态硫化时间、共混方式以及ＥＮＲ母炼胶门尼粘度等工艺因素对ＰＶＣ／ＥＮＲ共混型热塑性弹性体性能的影响。结果表明，当共混温度在１６０－１７０℃、混合时间为３ｍｉｎ、ＥＮＲ母炼胶门尼粘度ＭＬ（１＋４）１００℃＝１８时．采用一段共混方式可制得性能较好的热塑性硫化胶。通过Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑性仪，对ＰＶＣ／ＥＮＲ共混物在密炼室中的动态硫化全过程进行了分析。     

不同添加剂对自硫化CSM/XNBR共混物性能的影响

在没有任何硫化剂的条件下,氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）和羧基丁腈橡胶（ＸＮＢＲ）的共混物（质量比１∶１）能在１８５℃×６０ｍｉｎ下模压硫化。溶胀分析、凝胶测定、硫化曲线及红外谱图分析证实了ＣＳＭ中的氯磺酰基和ＸＮＢＲ中的羧基之间发生了交联反应。共混体系能用５０份炭黑增强,３０份氯化石蜡增塑。加入ＣＳＭ的稳定剂增加了共混硫化胶的凝胶质量分数。碱性物质能大幅度提高自硫化ＣＳＭ／ＸＮＢＲ共混物的强度。共混物的耐热氧老化性能尚待提高。     

反式-1，4-聚异戊二烯硫化胶及其共混硫化胶的研究

研究了反式－１，４－聚异戊二烯（ＴＰＩ）硫化胶及其与ＢＲ，ＳＢＲ，ＮＲ共混硫化胶的性能。结果表明，通过控制硫黄用量即交联密度，可使ＴＰＩ硫化胶具有优异的力学和动态力学性能；ＴＰＩ与ＢＲ，ＳＢＲ，ＮＲ共混，工艺性能良好，当ＴＰＩ／ＢＲ，ＴＰＩ／ＳＢＲ和ＴＰＩ／ＮＲ共混比小于５０／５０时，共混硫化胶的力学和动态力学性能优于ＢＲ，ＳＢＲ和ＮＲ硫化胶，特别是拉伸疲劳寿命大大延长，这正是高性能轮胎所需要的     

EPDM/CR共混物的研究

研究了橡胶共混比、硫化体系、高耐磨炭黑用量及共混工艺等对ＥＰＤＭ／ＣＲ共混物性能的影响,考察了共混物的力学性能、耐高温硝酸性能、热空气老化性能、耐辐射性能和相容性。试验结果表明,采用炭黑全部加入ＥＰＤＭ中然后与ＣＲ混合的共混工艺,所得硫化胶的力学性能超过两种橡胶硫化胶力学性能的加和值;共混胶中ＥＰＤＭ采用硫黄硫化才能得到比较好的力学性能。硫化动力学研究表明ＣＲ的硫化速度较ＥＰＤＭ的硫化速度对温度的依赖性小。ＤＳＣ和ＤＶＡ分析结果表明共混胶具有两个明显的玻璃化转变温度,为热力学不相容体系。研制的ＥＰＤＭ／ＣＲ共混物具有耐老化、耐高温硝酸、耐辐射、粘合好等优良性能。     

亚乙基硫脲对PVC和PVC/ENR共混物的交联作用

从交联速率、压缩永久变形、凝胶质量分数、强伸性能和耐热性能等方面考察了亚乙基硫脲（ＥＴＵ）和ＥＴＵ／硫黄对ＰＶＣ及其与环氧化天然橡胶（ＥＮＲ）共混物的交联作用。结果表明,ＥＴＵ和ＥＴＵ／硫黄对ＰＶＣ及其与ＥＮＲ的共混物有明显的交联作用;交联后共混物的物理性能和耐热性能均有较大提高;适当增大ＥＮＲ用量,有利于提高共混物的热变形性能;ＰＶＣ／ＥＮＲ的共混比为７０／３０时,硫黄的最佳用量为１５份,促进剂选择促进剂ＤＭ／ＴＭＴＤ体系为佳。     

Study of the Effect of Natural Rubber-graft-maleic Anhydride (NR-g-MA) on the Compatibility of NR-NBR Blends Using the Ultrasonic Technique

The grafted copolymer of natural rubber (NR) and maleic anhydride (MA) was synthesized in a solution state by using ultraviolet radiation. The NR-g-MA was characterized using infrared (IR) technique. The prepared NR-g-MA was added to a 50/50 blend of NR and acrylonitrile-butadiene copolymer (NBR) as a compatibilizer. The effect of compatibilizer (NR-g-MA) concentrations in the range of 2, 4, 5, 6, 8, and 10 wt.% on the ultrasonic velocity, attenuation coefficient, and ultrasonic viscosity was studied in order to study the compatibility of the 50NR-50NBR blend. Ultrasound pulse echo method was used to measure both the ultrasound velocities and attenuation coefficient at a frequency of 2 MHz. Testing for elastic constant, Poisson's ratio, cross-link density, and microhardness was carried out in different percentages of the blend components to study the degree of the compatibility of the blend. The structure of the blend system was established by differential scanning calorimetry. The addition of NR-g-MA to the blend showed improvement of compatibility in certain concentration ranges and deterioration of compatibility in other ranges.     

聚氨酯型不饱和聚酯涂料的研究

通过对反应过程中和涂膜酸值和粘度测定以及涂膜性能测定和红外光谱分析研究了聚氨酯型不饱和聚酯树脂的反应温度、反应时间、醇酸比、TDI用量、饱和酸与不饱和酸配比、交联剂聚苯乙烯用量等对涂料性能的影响。研究表明:反应温度170℃,反应时间3 h,乙二醇、邻苯二甲酸酐与顺丁烯二酸酐物质的量比为1.4:3:7,—NCO与—OH物质的量比为1:1,每15 g树脂中加入交联剂苯乙烯5 g,固化体系0.3 g,填料10 g,可制得物理力学性能较好的聚氨酯型不饱和聚酯涂料,涂膜硬度为5 H,附着力1级,柔韧性0.5 mm,抗冲击性50 cm。     

动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体制备工艺研究

研究了不同硫化体系 ,硫化时间 ,硫化剂的用量 ,共混温度 ,橡塑比 ,填充炭黑和软化剂的用量对动态硫化 EPDM/ PP共混物性能的影响。研究结果表明 :酚醛硫化体系制得的 EPDM/ PP共混物加工性能和力学性较佳 ,硫化时间在 10～ 15 min,硫化剂的用量以完全交联 EPDM为宜 ,共混温度控制在 170℃～ 190℃ ,橡塑比 70 / 3 0～ 5 0 / 5 0 ,填充炭黑在 40份以内 ,软化剂在 2 0份以内较为理想     

Preparation and characterization of polypropylene/silica nanocomposites by gamma irradiation via ultrafine blend

Polypropylene/silica nanocomposites were prepared by gamma irradiation via ultrafine blend so that the silica at 3% loading level can be well dispersed to polymeric materials for improving their mechanical performance. First, ultrafine blend processing in the melt state is an effective method for improving physical dispersion of nanosilica. Then irradiation technique generates firm and impervious joint between polypropylene and silica, due to the adding of the compatibilizer, maleic anhydride grafted polypropylene. The reaction of maleic anhydride groups with the hydroxyl groups on the surface of nanosilica was characterized by Fourier Transform Infrared Spectra (FTIR). Scanning electronic microscopy (SEM), X-ray diffraction analysis (XRD), differential scanning calorimeter (DSC) and polarized optical microscope (POM) were introduced to characterize the polypropylene/silica nanocomposites. Also the mechanical properties of the nanocomposites were evaluated by tensile strength, young’s modulus and elongation at break, which showed good enhancement due to well dispersed silica and improving interface combination.     

马来酸酐改性氯化聚丙烯和醇酸树脂相容性的研究

研究了由70％的二甲苯、不同配比的醇酸树脂和马来酸酐改性氯化聚丙烯构成的三元体系复配互容情况。用红外表征了马来酸酐改性氯化聚丙烯与344#树脂的质量比为1／2时复配液的相容性；用光泽值表征溶剂挥发后。马来酸酐改性氯化聚丙烯与醇酸类树脂的质量比分别为2／1、l／l、1／2、1／10、0／10时二元共混涂膜的透明性。结果表明：随着改性氯化聚丙烯接枝率的提高。氯化聚丙烯和醇酸树脂的相容性明显增强。     

The hydrogenation of maleic anhydride to γ-butyrolactone using mixed metal oxide catalysts in a batch-type reactor

An improved catalytic hydrogenation process for converting maleic anhydride and/or succinic anhydride to γ-butyrolactone uses a novel selective catalyst in a liquid phase operating at high pressure batch-type reactor. The catalysts are composed of palladium, molybdenum and nickel on a silica support of high surface area. This multi-component mixed metal oxide catalyst system in a batch-type reactor is found to be suitable for the hydrogenation of maleic anhydride selectively to γ-butyrolactone. The effects of temperature, pressure and catalyst to reactant ratio are investigated in order to optimize the reaction conditions for better activity, yield and selectivity. A reaction temperature of 220 to 260 °C and pressure of 60 to 80 atm were afforded, the mixed metal oxide catalyst containing nickel, palladium and molybdenum oxide is shown almost 100% conversion of maleic anhydride within 120 min and 56–96% yield of γ-butyrolactone. The hydrogenation of maleic anhydride using this catalyst is not observed by-products and the selectivity of γ-butyrolactone is very high.     

新型尼龙／聚烯烃相容剂EVALM的合成及表征

通过一种可控制的非均相水解方法制备了部分水解的乙烯／醋酸乙烯共聚物－ＥＶＡＬ。得到的ＥＶＡＬ中醋酸乙烯（ＶＡ）基团的水解度可以通过溶用及反应的温度、时间来控制,而且水解溶剂的后处理比较简单,有利于连续化生产及环境保护。将ＥＶＡＬ在苯溶液中进行马来酸酐接枝,得到一种新型的尼龙／聚烯烃相容剂马来酸酐接枝部分水解的乙烯／醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡＬＭ）,其中马来酸酐的接枝率也可以接枝反应时间来控制。通过Ｍｏ     

硫化时间对绿色轮胎胎面胶交联网络结构与性能的影响

针对以溶聚丁苯橡胶(SSBR)/顺丁橡胶(BR)并用胶为主体材料的绿色轮胎胎面胶,研究在不同硫化时间下未填充白炭黑的SSBR/BR并用胶(简称未填充白炭黑体系胶料)及填充白炭黑的SSBR/BR并用胶(简称填充白炭黑体系胶料)形成的交联网络结构与性能变化。结果表明:对于未填充白炭黑体系胶料,随着硫化时间的延长,硫化胶的交联密度略有降低,硬度、定伸应力、拉伸强度和回弹值等变化不大,撕裂强度提高,拉断伸长率和耐伸张疲劳性能降低;对于填充白炭黑体系胶料,随着硫化时间的延长,硫化胶的填料网络结构化程度逐渐提高,交联密度略有增大,键能较低的多硫键减少,键能较高的单硫和双硫键增多,硫化胶的拉伸强度、回弹值、耐伸张疲劳性能和耐磨性能基本不变,生热和滚动阻力降低;未填充及填充白炭黑体系硫化胶的耐老化性能均随硫化时间的延长而逐渐提高,这表明以SSBR/BR并用胶为主体材料的胎面胶即使在高温下硫化较长时间,仍具有较好的性能。     

桐马酸酐与环氧树脂的非等温固化反应动力学

采用Málek法对桐马酸酐与双酚A环氧树脂E-51体系(含有1%质量分数的DMP-30)的非等温固化反应动力学进行了研究。通过机理函数esták-Berggren方程很好地模拟了真实的固化反应过程。等转化率法求得反应活化能为69.78 kJ/mol。指前因子A的值为4.567×108 min-1,n和m的值分别为1.082和0.456。根据得到的固化动力学方程计算可知,在固化温度为137.05℃时达到98%固化度的固化时间为115 min。