正交设计法优选痛经贴的乙醇渗漉提取工艺

目的 优选痛经贴的乙醇渗漉提取工艺条件.方法 以乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度为因素,以汉黄芩素提取率为评价指标,用高效液相色谱法测定其含量,用L9(34)表进行正交实验.结果 优选工艺条件为以10倍量50%乙醇为溶剂,浸泡36h,渗漉速度10mL/(min·kg).结论 优选工艺提取效果理想.     

利用正交试验设计康妇膜的最佳提取工艺

目的 利用正交试验法研究康妇膜的最佳提取工艺.方法 醇提工艺以盐酸小檗碱含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选,以浸泡时间、乙醇浓度、渗漉速度,乙醇用量4个因素,每个因素选取了3个水平进行试验,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量.结果 康妇膜醇提最佳工艺条件为乙醇浓度为70%,浸泡时间为24h,渗漉速度为4ml·min-1,收集渗漉液体积为药材体积的12倍.结论 优选出的提取条件科学合理、适合工业化生产、所得制剂质量可控.     

正交设计法优选骨刺宁膏乙醇渗漉提取工艺

目的优选骨刺宁膏的乙醇渗漉提取工艺条件。方法以丹皮酚的提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定丹皮酚含量,以乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度为考察因素,选用L9（34）正交表进行试验。结果最佳提取工艺为：药材加10倍量的90%（w）的乙醇浸泡36 h,以2 mL/（min/kg）速度渗漉提取。结论该提取工艺所得丹皮酚含量较高,而干膏率较低,且简便易行,稳定性好。     

通络祛痛膏药材挥发油提取工艺研究

目的:探讨优选通络祛痛膏药材中挥发油的提取工艺。方法:采用渗漉法提取通络祛痛膏药材中的挥发油。应用L9(34)正交试验以挥发油中丁香酚、桂皮醛的含量为考察指标,以渗漉前浸泡时间、乙醇浓度、渗漉速度为考察因素,优选了最佳工艺条件。结果:结果表明,在考查范围内,渗漉前浸泡的时间对挥发油的提取的影响最大(P<0.05),渗漉速度的影响最小。结论:结合生产的实际情况,通络祛痛膏药材挥发油最佳提取工艺条件A2D2B3C1。     

重渗漉法提取决明子有效成分的实验研究

目的：研究采用重渗漉法提取决明子有效成分的实验条件,并制成决明子滴丸的液体中间体。方法：以大黄酚含量为指标、以总提取物得量为参考指标,用重渗漉法以不同浓度乙醇为溶剂和不同渗漉速度选择最佳的溶剂浓度和重渗漉速度。结果：最佳溶剂为80%乙醇,最佳重渗漉速度为2ml/min。结论：以80%乙醇为溶剂和2ml/min渗漉速度为最适宜的重渗漉条件,常压水浴浓缩制备投料用稠膏的方法基本可行,为研制决明子滴丸提供可靠的有效成分提取工艺。     

利尿通淋胶囊提取工艺的研究

目的优选利尿通淋胶囊的提取工艺条件。方法以总黄酮含量和总固体的得率为考察指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量的影响。结果优选提取工艺最佳条件为60%(φ)乙醇,6倍量,提取2次,每次1.5 h。结论优选的提取工艺条件合理、可行。     

玄驹片中黑蚂蚁提取工艺的研究

[目的]优选玄驹片中黑蚂蚁最佳提取工艺。[方法]采用L9（3^4）正交试验,以蚂蚁膏得率和游离氨基酸的含量作为评价指标,对玄驹片中黑蚂蚁的渗漉工艺进行研究。[结果]最佳提取条件为：用40%乙醇浸泡24 h后,以4 ml/min的速度渗漉,浓缩后用60℃的温度干燥。[结论]此提取工艺稳定、经济、合理,适合工业生产。     

正交试验法优选消炎止痒喷雾剂的提取工艺

目的：探讨消炎止痒喷雾剂乙醇渗漉的最佳提取工艺。方法：以大黄素为检测指标,高效液相色谱法测定大黄素,采用正交试验考察各因素对大黄素含量的影响。结果：影响因素为药材饮片粒度〉乙醇浓度〉乙醇量〉浸泡时间。消炎止痒喷雾剂乙醇渗漉最佳提取工艺为用粗粉药材、70%乙醇10倍量、浸泡24h渗漉。结论：乙醇渗漉提取技术具有省时、高效、节能等优点,适用于消炎止痒喷雾剂中大黄素的提取。     

伤科接骨气雾剂渗漉提取工艺研究

目的优选伤科接骨气雾剂渗漉提取工艺参数。方法通过正交试验法,以三七中人参皂苷Rg1提取量为指标,设计合理的伤科接骨气雾剂的渗漉提取工艺。结果伤科接骨气雾剂渗漉提取最佳工艺:乙醇浓度30%,用醇量20倍量,浸泡36h,渗漉速度5mL/min。人参皂苷Rg1提取率较高,且重现性较好。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业化大生产的要求。     

安中片中延胡索提取工艺的研究

目的：优选安中片中延胡索的提取工艺。方法：采用正交试验法,以浸渍时间、乙醇用量、渗漉速度为考察因素,以延胡索乙素的转移率为评价指标,筛选最佳提取工艺参数。结果：最佳工艺为A2B2C3,即浸渍时间为24h,乙醇用量为收集9倍漉液,渗漉速度为0．5ml/min。结论：工艺方法合理可靠,可用于生产。     

不同工艺大黄醇沉物组分比较

目的考察大黄水提物不同工艺醇沉产物的组分差异。方法制备大黄水提物五种工艺醇沉产物,以游离蒽醌、结合蒽醌的含量与提取率为考察指标进行比较。结果不同醇沉工艺游离蒽醌、结合蒽醌的含量与提取率存在差异,多次醇沉提取游离蒽醌最多,分次醇沉提的结合蒽醌最多,提取率最高。结论可以根据对大黄不同提取物的需求,选择合适的醇沉工艺。     

大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究

目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著。结论本法简便、快捷、重复性好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面的反映大黄不同炮制品的差异。     

宁夏六盘山地区种植大黄药材的质量评价

目的对六盘山地区种植的大黄药材进行综合质量分析。方法按照《中国药典》2005年版一部大黄药材的标准要求,对六盘山地区种植的大黄药材中5种葸醌类物质总含量、浸出物、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分进行测定。结果六盘山地区种植的大黄药材各物质含量均符合标准要求。结论六盘山地区种植的大黄药材质量较好,但各不同产区种植的大黄药材中,各物质含量有差异。     

不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类化合物含量的影响

目的：观察不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类成分的影响,建立大黄炮制品的质量控制方法.方法：采用色谱柱为Shimadzu C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱进行测定.结果：大黄酸,大黄素、大黄粉,芦荟大黄素,大黄素甲醚加样回收率分别为98.9%（RSD=1.61%）,97.5%（RSD=1.12%）,100.6%（RSD=1.08%）,102.3%（RSD=1.78%）,101.2%（RSD=2.11%）.结论：本方法操作简单、准确,重现性好,适用于大黄饮片内在质量的评价和控制.     

不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌吸附的研究

目的研究不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附。方法比较了5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能;以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总葸醌的工艺进行筛选。结果D301树脂对大黄总蒽醌的吸附性能景好,达到静态交换容量为6．535mg＊g^-1干树脂,吸附率为91．71％。结论D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。     

大黄浸膏的热裂解产物研究

采用热裂解-气相色谱-质谱联用(Py-GC/MS)技术,在卷烟燃烧过程中3个代表性温度300、600、900℃下对大黄浸膏的热裂解产物进行了研究。结果表明:300、600、900℃裂解温度下检测到的挥发性热裂解产物分别为20、36、39种,主要是醛类、酮类和呋喃类物质,这些物质是构成卷烟香味的重要成分,大黄浸膏能赋予卷烟一种特殊的自然风味。     

不同基原大黄指纹图谱、多成分定量结合多元统计分析的质量评价研究

  目的   建立3种基原大黄(掌叶大黄、药用大黄、唐古特大黄)指纹图谱和多成分含量测定方法。   方法   采用UPLC法同时测定51批大黄指纹图谱及14个化学成分含量,并通过指纹图谱相似度分析、聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对不同基原大黄药材进行全面质量评价。   结果   建立了3种基原大黄的指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认了14个化学成分;相似度评价结果显示,3种基原大黄相似度存在一定差异,但部分药用大黄与掌叶大黄相似度较高,聚类分析与相似度评价结果一致。通过PCA提取了4个主成分,累积方差贡献率达85.823%;PLS-DA可用于大黄的基原识别,并筛选出6个差异性成分。   结论  建立的方法简便、可靠,为不同基原大黄药材的质量控制和鉴别提供可靠的分析方法。      

正交试验法优选退黄胶囊的提取工艺

目的:优选肝宁胶囊的提取工艺。方法:川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1h,再与大黄一起,利用正交试验法,考察100℃水浴煎煮时间、加水量、煎煮次数三因素、三水平对提取工艺的影响;以大黄素、大黄酚为考察指标,用反相高效液相色谱法测定各指标含量。结果:结合大黄素、结合大黄酚总量的最佳提取工艺为100℃水浴煎煮15m in、加水量12倍、煎煮2次,其中100℃水浴煎煮时间对结合大黄素、结合大黄酚的总量有非常显著性影响,加水量对其有显著性影响,煎煮次数影响不显著。结论:退黄胶囊的最佳提取工艺为川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1h,再与大黄一起,100℃水浴煎煮15m in,加水量为12倍,煎煮2次。     

附子与大黄配伍源流的研究

附子与大黄配伍是中药反佐配伍中增效减毒的重要方式。本文从历代文献方面论述这一配伍的沿革,为进一步研究提供基础。     

粉甘草去除栓皮的净制加工合理性研究和探讨

目的：对比甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma栓皮与未去栓皮甘草中的化学成分,探讨粉甘草净制加工中去除栓皮的合理性。方法：采用TLC法,分析甘草栓皮与未去栓皮甘草中化学成分的差异,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,在紫外灯（365nm）下检视。结果：甘草栓皮供试品色谱中,在与未去栓皮甘草供试品色谱和甘草对照药材色谱相应的位置上,均未显相同颜色和大小的荧光斑点。结论：甘草栓皮与未去栓皮甘草中的化学成分有较明显的不同,推测粉甘草在净制加工中去除栓皮是有一定原因的。