蛇龙珠组培繁殖试验初报

以蛇龙珠为试材,对离体快繁中的启动培养基、增殖培养基的种类和激素用量等关键技术措施进行了研究探讨。结果表明:最适启动培养基为GS+IBA(0.2 mg/L)+6-BA(0.1 mg/L)+KT(0.5 mg/L),最适增殖生根培养基为GS+IBA(0.25 mg/L)。     

菊花离体快繁技术研究

以菊花‘神马’和‘黄绣球’的茎尖为外植体进行组织培养,研究了基因型及激素组合对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明:最适诱导分化培养基为:‘神马’:MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最适增殖培养基为:‘神马:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L。两者的最适生根培养基都为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

红金银花组织培养试验研究

以红金银花的顶芽为外植体,采用正交试验设计,对红金银花顶芽的初代培养、继代培养、生根培养进行了研究.结果表明:初代培养的最适培养基为:MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.1～0.2 mg/L),最适蔗糖浓度为20.0 g/L;继代培养的最适培养基为MS+6-BA(1.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+GA3(0.5 mg/L);生根培养以1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭1.0 g/L,即可得到理想的生根苗.     

水晶葡萄茎尖组织培养研究

以水晶葡萄的茎尖为外植体,对消毒时间、愈伤组织诱导、不定芽和不定根诱导进行研究。结果表明:对茎尖用0.1%HgCl2消毒,最佳时间为6分钟;诱导愈伤组织的最适培养基是1/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA0.2 mg/L;诱导不定芽的最佳培养基为l/2 MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.03 mg/L+GA 0.2 mg/L;诱导不定根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+NAA0.5 mg/L。     

黄桃新品种‘黄金魁’再生植株的获得

以黄桃新品种‘黄金魁’的带芽茎段为外植体,通过筛选不同的培养基,研究得出‘黄金魁’再生植株的最佳培养组合。结果表明:70%酒精表面消毒15s,无菌水冲洗3次,0.1%升汞处理10min的灭菌效果最好;芽诱导的适宜培养基为WPM+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.5mg/L;幼芽形成根的最佳培养基为WPM+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,获得了‘黄金魁’桃的再生植株。该研究结果为黄桃的快速繁殖及育种奠定了基础。     

荷兰切花红掌‘爱维特粉’组培技术研究

以荷兰切花品种‘爱维特粉’红掌为材料，研究不同的培养基对‘爱维特粉’红掌的愈伤组织诱导、不定芽诱导及诱导生根的影响。结果表明，叶柄是最适宜切花品种‘爱维特粉’红掌诱导产生愈伤组织的外植体，而适宜的愈伤组织诱导培养基为1/2MS+0.5mg/L噻苯隆（TDZ）+30g/L蔗糖；不定芽诱导培养基为MS+0.5mg/L吡效隆（CPPU）+25g/L蔗糖，生根培养基为1/2MS+0.2mg/L IBA+30g/L蔗糖。     

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

切花月季‘雪山’的离体快繁体系的建立

取切花月季‘雪山’一年生枝条4~7节茎段为外植体,建立其离体快繁体系。以MS培养基为基础,通过不同浓度的植物激素配比筛选最适培养基,探讨分析植物激素对其分化及增殖的影响。结果表明,‘雪山’月季离体培养的最适初代培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.05mg/L+GA3 0.1mg/L,最适继代培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L,最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.3mg/L。     

植物激素对青苹果竹芋继代培养的影响

以青苹果竹芋带芽的茎段为材料进行继代增殖培养,以MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或不同浓度的6-BA、IBA进行培养。结果表明:青苹果竹芋茎段的继代培养基以MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L和以MS+6-BA4mg/L+IBA 0.5mg/L为最适培养基。     

树莓组培快繁技术研究

树莓快速繁殖以MS+BA1.0 mg/L+GA30.5 mg/L +IAA 0.3 mg/L为最佳诱导培养基,诱导率可达77.1％；‘海尔特兹’的最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L;品种D的最佳增殖培养基为MS+BA 0.7mg/L+GA30.5mg/L+IAA0.1mg/L; 1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.2mg/L为最佳生根培养基,生根率达95.2％.     

激素配比和pH值对蓝莓试管苗增殖生长的影响

该文以对土壤p H值适应性截然不同的蓝莓品种‘斯巴坦’和‘北陆’试管苗为试材,研究二者组织培养条件下对激素配比和p H值的要求。结果表明:‘斯巴坦’试管苗增殖培养基最佳激素配比为ZT0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,p H值4.5;‘北陆’试管苗增殖培养基最佳激素配比ZT 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L,p H值5.0。     

‘黄金冠’桃组织培养的初步研究

分别以‘黄金冠’桃的未萌发芽、幼叶、幼茎为外植体,研究了不同培养基对芽诱导和生根诱导的影响。结果表明:‘黄金冠’黄桃的最佳基本培养基为WPM培养基,pH 6.0;最佳生芽培养基为WPM+NAA 0.1 mg/L+KT 2.5 mg/L,蔗糖30 g/L;最佳生根培养基为WPM+NAA0.2 mg/L+IBA 0.3 mg/L,蔗糖15 g/L。     

河北峨眉蕨孢子组织培养与繁殖技术研究

以野生观赏植物河北峨眉蕨的孢子为材料,建立组培快繁体系。结果表明:河北峨眉蕨孢子萌发的最适培养基为1/2MS,原叶体增殖最适培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA0.2 mg/L,孢子体诱导最适培养基为MS+IAA 1.0 mg/L;最适生根培养基为MS+IBA 1.0 mg/L。     

不同基因型优质草莓组织培养快繁研究

以‘丰香’、‘章姬’、‘甜查理’、‘红颜’和‘卡姆罗莎’5个优质草莓品种的无菌丛生芽为试验材料,研究不同基因型、激素配比和活性炭对草莓组织培养快繁的影响。结果表明:不同基因型的草莓品种,其最佳增殖配方存在显著差异,5种基因型草莓的最佳增殖培养基分别为:MS+0.8mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA、MS+1.2mg/L 6-BA+0.8mg/L NAA、MS+0.8mg/L6-BA+0.8mg/L NAA、MS+0.8mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA和MS+1.2mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,增殖系数分别为16.7、12.5、11.8、13.2和9.4。不同基因型草莓幼苗的适宜生根培养基有一定差异,‘丰香’、‘甜查理’和‘红颜’的最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg/L NAA,‘章姬’和‘卡姆罗莎’的最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg/L IBA,添加0.5%的活性炭可提高草莓的生根效果。草炭土+珍珠岩(1∶1)混合基质是理想的移栽基质,移栽成活率为95%。     

天津野生白刺再生体系的建立

以天津野生白刺为材料,通过不同激素、不同外植体、不同含量的MS培养基和赤霉素的筛选试验建立了白刺再生体系。结果表明:以初春时节白刺幼嫩茎段为外植体建立无菌系,以破坏生长点的茎尖为外植体进行再生;最适芽增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L,最适增粗培养基为1/2MS+BA 1.0 mg/L+0.2 mg/L IAA,最适芽再生培养基是MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+GA 3.0 mg/L,再生率为94%。最适伸长培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA0.3 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。     

“绿宝石”梨组培苗生根培养技术

以"绿宝石"梨试管苗为试材,探讨不同浓度的NAA(0.1、0.2、0.3mg/L)和IBA(0.5、1.0、1.5mg/L)、活性炭(0%、0.1%、0.3%、0.5%)以及培养方法对"绿宝石"梨生根的影响。结果表明:诱导"绿宝石"梨试管苗生根的最佳培养基是1/2MS+1.0mg/L IBA+0.3mg/L NAA+0.3%活性炭(AC)+30g/L蔗糖+5.5g/L琼脂;培养方式为先在含有生长素的培养基中培养7d,然后转入不含生长素的培养基中培养。     

文冠果组织培养和植株再生研究

以文冠果实生苗幼嫩叶片为外植体,研究了植物生长调节剂种类及配比对文冠果组织培养及植株再生的影响,经愈伤诱导、增殖、分化、伸长和生根培养,获得了再生植株,建立了文冠果体细胞胚发生及再生植株体系.结果表明:最适合文冠果胚性愈伤诱导的培养基为DKW+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0mg/L;最适分化及增殖的培养基为DKW+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L;伸长培养基为DKW+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为81％,移栽成活率可达到90％以上.该再生体系的建立为文冠果快速繁殖和遗传转化的研究奠定了基础.     

薄皮甜瓜‘花雷’再生体系的建立

为了研究创建薄皮甜瓜‘花雷’的再生体系,以薄皮甜瓜‘花雷’为试材,子叶、胚轴、真叶为外植体,观察其在含有不同种类和浓度生长调节剂的培养基中的再生频率。诱导愈伤组织的最佳外植体为子叶,最佳诱导培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.5 mg·L~(-1)IAA,最佳分化培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)IBA,最佳生根培养基为MS+0.2 mg·L~(-1)IBA。初步选出一套完整的适宜薄皮甜瓜‘花雷’再生体系建立的培养基。     

不同基因型梨叶片离体培养和植株再生

 以‘巴梨’、‘身不知’和‘早酥’梨试管苗叶片为外植体, 对不定芽进行了诱导、增殖和生根。重点探讨了基本培养基、植物生长调节剂配比、AgNO₃ 不同浓度和NH4⁺-N与NO3^--N比例对不定芽再生的影响。结果表明, MS + TDZ 0.5 mg/L + IBA 0.1 mg/L为‘巴梨’叶片不定芽发生的最佳培养基。在QL + TDZ 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上, 暗培养3周后转光下培养, ‘身不知’和‘早酥’分别获得89.6%、81.2%的不定芽再生率和3.45、3.73的平均再生芽数; 对‘巴梨’和‘早酥’不定芽再生有效促进的AgNO₃ 浓度范围为0.1～0.5 mg/L, 0.1～4.0 mg/L的AgNO₃、1∶2～7的NH₄⁺-N∶NO ₃^--N和21.50mmol/L的K+对‘身不知’叶片再生均有促进作用, 缺乏NH₄⁺-N不利于不定芽的再生; 转移到MS+BA1.0 mg/L + IBA 0.1 mg/L培养基上能快速增殖; 在MS、1 /4MS + IBA 1.0～2.5 mg/L +蔗糖5～15 g/L +活性炭0.5～1.0 g/L上获得了不同程度的生根苗。     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。