CNTs/PANI/NiHCF复合膜的共聚制备与电容性能

采用循环伏安一步共聚法在碳纳米管修饰的铂基体上制备出电活性CNTs/PANI/NiHCF复合膜;用循环伏安(CV)、恒电流充放电和电化学阻抗(EIS)等测试了复合膜的循环稳定性与电化学容量性能.研究表明,在电流密度为2 mA/cm~2时,CNTs/PANI/NiHCF复合膜的比容量高达217.69 F/g,比能量高达24.49 Wh/ks,当电流密度为10mA/cm~2时比容量仍可达212.98F/g,比功率可达8 489.75 W/kg,具有良好的功率特性和快速克放电能力;在2000次循环充放电过程中,CNTs/PANI/NiHCF/复合膜的容量仅衰减19.92%,电荷充放电效率一直保持在99%以上,是一种优异的超级电容器材料.     

复合酸掺杂PVA/PANI/Ag复合膜的电化学制备及性能研究

采用电化学法制备了硫酸(H2SO4)和磺基水杨酸(SSA)共掺杂的导电聚乙烯醇/聚苯胺(PVA/PANI)复合膜,采用正交设计法优化了工艺条件,研究了沉积银电流密度和时间、拉伸对复合膜电导率的影响。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对复合膜进行表征。结果表明,最佳条件下获得的PVA/PANI复合膜的电导率为22.72 S/cm;在此复合膜上以50 mA/cm2沉积2 min银可使复合膜的电导率提高到1250 S/cm;对2种复合膜进行适当的拉伸可使其电导率分别提高20.74 %和18.04 %。复合膜有一定程度的结晶,经拉伸后其结晶度有所提高。     

原位化学氧化聚合制备PANI/PMMA导电复合膜

采用原位化学氧化聚合的方法制备了聚苯胺(PANI)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合膜,电导率达到1.2×10-2S/cm.考察了苯胺单体含量、聚合温度以及聚合时间对复合膜电导率的影响;通过红外光谱分析了PANI/PMMA导电复合膜的分子结构;应用热重分析仪测试了复合膜的热性能.结果表明,原位化学氧化聚合制备PANI/PMMA复合膜的工艺是可行的,苯胺的最佳用量为35%,聚合反应时间6 h左右,聚合反应温度不宜高于40℃;复合膜的热稳定性较盐酸掺杂聚苯胺有所提高.     

PTFE/PSSA复合膜的制备及其性能研究

以自由基聚合制备聚四氟乙烯(PTFE)/聚苯乙烯磺酸(PSSA)复合膜,通过对其形貌、质子传导率、热稳定性及机械性能测试,重点探究引发剂用量对PTFE/PSSA复合膜的性能的影响。结果表明,随着引发剂用量的增加,PTFE/PSSA复合膜的质子传导率逐渐增大。当引发剂用量为单体用量的0.3%时,质子传导率达到0.17S/cm,抗拉强度为28MPa,复合膜呈现出良好的质子传导性能,同时也保持了一定的热稳定性及尺寸稳定性和力学性能。     

PHBV/PVA复合膜的制备及其性能研究

采用静电纺方法制备聚羟基丁酸/戊酸酯共聚物(PHBV)纤维膜材料,通过调节纺丝液中无水乙醇的含量制备出形态均匀的PHBV静电纺纤维膜。用浇铸法将聚乙烯醇(PVA)涂敷在PHBV静电纺纤维膜上,制备PHBV/PVA复合膜,通过调节PVA的浓度及涂覆量,研究复合膜配比对其力学性能及过滤性能的影响。结果表明,当PVA浓度为8%,PHBV/PVA体积比为2/3时,得到最佳性能的PHBV/PVA复合膜,水通量达到996 L/(m2.h),截留率为86%。     

PANI/SiO2-VTEO/SiO2疏水复合膜的制备及防腐蚀性能

以硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,通过溶胶凝胶法制备二氧化硅(SiO2)溶胶,并以乙烯基三乙氧基硅烷(VTEO)对其改性,得到改性SiO2溶胶(VTEO/SiO2);同时制备磷酸掺杂聚苯胺(PANI)接枝SiO2复合粒子(PANI/SiO2)。将改性溶胶和复合粒子均匀混合后在Q235钢表面制备了PANI/SiO2-VTEO/SiO2复合膜。利用红外光谱(FTIR)分析了改性SiO2溶胶和PANI接枝SiO2的化学结构;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了复合膜的形貌;利用接触角测试仪测试了复合膜的疏水性能;采用电化学阻抗谱(EIS)、开路电位(OCP)、极化曲线对制备的PANI/SiO2-VTEO/SiO2复合膜进行防腐蚀性能研究。结果表明,复合膜的水接触角为150°,表现出良好的疏水性能;复合膜具有较高的电化学阻抗(5.0×106Ω)和开路电位(-0.18 V),较低腐蚀电流密度(1.18×10-8A/cm2),腐蚀速率仅为0.000 1 mm/a,表现出了良好的防腐蚀性能。     

PANI/MoS_2复合材料的制备及其电化学性能研究

采用原位聚合法制备不同摩尔比的PANI/MoS_2纳米复合材料。通过X射线衍射、红外光谱、透射电镜等手段,对所制备的材料进行了结构和微观形貌的表征,结果表明:所制备的聚苯胺呈现棒状纳米纤维包覆在卷曲的纳米鳞片MoS_2片层上形成了PANI/MoS_2纳米复合材料。通过循环伏安法、恒流充放电等测试手段对材料的电化学性能进行了研究,结果表明:在不同电流密度下PANI∶MoS_2=1∶0.1的二元复合物比电容明显高于纯聚苯胺,在1 A/g时PANI∶MoS_2=1∶0.1的二元复合物的比电容值可达942.5 F/g,相比于同电流密度下的PANI的400.5 F/g的高出一倍。表明适量的MoS_2的掺入有助于提高PANI电极材料的电化学电容特性。     

胶乳共混法制备聚合物/MMT纳米复合膜及其性能

降低涂料配方中的VOC含量,甚至完全消除VOC,达到零VOC,从而最大程度地降低涂料对环境的污染,是涂料行业当前面临的最大技术挑战．水基涂料是最为重要的环保涂料．在水性聚合物乳液涂料中,为保证涂膜具有较好的力学性能,必须使用玻璃化温度较高的聚合物树脂．涂料的配方中必须加入5％～20％左右的有机成膜剂,以促进成膜．如果要在配方中除去这部分有机成膜剂,聚合物的玻璃化转变温度必须降到0℃左右．     

MWCNT/Fe-Co/PANI复合材料的制备及其电催化性能

以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,通过化学悬浮聚合法制备碳纳米管/铁-钴/聚苯胺(MWCNT/Fe-Co/PANI)三重复合材料,并用作染料敏化太阳能电池对电极.通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)和X-射线衍射法(XRD)等对所制MWCNT/Fe -Co/PANI复合材料进行表征,结果表明:MWCNT/Fe-Co/PANI复合材料呈微观多乳网状结构,Fe-Co纳米合金颗粒负载于MWCNTs上,PANI对MWCNT/Fe-Co又进行了管外键联及包覆.通过三电极系统测试了MWCNT/Fe-Co/PANI复合电极在I-3/I-电解质中的循环伏安曲线,结果显示:复合电极具有很好的电催化效果.MWCNTs与PANI形成的规则结构可促进对电解质的吸附,而Fe-Co纳米合金则增强了电极的催化效应.     

PANI/PVDF-PEO复合材料的制备及性能研究

采用微乳液聚合法制备聚苯胺颗粒,并用流延法制备导电聚苯胺复合材料。利用SEM与TEM对导电聚苯胺形貌进行了分析,可知其尺寸为长100～200nm,宽30～50nm左右,形状为棒状。利用红外测试分析表明制备的聚苯胺为中间氧化态的聚苯胺。复合材料的介电性能测试说明导电聚苯胺的渗流阈值为0.13,此时介电常数与介电损耗均发生突变。本实验提高了复合材料的介电常数,在高储能密度电介质材料方面有广阔的应用。     

PEU/LCP复合膜制备及其抗凝血性能

利用实验室合成的胆甾型侧链高分子液晶 (SCLCP PAA Hep)在一定条件下与基材聚醚氨酯(PEU)共混浇铸 ,制备具有优良抗凝血性能的复合生物材料 ,讨论了温度、物料比以及小分子增溶剂等因素的影响。抗凝血实验、接触角及力学性能测试结果表明 :当LCP质量分数为 15 %～ 2 0 %时 ,复合材料具有优良抗凝血性能 ,同时仍保持很好的力学性能     

PANI/ABS导电膜的制备及性能研究

在N-甲基吡咯烷酮（NMP）中加入芳香类还原剂使本征态聚苯胺（PANI）完全溶解,采用溶液共混制备了电学性能优良的PANI／ABS复合膜。研究了凝固浴组成、氧化剂浓度、掺杂时间、掺杂酸种类及浓度等因素对导电膜的影响。研究表明,在N-甲基吡咯烷酮：蒸馏水按35：65质量比组成的凝固浴中PANI／ABS具有较好的成膜性能,在氧化剂和掺杂酸的浓度为0．15moL／L和0．2mol／L、掺杂时间为10min时,膜具有较低电阻率;且氧化剂浓度对膜的电性能影响最大。     

明胶/XNBR复合膜的制备及其性能的研究

采用水溶液共混法制备明胶XNBR复合膜。对该膜制备条件的研究表明:在明胶、XNBR质量分数比为10:1,反应温度70℃,反应时间90min的条件下所得膜的力学性能较好。对明胶/XNBR复合膜和明胶/壳聚糖复合膜进行了对比研究,结果表明,明胶/XNBR复合膜较明胶/壳聚糖复合膜有更好的力学性能。     

花状CuS/PANI复合材料的制备及其电磁屏蔽性能研究

在花状Cu S微球表面原位聚合生成聚苯胺(PANI),制备核-壳结构花状Cu S/PANI复合材料,并研究了花状Cu S/PANI的电磁屏蔽效能。XRD、SEM、TEM、TG、FT-IR和UV-Vis等表征结果证明PANI原位聚合在六方相花状Cu S表面及其相互作用的存在。电磁屏蔽效能测试结果表明,Cu S/PANI的屏蔽效能与Cu S质量分数密切相关。当硫化铜质量分数为50%,匹配层厚度3 mm,Cu S/PANI在300 k Hz~3.0 GHz频率范围内的屏蔽效能小于-18 d B,在2.78 GHz左右有最大损耗-45.2 d B。     

原位聚合法制备PANI/RGO导电复合材料的性能

采用原位聚合法制备聚苯胺(PANI)、PANI/氧化石墨烯(GO)复合材料和PANI/还原氧化石墨烯(RGO)复合材料。利用四探针测试仪、X射线衍射(XRD)仪、傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪、热重(TG)分析仪和扫描电子显微镜(SEM)等对PANI及PANI/GO复合材料和PANI/RGO复合材料进行表征。电导率测试结果表明,当加入GO质量分数为50%时,先还原后聚合法制得PANI/RGO复合材料的导电率可达9.916 S/cm,RGO能有效提高复合材料的导电性;XRD和FTIR分析结果表明,GO和RGO都能较好分散在PANI中;TG分析结果表明,将GO还原为RGO后在小于250℃时能有效提高复合材料的热稳定性。通过原位聚合法能将GO和RGO较好分散在PANI中,形成较好的插层型复合材料,尤其是先还原后聚合法制得的PANI/RGO复合材料具有较好的导电性和热稳定性。     

溶液插层法制备BOPP/阻燃硅橡胶复合膜及其性能

使用甲胺溶液对双向拉伸聚丙烯（BOPP）薄膜表面进行活化改性,再采用溶液插层法将阻燃硅橡胶与BOPP薄膜复合制备了BOPP/阻燃硅橡胶复合膜,并研究了复合膜的力学性能、热性能及光学性能。结果表明：BOPP薄膜与阻燃硅橡胶结合紧密,层状结构明显且无层间空隙,无明显分子链团聚现象,复合膜形貌符合实验预期要求;复合膜的弹性模量远高于BOPP薄膜,且与膜层厚度正相关。与阻燃硅橡胶复合,增强了BOPP薄膜的耐热老化性能、热收缩性能,赋予了BOPP薄膜对一般光源进行光散射的性能优势。     

蒙脱石-聚二甲基硅氧烷复合膜制备及其乙醇/水分离性能

采用CTAB柱撑蒙脱石通过溶液法制备了有机蒙脱石填充聚二甲基硅氧烷（PDMS）膜,研究了填充量等因素对乙醇/水体系渗透汽化分离的影响,通过XRD、SEM等表征手段证明有机蒙脱石与聚合物形成插层型复合物后,膜的机械强度明显改善,膜的分离因子随填充量增加可提高至最大值10。本文从膜的结构及其与组分的相互作用对填充膜中蒙脱石可能存在的渗透通道作用进行了探讨。     

改进粒子沥滤法制备PLA/HA支架及其性能

采用溶剂浇铸/真空挥发/粒子沥滤法(SC/VV/PL)制备了聚乳酸(PLA)和PLA/羟基磷灰石(HA)多孔支架,研究了支架的结构、力学性能、亲水性能等.从扫描电镜结果可以看出支架孔径与所用的致孔剂氯化钠(NaCl)的粒径符合良好,PLA和PLA/HA支架的孔隙率均大于79%,压缩模量、接触角、吸水率的测试结果表明,HA的加入显著改善了PLA支架的力学性能和亲水性能.     

生物降解复合膜的制备及其性能研究

在氧化醋酸酯淀粉（PMS）和聚乙烯醇（PVA）的共混物中加入羧甲基纤维素（CMC）、海藻酸钠（SA）及AG（AG）,采用流延工艺制备了降解复合薄膜,研究了CMC与SA的配比及AG的加入量对薄膜力学性能和耐水性能的影响,并用红外光谱和扫描电子显微镜对复合膜的结构和形貌进行了表征。结果表明,CMC和SA可有效地改善复合膜的力学性能和耐水性能,当CMC与SA质量比为1∶1时膜的拉伸强度达20.84 MPa,吸水率124.00 %,AG的加入能进一步提高膜的耐水性,吸水率降至83.35 %。