复方斑蝥胶囊联合内分泌治疗、化疗对晚期乳腺癌的影响

目的：评估复方斑蝥胶囊在晚期乳腺癌治疗中的疗效。方法：选择2010年1月-2013年5月在我科治疗的晚期乳腺癌患者共70例,采用随机对照方法,分为单纯内分泌药物治疗组（简称内分泌组）13例、内分泌药物＋复方斑蝥胶囊组（简称内分泌结合组）13例;单纯化疗组（简称化疗组）22例、化疗＋复方斑蝥胶囊组（简称化疗结合组）22例,分别比较单纯内分泌药物或化疗治疗组与联合复方斑蝥胶囊治疗组的缓解率、疾病进展时间、生存期、生活质量及不良反应。结果：联合组较单纯组中位疾病进展时间明显延长（P〈0.05）;联合组和单纯组在缓解率及不良反应方面差异无显著性。结论：复方斑蝥胶囊能延长疾病进展时间,与化疗或内分泌药物共同用于治疗晚期转移性乳腺癌值得临床推广应用。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗晚期宫颈癌疗效观察

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗晚期宫颈癌中的疗效。方法：60例晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规放化疗,化疗方案为DP方案,观察组在对照组基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液。6周后比较两组近期疗效、骨髓抑制不良反应、免疫功能和生活质量。结果：观察组近期疗效总有效率66.7%,显著高于对照组（40.00%,P〈0.05）;骨髓抑制不良反应程度显著低于对照组（P〈0.05）。治疗后两组CD8＋、NK细胞、CD8＋/CD4＋均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且观察组改善优于对照组（P〈0.05）。观察组生活质量改善率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液辅助治疗可显著提高晚期宫颈癌患者的近期疗效和免疫功能,减少骨髓抑制,改善患者的生活质量。     

复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的研究

目的研究复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法95例晚期鼻咽癌患者随机分为复方斑蝥注射液加化疗组（治疗组）和对照组，治疗组采用复方斑蝥注射液加化疗，对照组单纯化疗。结果治疗组、对照组有效率分别为57％和46％（P〉0．05），临床受益率分别为82％和54％（P〈0．01）。两组的不良反应相似，单纯化疗组的恶心呕吐（P〈0．05）、白细胞减少更多见（P〈0．01）。结论复方斑蝥注射液联合化疗治疗鼻咽癌可以改善患者的生存质量，减轻化疗所致的血液学毒性和消化道反应。     

复方斑蝥胶囊辅助治疗结直肠癌肝转移效果观察

目的 观察复方斑蝥胶囊辅助治疗结直肠癌肝转移的效果。方法 选取该院2021年1月至2022年10月收治的结直肠癌肝转移患者68例，随机分为观察组与对照组各34例。两组均采用以伊立替康、亚叶酸钙、氟尿嘧啶为主的FOLFIRI方案化疗。观察组在此基础上口服复方斑蝥胶囊。治疗56天后比较两组疗效、体力状况、药物不良反应，以及治疗前后免疫功能和肿瘤标志物指标等。结果 观察组治疗有效率91.2%(31/34%)、不良反应发生率20.6%(7/34)及体力状况改善程度优于对照组[70.6%(24/34)、47.1%(16/34)]，治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及癌胚抗原、糖类抗原125(CA125)、CA199水平优于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 复方斑蝥胶囊联合FOLFIRI化疗可提高结直肠癌肝转移的疗效，进一步改善患者的体力状况和免疫功能，降低肿瘤标志物的分泌，减少化疗药物不良反应的发生。     

复方斑蝥胶囊联合同步化学治疗治疗局部晚期鼻咽癌40例

目的探讨复方斑蝥胶囊联合同步化学治疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法选取收治的80例局部晚期鼻咽癌患者,随机均分为观察组和对照组,对照组采用长春瑞滨＋顺铂化学治疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊辅助治疗。观察两组的临床治疗效果、平均生存时间、1个月生存率以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率（75．00％）明显高于对照组（55．00％）,且平均生存时间以及1年生存率明显高于对照组,白细胞减少和中性粒细胞减少例数明显少于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论在长春瑞滨＋顺铂化学治疗方案基础上联合复方斑蝥胶囊治疗局部晚期鼻咽癌,疗效确切,可有效提高患者的生存质量,并增加患者化学治疗的耐受性,减轻骨髓毒性。     

复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌的有效性、安全性及经济性评价

目的：探讨复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌的有效性、安全性及经济性。方法：选择2010年1月至2014年1月在我院住院治疗的原发性肝癌患者136例,根据数字表随机分为观察组和对照组各68例。两组患者均采用FAP化疗方案,观察组在化疗期间同时给予复方斑蝥胶囊口服。观察并比较两组患者的近期临床疗效及生活质量改善情况、毒副反应及成本-效果比。结果：观察组的进展率为8.8%,明显低于对照组的35.3%（P〈0.05）。观察组生活质量改善率为82.4%,明显高于对照组的61.8%（P〈0.05）。观察组发生骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性、总胆红素升高、血清肌酐水平升高等毒副反应的例数均明显少于对照组（P〈0.05）。观察组用药的成本-效果比为77.1,对照组用药的成本-效果比为80.8。结论：在原发性肝癌化疗期间辅助应用复方斑蝥胶囊可以提高疗效,且毒副反应少,更安全、经济。     

放疗联合化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法80例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组单独给予放射治疗,观察组给予顺铂联合放疗治疗。观察比较两组近期疗效、不良反应及治疗后的生活质量。结果治疗后,观察组总有效率87．5％,明显高于对照组67．5％（x0=5．327,P〈0．05）。观察组主要不良反应：消化道反应28例（70．0％）、骨髓抑制23例（57．5％）、肝肾功能损害6例（15．0％）,对照组分别为30例（75．0％）、24例（60．0％）、5例（12．5％）,两组不良反应发生率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。观察组治疗后生活质量评分明显高于对照组（均P〈0．05）。结论放疗联合化疗治疗中晚期宫颈癌治疗效果较好,可以提高患者近期疗效和生活质量,且不增加不良反应。     

紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌及对患者血清TNF-α、IL-8的影响

目的探讨紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌的疗效及对患者血清TNF-α、IL-8的影响。方法 90例宫颈癌患者,随机分成两组,每组45例。对照组:采用博来霉素、异环磷酰胺、顺铂BIP治疗方案。观察组:采用紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗。结果观察组近期总有效率57.78%高于对照组近期总有效率37.78%,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者消化系统和骨髓抑制不良反应低于对照组患者消化系统和骨髓抑制不良反应,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组患者血清TNF-α、IL-8水平低于对照组患者血清TNF-α、IL-8,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论紫杉醇脂质体联合铂类化疗同步放疗治疗宫颈癌的近期疗效显著,而且经过治疗后患者血清TNF-α、IL-8水平明显下降。     

三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌130例临床观察

目的观察三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌（SCLC）的疗效。方法 130例患者随机分为治疗组64例和对照组66例,治疗组给予三维适形放疗联合化疗的综合治疗方案,对照组仅给予化疗方案。结果治疗组总有效率为97.0%高于对照组84.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应以骨髓抑制和胃肠道反应为主。结论三维适形放疗联合化疗治疗局限期SCLC是一种安全有效的方法。     

复方斑蝥胶囊联合化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物、免疫指标、生命质量的影响及疗效评价

目的 探讨复方斑蝥胶囊联合化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物、免疫指标、生化指标的影响,并进行疗效评价.方法 选取2015年1月至2016年11月住院治疗的三阴性乳腺癌患者86例,据随机数字表分为常规化疗组和复方斑蝥组,每组43例.常规化疗组:采用环磷酰胺注射液联合紫杉醇注射液加入0.9%氯化钠溶液进行静脉滴注.复方斑蝥组在常规化疗组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊3粒/次,2次/d.3周为1个疗程,连用3个疗程.观察2组治疗前后肿瘤标志物(CA125、CA153)、免疫学指标(CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD4+/CD8+)、生命质量评价(躯体、角色、情绪、认知、社会和总体生活质量)水平,观察2组不良反应发生情况,并进行疗效评价.结果 常规化疗组治疗后CA125水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),CA153低于治疗前,但差异无统计学意义(P>0.05).复方斑蝥组治疗后CA125、CA153水平均低于治疗前,且低于常规化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).常规化疗组治疗后CD3+/CD4+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).复方斑蝥组治疗后CD3+/CD4+、CD3+/CD8+、CD4+/CD8+水平明显高于治疗前,且高于常规化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).常规化疗组治疗后躯体、角色、情绪、社会、总体生活质量评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),而社会评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).复方斑蝥组治疗后躯体、角色、情绪、认知、社会、总体生活质量评分显著高于治疗前,且高于常规化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组骨髓抑制比较差异无统计学意义(P>0.05),复方斑蝥组消化道不良发生情况较常规化疗组轻,差异有统计学意义(P<0.05).复方斑蝥组疗效优于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),且复方斑蝥组总有效率优于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊联合化疗治疗三阴性乳腺癌,可以有效降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者免疫力,有效改善患者生命质量,消化道不良反应小,临床效果显著.     

尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效

目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床效果。方法随机抽取我院2009-2012年收治的54例中晚期鼻咽癌患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组27例,对照组采用顺铂同步放化疗治疗,观察组在顺铂同步放化疗治疗的基础上加以尼妥珠单抗联合治疗,治疗后观察和评价两组患者的治疗效果。结果对照组和观察组的治疗总有效率分别为74.1%和96.3%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗过程中各种不良反应如心电图异常、消化道反应、脱发、发热、中性粒细胞减少、红细胞减少、血小板减少应的发生率均显著低于对照组（P〈0.05）。结论尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效显著,优于单纯同步放化疗,且毒副作用更少,安全性高,值得临床推广与应用。     

同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的：探讨同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法：120例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用单纯放疗,比较二者的近期临床效果和安全性。结果：观察组近期治疗总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者2年生存率为80.00%,高于对照组的58.33%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但均能耐受。结论：同步放化疗治疗中晚期宫颈癌具有较高的近期临床疗效和2年生存率,不良反应可逆,值得临床推广。     

康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

探讨康莱特注射液联合放化疗对中晚期宫颈癌患者的疗效及对放化疗引起的毒副反应的影响。方法：选取2009年6月-2012年3月间笔者所在医院收治的经病理组织学确诊的62例局部晚期宫颈鳞癌患者,随机平均分成实验组（n=31）和对照组（n=31）,分别接受康莱特注射液＋放化疗联用和单纯放化疗的治疗,考察两组受试者的临床有效率、生活质量及毒副反应。结果：实验组和对照组受试者的总有效率分别为93．6％和83．9％,无显著差异（P〉0．05）;生活质量稳定和改善的比率分别为93．5％和71．0％,有显著差异（P〈0．05）;实验组受试者的主要毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康菜特注射液联合放化疗能有效用于中晚期宫颈癌患者的治疗．并显著提高患者生活质量,明显减轻放化疗所致不良反应。     

食管癌后程加速超分割放疗协同周剂量紫杉醇化疗的疗效分析

目的:观察放射治疗配合紫杉醇化疗对食管癌的临床疗效.方法:对173例食管癌病人根据不同的治疗方法分为两组:单纯放射治疗组(单放组)和放射治疗同步化疗组(放化疗组).单放组80例,采用常规设野放疗,DT 65～70 Gy;放化疗组93例,放疗方法及剂量同单放组,化疗采用紫杉醇每周同步方案.两组均随访2年.结果:局部近期疗效放化疗组好于单放组,两组差异有显著性(P<0.05).放化疗组与单放组1、2年生存率单放组为51.3%(41/80)、32.5%(26/80),同步放化组为87%(81/93)、68.8%(64/93).两组差异有显著性(P<0.05).结论:同步放化疗优于单纯放射治疗,可明显提高食管癌的疗效.     

盐酸乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕38例临床观察

目的：观察乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：采用随机、平行对照试验,将78例颈性眩晕患者分成两组,对照组40例,复方丹参片2片每天3次口服,盐酸氟桂利嗪胶囊5～10mg,每晚1次口服,静脉滴注肌苷注射液。试验组38例,在对照组基础上,加用乙酰谷酰胺、甘露醇静脉滴注治疗,两组疗程均为1周。比较两组临床疗效。结果：治疗1周后,试验组（n=38）的总有效率为94.73%,显效率为42.10%,而对照组（n=42）的总有效率为85.00%,显效率为27.50%,两组间治疗总有效率、显效率比较,均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕疗效确切,安全可靠。     

TPF方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

目的观察比较TPF方案诱导化疗联合同步放化疗与同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应。方法57例局部晚期鼻咽癌患者随机分为诱导化疗加同步放化疗组（试验组,27例）和同步放化疗组（对照组,30例）。试验组TPF方案（多西他赛75mg/m^2,dl,顺铂75mg／m^2,分4～5d给药,氟尿嘧啶500mg/m^2,d1～5,q3W×2）诱导化疗＋同步放化疗（IMRT加同步化疗：顺铂40[mg（m^2·周）]。对照组同步放化疗（IMRT加同步化疗：顺铂40[mg／（m^2·周）]。结果治疗结束3个月鼻咽病灶试验组CR率81．48％,对照组70％（P〉0．05）,2年局部控制率试验组96％,对照组92．3％（P〉0．05）,2年无远处转移生存率试验组92％,对照组88．5％（P〉0．05）。试验组Ⅲ一Ⅳ级白细胞减少与胃肠道反应的发生率较对照组高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论TPF方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌毒性反应稍高于同步放化疗组,在提高生产率方面较同步放化疗组并未取得明显的优势,有待于进一步临床研究。     

中晚期直肠癌患者术前卡培他滨联合不同放疗的疗效研究

目的探讨中晚期直肠癌患者腹腔镜手术前给予卡培他滨联合不同大分割放疗（普通、三维适形）的疗效及不良反应。方法将2011年2月至2012年12月经病理检查证实为中低位局部进展期直肠癌患者61例随机分为普通放疗组（30例）及三维适形放疗组（31例）,在同步卡培他滨化疗后6～8周行腹腔镜手术治疗。结果三维适形放疗组患者胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制等不良反应较普通放疗组明显减少,差异均有统计学意义（P=0.000）。两组患者术后并发症发生率和生存率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论中晚期直肠癌患者腹腔镜手术前给予卡培他滨联合三维适形大分割放疗较普通大分割放疗能降低不良反应发生率,可作为局部晚期直肠癌的治疗方案。     

同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的观察同步放化疗治疗晚期宫颈癌的疗效并评价宫颈分泌物HPV-DNA及血清TNF-α作为疗效监测指标的可行性。方法 74例晚期宫颈癌患者随机分为同步放化疗组42例和单纯放疗组32例。单纯放疗组采用加速器体外照射加192Ir腔内后装治疗;同步放化疗组在放疗基础上加用化疗,方案为紫杉醇50 mg/m2加顺铂40 mg/m2,1次/周,共6周。采用第二代杂交捕获技术(HC-Ⅱ)和双抗体夹心酶联免疫吸附(ABC-ELISA)法检测治疗前后宫颈分泌物HPV-DNA表达及血清TNF-α含量。结果同步放化疗组的总有效率为90.5%,优于单纯放疗组的65.6%(P<0.05),且同步放化疗组患者59.5%的5年生存率亦高于单纯放疗组的40.0%(P<0.05)。同步放化疗组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率均较单纯放疗组高(P<0.05),但均不影响治疗过程。两组患者治疗后宫颈分泌物HPV-DNA阳性率及血清TNF-α含量均较治疗前明显下降。结论同步放化疗能明显提高晚期宫颈癌患者的5年生存率,宫颈分泌物HPV-DNA及血清TNF-α含量的变化,可作为晚期宫颈癌治疗效果的监测指标。     

后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部中晚期食管恶性肿瘤患者的疗效研究

目的探讨后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部中晚期食管恶性肿瘤患者的疗效和反应。方法54例局部中晚期食管癌患者随机分为常规单放组26例和同步组28例,常规单放组仅接受放射治疗,采用6MV线照射总剂量（DT）68Cy;同步组采用6MV线照射,DT达40Gy时,予以重新CT定位并制定治疗计划,改为后程加速超分割放射治疗,加量DT67Gy。同步组放疗加卡培他滨口服,至放疗结束。结果同步组和常规单放组1、2、3、4年生存率分别为82．0％、63．2％、52．4％、41．5％和52．8％、29．3％、18．9％、15．9％,2组问差异有统计学意义（P〈0．05）。同步组放射性食管炎、放射性肺损伤、手足综合征等不良反应明显高于常规单放组,但2组患者骨髓抑制和胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨对食管癌治疗有协同作用且不良反应小,是积极有效的措施之一,能提高局控率,减少复发率,从而延长生存时间,提高生存率。     

白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗银屑病

目的：探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效.方法：采用随机、开发、平行对照试验.采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组（81例）和对照组（82例）.两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid.在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd.两组均4周为1个疗程.治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数（SSRI）,评价治疗效果,比较两组不良反应发生率.结果：共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例.观察组第2、第4周时SSRI分别为（0.73±0.27）与（0.86±0.17）,痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组（P＜0.05）,头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组（P＜0.001）.结论：联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一.