RP—HPLC法测定生化丸中阿魏酸的含量

目的：为定量分析生化丸的质量提供有效手段。方法：用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对生化丸中阿魏酸的含量进行测定。固定相为ＨＹＰＥＲＳＩＬＢＤＳＣ１８柱,４．６（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ;流动相为甲醇－５％冰醋酸水溶液（２５∶７５）;检测波长为３２２ｎｍ。结果：２种成药阿魏酸含量最高为０．８２ｍｇ／ｇ;最低为０．４４ｍｇ／ｇ。结论：测定生化丸中阿魏酸含量对控制生化丸的质量有重要意义     

RP—HPLC法测定宫康舒中总大黄素的含量

目的：建立反相液相色谱法测定宫康舒中总大黄素的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｄｚｅｃｌｃ ＣＤＳ柱，流动相甲醇－水－磷酸（８０：２０：０．５），检测波长２８６ｎｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，进样量１０μｌ，结果：其平均回收率为９９．１１％。结论：本方法简便、准确、重复性好     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

HPLC法测定复方归芪胶囊中阿魏酸的含量

目的：探讨中药成分含量的测定。方法：用HPLC法测定胶囊中阿魏酸的含量。结果：各项测定表现良好，稳定，重复性好。结论：本法简便易行，可作为标准性中药单成分分析测定。     

RP—HPLC法测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质

目的 建立RP-HPLC测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质。方法 以甲醇：乙腈：0.05mol/LKH2PO4(pH=4.5)(50:35:65)为流动相；流速：1.5ml/min；检测波长247nm。结果 依西美坦在40-210.6μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.97%,RSD为0.57%，最小检出浓度为0.4112μg/ml。结论 该方法可用于依西美坦片含量测定及有关物质检查。     

RP—HPLC法测定肝乐康胶囊中黄芩甙的含量

肝乐康胶囊由黄芩、柴胡、茵陈、凤尾草、叶下珠、垂盆草等药材利用树脂吸附工艺加工制成，已通过卫生部临床初审。本实验采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定处方中君药黄芩的有效成分黄芩甙含量。１仪器与试药仪器：岛津ＬＣ１０ＡＤ高效液相色谱仪，ＳＰＤ...     

RP-HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量

目的 :通过用HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量 ,以制定胶囊质量控制标准。方法 :用ODS色谱柱(4 6cm× 2 5cm) ,以甲醇— 0 4%磷酸 (1:1)为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :含量线性范围为 0 6～ 3 0ug·ml-1,回归方程为Y =2 192 4× 10 -5X 0 0 1187(r=0 9996 ) ,加样平均回收率为 10 0 49% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,可作为平喘胶囊质量控制方法。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

RP—HPLC法测定柴五胶囊中丹参酮ⅡA的含量

0引言柴五胶囊（chatwucaPsules，CWC）由柴胡、五味于、灵芝、丹参等中药组成，具有疏肝健脾、扶正活血等功能，对慢性活动型和迁延型肝炎疗效较好．为了观察控制该药的质量，我们采用RP－HPI。C法「‘－”，以外标峰面积法测定了制剂中丹参酮DA的含量，同时测定了有关丹参原药材中丹参酮皿A的含量．l实验1．l仪器和药品1．1．卫仪器Shimadzul。C－6A高效液相色谱（HPI。C）系统，SPD－6AV柴外检测器，二台I。C－6A高效输液泵，7125型手动式进样注射器，CR－3A色谱数据处理系统．1．1．2样品柴五胶囊（柴胡、灵芝、丹参、五味…     

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定降脂通脉胶囊中姜黄素的含量

目的：建立降脂通脉胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用C18柱。甲醇：水：醋酸（75：25：0.1)为流动相,检测波长：422nm。结果：此方法线性关系良好。姜黄素的平均加样回收率为98.05%,RSD为1.78%,结论:方法简便可靠,分离度较好.结果稳定.可用于降脂通脉胶囊的质量控制。     

HPLC测定党参中阿魏酸的含量

党参为枯梗科植物党参 Codonopis Pilosula(Franch) Nannf的干燥根 ,其主要成分为苍术内酯类、党参甙、烯醇类、烟酸、香草酸、阿魏酸、多糖、单糖、氨基酸、无机元素等 [1,2 ] ,其含量测定有薄层法、高效液相色谱法、分光光度法等多种方法[1,2 ] ,但党参中阿魏酸的高效液相色谱法尚未见报道。本文建立了党参中阿魏酸的高效液相色谱法测定其含量 ,可为党参药材的质量控制提供理论依据。1　仪器与试剂仪器 METTL ER:AG- 2 4 5型电子天平 ,SHI-MADZV LC- 10 AT高效液相色谱输液泵 ,SPD-M10 A紫外可见检测器 ,CL ASS- VP5 .0色…     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用BDSC18 Hypersil（250nm×4．6mm，5um）色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸（14．5：85、5：0．1），流速1．0ml／min，检测波长为320nm，HP1100色谱仪，Agilent Chemstation工作站，外标法定量，检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

活血止痛胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定研究

活血止痛胶囊由当归、三七、乳香 (制 )、冰片、土鳖虫、自然铜 (煅 )六味药组成 ,文献报道其阿魏酸的含量测定方法有TLCS法、HPLC法、紫外分光光度法等 ,但均存在前处理复杂或操作繁琐等不足 ,而本文采用的方法更简便易行 ,结果可靠 ,可用于本品的质量控制。1　仪器与试药Agilent 2 0 10高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ;超声波清洗器SB3 2 0 0 (上海必能信超声有限公司 ) ;METTLERAE2 40天平 (瑞士 )。活血止痛胶囊 (批号 990 70 1、990 80 2、0 0 0 10 7,南京中山制药厂 ) ,缺当归阴性对照 (自制 ) ;阿魏酸对照品 (批号0 773 99…     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。方法 采用HPLC法，十八烷基键合硅胶为固定相，流动相：甲：酸水(35：65)，检测波长：313nm。结果 活血止痛胶囊中阿魏酸保留时间为13．5min，线性范围为560～17．5μg／mL，回收率为100．26％，RSD为=0．97％。结论 本法操作简便，准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制指标之一.     

RP—HPLC法测定卡托普利缓释胶囊含量

目的建立用RP—HPLC法测定卡托普利缓释胶囊含量的方法。方法采用RP—HPLC法,在220nm波长测定卡托普利缓释胶囊中卡托普利含量。结果以220nm为检测波长,在2．82－11．28μg／ml浓度范围内,卡托普利浓度与峰面积线性良好;日内、日间精密度均小于2％,平均回收率为99．27％,RSD为0．87％。结论RP-HPLC法快速、准确,可以作为卡托普利缓释胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels是伞形科当归属一种多年生草本植物。干燥的贮藏根入药，是一种常用中药材，有“十方九归”之称。有补血、和血、调经止血、润肠通便之功效。当归的乙醇提取物中分离出6种化合物，阿魏酸是其中之一。当归的抑制血小板聚集作用与阿魏酸有关。本实验以阿魏酸为测     

RP—HPLC法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定甘草及其制剂中甘草酸含量。色谱柱：Ｒｅｓｏｖｌｅ Ｃ１８，流动相：甲醇－水－醋酸，检测波长：２５４ｍｍ，平均回收率为：９７．８６％，线性范围：０．０２－０．２μｇ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和２．６８％。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.