补肾强身胶囊质量标准研究

目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中淫羊藿、女贞子进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量:色谱柱为汉邦十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(30∶70),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:女贞子、淫羊藿的TLC斑点清晰,分离度好。淫羊藿苷进样量在0.266 4~0.932 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.77%,RSD=1.89%(n=6)。结论:所建标准可用于补肾强身胶囊的质量控制。     

补肾强身胶囊质量标准研究

目的建立补肾强身胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊;HPLC法测定淫羊藿苷在0.1022~1.022μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.52%,RSD=1.09%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可用于为补肾强身胶囊的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的检测方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长为270nm。结果淫羊藿苷的线性范围为0.0005～0.400g.L-1(r=0.9999);平均回收率为98.91%,RSD为0.3%(n=6)。结论该测定方法简便、准确、重现性好,适用于补肾强身胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite SinoChrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,27%A;8~30 min,27%A→29%A),流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.130~3.89μg,淫羊藿苷在0.0294~1.47μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定C和淫羊藿苷平均回收率(n=9)分别为103.9%,100.0%;淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.02%~7.80%,0.01%~1.74%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为淫羊藿药材中朝霍定C和淫羊藿苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾强身胶囊的质量标准研究

目的-建立补肾强身胶囊的质量标准.方法:建立淫羊藿、女贞子、茏丝子的薄层鉴别方法和淫羊藿苷用高效液相色谱法测定含量的方法.结果:在薄层(tlc)色谱中检出淫羊藿、女贞子、菟丝子,阴性对照无干扰.淫羊藿苷的线性范围为0.1036～0.62161μg(r=0.999 9),平均回收率为100.18%,rsd=0.4%.结论:定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量.     

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为SHMADZUVP-ODS C18,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032~1.6032μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.64%,RSD=0.87%。结论本法简便快捷,结果准确,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷含量

目的：建立淫羊藿苷在补肾强身片中含量的检测方法。方法：应用HPLC法进行测定。结果：淫羊藿苷在0.1992～1.992μg线性关系较好,r=0.9997,平均回收率为100.20%。结论：HPLC法操作简单、重复性好、回收率高,可用于补肾强身片中淫羊藿苷含量的监测。     

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷 ,以乙腈 -水 -醋酸(2 5∶75∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 70nm进行测定。淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为 6 0 ,理论塔板数以淫羊藿苷计算为 12 5 0 0 ;方法的平均回收率为 97 6 % ,RSD为 0 5 % (n =5 ) ,淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围 0 2 5～ 2 5 μg。本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

RE-HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用RE-HPLC法。色谱柱为HYPERSIL C18柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.02316～1.146μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为100.80%,RSD为1.35%。结论该法可用于仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。以XB-C18为色谱柱,以乙腈-水（30∶70）为流动相,以270nm为检测波长,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在16.576-165.76ug/ml的浓度范围内线性关系良好,R^2=1,平均回收率为100.2%,RSD%为0.74%。该方法简便、快捷、准确,能有效地控制补肾强身胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shmadzu VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.160 32～1.603 2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：乙腈-水（28：72）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0．11216～1．1216μg之间线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．6％,（n=6,RSD=0．61％）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,重复性好,可以用于补肾强身片的质量控制。     

藤黄健骨片质量标准研究

目的提高完善藤黄健骨片质量标准。方法采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C18(250mm×4.6mm×5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85),乙腈-水(30∶70);柱温35℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长分别为283nm,270nm。结果淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。柚皮苷对照品在0.1364~3.41μg范围内线性关系良好(r2=0.9991),平均回收率100.17%,RSD为0.5%(n=6)。淫羊藿苷对照品在0.04472~2.236μg范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率100.07%,RSD为1.0%(n=6)。结论本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1．13～27．12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均加样回收率为101．5％,RSD为1．53％(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定更舒安颗粒中淫羊藿苷

目的:为控制新药更舒安颗粒的产品质量,建立其有效成分淫羊藿苷的定量方法。方法:淫羊藿苷的定量测定采用RP-HPLC法。色谱柱为ZORBAXSBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.00mL/min;柱温为25℃;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在测定条件下,平均回收率为101.18%,RSD=0.62%,回归方程为Y=20.121X-3.7077,r=1.0000;最低检出限度为0.12μg/mL,线性范围在1.22-24.48μg/mL;精密度试验淫羊藿苷峰面积RSD为0.58%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,结果稳定,适用于更舒安颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定养血扶正颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相谱法测定养血扶正颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55:45)为流动相;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果:淫羊藿苷在2.33～32.62μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD%为2.33%(n=6)。结论:所建立的方法简便,准确,可作为养血扶正颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的差异,探讨淫羊藿总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度法以淫羊藿苷为指标性成分,在270 nm 波长处进行测定。高效液相色谱法以 ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。经紫外光谱识别的黄酮类成分(部分经 ESI-MS 确认),除朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ以自身对照外,其他黄酮类成分均以淫羊藿苷为参比进行定量,淫羊藿总黄酮含量等于朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和其他黄酮成分含量之和。结果:紫外分光光度法,淫羊藿苷在2.45～24.50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),测得淫羊藿总黄酮含量以淫羊藿苷计为56.6%。高效液相色谱法中,与淫羊藿苷紫外光谱相似的33个色谱峰,MS 归属了其中10个主要成分均为黄酮类成分。朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ分别在0.093～1.852μg(r=0.9998)、0.107～2.136μg(r=0.9997)、0.094～1.876μg(r=0.9998)、0.098～1.956μg(r=0.9998)线性关系良好,淫羊藿总黄酮含量为35.6%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的淫羊藿总黄酮含量差异显著,紫外分光光度法的准确性有待进一步考证。     

RP-HPLC法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊藿苷含量的方法。方法色谱柱:依利特Hypersil BDS C18(5μm,4.6×250mm);流动相:乙腈-水(27∶73);检测波长:270nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:40℃。结果淫羊藿苷在0.2168～2.168μg(R2=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为藤黄健骨丸的质量控制。     

HPLC法测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30∶70),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷检测浓度在0.0052～0.1040mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.3%,RSD=1.34%(n=9)。益气宁神滴丸每丸(42mg)含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于3.6μg。结论:本方法专属性强、分离度高,操作简单、准确、重复性好,可用于益气宁神滴丸的质量控制。