水热法制备氧化锌空心球及光催化性能研究

以柠檬酸钠为辅助剂采用低温水热法制备了ZnO空心微球,采用XRD、SEM、TEM、IR和BET等方法对所制备的产物进行表征。并以亚甲基蓝溶液模拟有机污染物,探究在该条件下所制备的光催化剂ZnO对亚甲基蓝溶液的降解效果。结果发现:与商业氧化锌相比,采用水热法合成得到2~4μm的ZnO中空微球在紫外光的照射下具有优异的降解效果,主要由于其具有较大的比表面积(22.5 m~2·g~(-1))和特殊的中空结构。     

沉淀钼酸镉微球中空化及其光催化性能的增强

对沉淀钼酸镉进行中空化来提高钼酸镉的光催化性能。以钼酸钠和硫酸镉为主要原料,通过碳酸钠的辅助陈化,实现了沉淀钼酸镉微球的中空化。产物经场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)表征,表明中空化钼酸镉微球和沉淀钼酸镉微球都由细小颗粒组装而成,但中空化钼酸镉微球的组成颗粒更为细小,且微球粒径更为均一。通过比较沉淀钼酸镉微球和中空化钼酸镉微球光催化降解罗丹明B的性能,发现在300 W汞灯照射下,20 mg中空化钼酸镉微球在180 min内可将50 m L质量浓度为8 mg/L的罗丹明B降解完全,而沉淀钼酸镉微球对罗丹明B的降解率只有约50%。说明碳酸钠的辅助陈化对沉淀钼酸镉微球的中空化发挥了重要作用,证实了中空化钼酸镉微球光催化降解性能的增强。     

碳酸钙中空微球的仿生合成及机理分析

以氯化钙、碳酸钠为原料,以聚丙烯酰胺(PAM)和十二烷基硫酸钠(SDS)形成的PAM/SDS核壳状复合物为软模板,仿生合成了中空微球碳酸钙。以透射电子显微镜、选区电子衍射、扫描电子显微镜、X射线衍射仪进行了表征,结果表明,制备得到的中空碳酸钙直径3⁶μm,分散性良好,中空球的球壁完整,壁厚约500 nm,由506μm,分散性良好,中空球的球壁完整,壁厚约500 nm,由50⁷0 nm的纳米粒子聚集而成。实验考察了PAM、SDS浓度的变化对产品的影响,并探讨了中空碳酸钙微球的形成机理。结果表明,PAM、SDS对中空碳酸钙微球的形成起着重要的作用。     

铁掺杂TiO2纳米粉光催化降解酸性刚果红

采用水热技术制备了铁掺杂TiO_2光催化剂,并用SEM、XRD、FT-IR对其进行了表征;以紫外灯(λ=254 nm)作为光源、酸性刚果红为目标降解物进行光催化性能的研究。SEM表征结果:自制的催化剂粉末由直径为2～3μm的TiO_2微米球形成,各微米球由八面体型的TiO_2纳米晶体(晶体长度1.0～1.5μm)自组装所成,形成八面体的三角形边长200 nm左右。XRD表征结果说明:所得光催化剂粉末为锐钛矿相TiO_2(即A-TiO_2),在其3种晶相中(锐钛矿相、金红石相和板钛矿相)中有最好的光催化性能。FT-IR结果表明:所制的TiO_2结构中存在大量的—OH,预计它有较高的光催化活性。光催化实验表明:掺杂离子提高了TiO_2光催化性能,Fe~(3+)掺杂量为6%(摩尔分数,下同)的TiO_2的光催化性能最好;在室温下,催化剂加用量1.2 g/L、降解时间10 min时,对60 mg/L酸性刚果红溶液(pH=6)的降解率达到82.73%。     

碳酸钙中空微球的仿生合成及机理分析

以氯化钙、碳酸钠为原料,以聚丙烯酰胺(PAM)和十二烷基硫酸钠(SDS)形成的PAM/SDS核壳状复合物为软模板,仿生合成了中空微球碳酸钙。以透射电子显微镜、选区电子衍射、扫描电子显微镜、X射线衍射仪进行了表征,结果表明,制备得到的中空碳酸钙直径3~6μm,分散性良好,中空球的球壁完整,壁厚约500 nm,由50~70 nm的纳米粒子聚集而成。实验考察了PAM、SDS浓度的变化对产品的影响,并探讨了中空碳酸钙微球的形成机理。结果表明,PAM、SDS对中空碳酸钙微球的形成起着重要的作用。     

TiO2中空微球的制备及性能研究

以钛酸丁酯为钛源,采用无模板法溶剂热合成了中空TiO2微球,并采用了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜（TEM）、N2物理吸附-脱附（BET）等手段对样品进行了表征和分析,以甲基橙为模拟污水研究了样品光催化降解甲基橙的能力。结果表明, 中空TiO2微球为锐钛矿相,是由细小的纳米晶自组装组成的具有中空结构的TiO2微球,微球的直径为0.4~0.5 μm。样品具有介孔结构和较高的比表面积,在紫外光照射下,加入中空TiO2微球到初始溶度为15 mg/L的甲基橙溶液中,在光照80 min后降解甲基橙达到了95%,表现出良好的光催化活性。     

中空核壳型光催化剂Co_3O_4 @ TiO_2的制备及其降解优化

采用软膜板法制备中空Co_3O_4微球,进而结合溶剂热法在其表面包覆TiO_2壳,制备出中空核壳型Co_3O_4@TiO_2光催化剂。同时,以罗丹宁B稀释溶液为模拟污水,对影响光催化效果的三种因素:光照强度(12～24μW/cm~2)、初始pH (6～8)、光催化剂浓度(60～80mg/L)进行模拟降解实验,通过构建数学响应面模型得到最佳的降解条件。     

悬浮聚合法制备可降解磁性聚丙交酯微球

为了制备以纳米Fe3O4复合聚丙交酯得到聚合物微球,采用丙交酯和纳米级Fe3O4粉为基体,通过悬浮聚合制备可降解磁性聚丙交酯微球,并对其性能进行分析.实验表明通过悬浮聚合方法,合成了聚合物微球.该微球通过红外光谱、电镜、熔点测定等方法表征,确定该产物为目标产物,其粒径为30～50μm,熔点为67C,分子量为12825....     

TiO_2中空微球的制备及性能

以钛酸丁酯为钛源,采用无模板溶剂热法合成了Ti O_2中空微球,并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N_2物理吸附-脱附(BET)对样品进行了表征和分析,以甲基橙为模拟污水考察了样品光催化降解甲基橙的能力。结果表明,Ti O_2中空微球为锐钛矿相,是由细小的纳米晶自组装形成的具有中空结构的Ti O_2微球,微球的直径为0.4~0.5μm,样品的比表面积为60 m~2/g。在8 W紫外灯照射下,将Ti O_2中空微球加到初始溶度为15 mg/L的甲基橙溶液中,在光照80 min后甲基橙降解率达到95%,表现出良好的光催化活性。     

非均相回流技术制备开口ZnS空心微球

以部分互溶的水-乙醚液液平衡系统为反应介质,硫代乙酰胺和醋酸锌分别为硫源和锌源,通过非均相回流技术成功制备了开口硫化锌空心微球,并对所得样品进行了性能表征.开口硫化锌空心微球形貌规整,直径约为8μm,开口圆孔直径约为1.6μm,纯度高,具有立方晶相结构.     

中空结构Cu_2S微球的制备与表征

以四水合醋酸铜为原料,采用乙二醇回流法首先制备出氧化亚铜微球,然后以氧化亚铜为模板,在室温下制备出具有中空结构的硫化亚铜微球。利用现代分析手段对产物的尺寸、形貌、晶体结构以及成分进行了表征,并探讨了中空结构Cu2S微球的形成机理。     

二硫化钼/碳中空微球的制备及其电化学性能

采用溶胶–凝胶法制备粒径均一的SiO_2微球,并以其作为牺牲模板,通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的连接作用在SiO_2微球表面生长MoS_2和碳(C),借助碱液刻蚀去除二氧化硅微球模板制备了二硫化钼/碳中空微球材料,对产物进行了表征,并将产物制备成电极材料进行恒流充放电、倍率性能、循环伏安、交流阻抗测试。结果表明:所制备的MoS_2/C中空微球尺寸为200~300 nm,其表面包裹着花瓣状的MoS_2片层和无定形态的碳;作为锂电池负极材料,在100 m A/g电流密度下,首次充放电容量超过1 400 m A·h/g,60次循环后,电容量仍可以保持在460 m A·h/g左右。     

超声辅助制备In_2S_3纳米微球及其光催化性能研究

以硝酸铟和硫代乙酰胺为原料,乙醇为溶剂在室温下超声得到In2S3纳米微球。用XRD、SEM对产物结构和形貌进行表征。以甲基橙溶液为模型污染物,考察In2S3在紫外光照射下的光催化性能。结果表明,微球为较纯的立方相β-In2S3,为In2S3纳米粒自组装微球,直径0.5~1μm。     

菌丝球模板法制备二氧化钛中空纤维及其光催化性能研究

以菌丝球为模板制备了二氧化钛中空纤维，得到的样品复制了菌丝球模板的外观和内部结构。所得的TiO₂颗粒平均直径为2～3 mm,内部中空纤维直径约为600～900 nm。通过TGA、SEM、EDX、XRD等对样品进行表征，并通过紫外光下罗丹明B的降解来评估不同煅烧温度下样品的光催化性能。结果表明，煅烧温度为600℃的样品可获得最佳的光催化性能，在120 min内10 mg/L罗丹明B的降解率可达99.5%。     

亚微米中空微球聚合物的制备及其形貌调控

采用乳液聚合协同碱渗透溶胀法，制备了亚微米中空微球聚合物。通过SEM、TEM、DLS分别对中空微球的形貌和粒径进行表征，并考察了中空微球聚合物的遮盖性能。研究了引发剂用量对核粒径的影响，中间层和壳层聚合物配比对微球形貌结构及其遮盖性能的影响。结果表明，在核制备过程中，核的粒径随引发剂用量的增加而减小；对于平均粒径为148 nm的核，当中间层甲基丙烯酸丁酯（BMA）用量为10 wt%、甲基丙烯酸（MAA）用量为3 wt%，甲基丙烯酸甲酯（MMA）用量为87 wt%，壳层苯乙烯（St）用量为97 wt%，交联剂用量为3 wt%时，可制备平均粒径414 nm，中空率为40.6 %的聚合物微球，且微球表面较为光滑，此时中空微球聚合物具有优异遮盖性能，遮盖度达到66 %。     

药物载体淀粉微球的制备及表征

选用V(环己烷)∶V(三氯甲烷)=4∶1构成混合油相,淀粉水溶液为水相,m(Span 60)∶m(Tween 60)=3∶2复配为乳化剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球;用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明,淀粉微球平均粒径为14.7μm,83%分布在6~30μm,球形圆整,表面光滑致密,可作为良好的药物载体和吸附剂。通过单因素实验和正交设计实验考察了制备条件对微球理化性质的影响,推导出平均粒径与主要影响因素之间的多项回归方程,以期通过优化工艺条件实现对微球制备的预测和控制。     

缓蚀剂负载中空SiO_2微球的制备及性能

以乳液聚合法制备的聚苯乙烯微球为模板制备中空介孔二氧化硅微球,经扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析、小角度X射线衍射、氮气吸附–脱附等手段对制备得到的中空微球进行性能结构表征。考察了氨水和硅源前驱体用量等制备条件对中空微球的尺寸、介孔孔径、球壳厚度等的影响,6.25 mL氨水和10 g正硅酸乙酯的用量为最佳制备条件。中空SiO_2微球作为载体,负载缓蚀剂苯并三氮唑,并对负载缓蚀剂的微球表面进行高分子双电层的修饰,释放曲线实验表明,高分子双电层修饰使微球中缓蚀剂释放速率降低5倍。     

TiO_2中空微球的制备及其光催化应用

无机中空微球比表面积大、密度低、独特的内部空间结构,日益受到研究者的关注。二氧化钛中空微球可以用于光催化、水处理、显示材料、储氢能源、锂离子电池和染料敏化太阳能电池等多个领域,是一种极有应用前景和发展潜力的功能材料。本文首先通过简单工艺制备二氧化钛中空微球,并考察了在紫外光照射下光催化降解亚甲基蓝的应用。结果显示,制备的二氧化钛中空微球粒径约300 nm,中空结构明显,晶型为锐钛矿型。而作为催化剂,在紫外灯照射下能有效完成对难降解有机染料亚甲基蓝的降解,最高降解率为95%。     

阳离子交换法制备CuSe/ZnSe微米球及光催化性能研究

基于抗生素的污染现状和防控需求,利用水热法和阳离子交换法,成功地将Cu添加到ZnSe,制备了1～4μm的球状CuSe/ZnSe复合光催化剂。利用XRD、SEM、XPS和BET等对产物进行了表征,并以环丙沙星(CIP)为主要降解目标物,考察了其在可见光下的光催化性能。结果表明,当Cu添加量为10%时,降解效果最佳,对CIP的降解效率达到了75.5%,重复利用4次的降解效果仍大于60%,且降解过程符合伪一级动力学模型。在降解过程中,主要活性物种为超氧自由基,其在催化降解过程中起到了主要作用。研究可为扩宽ZnSe在光催化降解环境中抗生素的应用方面提供一定的技术参考。     

空心球氧化镍的合成及电化学性能研究

以碳球为硬模板,通过水解反应成功制备了氧化镍中空球纳米材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段对产物的形貌和结构进行了研究。结果表明,氧化镍为中空球形,尺寸均匀,直径为300 nm左右。利用循环伏安和恒电流充放电方法研究了氧化镍电极材料的电化学性能,氧化镍电极材料的比电容可达355 F/g。