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目的建立桑菊感冒合剂的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC),对桑菊感冒合剂中的甘草、桔梗、连翘进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时对桑菊感冒合剂中的连翘苷进行定量分析。结果 TLC薄层色谱中能较好的检出甘草、桔梗、连翘,相应的特征斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰。HLPC含量测定中连翘苷含量在0.0060625~0.097mg.mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率为100.55%,RSD=3.03%。结论所建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、重复性好,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立清热解毒胶囊中连翘、金银花、黄芩的定性鉴别方法和连翘苷的含量测定方法. 方法 采用薄层色谱法对连翘、金银花、黄芩进行定性鉴别,采用Shim ODS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以乙腈-水(28:72)为流动相对连翘苷的含量进行测定,检测波长为277 nm,流速1.0 mL8226;min-1. 结果 用薄层色谱法能检出连翘、金银花、黄芩. 连翘苷在0.10~0.50 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD为0.79%(n=6). 结论 该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立防己薏连丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别苦杏仁、地黄、炒僵蚕;采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、连翘、忍冬藤;采用高效液相色谱法测定粉防己碱、防己诺林碱以及连翘苷的含量.结果:显微鉴别法专属性强;薄层色谱法色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定含量,粉防己碱、防己诺林碱、连翘苷分别在0.125 0~1.999 8 μg(r=0.999 8)、0.062 4~0.997 9 μg(r=0.999 8)、0.100 2~1.602 6 μg(r=0.999 7)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=0.71%,n=6)、100.19%(RSD=1.70%,n=6)、97.79%(RSD=1.72%,n=6).结论:所建立的试验方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于防己薏连丸的质量控制. 相似文献
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目的建立桃仁通痹丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出赤芍、丹参;芍药苷在7.17~358.59μg·mL^-1范围呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.32%(RSD=0.44%)。,结论定性定量方法简便、准确、重现性好。该标准可用于产品质量控制。 相似文献
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糖足颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立糖足颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;芍药苷在0.504~5.040μg内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率为97.74%,RSD为0.72%(n=6)。结论本法可靠,准确,专属性强,可有效控制糖足颗粒的质量。 相似文献
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十味板蓝根颗粒剂抗病毒作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨十味板蓝根颗粒剂体外抗柯萨奇病毒B3株(CVB3)、单纯疱疹病毒II型(HSV II)的作用.方法:采用组织细胞培养法,观察药物毒性和细胞病变效应,评价十味板蓝根颗粒剂的细胞毒性及抗病毒效果.结果:十味板蓝根颗粒剂对Hep-2和Hela细胞毒性均较低(TD0为1 mg·mL-1),浓度在125μg·mL-1以上时,可以明显抑制HSV-II病毒对Hela细胞感染;浓度达250 μg·mL-1以上时,明显抑制CVB3病毒对Hep-2细胞的致病变作用,对Hep-2和Hela细胞有保护作用,并且随着药物浓度的增加,CPE特征逐渐减弱,病毒抑制率(细胞存活率)明显升高.结论:十味板蓝根颗粒剂在体外能明显抑制CVB3和HSV-II病毒的致细胞病变作用. 相似文献
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目的:建立妇血宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、断血流进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的进样量分别在0.44~4.40(r=0.9998)、0.82~8.20(r=0.9999)、0.74~7.40(r=0.9997)μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.21%、98.52%、98.76%,RSD分别为0.81%、0.77%、0.91%(n均为6)。结论:所建标准可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方夏枯草降压颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中夏枯草、白芍、槐角进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC法快速、灵敏,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在8.848~442.400μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=1.10%(n=6)。结论:所建标准可用于复方夏枯草降压颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:建立益气散聚颗粒质量标准.方法:采用TLC法对益气散聚颗粒中黄芪、茵陈进行定性鉴别;用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法对制剂中多糖进行含量测定;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定.结果:定性鉴别分离度较好,专属性强;样品经DNS试剂显色后于480 nm处测定吸光度,多糖含量测定线性范围为4.168~29.176 mg·L-1,r=0.999 8,平均加样回收率为97.13%,RSD为1.77%(n=6);盐酸小檗碱的含量测定线性范围为0.09~1.74 μg(r=1.000 0),平均回收率为97.06%(RSD=1.05%,n=6).结论:所建立方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,能有效控制益气散聚颗粒的质量. 相似文献
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目的:建立茵连痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的茵陈、连钱草、伸筋草进行定性鉴别;以滨蒿内酯和芦丁为对照,采用紫外分光光度法对制剂中的主要成分总香豆素和总黄酮进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、重现性好,阴性对照无干扰;滨蒿内酯检测浓度在2.68~21.44μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.80%,RSD=1.28%(n=9);芦丁检测浓度在10~60μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为100.35%,RSD=1.46%(n=9)。结论:所建标准可用于茵连痛风颗粒的质量控制。 相似文献