HPLC法测定蒙药材蓍草不同部位绿原酸含量

目的:测定蒙药蓍草不同部位中绿原酸含量。方法:采用HPLC法测定,流动相乙腈-0.3%磷酸溶液(12:88),流速1m L·min~(-1),温度30℃,检测波长328nm,进样量10·L。结果:绿原酸在0.7~140·g·m L~(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为:A=5452.5+7008.4 C,r=0.999。平均回收率=104.28%,RSD=2.44%。结论:蓍草不同部位均含有绿原酸,叶中的绿原酸含量比其他部位高,比根部高64.4倍     

HPLC法测定蒙药材糙苏不同药用部位中的绿原酸的含量

目的:建立民族药材糙苏绿原酸HPLC法测定方法。方法:HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸(65:440:1),流速1.0m L·min-1,检测波长为328nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在0.007~0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.1%,RSD为0.88%。结论:糙苏中绿原酸含量根部0.11%,叶0.22%,茎枝0.08%,花0.51%,平均含量0.23%。     

HPLC法测定蒙药材柽柳中绿原酸的含量

目的:测定蒙药材柽柳绿原酸含量。方法:采用HPLC法,流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(12:88);流速:1m L·min-1;温度:30℃;检测波长:328nm;进样量10μL。结果:绿原酸在0.7~14.0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999)。平均含量=0.010%;平均回收率=101.3%,RSD=2.8%。结论:HPLC法测定柽柳中绿原酸含量方法简便、可靠,重现性好,可以作为柽柳检测标准之一。     

HPLC法测定蒙药材铁杆蒿不同部位中绿原酸的含量

目的:HPLC法测定铁杆蒿不同部位中绿原酸的含量。方法:HPLC法测定,色谱柱Kromasi-C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相乙腈-3m LμL-1磷酸溶液(12︰88),波长328nm。结果:HPLC法绿原酸标准曲线浓度在7~140μg·m L。-1范围内呈线性关系(r=0.999),平均回收率=106.5%,RSD=3.46%(n=6),铁杆蒿不同部位含有绿原酸。结论:铁杆蒿绿原酸含量,根0.260%,茎枝0.422%,花叶0.222%,平均含量0.301%。     

HPLC法测定蒙药材沙旋覆花中绿原酸的含量

目的:建立蒙药材沙旋覆花中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用HPLC法测定,流动相为乙腈-水-磷酸(65:440:1),流速1.0m L·min-1,检测波长为328nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在0.62~9.92μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;101.21%,RSD为1.22%(n=6)。沙旋覆花绿原酸含量,花0.11%、叶0.12%、茎枝0.043%、根0.009%,地上部位绿原酸平均含量为0.091%。结论:沙旋覆花绿原酸测定方法简便、可靠、重现性好,可作为药材质量评价指标。     

HPLC法测定民族药材禹州漏芦不同部位中绿原酸的含量

目的:HPLC法测定禹州漏芦不同部位中绿原酸的含量。方法:HPLC法测定,色谱柱Kromasi-C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相乙腈-3m L·L-1磷酸溶液(12﹕88),波长328nm。结果:绿原酸标准曲线浓度在7~140μg·m L-1范围内呈线性关系(r=0.999),平均回收率为104.1%,RSD为4.21%(n=6),禹州漏芦不同部位含有绿原酸。结论:禹州漏芦绿原酸含量根部0.105%,茎枝0.110%,花0.358%,叶0.300%,平均含量0.218%,花叶绿原酸含量高,根茎含量最低。     

HPLC法测定蒙药材胡枝子不同部位中槲皮素的含量

目的:HPLC法测定药材胡枝子不同药用部位中槲皮素的含量,建立药材质量评价方法。方法:HPLC法测定,色谱柱ODS(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(320:250:1),波长360nm。结果:HPLC法槲皮素标准曲线浓度在0.029~0.464mg·mL~(-1)范围内呈线性关系(r=0.999),槲皮素平均回收率为98.6%,RSD=1.88%(n=6),药材不同部位含有槲皮素。药材槲皮素含量,花0.20%,叶0.27%,茎0.10%,根0.01%,平均含量0.145%。结论:本方法测定简便快捷,可作为药材质量检测指标之一。     

HPLC法测定华佗豆中绿原酸的含量

目的:建立华佗豆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定华佗豆中绿原酸的含量,液相色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液,流速1mL/min,检测波长327nm。结果:绿原酸进样量在0.548~3.288μg之间线性关系良好(r=0.9999);华佗豆中绿原酸平均回收率为96.31%。结论:该方法简便、灵敏、准确性高,重复性好,为华佗豆的质量标准制定及进一步研究提供参考依据。     

HPLC法测定蒙药材蒙古山萝卜不同药用部位金丝桃苷的含量

目的:测定蒙药材蒙古山萝卜叶花茎根中金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺溶液(25:30:0.1:0.15),流速1.0m L·min-1,检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:金丝桃苷在0.042~1.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率100.41%,RSD为2.33%。结论:本方法测定金丝桃苷含量,简便可靠,重现性好。叶、花、茎、根金丝桃苷含量分别为0.075%、0.086%、0.056%、0.034%,平均含量0.063%。     

HPLC法测定民族药材角蒿不同部位中绿原酸的含量

目的:HPLC法测定角蒿不同部位中绿原酸的含量。方法:HPLC法测定;色谱柱Kromasi-C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-3m L·L-1磷酸溶液(12∶88);检测波长328nm。结果:HPLC法绿原酸标准曲线浓度在7~140·g·m L-1范围内呈线性关系(r=0.999),平均回收率为106.8%,RSD为4.21%(n=6),角蒿不同部位含有绿原酸。结论:角蒿绿原酸含量根部0.021%,茎枝0.032%,花0.110%,叶0.061%,果0.035%,平均含量0.052%,花中绿原酸含量高。     

HPLC法测定民族药材拳参中绿原酸的含量

目的：建立民族药材拳参绿原酸HPLC法测定方法.方法：HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸（65∶440∶1）,流速1.0mL·min-1,检测波长为328nm,柱温为30℃.结果：绿原酸在0.007～ 0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ （n =6）.结论：拳参中绿原酸可用HPLC法测定,且测定干扰少、重现性好,可作为药材检测方法.     

HPLC法测定蒙药材火绒草(查干-阿荣)中绿原酸的含量

目的:对蒙药材火绒草中绿原酸进行含量测定。方法:采用C₁₈柱,以乙腈-0.05%的磷酸溶液（5:95）为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸线性范围在101.35～1013.5ng,r=0.9998。结论:本测定分离效果好,准确可行。     

HPLC法测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸阿魏酸的含量

目的:测定四妙勇安汤有效部位中绿原酸、阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为L i-chrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用乙腈-2%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为324nm。结果:绿原酸在0.0259~0.519μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.62%,RSD为1.31%;阿魏酸在0.0017~0.034μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.97%,RSD为3.02%。结论:该法简便、可靠、准确,可用于四妙勇安汤有效部位的质量控制。     

HPLC法测定不同生长期金银花中绿原酸含量

金银花为忍冬科忍冬属植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ.的花蕾或带初开的花[1] ,为常用中药 ,是双黄连制剂的主要原料药材。其主要有效成分为绿原酸、异绿原酸[2 ] 。我们对双黄连制剂的药效学和临床研究表明 ,绿原酸含量高 ,其抗菌和抗病毒作用强 ,二者呈正相关。金银花药材从幼蕾到开放分为幼蕾、三青、二白、大白、银花、金花五个阶段。为了科学确定金银花中绿原酸含量最高时期 ,我们用高效液相色谱法对其上述五个不同发育阶段中绿原酸含量进行测定。1　材料1 .1　仪器与药品　Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ;996二极…     

HPLC法测定蒙药材文冠木中金丝桃苷的含量

目的:建立民族药材蒙古山萝卜中金丝桃苷的HPLC测定方法。方法:采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺溶液(25:30:0.1:0.15),流速1.0m L·min~(-1),检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:金丝桃苷在0.021~1.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率98.33%,RSD为3.61%。结论:采用本法测定文冠木金丝桃苷含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药材的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药材荨麻中金丝桃苷的含量

目的：建立以金丝桃苷为含量的荨麻质量标准。方法：HPLC法,C18柱,流动相为甲醇一水一磷酸一三乙胺溶液（25：30：0．1：0．15）,流速1．0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为30℃。结果：金丝桃苷在0．007～0．464txg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率99．25％,RSD=1．47％。结论：本法测定金丝桃苷含量,方法简便、可靠,可作为荨麻质量评价标准之一。     

HPLC法测定蒙药材沙棘果实中熊果酸的含量

目的:建立沙棘果实中熊果酸含量测定方法。方法:HPLC法测定,流动相甲醇-水-磷酸(89︰11︰0.1),流速1.0m L·min-1,检测波长215nm,柱温30℃。结果:熊果酸0.0194~0.194μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率107.35%,RSD为3.66%。结论:5个不同采集点沙棘果实熊果酸含量分别为0.331%、0.371%、0.266、0.411、0.241%,平均含量0.323%。由于熊果酸具有多种生理活性可作为药材质量评价指标。     

HPLC法测定蒙药材照山白中杜鹃素的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定照山白中杜鹃素含量的方法。方法：采用C18柱,流动相：甲醇-水（60：40）。检测波长295。柱温：35℃。结果：线性范围32．29～403．625μg,r=0．9995。结论：本法分离效果好,准确可行。     

HPLC法测定达斡尔习用药材柳蒿芽不同部位中金丝桃苷的含量

目的:建立民族药材柳蒿芽中金丝桃苷的HPLC测定方法。方法:HPLC法,流动相:甲醇-水-磷酸-三乙胺溶液(25:30:0.1:0.15),流速:1.0m L·min~(-1),检测波长:350nm,柱温:30℃。结果:金丝桃苷在0.007~0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.56%,RSD为0.82%(n=6)。柳蒿芽不同部位金丝桃苷含量,叶0.29%、茎0.24%,根0.06%,金丝桃苷平均含量为0.197%。结论:HPLC法测定柳蒿芽中金丝桃苷含量,方法简便、准确、快速,可做为柳蒿芽质量评价方法之一。