活性炭/二氧化锰纳米复合材料的合成及超级电容性能

以商业活性炭为载体,通过硝酸表面改性活性炭,引入含氧官能团,为棒状二氧化锰(MnO2)和活性炭的结合提供桥梁。采用化学沉淀法在炭表面反应生成纳米结构的棒状二氧化锰,制备二氧化锰/改性活性炭(MnO2/OAC)复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电对其电化学性能进行研究。结果表明,生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,颗粒的直径在20~50nm;在1mol/L的Na2SO4电解液中,MnO2/OAC6复合电极材料体现了极佳的比电容,达到369.7F/g。材料优异的电化学性能归功于活性炭发达的孔隙结构和MnO2提供的法拉第电容。     

活性炭/二氧化锰纳米复合材料的合成及超级电容性能

以商业活性炭为载体,通过硝酸表面改性活性炭,引入含氧官能团,为棒状二氧化锰(MnO2)和活性炭的结合提供桥梁。采用化学沉淀法在炭表面反应生成纳米结构的棒状二氧化锰,制备二氧化锰/改性活性炭(MnO2/OAC)复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构进行表征;采用循环伏安法、恒流充放电对其电化学性能进行研究。结果表明,生成的MnO2均匀地负载在碳的表面,颗粒的直径在20⁵0nm;在1mol/L的Na2SO4电解液中,MnO2/OAC6复合电极材料体现了极佳的比电容,达到369.7F/g。材料优异的电化学性能归功于活性炭发达的孔隙结构和MnO2提供的法拉第电容。     

复合添加剂对纳米氧化铝陶瓷致密化的影响

通过常见添加剂MgO,Y2O3,TiO2,MnO2及CAS(CaO-A12O3-SiO2玻璃)等对纳米α-Al2O3助烧性能的比较,选出以TiO2,CAS及MnO2为代表的三元添加剂进行单纯形格子设计及回归分析.结果表明:复合添加剂TiO2-CAS-MnO2的比例对样品致密化及显微结构有着显著的影响.TiO2,CAS及MnO2按一定比例引入到纳米α-Al2O3可实现最大致密化速率,却易引起晶体的异常长大和异向生长;而仅CAS与MnO2按一定比例引入比单一添加CAS或MnO2更能促进纳米α-Al2O3的烧结,样品平均晶粒尺寸约为3μm,且分布均匀,几乎无晶粒异常生长现象.     

纳米SiO_2改性的研究进展

纳米SiO_2表面具有很强的亲水性,极易聚团。在有机介质中分散不均匀,使纳米SiO_2不能很好的添加在有机材料中。通过物理改性和化学改性可使纳米SiO_2应用于有机材料的产品升级,提高有机材料的强度和耐老化等性能。物理改性有热处理和机械法。化学改性通常有利用表面羟基反应、胺类化合物改性纳米SiO_2、有机氯硅烷改性纳米SiO_2、偶联剂法、表面接枝法、分散剂法。通过对纳米SiO_2改性方法的介绍,展望纳米SiO_2改性技术的发展方向。     

无机纳米粒子填充改性聚四氟乙烯复合材料的研究

研究了无机纳米粒子在聚四氟乙烯(PTFE)材料中的分散方法，以及纳米Al2O3、纳米SiO2的填充改性对PTFE复合材料力学性能和耐磨性能的影响。结果表明：机械混合和气流粉碎的组合方式可使无机纳米粒子在PTFE中得到均匀分散；用量0。3％的纳米Al2O3提高了PTFE材料的拉伸强度和断裂伸长率，用量3％的纳米SiO2显著改善了PTFE材料的耐磨耗性能；纳米Al2O3和纳米SiO2协同改性PTFE，获得了拉伸强度27．4MPa、断裂伸长率306．7％、邵D硬度60．0、磨耗量0．001g和摩擦系数0．20的综合性能优异的改性PTFE耐磨耗材料，该改性PTFE材料适用于汽车发动机曲轴油密封件的制备。     

纳米铁的改性及其去除氯代有机物研究进展

回顾了氯代有机物的污染现状及其传统治理技术,简要介绍了纳米铁的制备方法,重点总结了采用物理辅助法、化学添加剂法以及载体固定法对纳米铁改性的新进展,分析了改性纳米铁的脱氯效果及其影响因素,提出了纳米铁环境修复技术尚存在的问题以及该技术的应用前景。     

低损耗高压陶瓷电容器材料的研究（1）—添加物的组成配比和烧结温度的优化

本文用正交试验法研究了添加剂TiO2、MnO2、SiO2,N2O5以及烧结温度对Sr-Ti-Bi系高压陶瓷电容器材料介电性能的影响。正交试验的结果表明：最佳添加量分别是TiO2为0．3％，MnO2为0．05％，SiO2为0．2％，NbO2为0．2％，烧结温度为1250℃。     

纳米胶体SiO2在新拌混凝土中的应用进展研究

研究了纳米胶体SiO2对于改性水泥基材料的发展,纳米改性水泥基材料的研究主要集中在纳米改性水泥基材料制备、纳米改性机理和改性水泥基材料性能.根据已有纳米胶体SiO2改性水泥混凝土研究资料,已知纳米胶体SiO2的粒径小,比表面积大,具有高活性等特点.论文综述纳米胶体SiO2改性水泥混凝土研究现状,综合了其制备工艺及其优缺...     

用于烟气脱硫的活性焦的改性研究

采用加入金属氧化物的方法对褐煤活性焦进行改性，重点研究MnO2的加入对活性焦脱硫性能及再生性能的影响，对活性焦改性前后的性能进行了对比实验。结果表明，MnO2、Fe2O3、Cr2O3作改性剂时，对碘的吸附率以MnO2最好，用MnO2改性可以延长吸附时间，当其质量分数在10％－15％范围内效果最好，在60－120℃脱硫效率最高。     

纳米技术在高分子材料改性中的应用及研究进展

针对纳米技术在高分子材料改性中的应用以及研究进展问题,对纳米粒子的特性进行简单介绍,在此基础上,对高分子化处理无机纳米颗粒进行分析,对纳米技术在高分子材料改性中的应用进行深入研究,为推动高分子材料领域的进一步发展奠定基础。研究表明:纳米技术在首次亮相以后就得到了广泛的关注,高分子化处理无机纳米颗粒的技术可以分为三种类型,分别是在颗粒表面吸附聚合物、利用锚固聚合改性技术以及制备环节高分子化处理,目前,纳米技术已经在纤维材料、橡胶材料以及塑料材料等高分子材料改性中得到了广泛的应用。     

绿色超铁电池放电性能研究进展

介绍了导致超铁电池不稳定的因素,分析了BaFeO4电极的放电能最大大优于MnO:电极,也稍优于K2FeO4电极的主要原因.同时提出了通过添加剂改善阴极材料或更换阳极材料可以提高超铁电池的放电性能.     

The feasibility of using a rechargeable MnO2 cathode with a metal hydride anode

The feasibility of using a manganese dioxide cathode with a metal hydride anode is discussed. MnO2 cathodes doped with bismuth compounds were rechargeable. The cathode material was prepared in its discharged state from MnO and bismuth compounds, thus matching the metal hydride anode in terms of initial state of charge, formation cycles and balance of self-discharge. It is believed that the presence of bismuth in the cathode prevents formation of spinel manganese oxide and lowers the activation energy (overpotential) for the second electron reduction and oxidation of MnO2. Hydrogen recombination with MnO2 was also studied to enable balancing of the self discharge rates of cathode and anode during storage.     

5VLiNi0．5Mn1．5O4正极材料掺杂Rh离子改性研究

采用固相烧结法成功合成了Rh掺杂的LiNi0．5Mnl．504正极材料。通过XRD测试和充放电测试表征了材料的晶体结构和电化学性能。结果表明Rh掺杂可以有效提高LiNi05Mnl504在大电流密度（5c和10c）条件下的放电电量,并可以显著改善IOC充放电条件下的循环性能。     

铬掺杂锰酸锂的正极材料离子热法制备及其性能

以乙醇胺醋酸盐作为反应介质,采用硫酸铬、一水氢氧化锂和新制备二氧化锰为原料,在常压低温下采用离子热法和后续高温处理,制备了正极材料LiMn2O4及其掺杂改性物LiCr0.1Mn1.9O4。分别对材料的形貌和电化学性能进行XRD、SEM和充放电测试。SEM测试结果表明：LiMn2O4和LiCr0.1Mn1.9O4均为棒状结构,集中呈现为长宽分别为1.2 μm、200 nm。充放电测试表明：金属铬的掺杂能有效提高材料的循环性能,在0.1 C倍率下,材料 LiCr0.1Mn1.9O4首次放电比容量为123.6 mA·h/g,经历前10个循环的容量少量衰减后,其后的50次循环中容量基本不变。     

高压LiNi0.5Mn1.5O4正极材料掺杂Nb离子改性研究

采用固相烧结法合成了Nb掺杂的LiNi0.5Mn1.5O4正极材料.通过XRD测试和充放电测试表征了材料的晶体结构和电化学性能.结果表明Nb掺杂容易产生LiNbO3杂质,并影响其放电能力,少量Nb掺杂获得的LiNi0.425Nb0.03Mn1.5O4展示出良好的大电流放电性能.     

掺杂Zr~(4+)对LiMn_2O_4性能的影响

采用高温固相反应法,用ZrO2掺杂尖晶石L iMn2O4,制得了具有完整尖晶石结构的锂离子电池正极材料L iMn2-xZrxO4(x=0-0.02)。对材料进行了测试,试验结果表明,掺杂了微量Zr4+制得的正极材料,经100次充放电循环后材料比容量为102 mAh/g。采用不同充放电倍率进行充放电测试,随着充放电电流的增大,材料容量相应降低。     

Ionic liquid batteries: Chemistry to replace alkaline/acid energy storage devices

Rather than depend on highly acidic or basic electrolytes, ionic liquids are used to create new types of solid state cells which mimic standard alkaline cells, but without the need for caustic electrolytes. Presented here is a non-aqueous approach to primary and secondary power sources, where the pure ionic liquid not only acts as the electrolyte/separator in both liquid and solid state batteries, but as a reactive species in the cell's electrochemical makeup. In this work, batteries are designed using standard cathode and anode materials such as MnO₂/Carbon, PbO₂, NiO, AgO and Zn. However, by using a solid polymer electrolyte composed of an ionic liquid and polyvinyl alcohol, novel types of solid state batteries are demonstrated with discharge voltages ranging up to 1.8 V, dependent upon the type of cathode and anode used. These batteries are characterized by ionic conductivity, initial voltage measurements, and discharge profiles.     

硫掺杂纳米Li2FeSiO4/C制备与电化学性能

采用固相反应法制备了 Li2FeSiO4-xSx/C (x=0,0.01,0.02,0.03)纳米正极材料。通过 X 射线 衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散光谱仪（EDS）、X 射线光电子能谱（XPS）、拉 曼光谱（Raman）、红外吸收光谱（FTIR）及恒流充放电测试研究了材料的微观形貌、晶体结构和 电化学性能。结果表明，Li2FeSiO3.98S0.02/C 形貌呈纳米球状，平均粒径为45.38nm，纳米尺寸的粒径有利于缩短Li+的扩散途径；碳包覆抑制纳米晶粒的生长，可以增强材料的导电性；硫掺杂能扩大材料的隧道间距，加快了Li+的迁移速率。Li2FeSiO3.98S0.02/C 表现出较高的充放电比容量、优异的倍率性能以及循环稳定性，在 0.1C 下首次放电比容量高达 180.1mAhg -1，在 10C 下放电比容量为 85mAhg-1,1C 下循环 100 次后的容量保持率为 91.3%。     

粘结剂对MnO2电极电化学性能的影响

以放电容量为主要衡量标准,对粘结剂和MnO2电极电化学性能的关系进行了研究。结果表明:以聚四氟乙烯为粘结剂时,采用碾膜法成型的MnO2电极在聚四氟乙烯的配比为2%并添加乳化剂后电性能最好。由其与锂负极组装的Li-MnO2电池最高放电容量高达1295.9mA.h。     

Enhanced discharge voltage by CuO and RuO2 modification of ferrate(VI) cathode in alkaline super-iron/TiB2 batteries

The K₂FeO₄/TiB₂ battery has a significant advantage of battery capacity due to their multi-electron discharge reaction both of the cathode K₂FeO₄ (3e⁻) and the anode TiB₂ (6e⁻). However, the more positive reduction potential of TiB₂ anode results in a lower discharge voltage plateau of K₂FeO₄/TiB₂ battery, compared with the K₂FeO₄/Zn battery. The simple modification of Fe(VI) cathode with CuO additive was used to improve the cathode reduction kinetics and decrease the polarization potential in the discharge process. Another electrocatalysis media RuO₂ with excellent electric conductivity is used as additive in K₂FeO₄ cathode to demonstrate which effect is more important for the discharge voltage plateau, electrocatalysis or electron conductivity of additives. The results show that the 5% CuO additive modified K₂FeO₄/TiB₂ battery exhibits an enhanced discharge voltage plateau (1.5 V) and a higher cathode specific capacity (327 mAh/g). The advanced discharge voltage plateau can be due to the electrocatalysis of additives on the electrochemical reduction kinetics of Fe(VI) cathode in the whole discharge process, rather than the good electronic conductivity of additives.