气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硝酸盐氮的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估,结果表明,当水样浓度为2.05mg/L时,考虑测定过程的标准曲线拟合、标准溶液的配制、样品测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硝酸盐氮的相对合成标准不确定度为0.12mg/L,其中由标准曲线拟合过程引起的测量不确定度和样品测量重复性引入的不确定度相当,是最主要的不确定分量。     

催化消解密封法测定水中化学需氧量

文章介绍了用密封管催化消解,分光光度计测定水中化学需氧量的过程;COD浓度5～5 0 mg/L时,其剩余Cr2 O2 -7的吸光度与COD有良好的线性关系;方法检测限为1 .6mg/L ;用COD标准溶液进行校核试验,其精密度、准确度和加标回收效果理想;水样中氯离子浓度2 0 0 0 mg/L时不影响测定结果。     

原子荧光法测定固废浸出液中总汞的不确定度评定

依据JJF 1059-1999,建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固废浸出液中总汞的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算.通过不确定度评定得出测量回收率引入的不确定度最大,标准曲线拟合和测量重复性两个方面引入的不确定度其次.取包含因子k=2(95％置信度),汞浓度为3.70 mg/L,固废浸出液中总汞的扩展不确定度为0.2 3mg/L,测量结果表示为(3.70±0.23)mg/L.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿泉水中锶含量的不确定度分析

通过对电感耦合等离子体发射光谱法测定矿泉水中锶含量的整个测定过程进行研究,系统分析该方法测定结果的不确定度来源,并对不确定度各个分量进行评定和合成。结果显示,配制标准溶液过程引起的不确定度分量是影响锶含量测定不确定度的主要原因,当锶含量为0.6121mg/L时,扩展不确定度为0.0072mg/L(k=2)。能有效掌握测定结果的准确性和可信度,确保检验工作的质量。     

应用ICP-MS测定土壤砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤样品中的砷进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品回收率、称量和定容,对测定过程的标准溶液配制、曲线拟合等不确定度分量进行了分析,按JJF-1059《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度为0.20mg/kg。土壤中砷含量测定结果的表示方式为（10.63±0.20）mg/kg;（k=2）。     

原子荧光光度法测定水中汞的测量不确定度的评定

文章根据原子荧光光度法，用吉天AFS-820原子荧光光度计测定水样中的总汞，并且分析了主要的测量不确定度来源，即工作曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度和仪器分辨率不确定度，分别量化后加以合成即得总汞的测量不确定度。     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

ICP测定水中镍的不确定度评定

运用测量不确定度评定与表示的理论,分析了用电感耦合等离子体发射光谱(ICP)测定水中镍的不确定度,得出测定镍的不确定度为0.8mg/L,扩展不确定度为U(p=95%)=1.6mg/L。     

电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的不确定度评定

目的:对采用电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的测量不确定度进行评定。方法:依据1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立金银花中镉含量的测量数学模型,分析测量不确定度的来源,计算各不确定度分量并进行合成。结果:镉含量的扩展不确定度为0.0107mg/kg;结论:不确定度主要来源于方法回收率、标准溶液的配制和标准曲线拟合。     

火焰光度计谱线强度线性误差测量结果的不确定度评定

本文根据JJG630-1989《火焰光度计检定规程》要求,对被检仪器在Na、K混合标准溶液浓度为0.08∶0.4(mmol/L)时谱线强度线性误差测量结果不确定度进行全面分析评定,得出扩展不确定度为U95=9.6%。     

微波消解-ICP-AES法测定丹参中铁含量不确定度评定

采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）对丹参中铁含量进行测定,按照JJF1059《测量不确定度评定与表示》的规定,对影响测量不确定度的主要来源进行分析,对样品的称量、定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和测量重复性等不确定度分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,报告出测量结果为（1129±34）mg／kg,（k=2）。结果表明,标准溶液配制和拟合引入的不确定度是测量不确定度的主要来源。     

气相色谱法测定植物源性食品中百菌清农药残留的不确定度评估

通过对气相色谱法测定番茄中的百菌清的不确定度进行系统性评估,阐述了测量结果不确定度的主要来源为标准溶液的配置、样品溶液的制备、回收率及标准曲线拟合四部分,并对这些不确定度分量进行量化计算及合成。得到其所测的量值及扩展不确定度为珔ω=(0.120)mg/kg,(k=2)。通过评估,得出影响百菌清含量测定不确定度的主要影响因素为标准曲线拟合。     

气相色谱法测定黄瓜中腐霉利含量的不确定度评定

建立气相色谱法测定黄瓜中腐霉利的不确定度的数学模型。对检测过程进行分析,找出影响不确定度的因素,量化各个不确定度分量,最终得到黄瓜中腐霉利的合成相对标准不确定度及扩展不确定度。结果表明,对不确定度影响较大的因素主要为标准溶液的配制、样品溶液体积及加标回收率,当黄瓜中腐霉利的含量为0.417 mg/kg时,其扩展不确定度为0.037 mg/kg(k=2)。本方法适用于气相色谱法测定黄瓜中腐霉利的不确定度评定,为提升测量结果的准确性与可靠性提供参考。     

石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉含量的不确定度评定

本文对使用石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉的不确定度进行评估,分析其不确定度的主要原因。结果表明其测定不确定度的主要原因是由于标准曲线拟合、标准溶液的配制和重复测定造成的。     

紫外荧光光度法测定天然气中总硫含量的不确定度评定

根据国家标准GB/T 11060.8-2012 《天燃气含硫化合物的测定》,采用紫外荧光光度法测定天然气中总硫含量,通过建立数学模型,分析不确定度来源,对测量结果的不确定度进行评定。计算表明,测定结果引入的不确定度主要由仪器校准、标准气体、校准曲线决定。在硫含量为20.2mg/m~3和50.4mg/m~3的总硫标准气体测量结果的评定中,合成标准不确定度分别为0.607mg/m~3、 1.436mg/m~3,取包含因子为2,测量结果的相对扩展不确定度分别为1.214mg/m~3、 2.872mg/m~3。     

气相色谱／质谱测定汽油中元素硫含量及不确定度的评定

使用气相色谱/质谱测定汽油中元素硫含量,采用样品直接进样和外标法定量,该分析方法简单、快速、灵敏,且无干扰.根据不确定度的传播规律,对所用标准曲线、有证标准样品、称重、合格的玻璃嚣皿、测量重复性等不确定度来源进行分析评定,其中由标准曲线上求元素硫含量时所产生的不确定度分量最大,其次是测量重复性,这两项是该法测定结果不确定度的重要来源,标准溶液浓度所产生的不确定度分量较小.置信度为95%时,高、低浓度样品元素硫含量的扩展相对不确定度分别为6.4%和4.2%.     

在线消解-气相分子吸收光谱法测定水质中总氮

在线紫外灯加热消解和气相分子吸收光谱技术相结合,形成可实现水质中总氮包括有机氮和无机氮的全自动的检测系统。该系统可自动地执行采样、加热消解、数据测定、数据分析的全过程。通过试验测定,确定该系统的最佳测定条件。并且此系统消耗试剂量少(25mL),测定范围宽(0.150~100mg/L),检出限低(0.032mg/L),测定快速(8min),精密度高(RSD1.2%),实际水样的加标回收率均在97.1%~102.31%之内,可用于在线快速测定总氮。     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的不确定度评定

对石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中钒的不确定度进行分析讨论,建立不确定度的评定方法.根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源,研究了不确定度的评定步骤和计算过程.通过推导计算,给出了扩展不确定度,地表水中钒的扩展不确定度为1.2μg/L,从而评定了石墨炉原子吸收法测定对水中钒浓度的测量结果不确定度.     

空气中一甲基肼毛细管气相色谱法测定

采用毛细管柱气相色谱法测定空气中一甲基肼,在0~54mg/L范围内线性良好,当采样体积为100L时,最低检出质量浓度为0.55mg/L,检出限较国标方法大大降低。低、中、高3个浓度的一甲基肼标准溶液测定RSD(n=6)分别为2.9%,2.0%,1.6%,样品加样回收率为93.9%~99.9%。该法分析速度快、灵敏度高、准确度和分离度好,适用于空气中一甲基肼的分析检测。     

火焰原子吸收分光光度法测定水质中铜相关问题的探讨——降低灯电流改变灵敏度测定水质中高浓度铜的应用

为了研究降低灯电流改变灵敏度在测定水质中高浓度铜时的应用,笔者用铜浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、8.0mg/L的标准溶液,在灯电流为3.0m A、2.9m A、2.8m A、2.7m A时进行测定,并对结果进行了讨论,得出通过降低灯电流改变灵敏度测定水质中高浓度铜时,存在一定的上限。