免疫酶染色试验诊断日本血吸虫病价值的研究

应用感染30条血吸虫尾蚴后7wk的鼠肝组织内虫卵冰冻切片抗原作免疫酶染色试验,采取单盲法检测606例经粪检确诊的日本血吸虫病人和310名健康人,阳性率和假阳性率分别为89.9％和4.2％;检测239例已治疗过的日本血吸虫病人,阳性率为24.7％,转阴率为75.3％;检测10例肺吸虫病人及60例华支睾吸虫病人,交叉反应率为0～6.7％。对不同感染期及不同感染度的血吸虫病兔血清中特异性抗体的动态检测,能显示抗体的消长,免疫酶染色的反应性和反应强度与感染期和感染度密切相关。本文进一步证明该法具有较高的诊断效果,并有疗效考核的价值。     

免疫酶染色试验在班氏丝虫病诊断中的应用

应用马来丝虫成虫冰冻切片抗原作IEST。233例班氏丝虫患者IgG和IgM阳性率分别为94.0％和82.4％,其中微丝蚴血症者223例,IgG和IgM阳性率分别为94.2％和83.9％;该两种抗体总阳性符合率为96.0％。165名献血员IgG和IgM假阳性率分别为6.1％和1.2％。基本消灭丝虫病地区6～15与1～5岁年龄组的抗体水平无显著性差异,且当地未检出微丝蚴血症者,显示丝虫病传播基本阻断;而丝虫病流行区6～15岁年龄组抗体水平接近高峰,表明当地丝虫病仍在传播。提示以6～15岁年龄组人群特异性抗体水平变化与其他年龄组互相比较,可用于丝虫病流行病学监测。     

斑点免疫金银染色用于弓形虫病血清学诊断的研究

采用斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）和斑眯酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＩ．ＩＳＡ），以弓形速殡子可溶性蛋白抗原作为靶抗原检测６５例弓形虫感染者血清抗弓 虫ＩｇＧ，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＳＩＳＡ检测阳性率分别不９８．４６％和９２．４６％。血清平均滴度在Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ为１：３９４，在Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ为１：２１８。两法均一的有５９例，其中在两法中抗体滴度相同者２８例，Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测滴     

弓形虫RH株在实验感染小鼠体内分布的研究

以间接免疫酶法观察弓形虫感染时的急性期病变特点及虫体在主体脏器的动态分布,以期为弓形虫病的病理诊断提供依据,并对弓形虫致病机理加深理解。方法用弓形虫ＲＨ株速殖子１０＾３个经腹腔感染昆明小鼠,于感染后第２、４、６和８ｄ,取肝、脾、肺和脑进行间接免疫酶染色。     

微孔板弓形虫染色试验

以细胞培养的方法传代弓形虫，建立微孔板弓形虫染色试验。血清与弓形虫虫体经孵育后，用碱性美蓝染色，计数100个虫体，记录染色与未染色虫体的比例，标本中50%虫体着色的稀释度为终点稀释度。弓形虫悬液浓度为10⁹/ml，辅助因子中含1%枸橼酸钠时，弓形虫染色效果最好，微孔板染色试验的稳定性良好。     

免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫抗体的研究

目的 探索用免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫病抗体的敏感性和特异性。方法从病犬肺虫囊中收集斯氏狸殖吸虫成虫，冰冻切片，制作抗原片。采用免疫酶染色试验（IEST）检测斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清抗体。试验没健康大鼠血清对照及其他寄生虫病血清对照。结果斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清特异抗体阳性率分别为96．7％和97．4％。实验动物从感染后第2周开始抗体检测阳性，第4周阳性率达97．4％，持续10周。结论免疫酶染色试验敏感性高、特异性强，对斯氏狸殖吸虫病的早期诊断有重要参考价值。     

免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫抗体的研究

目的探索用免疫酶染色试验检测斯氏狸殖吸虫病抗体的敏感性和特异性。方法从病犬肺虫囊中收集斯氏狸殖吸虫成虫,冰冻切片,制作抗原片。采用免疫酶染色试验(IEST)检测斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清抗体。试验设健康大鼠血清对照及其他寄生虫病血清对照。结果斯氏狸殖吸虫病人和病鼠血清特异抗体阳性率分别为96.7%和97.4%。实验动物从感染后第2周开始抗体检测阳性,第4周阳性率达97.4%,持续10周。结论免疫酶染色试验敏感性高、特异性强,对斯氏狸殖吸虫病的早期诊断有重要参考价值。     

长春地区产妇胎儿间弓形虫感染垂直传播的研究

ELISA检测长春地区产妇既往弓形虫感染率为5.44％,新近感染率为6.84％,母儿间垂直传播率为16.67％。从优生角度出发,应唤起妇幼保健工作者对孕妇弓形虫感染的足够重视,婚前妇女及孕妇应常规用ELISA进行弓形虫特异IgG、IgM的检测,对孕早期弓形虫感染应予中断妊娠,以免畸形儿出生,对孕中晚期弓形虫感染者,应做好监测及治疗,避免在弓形虫感染期间妊娠以及妊娠期间避免弓形虫感染。     

直接凝集试验（DAT）检测弓形虫IgG抗体的研究

本文报道了国内首次建立的检测弓形虫IgG抗体的微孔板法直接凝集试验(DAT)。采用的抗原系经胰蛋白酶处理和福尔马林固定后的弓形虫速殖子全虫抗原,被检血清用α-巯基乙醇排除IgM引起的非特异性反应。对包括实验感染动物在内的不同来源的动物血清和人血清进行了检测。结果表明:该试验具有较高的敏感性、特异性和重现性,并能测出感染较早期的IgG抗体,在4～6℃低温下保存达6～9个月的抗原仍保持其原有的抗原性。     

弓形弓形虫抗原检测方法的研究

本研究制备了与多种寄生虫抗原无交叉反应的抗弓形虫单抗B6C3和兔抗弓形虫多抗,多抗为捕获抗体,单抗为检测抗体,建立单-多抗夹心ELISA方法。用亲和素连接分别标记生物素的抗体和酶,建立ABC(avidin-biotin-peroxidase complex)-ELISA[D1]方法。同样用亲和素连接标记生物素的抗体和DNA片段,利用PCR反应对DNA片段巨大的扩增能力,提高检测灵敏度,发展单-多抗夹心ELISA为免疫-PCR(I-PCR)检测弓形虫抗原。单-多抗夹心ELISA检测弓形虫抗原最低浓度为0.6μg/ml,ABC-ELISA检测最低浓度为0.075μg/ml。I-PCR检测最低浓度为0.1ng/ml,检测弓形虫抗原灵敏度高于传统ELISA法6000倍,高于ABC-ELISA法750倍。     

生物素—亲和素酶联免疫吸附试验检测弓形虫抗体

本文用生物素标记葡萄球菌A蛋白,用辣根过氧化物酶标记亲和素,建立了生物素-亲和素酶联免疫吸附试验,用于测定猪血清中抗弓形虫抗体。本方法比常规PPA-ELISA敏感约5倍,比间接血凝法敏感约25倍,特异性和稳定性较好,可用于检测多种动物抗弓形虫抗体,是一种理想的方法。     

刚地弓形虫入侵、诊断和免疫方面的研究进展

刚地弓形虫是严重危害人类健康的寄生虫之一，有关刚地弓形虫的生物学特性及其与宿主相互作用的机制等方面的研究成果，为弓形虫病防治研究提供了新的思路和方法。该文就近几年有关弓形虫入侵、诊断和免疫方面的研究成果进行了综述。     

弓形体抗原的免疫化学研究

本文应用4种免疫血清学方法和免疫印迹技术分析了3种不同毒力弓形体株(RH、Beverley和Fukaya)感染小鼠后诱导血清IgM和IgG抗体产生的速殖子表膜抗原及株间的抗原差异。速殖子膜有3种主要功能性抗原,分子量分别为120、35和27kd。P_(27)除被IgG抗体识别外,同时还可被IgM抗体所识别。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离并部分纯化的抗原进行ELISA检测发现,含有P_(35)的洗脱抗原组分与小鼠多克隆抗体反应最为强烈,其次为含有P_(27)的洗脱组分。用洗脱各抗原组分免疫小鼠后证明,血清IgG抗体主要与P_(35)和P_(27)结合。用部分纯化的P_(35)抗原免疫小鼠可使受试鼠获得抗攻击感染的部分保护性免疫力。     

Astograph法支气管激发试验对哮喘诊断价值的研究

目的 评价Astograph法支气管激发试验在哮喘诊断中的价值.方法 测定80例哮喘患者和125例非哮喘患者的肺功能和气道反应性、敏感性,应用统计学方法分析两组指标间的差异,寻找能够诊断哮喘的指标及其临界值.结果 肺功能各项指标哮喘组均低于非哮喘组(FVC除外).激发试验指标Dmin和PD35哮喘组低于非哮喘组(P<0.01),但Rrs、Grs、SGrs、SGrs/Grs间的差异无统计学意义(P>0.05).哮喘组中SGrs与Dmin、PD35正相关(P<0.01;r=0.5029,0.2937).非哮喘组SGrs与PD35相关(P<0.01,r=-0.4264).以Dmin诊断哮喘,ROC曲线下面积为0.956,临界值5.9165,敏感性0.966,特异性0.925.以PD35诊断哮喘,ROC曲线下面积为0.949,临界值13.277,敏感性0.977,特异性0.895.结论 Astograph法气道激发试验有助于支气管哮喘的诊断,其中以Dmin≤5.9165 Unit或PD35≤13.277 Unit为阳性标准有较好的特异性及敏感性.     

不同品系小鼠对弓形虫易感性的初步研究

本实验对昆明小鼠、ICR小鼠、NIH小鼠、BALB/C小鼠、CFW小鼠等5个品系小鼠感染相同数量和同一来源的人源型弓形虫虫株(KS-86)的易感性进行了初步研究。发现CFW小鼠,昆明小鼠和ICR小鼠较易感弓形虫;而NIH小鼠和BALB/C小鼠易感性稍差(P<0.01)。提示:不同品系小鼠对弓形虫的易感性与H-2型别的关联性值得进一步研究。     

人血中检出4株弓形体的实验研究

本文是1986～1988年在1471份人弓形体抗体调查中,选择其中12例阳性者的病原学研究。阳性患者是从事屠宰、饲养人员。方法是采静脉血,小白鼠腹腔接种。结果分离出4株弓形体。另外还进行了弓形体体外4℃和1.5％来苏液中存活时间的观察。