降血压药对腹透尿毒症贫血患者重组人红细胞生成素疗效的影响

为探讨连续性非卧床腹膜透析(CAPD)的尿毒症贫血患者使用不同种类降血压药物对重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)疗效的影响。作者对不同种类降压药对腹膜透析的尿毒症贫血患者使用益比奥疗效的影响作-研究。     

降血压药对腹透尿毒症贫血患者重组人红细胞生成素疗效的影响

为探讨连续性非卧床腹膜透析（CAPD）的尿毒症盆血患使用不同种类降血压药物对重组人红细胞生成素（益比奥，rHuEPO)疗程的影响。作对不同种类降压药对腹膜透析的尿毒症贫血患使用益比奥疗效的影响作一研究。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,rhuE-PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患者贫血的安全性、可靠性。方法30例尿毒症合并肾性贫血的血透患者随机分为2组。试验组15例,用益比奥1万IU皮下注射1次/周治疗,对照组15例,用益比奥3000IU皮下注射每周二三次/周治疗。观察疗程12周。结果试验组与对照组总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能,电解质无明显变化(P>0.05)。结论大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠,疗效确切,副作用发生率无增加。     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果,现已广泛应用于临床,它是一种疗效确切的生物制剂,对改善尿毒症患者生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上,国内外又开始了一些新的探索,主要有:大剂量益比奥每周1次皮下注射,开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等,为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

大剂量重组人红细胞生成素改善血液透析患者贫血及生活质量的效果分析

重组人红细胞生成素(益比奥，EPO)在治疗肾性贫血方面取得了令人满意的效果，现已广泛应用于临床，它是一种疗效确切的生物制剂，对改善尿毒症患生活质量起到了重要作用。目前在益比奥治疗方法上，国内外又开始了一些新的探索，主要有：大剂量益比奥每周1次皮下注射，开发长效益比奥制剂以及口服益比奥制剂等，为观察每周一两次大剂量皮下注射益比奥治疗尿毒症贫血以及提高生活质量的疗效。     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的 探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥，rhuE—PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患贫血的安全性、可靠性。方法 30例尿毒症合并肾性贫血的血透患随机分为2组。试验组15例，用益比奥1万IU皮下注射1次／用治疗，对照组15例，用益比奥3000 IU皮下注射每周二三次／周治疗。观察疗程12周。结果 试验组与对照组总有效率无明显差异(P＞0．05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能，电解质无明显变化（P＞0．05)。结论 大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠，疗效确切，副作用发生率无增加。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000IU每周3次皮下注射的疗效。方法将尿毒症合并肾性贫血26例患者(包括腹透、血透、保守治疗)分两组,益比奥1万IU试验组10例,3000IU对照组16例,观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果两组治疗有效率分别为90%,94%,无明显差异,均未发现明显副作用,血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

重组人红细胞生成素对尿毒症血液透析患者生活质量的影响

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,EPO)对尿毒症维持血液透析(血透)患者生活质量的影响。方法选择规律血透1个月以上尿毒症患者随机分为2组。观察组系统给予大剂量益比奥1万IU每周1次皮下注射。对照组未系统给予促红素治疗。随访6个月,观察血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN)、超声心动图及生存质量(WHO-QOL)等指标。结果6个月后观察组患者Hb、ALB均显著高于对照组(P<0.05);左室肥大(LVH)、左室心肌质量指数(LVMI)显著低于B组(P<0.05);Hb与ALB呈正相关;观察组患者的WHO-QOL显著高于对照组。BUN、Cr两组间无显著差异。结论益比奥应用提高了尿毒症患者的Hb,改善了患者的营养状况,减少了心血管系统并发症的发生,提高了患者的生活质量。     

重组人红细胞生成素每周1次给药法治疗肾性贫血

目的 对比观察重组人红细胞生成素(益比奥)1万IU每周1次及3000 IU每周3次皮下注射的疗效。方法 将尿毒症合并肾性贫血26例患(包括腹透、血透、保守治疗)分两组，益比奥1万IU试验组10例，3000 IU对照组16例，观察治疗前、后贫血症状、血常规及其他生化指标变化。结果 两组治疗有效率分别为90％，94％，无明显差异，均未发现明显副作用，血小板、白细胞、血脂及肝、肾功能治疗前后无明显变化。结论 大剂量益比奥每周1次治疗肾性贫血安全有效。     

重组人红细胞生成素对尿毒症血液透析患者生活质量的影响

目的 探讨大剂量重组人红细跑生成素(益比奥，EPO)对尿毒症维持血液透析(血透)患者生活质量的影陶。方法 选择规律血透1个月以上尿毒症患者随机分为2组。观察组系统给予大剂量益比奥1万IU每周1次皮下注射。对照组未系统给予促红素治疗。随访6个月，观察血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、血滑肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUH)、超声心动图及生存质量(WHO-QOL)等指标。结果 6个月后观察组患者Hb、ALB均显著高于对照组(P&;lt;0．05)；左室肥大(LVH)、左室心肌质量指数(LVMI)显著低于B组(P&;lt;0．05)；Hb与ALB呈正相关；观察组患者的WH0—QOL显著高于对照组。BUH、Cr两组间无显著差异。结论 益比奥应用提高了尿毒症患者的Hb，改善了患者的营养状况，减少了心血管系统并发症的发生，提高了患者的生活质量。     

持续非卧床腹膜透析治疗糖尿病肾病78例临床分析

目的 :了解经持续非卧床腹膜透析 (CAPD)治疗的糖尿病肾病患者的临床特点。方法 :收集经CAPD治疗的 78例糖尿病肾病患者与非透析治疗的 5 2例糖尿病肾病患者的临床资料进行分析 ,比较他们血糖、营养不良的发生情况。结果 :CAPD组低血糖发生率为 3 3 % ,较非透析组 15 %高 (P <0 .0 5 ) ,CAPD组低血糖发生的主要原因为饮食减少 ,而非透析组低血糖的主要原因为胰岛素使用不当 ;CAPD组营养不良发生率 45 % ,较非透析组 69%低 (P <0 .0 5 ) ,CAPD组营养不良发生的主要原因为透析不充分 ,而非透级组营养不良的主要原因为饮食减少、呕吐和腹泻。结论 :经CAPD治疗的糖尿病肾病患者低血糖、营养不良的发生原因与非透析组不同 ,治疗上应区别对待。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的观察重组人红细胞生成素(益比奥,rHuEPO)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法15例慢性肾功能不全尿毒症期患者,用益比奥治疗24周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板平均分布宽度(PDW)变化。结果益比奥治疗后,Hb、RBC计数、MPV显著升高。PLT、PDW无显著变化。结论益比奥治疗肾性贫血疗效好,并显著增加MPV,改善尿毒症患者生存质量。     

不同腹膜透析模式治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的观察不同腹膜透析模式治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法选取2019年1月～2020年5月我院收治的95例CRF患者,依据随机数字表法分为CAPD组47例和DAPD组48例,CAPD组采用持续非卧床腹膜透析(CAPD)治疗,DAPD组采用日间非卧床腹膜透析(DAPD)治疗。观察两组患者透析前后实验室指标、肾小球滤过率(eGRF)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及生存质量评分。结果 DAPD组钙、磷、甲状旁腺素及超滤量水平均明显优于CAPD组(P0.05);透析前,两组患者eGRF水平比较,无明显差异(P0.05);透析后,DAPD组eGRF水平高于CAPD组(P0.05);DAPD组催眠药物维度得分低于CAPD组(P0.05),其它维度及总分两组比较无明显差异(P0.05);DAPD组心理状态维度得分明显高于CAPD组(P0.05),其它维度及总分两组比较无明显差异(P0.05)。结论相对于CAPD而言,DAPD治疗能更好地帮助CRF患者维持钙磷代谢,保护患者残余肾功能,减少催眠药物的使用及保持良好的心理状态,值得临床推荐应用。     

益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响

目的分析益比奥联合左旋卡尼汀对血液透析患者贫血和临床症状的影响。方法将172例接受维持性血液透析的患者按照随机数字表法分为观察组及对照组,各86例,均在血透后给予益比奥,观察组在此基础上联用左旋卡尼汀,比较2组患者用药前后贫血情况及临床症状变化。结果观察组治疗4、12周后血清白蛋白、红细胞计数、血红蛋白(Hb)及红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗12周后仅Hb、红细胞压积较治疗前显著升高(P<0.05);观察组治疗4、12周后生活质量评分均较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗12周后生活质量评分较治疗前显著升高(P<0.05);2组治疗前后体质量指数(BMI)均无明显变化(P>0.05)。结论益比奥联合左旋卡尼汀可有效改善患者贫血状态,减轻其临床症状,提高其生活质量,且应用左旋卡尼汀可减少益比奥的使用量,防止患者营养不良状态的加剧,是一种安全、可靠、有效的用药方案。     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血及对血小板参数的影响

目的 观察重组人红细胞生成素(益比奥，rHuEP0)治疗肾性贫血疗效及对血小板参数的影响。方法 15例慢性肾功能不全尿毒症期患，用益比奥治疗24周，观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)计数、血小板(PLT)计数、血小板平均体积(MPV)及血小板乎均分布宽度(PDW)变化。结果 益比奥治疗后，Hb、RBC计数、MPV显升高。PLT、PDW无显变化。结论 益比奥治疗肾性贫血疗效好，并显增加MPV，改善尿毒症患生存质量。     

自动化腹膜透析在紧急起始腹膜透析患者中的护理

目的观察自动化腹膜透析在紧急起始腹膜透析患者的治疗效果、临床症状及并发症,总结应用自动化腹膜透析合理科学的护理方法。方法对在首都医科大学附属北京朝阳医院肾内科采用自动化腹膜透析(automsted peritoneal dialysis,APD)方式的患者30例,另随机选取30例手工腹膜透析方式(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)的患者,观察2组患者在紧急起始腹膜透析过程中的临床指标、导管相关并发症及超滤量等。结果治疗1周APD组平均超滤量为(721.133±392.830)ml,CAPD组平均超滤量为(354.833±157.011)ml,APD组高于CAPD组(t=1.743,P0.001);APD组血肌酐为(655.295±161.847)μmol/L,CAPD组血肌酐为(763.629±301.200)μmol/L,2组结果无统计学差异(F=3.011,P=0.088);APD组尿素氮为(18.803±6.122)mmol/L,CAPD组尿素氮为(25.542±7.364)mmol/L,APD组低于CAPD组(F=14.855,P0.001)。治疗2周后APD组血肌酐为(568.706±133.833)μmol/L,CAPD组血肌酐为(716.389±267.045)μmol/L,ADP组低于CAPD组(F=7.333,P=0.009);APD组尿素氮为(17.269±5.499)mmol/L,CAPD组尿素氮为(21.637±6.383)mmol/L,ADP组低于CAPD组(F=8.061,P=0.006)。治疗4周后APD组血肌酐为(520.512±111.881)μmol/L,CAPD组血肌酐为(657.069±281.012)μmol/L,ADP组低于CAPD组(F=6.115,P=0.016);APD组尿素氮为(14.376±4.502)mmol/L,CAPD组尿素氮为(18.197±4.583)mmol/L,ADP组低于CAPD组(F=10.614,P=0.002),并发症方面:1个月内腹膜炎APD组0例,CAPD组1例(χ~2=1.017,P=0.313);渗漏APD组0例,CAPD组1例(χ~2=1.017,P=0.313);外出口及隧道感染2组各1例(χ~2=0.000,P=1.000);腹腔出血APD组1例,CAPD组2例(χ~2=0.351,P=0.554);腹痛2组各2例(χ~2=0.000,P=1.000);管路移位APD组0例,CAPD组2例(χ~2=2.069,P=0.150);引流不畅2组各4例(χ~2=0.000,P=1.000),均无统计学差异。结论自动化腹膜透析作为新置管术后开始紧急腹膜透析方式具有可行性、减少护士工作量、不影响患者术后休息及培训。     

重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来,国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道犤1犦,但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道,本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效,现报告如下。     

老年终末期肾病维持性腹透与血透患者生活质量比较

目的 比较老年持续性不卧床腹膜透析(CAPD)与维持性血液透析(HD)治疗的患者生活质量(Qol),寻求提高老年终末期肾病患者生活质量的最佳透析方法。方法 运用KDQOL-SFTMV1.3量表,在2008年-2009年期间,采取患者应答,医护人员记录的方式,对106例老年(年龄≥65岁,透龄≥3月且≤3年)患者进行Qol评估,其中CAPD组56例,血透组50例。根据Hays R.D.提供的记分方法进行评分,并运用SPSS15.0软件包对数据进行统计分析。结果 CAPD组与维持性血透组总体上生活质量相类似,但在个别单项得分上存在差异。源于SF-36项目中HD组体力状况(65.60?24.26)、体力因素对工作的影响(36.50?39.52)得分高于CAPD组,P<0.05;而CAPD组在情绪精神状态对工作的影响(48.67?44.78)得分高于HD组,P<0.05。源于KDTA中HD组在症状与不适(79.21?11.52)、睡眠状况(65.90?15.74)得分高于CAPD组,P<0.05;而CAPD组在工作状况(44.29?26.49)、透析医护人员的鼓励和支持(93.93?11.49)得分高于HD组,P<0.05。结论 两种透析方法对老年终末期肾病患者的生活质量均有所改善,但在生活质量的不同方面存在差异。     

红细胞生成素治疗糖尿病肾病肾性贫血的临床观察

为观察国产 EPO的临床疗效及不良反应 ,我们对沈阳三生制药股份有限公司研制的重组人红细胞生成素 (益比奥 )注射液 (r Hu EPO,简称 EPO)与同类进口药物 (日本麒麟公司产品利血宝或德国宝灵曼公司产品生血素 )进行对比研究 ,结果报告如下。1　对象和方法1 .1　对象　 43例糖尿病肾病慢性肾功能不全贫血患者根据经济状况分为益比奥组 (治疗组 ) 2 3例 ,利血宝及生血素组 (对照组 ) 2 0例。两组患者年龄、性别、糖尿病病史、贫血程度、肾功能水平及肾衰治疗方法 (血液透析、腹膜透析和非透析 )等有可比性。1 .2　方法　治疗前选用降糖药 (…     

重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察

近年来，国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道^[1]，但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道，本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效，现报告如下。