物探方法在库捷尔太(512)铀矿床上的应用研究

阐述了土壤天然热释光测量和自然电位法的基本原理，通过在512铀矿床上的应用研究，总结了两种测量方法在铀矿床上方的异常特征。研究表明这两种物探方法应用于寻找砂岩型铀矿床上可以取得较好的效果。     

天然热释光法在典型铀矿床中的对比研究及相关问题

介绍了土壤天然热释光法,并将其应用于3种类型铀矿床中,随后给出了它们热释光法强度异常的特征与规律,并作了分析对比;最后讨论了在天然热释光法应用中存在的一些主要问题。     

煤系硫铁矿的加热特征及其应用研究

通过X-射线衍射和差热分析,探讨了硫铁矿在300~400 ℃的加热特性.通过大量的对比实验,发现用加热到300~400 ℃的硫铁矿来处理含六价铬废水的效果比天然煤系硫铁矿高两倍.煤系硫铁矿与还原铁粉混合（配比为100∶〖KG-*2〗10）加热,加热温度为200 ℃,加热时间为10 min 条件下,用来处理含镍废水具有较好的效果.可见,煤系硫铁矿在不同加热方式和温度下,具有不同的用途.     

煤泥水恒温热解制氢的试验研究

为研究恒温条件下煤泥水热解制氢的特性,以吕家坨选煤厂煤泥水为原料,分别在600,700,800℃下进行恒温热解试验,对煤泥水热解获得的总气体析出规律和氢气的析出规律进行了分析研究.结果表明,恒温试验时,在每个温度点恒温时间足够长,样品充分反应,气体产量和氢气产量都随着恒温时间的增加而有所提高;恒温试验各设定温度下气体产量都比40 g线性升温条件下的相应温度段的气体产量高;40 g煤泥水在恒温800℃时的氢气平均产量比线性升温试验中50g样品950℃时的氢气产量高出了7百分点,且温度降低了150℃.     

生物质的热解过程及其动力学规律

采用热重分析法（TGA）对几种常见天然生物质（稻秆、麦秆、玉米秆）和其衍生物木质素、造纸废液颗粒等的热解过程及其动力学规律进行了研究.实验中加热速率分别为10，20，30 ℃/min，终温为850 ℃.热解在氮气气氛下进行，并用高纯氮气作为保护气体.实验结果表明：天然生物质的非等温热解只有1个剧烈失重阶段，而木质素和造纸废液颗粒存在2个剧烈失重阶段.生物质比煤的热解起始温度低，热解速度快.随升温速率的提高，生物质的最大热解速度提高，对应的峰值温度升高，最终失重率呈下降趋势.生物质的热解机理满足三维扩散Jander方程，即f(α)=32(1-α)2/3［1-(1-α)1/3］-1，且随着升温速率的提高，其活化能增大.     

高温加热对神东5_(-2)煤磁性影响的实验研究

为了研究高温加热后煤磁性的变化规律,对应用磁法确定煤层火区范围提供指导,利用恒温加热箱将神东5_(-2)煤加热到不同温度,降至常温后测量其比磁化率。实验表明:随着加热温度的升高,降温后煤的比磁化率逐渐增大;加热时间的长短是影响煤比磁化率变化的关键因素,不同温度下磁场强度的改变也会影响煤比磁化率的变化。     

新扩散模型下温度对煤粒瓦斯动态扩散系数的影响

升温促进煤基质中瓦斯快速大幅解吸/扩散是热激励法增产瓦斯机理之一，其首要关键科学问题是探明温度对扩散系数的影响规律和影响机理。采用恒温与升温方法进行了3种不同条件下的扩散实验：（1）初始同压不同温吸附后恒温扩散；（2）同初始吸附量条件下（高温高压、低温低压吸附后）恒温扩散；（3）同初始温压吸附后的升温扩散实验。实验结果表明：实验（1），（2）中用单孔隙经典扩散模型计算的常扩散系数随温度升高呈现无规律的波动形态，经典模型无法解释这一现象。原因是经典模型不能精确描述全时段扩散过程，误差极大，继而发现了扩散系数随时间延长而衰减的特有现象。为此，提出了能精确描述全时扩散过程的动态扩散系数新模型。新模型分析表明，煤基质中多尺度非均质孔隙形态决定了多级孔隙扩散系数分布，进而导致了扩散系数随时间延长而衰减。新模型下动扩散系数随温度升高单调递增，符合阿雷尼乌斯关系，规律惟一，经典模型常扩散系数是新模型动态扩散系数的平均值。新模型涵盖了经典模型，前者是后者的推广。     

煤矸石热解特性及热解机理热重法研究

利用热重法研究了5种不同产地的煤矸石，在不同热解温度、样品粒度、升温速率时其热解过程及特性，得出了煤矸石的热解特征温度和热解特性参数.并对煤矸石的热解机理进行了分析，得到煤矸石的热解机理方程式和反应动力学参数.结果表明：热解温度、煤矸石种类、样品粒度和升温速率对煤矸石热解过程及特性有重要影响；煤矸石在热解初始阶段，热解反应服从三维球形扩散机制，并且其挥发分不易析出，活化能比较高，随着温度提高，挥发分大量析出，活化能有所降低；煤矸石热解第2阶段受液化反应控制，服从级数为3/2的化学反应，对于发生二次反应的煤矸石，在热解后期，二次挥发分析出需大量能量，活化能比较高.     

恒温解吸附煤样低温氧化特性试验研究

为了研究解吸附煤样的自燃特性,运用煤低温氧化试验系统测试了煤样在氮气条件下恒温解吸附及解吸附再次氧化升温特性,分析了解吸附过程的气体产物规律和解吸附煤样的自燃特性参数,研究原煤和解吸附煤样的氧化、放热特性。结果表明:恒温解吸附过程中产生CO、CO_2、CH_4气体,CO_2的气体产生量远大于CO、CH_4,随着箱温温度的升高,气体产量也增大;与原煤相比,恒温30℃和50℃解吸附煤样的耗氧速率、放热强度均小于原煤;在70℃之前,恒温70℃解吸附煤样与原煤的耗氧速率和放热强度相似,在90~110℃之间出现交叉温度点,交叉温度点之前原煤的耗氧速率、放热强度大于恒温70℃解吸附煤样,之后小于原煤,说明不同恒温解吸附过程对煤的自燃特性的影响具有一定的差异。     

不同气氛下富油煤受热裂隙演化及热解动力学参数变化

富油煤的清洁高效开发有助于保障我国的能源安全。选择柠条塔矿富油煤,开展了N2和欠氧气氛条件下的加热试验,利用体视显微镜获取不同温度处理后富油煤的表观形貌,在氩气气氛中,对富油煤在0～600℃下热重（TG）、微商热重（DTG）、差示扫描量热（DSC）进行测试,基于激光闪射法监测富油煤热导率变化,并分析了不同升温速率下活化能、频率因子等热解动力学参数的变化规律,探讨富油煤热处理后裂隙演化和热解动力学参数变化。研究结果表明：随着加热温度的升高,富油煤表面裂隙数目明显增多,逐渐贯通,且镜煤裂隙发育程度更高。相比N2气氛,同温度下欠氧气氛中煤样裂隙率更高。质量损失率变化趋势与裂隙率相似,由于欠氧环境中煤样发生氧化反应,导致其增速更快。N2气氛中富油煤质量损失率与裂隙率迅速提升的温度点明显滞后于欠氧气氛。室温至350℃范围内,由于热膨胀影响,富油煤热导率随着温度升高有所增加。根据热重分析,富油煤随温度变化可分为室温至300℃、300～500℃和500～600℃3个阶段,在阶段Ⅰ和Ⅱ分别由于吸附水析出和有机质的分解吸热,频率因子和活化能逐渐增大;在阶段Ⅲ由于无机矿物的分解放热,频率因子和活化能降低。...